Giulianna Caliman da Silva n°7 2F- Colégio Divino Salvador
A nomenclatura da IUPAC é a
nomenclatura oficial dos
compostos orgânicos.
Para nomear uma substância
orgânica de cadeia normal é
de grande importância:
Prefixo+sufixo+saturação
Os prefixos são extraídos
do numeral grego ou
latino e nomeiam o
número de carbonos
existentes em uma
cadeia principal.
1c-Met
2c-Et
3c-Prop
4c-But
5c-Pent
6c-Hex
7c-Hept
8c-Oct
9c-Non
10c-Dec…
A saturação é definida de
acordo com o tipo de ligação
entre os carbonos:
AN-Cadeia saturada
EN-Ligação dupla
IN-ligação simples
Caso apareça mais de uma dupla ou
tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem
anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se
depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto
São compostos formados somente
por carbono e hidrogênio. Esses
compostos formam toda a matéria
prima da indústria petroquímica
que produz: plásticos, fibras
téxteis,borrachas sintéticas, tintas,
detergentes, e fertilizantes
agrícolas e combustíveis.
São hidrocarbonetos
acíclicos(cadeia aberta) e
saturados(apresentam ligaçòes
simples).
Metano, etano, propano,
butano…
Também são acíclicos mas com
dupla-ligação.
Nomenclatura semelhante a
dos Alcanos, mas troca-se o
AN(ligação simples) por
EN(dupla-ligação)
Eteno, propeno, buteno
Obs: Devemos prestar atenção ao
numerar as cadeias,(a fim de citar a
posição da dupla ligação)devemos
começar a numera-las pela extremidade
mais proxima da dupla- ligação.Além disso
caso a cadeia principal tenha mais de uma
dupla-ligação elas devem ter a menor
numeração possível.
Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.
São acíclicos, contendo uma
;unica tripla-ligação e troca-se
o EN por IN.
Etino, propino, butino, etc.
São hidrocarbonetos cíclicos
(cadeia fechada) e saturados.
Geralmente apresentam formas
geométricas, e são nomeados
apartir do prefixo ciclo.
Exemplos:
=Ciclobutano
=Ciclopropano
=Ciclopentano
=Cicloexano
Também possuem cadeia
fechada, mas com duplaligação), e acrescenta-se EN
Exemplos:
=Ciclobuteno
=Ciclopropeno
Possuem um ou mais núcleos
benzênicos.A estrutura
fundamental dos aromáticos
é o benzeno.
Exemplo:
Eles compartilham carbonos
Os radicais se encontram fora
da cadeia principal, e possuem
uma ou mais valências livres.
São radicais monovalentes,
derivam dos alcanos são
saturados e adquirem:
Prefixo+il ou ila
Exemplos:
CH4 = Metano
ou Metila
CH4-CH3 = Etano
CH2 = Etil ou Etila
CH3 = Metil
CH3-
São monovalentes e derivam
dos alcenos
Exemplo:
CH2 = CH = Etenil ou Vinil
São radicais monovalentes,
cuja a valência livre se
encontra num carbono que
pertence a um núcleo
aromático
Exemplos:
Benzeno
Fenil
CH3
Tolueno
É um radical importante, pois
possue um núcle aromático
ligado a um carbono, onde se
localiza a valência livre
CH3
CH2-
Tolueno
Benzil
Possuem um núcleo aromático
ligado a um carbono
• localizar a cadeia com o maior
número de carbono.
• Numerar a cadeia começando
pela extremidade mais proxima
dos radicais.
• Nomear primeiro os radicais
em ordem alfabética
• Quando há radicais iguais usase prefixos di, tri, tetra
• Devem ser separados por hífen
• Por último nomeia-se a cadeia
principal.
Exemplos:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3
CH3
2-metil-hexano
O carbono mais próximo de
um radical séra o n1
Dentre os grupos do Alcano é
importante destacar um
composto em comum ente os
isobuteno e o isopenteno
CH3-CHCH3
Esse composto é
denominado de
ISO
Encontramos também
derivados do metano.Os
grupos substituintes sào
seguidos da palavra metano.
H
CH3-C-CH2-CH3
H
Metil-etil-metano
Diferen-se dos Alcanos pela troca
do termo de saturação (troca-se AN
por EN, e pela numeração do
carbono que é feita na extremidade
proxima a dupla ligação.Caso aja
mais de uma dupla ligação ou esta
esteja no meio, a numeraçao será
feita pela extremidade com mais
radicais.
Exemplo:
CH3-CH-CH2-CH=CH2
CH3
4-Metil-1-penteno
As regras de nomenclatura
são as mesmas, apenas
trocamos EM por IN, pois
temos uma tripla-ligação
Exemplo:
CH
C-CH-CH-CH3
CH3 CH3
3,4-dimetil-1-pentino
A numeração começa apartir
do carbono mais proximo da
tripla-ligação
Encontramos também
outra nomenclatura, onde
os alcinos são derivados
do acetileno
CH3-C
CH
Metil-acetileno
• Quando á apenas um radical, não é
preciso escrever sua posição.
• Dois radicais; escrever o que vem
primeiro na ordem alfabética .
• Mais de três, deve conter o menor
número de posições dos carbonos.
Exemplo:
1.
Metilcicloexano
CH3
2.
CH3
3
2
1
CH2-CH3
1-etil-3-metilcicloexano
3.
CH3
1
2
CH2-CH3
3
4
CH3
2-etil-1,4-dimetil-cicloexano
• A numeração do ciclo é
feita apartir do carbono
da dupla ligação, ficando
entre carbono 1 e 2 e
chegando ao radical com
o menor número.
Exemplo:
1
2
3
CH3
3-Metil-cicloexeno
Possuem um único núcleo
benzênico. Troca-se a
terminação para benzeno.
Exemplo:
CH3
Metilbenzeno
Obs: Caso existam mais de uma
ramificação usa-se os prefixos:
-Orto(o)-posições 1,2
-Meta(m)-posições 1,3
-Para(p)-posições 1,4
Exemplo:
1.
CH3
1
2
3
CH3
ORTOdimetilbenzeno
2.
CH3
1
2
3
CH3
METAdimetilbenzeno
3.
CH3
1
2
3
4
CH3
PARAdimetilbenzeno
Giulianna caliman da Silva
n°7 2°F -Artes Visuais
Prof°Enéas Torricelli