COLÉGIO SÃO PAULO
Prof. Erika Riqueza
Disciplina: Química
Aluno _________________________________ n.º ____
Turma:_____
Série: ______
Data ____ / ____ /2014
LISTA DE EXERCÍCIOS 3 - FÉRIAS
Lista 2 – férias
questão
gabarito
1
2
a) A presença de assimetria molecular dá origem a dois isômeros
ópticos.
b) Ácido lático dextrógiro e ácido lático levógiro.
3
4
5
a) CH3 - CH = CH2 propeno
b) Observe a formula na figura adiante
6
7
A
8
B
9
E
10
B
EXERCÍCIOS
1. A respeito dos hidrocarbonetos a seguir, assinale a opção FALSA:
a) São todos aromáticos.
b) Pertencem todos à mesma série homóloga.
c) Suas propriedades físicas variam de forma previsível.
d) São chamados respectivamente: benzeno; metil-benzeno; 1,2-dimetil benzeno; 1,3,5-trimetil bezeno;
1,2,3,4-tetrametil benzeno.
e) Possuem a mesma fórmula mínima (CH)n
2. Em relação às moléculas do formaldeído, todas as alternativas estão corretas, EXCETO
a) Contêm átomos de carbono trigonal.
b) Podem formar ligações de hidrogênio entre si
c) Podem ser oxidadas a ácido fórmico.
d) São planas.
e) São polares.
3.
3,01.1023 moléculas de uma substância orgânica têm uma massa igual a 27g. Essa substância pode
ser:
Dados: Massas atômicas: H = 1u; C = 12u; O = 16u
a) metanoato de metilo( ou ácido etanoico
b) ciclobuteno ou butino-1
c) propanona ou propanol
d) propanol-1 ou metóxi-etano
e) butano ou ciclobutano
4. Assinale a alternativa que contém a afirmação FALSA em relação a comparação das propriedades do
1-propanol com o 1-butanol.
a) A temperatura de ebulição do 1-butanol é maior.
b) Na mesma temperatura, a pressão de vapor do 1-propanol é maior.
c) Nas mesmas condições de operação, a volatilidade do 1-butanol é maior.
d) O 1-propanol é mais solúvel em água.
e) O 1-butanol é mais solúvel em n-hexano.
5. Considere os ácidos
I - Cℓ3C-CO2H
II - CH3-CO2H
III - CH3-CH2-CH2-CO2H
IV - HCO2H
A opção que representa corretamente a ordem crescente de acidez é:
a) I, III, IV, II.
b) I, IV, II. III.
c) III, II, IV, I.
d) III, I, II, IV.
e) IV, II, III, I.
6.
A reação de Schoten-Bauman é um método prático de obtenção de compostos carbonilados, como
mostrado na reação abaixo:
O produto carbonilado obtido nesta reação pertence à família
a) das aminas.
b) das amidas.
c) das nitrilas.
d) dos ácidos carboxílicos.
e) dos ésteres.
7. O fenol, substância de caráter ácido, tem a fórmula estrutural a seguir:
a) Sob mesma pressão, o ponto de ebulição do fenol deve ser maior ou menor do que o do benzeno?
Explique sua resposta.
b) Escreva a equação da reação do fenol, atuando como doador de prótons, com amônia.
8. A tabela a seguir apresenta algumas propriedades físicas de quatro substâncias orgânicas.
a) Explique por que o butanal apresenta um ponto de ebulição mais elevado do que o pentano.
b) Escreva a equação da reação do ácido propanoico com o 1-butanol e dê o nome do composto orgânico
obtido. (DICA: reação de esterificação – ácido + álcool = éster + água)
9. Corantes e pigmentos são aditivos utilizados para dar cor a objetos. Os corantes são solúveis no meio,
enquanto os pigmentos são insolúveis.
Observe a fórmula estrutural da fluoresceína, insolúvel em água.
O sal orgânico monossódico formado a partir da reação química da fluoresceína com o hidróxido de sódio
é usado, no entanto, como corante têxtil.
Nomeie o grupo funcional da fluoresceína cuja reação formou esse sal. Em seguida, explique por que o sal
orgânico monossódico apresenta maior solubilidade em água do que a fluoresceína.
10. Considere as substâncias abaixo e responda às questões relacionadas a elas.
a) Em um laboratório, massas iguais de éter etílico, benzeno e água foram colocadas em um funil de
decantação. Após agitação e repouso, mostre, por meio de desenhos, no funil de decantação, como
ficaria essa mistura, identificando cada substância, considerando a miscibilidade de cada uma delas.
Dados de densidades ( g ⋅ mL−1 ) : água = 1,00; benzeno = 0,87; éter etílico = 0,71.
b) Que procedimento permitiria a separação de uma mistura de iguais volumes de éter etílico e
cicloexano?
Justifique
sua
resposta.
(Dados:
ponto
de
ebulição:
éter
etílico = 35,0 °C;
cicloexano = 80,74 °C)
c) Em um laboratório, existem três frascos contendo compostos puros, identificados por A, B e C. O
quadro abaixo apresenta algumas informações sobre esses compostos.
Ponto de
Solubilidade
Informações
ebulição/°C
em água
adicionais
A
163,0
solúvel
B
76,7
imiscível
C
−47,7
imiscível
Rótulo
Reage com solução
de NaHCO3
Mais denso que a
água
Reage com água de
bromo
Com base nessas informações, indique quais dos compostos representados pelos números de 1 a 6
correspondem aos rótulos A, B e C. Dê uma justificativa, em termos de interação intermolecular, para o
ponto de ebulição do composto com o rótulo A ser superior.
d) O composto orgânico butanoato de etila confere o aroma de abacaxi a alimentos e pode ser obtido a
partir do ácido butanoico (5). Equacione a reação que permite obter esse composto e escreva o nome
dessa reação.