Genética
Conceitos básicos
Prof.ª:Katia Barletta
Hereditariedade
 A hereditariedade corresponde ao conjunto de processos biológicos que
asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas,
através da reprodução. As informações genéticas determinam as
características de um indivíduo e até a espécie à qual pertence.
Genes: gene compreende a região da
molécula de DNA (ácido
desoxirribonucleico), contendo em seu
segmento uma instrução gênica codificada
através de bases nitrogenadas (adenina,
guanina, citosina e timina), que pela
expressão transcrita (formação de moléculas
de RNA) coordena indiretamente a síntese
(tradução) de um polipeptídio (uma
proteína).
Gene:
Dentro da genética moderna, o gene
é uma sequência de nucleotídeos
do DNA que pode ser transcrita em
uma versão de RNA. O termo gene foi
criado por Wilhem Ludvig Johannsen.
Desde então, muitas definições de
gene foram propostas. O gene é um
segmento de um cromossomo a que
corresponde um código distinto, uma
informação para produzir uma
determinada proteína ou controlar
uma característica, por exemplo, a
cor dos olhos.
Atualmente, diz-se que um gene é um
segmento de DNA que leva à
produção de uma cadeia
polipeptídica e inclui regiões que
antecedem e que seguem a região
codificadora, bem como sequências
que não são traduzidas (íntrons) que
se intercalam aos segmentos
codificadores individuais (éxons), que
são traduzidos.
Locus gênico:
Locus gênico é a região no filamento de
DNA/cromossomo onde contém uma informação a
ser exibida, como por exemplo a manifestação de
uma característica (cabelos claros ou escuros...).
Genes alelos: genes que se localizam em
cromossomos homólogos e são
responsáveis pela determinação de um
mesmo caráter, por exemplo, a cor do
cabelo.
Cromossomos homólogos: são cromossomos de origem
paterna e materna que apresentam genes para as
mesmas características, ou seja, são iguais entre si,
formando um par. Esses pares só existem nas células
somáticas das espécies diplóides. Num par, os dois
homólogos possuem genes para os mesmos caracteres.
Esses genes têm localização idêntica nos dois
cromossomos (genes alelos). No zigoto, um cromossomo
vem do espermatozóide e o outro vem do óvulo.
Cariótipo: é o conjunto cromossómico ou a
constante cromossómica diploide (2n) de
uma espécie. Representa o número total
de cromossomos de uma célula
somática (do corpo). Cariótipo é o
conjunto de cromossomas dentro de um
núcleo de uma célula.
Cariótipo:
Fenótipo: O termo “fenótipo” (do
grego pheno, evidente, brilhante, e typos,
característico) é empregado para designar
as características apresentadas por um
indivíduo, sejam elas morfológicas,
fisiológicas e comportamentais. Ex: cor da
flor.
Genótipo: O termo “genótipo” (do grego genos,
originar, provir, e typos, característica) refere-se
à constituição genética do indivíduo, ou seja, aos
genes que ele possui. Estamos nos referindo ao
genótipo quando dizemos, por exemplo, que uma
planta de ervilha é homozigota dominante (VV) ou
heterozigota (Vv) em relação à cor da semente.
O fenótipo resulta da interação do
genótipo com o ambiente. Consideremos,
por exemplo, duas pessoas que tenham os
mesmos tipos de alelos para pigmentação
da pele; se uma delas toma sol com mais
frequência que a outra, suas tonalidades
de pele, fenótipo, são diferentes.
Gêmeos idênticos possuem o mesmo
genótipo, que determina o mesmo fenótipo
para ambos, mas, caso não convivam no
mesmo ambiente, podem apresentar
fenótipos diferentes.
Gêmeos:
Fenocópia:
A fenocópia é um fator não hereditário, que ocorre quando
o individuo manifesta um fenótipo diferente do seu
genótipo e com a mesma determinação dos genes, na
maioria das vezes isto se dá por uma influência do meioambiente, por exemplo, bronzeamento da pele, cabelo
tingido, etc.
Pleitropia:
É o nome dado aos múltiplos efeitos de um gene. Acontece
quando um único gene controla diversas características
do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.
Um exemplo clássico de pleiotropia é a fenilcetonúria.
A mutação em um único gene que codifica
a enzima chamada Fenilalanina hidroxilase (FAH), presente
no fígado e necessária para o metabolismo da fenilalanina,
causa múltiplos efeitos, como:
Incapacitação mental
Redução de pilosidade
Pigmentação anormal da pele
Fenilcetonúria:
Síndrome de Marfan :é uma desordem do tecido
conjuntivo caracterizada por membros anormalmente longos
(aracnodactilia). Adoença também afeta outras estruturas
do corpo, incluindo o esqueleto, os pulmões, os olhos,
o coração e os vasos sanguíneos, mas de maneira menos
óbvia.
Estrutura do DNA:
O que é o DNA?
Vejam este vídeo:
https://www.youtube.com/watch?v=qsnmS
AxR_4Q
A origem da genética:
https://www.youtube.com/watch?v=WvZQUZcJyGo
Bom estudo!