TOXICIDADE IN VITRO DE BRAQUETES UTILIZADOS EM ORTODONTIA
Retamoso LB1, Luz TB2, Freitas MPM2, Menezes LM1, Mota EG1, Oshima
HMS1; 1Pontifícia Universidade do Rio Grande do Sul – PUCRS; 2 Universidade
Luterana do Brasil - ULBRA
Propôs-se neste trabalho avaliar a toxicidade dos fios metálicos utilizados em
Ortodontia por meio do teste de citotoxicidade “in vitro”. O ensaio utilizou
cultura de fibroblastos de camundongos, linhagem NIH/3T3, sendo montados
11 grupos (n=8): controle, controle negativo (fio de aço inoxidável), controle
positivo (discos de amálgama) e braquetes: metálico, cerâmico policristalino
com canaleta metálica (Clarity), 2 monocristalinos (Inspire Ice e Radiance), 3
com baixa procentagem de Níquel (Topic, Rematitan e Equilibrium) e
policarbonato. Após o cultivo das células em meio D-MEM completo e obtida
confluênca de 80%, a suspensão foi adicionada a placa de 96 poços contendo
os corpos de prova e incubados em estufa a 370C por 24 h. A análise da
viabilidade celular foi realizada por meio do
MTT. Nesta análise, a
espectrofotometria registrou a viabilidade das células num comprimento de
570nm. As médias obtidas foram: 1,26; 1,18; 0,42; 0,91; 0,58; 0,67; 0,99; 0,78;
1,00; 0,90 e 1,07. Os resultados foram submetidos ã análise estatística
(ANOVA/Tukey) e demonstraram que, apenas o Clarity foi similar ao controle
positivo (p>0,05), sugerindo alta toxicidade. Por outro lado, todos os braquetes
apresentaram maior citotoxicidade que o controle negativo (p<0,05), com
exceção do Rematitan e Policarbonato (p>0,05), indicando baixa toxicidade de
tais braquetes. Entre os cerâmicos, não houve diferença significativa (p>0,05).
Resultado semelhante foi obtido comparando-se os braquets com baixa
porcentagem de Níquel. Concluiu-se que os braquetes avaliados apresentaram
certo grau de citotoxicidade, sendo o Rematitan de maior severidade e o
Radiance de melhor compatibilidade celular.
In Vitro Toxicity of Different wires Employed in Orthodontics
The aim of this in vitro study was test the cytotoxicity of different metallic wires
employed in Orthodontics. This study was performed using a culture of mice
fibroblasts, lineage NIH/3T3, divided into 7 groups (n=10): control, negative
control (stainless steel archwire), positive control (amalgam disks), CuNiTi
24ºC, CuNiTi 37ºC, TMA e NiTi with Teflon. After cell culture in complete DMEM medium and achievement of confluence in 80%, the suspension was
added to the plate of 96 wells containing the specimens and incubated in an
oven at 37ºC for 24 hours. Cytotoxicity was analyzed on an inverted light
microscope and MTT assay, using ANOVA/Tukey. In the first analysis, the
photomicrographs were obtained and the results were recorded as response
rates according to the size of the diffusion halo of the toxic substance and
quantity of cell lysis (modification of the parameters of Stanford). In MTT assay,
spectrophotometry in an Elisa reader recorded the cell viability through the
mitochondrial activity in a length of 570 nm. According to cell proliferation and
growth, the results demonstrated that TMA revealed the highest response rate,
followed by CuNiTi 24ºC, CuNiTi 37ºC and Teflon. According cell viability, TMA
values were similar to positive control (p>0,05), suggesting high cytotoxicity. In
contrast, Teflon presented cell viability greater than negative control (p<0,05).
We concluded that the tested wires assessed different degree of cytotoxicity,
which maximum severity in TMA group and minimum in Teflon group.