Colégio São José
Biologia – 3º ano- EM
Prof. Vanesca - 2015
A primeira lei de Mendel
Heredogramas
Também chamado de Genealogia e
Árvore Genealógica, é uma forma de
representar uma característica de várias
gerações através de símbolos
Simbologia Básica
Heredograma
Heranças
Autossômicas
Herança Autossômica
Quando o gene relacionado à
herança situa-se num dos 44
cromossomos autossomos
(cromossomos não sexuais).
46 Cromossomos (Total)
Ser Humano
44 Cromossomos Autossomos
2 Cromossomos Sexuais
XX (Feminino)
XY (Masculino)
Herança Autossômica
 Não possui relação com o sexo do
indivíduo;
 Ocorre em igual
homens e mulheres.
proporção
em
Divide-se em dois tipos:
Herança autossômica
Recessiva
Dominante
Herança Autossômica Recessiva
Expressa-se quando o indivíduo apresenta
dois genes alelos recessivos.
Ex: Fibrose cística – Doença genética
que afeta os pulmões, pâncreas e glândulas
sudoríparas.
Genótipos:
AA: Normal
Aa: Normal
aa: Afetado
Herança Autossômica Recessiva
Ex:
Anemia
falciforme
–
Doença
genética que resulta na formação de
hemácias anormais, em forma de foice, com
baixa eficiência no transporte de oxigênio.
Genótipos:
SS: Normal
Ss: Traço falcêmico
ss: Afetado (Aborto)
Herança Autossômica Recessiva
Heredograma característico
1.
2.
Pais normais com algum filho(a) afetado(a).
Os pais normais serão (Aa) e o filho(a)
afetado(a) será (aa).
3.
Não deve haver discrepância na quantidade
de homens e mulheres afetados.
Herança Autossômica Dominante
Expressa-se quando o indivíduo apresenta
pelo menos um gene alelo dominante.
Ex: Polidactilia – seis ou mais dedos nas
mãos e/ou nos pés.
Genótipos:
AA: Afetado
Aa: Afetado
aa: Normal
Herança Autossômica Dominante
Heredograma característico
1.
2.
Pais afetados com algum filho(a) normal.
Os pais afetados serão (Aa) e o filho(a)
normal será (aa).
3.
Não deve haver discrepância na quantidade
de homens e mulheres afetados.
EXERCÍCIOS
30) (UNIFOR) O heredograma abaixo mostra a herança de uma
anomalia (símbolos escuros) em uma família.
É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo
tendo em vista a descendência do casal
(A) I-1 x I-2.
(B) (B) I-3 × I-4.
(C) II-3 × II-4.
(D) II-5 × II-6.
(E) III-4 × III-5.
(Ufsm 2012) Estudos genéticos recentes mostram que famílias
tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte,
como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos
tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à
herança autossômica recessiva.
Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez
recessiva, é correto afirmar:
a) Os pais são homozigotos recessivos.
b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos.
c) Os pais são homozigotos dominantes.
d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto.
e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente
heterozigotos.
(UERJ 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população
mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa
doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como
fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns
casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a
doença de Von Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são,
respectivamente, de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50
(UFG 2008) Analise o heredograma a seguir que representa uma
família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária.
O tipo de herança que determina essa anomalia é
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante.
c) dominante ligada ao cromossomo X.
d) recessiva ligada ao cromossomo Y.
e) recessiva ligada ao cromossomo X.