Daltonismo
Alunas: Gina Dias Moreira, Rebeca Yuri
Rodrigues, Wanessa Apolinário Martins
Conceito
• Alteração da visão que faz com que a pessoa
tenha dificuldades – em menor ou maior grau – de
fazer a distinção entre cores
• Dividida em congênita (herança genética) e
adquirida (quando surge no decorrer de certas
doenças).
• Defeito na retina, que afeta as células
responsáveis pela percepção das cores (os
cones).
Olho daltônico
• A retina possui três tipos de células sensíveis a cores. Cada tipo é responsável pela
percepção de uma determinada região do espectro luminoso (vermelho, ao verde e ao
azul). Essas cores primárias quando combinadas originam todos os outros tons. A cor
que vemos depende diretamente de quanto é estimulada cada espécie de cone.
Quando olhamos para a luz vermelha, somente os cones mais sensíveis ao vermelho
enviam mensagens para o cérebro.
• Nas pessoas daltônicas os cones não existem em número suficiente ou apresentam
alguma alteração que impede o envio adequado dessas mensagens.
Curiosidade
John Dalton, físico e
químico inglês
nascido em
Cumberland, em
1766, criador da teoria
atômica, estudou nele
próprio a doença que
acabou conhecida
como daltonismo.
Tipos de distúrbios
dicromáticos
• Protanopia: sem cones para o
vermelho
• Deuteranopia: sem cones para o
verde
• Tritanopia: ocorre raramente, sem
cones para o azul
Tipos de distúrbios
tricromáticos
• Protanomalia: alteração na absorção da
cor vermelha
• Deuteranomalia: alteração na absorção da
cor verde
• Tritanomalia: alteração na absorção da cor
azul
Outro quadro de Ishihara
Nesse quadro, a
pessoa normal lê 74,
enquanto a pessoa
com cegueira para
as cores vermelhaverde
(protanotrópica) lê 21
Visão normal
Visão
protanotrópica
Freqüência
• Deuteranomalia (mais freqüente): 4 a 5% dos
homens
• Distúrbios relacionados com o azul (tritanopia e
tritanomalia): 1/500 indivíduos de ambos os sexos
(herança autossômica dominante)
• Os outros distúrbios: 1% dos homens
•Estima-se que 8% da população seja portadora de
daltonismo, a grande maioria homens (as mulheres
não passam de 1% deste total).
Genética
• Distúrbios relativos a cor azul: herança
autossômica dominante
• Os outros distúrbios: herança recessiva ligada
ao sexo (cromossomo sexual X)
• Mulher portadora: possui um dos
cromossomos X afetado, não tem a doença,
mas pode ter filhos daltônicos
• Mulher doente: possui os dois cromossomos X
afetados
• Homem doente: possui o cromossomo X
afetado
Localização dos genes
• Genes para protanopia, deuteranopia,
protanomalia e deuteranomalia: braço longo
do cromossomo X (Xq28)
• Genes para tritanopia e tritanomalia:
cromossomo 7
• Distúrbios tricromáticos moderados:
devidos a números variáveis de genes
presentes para essas três cores.
Obrigada