*GENÉTICA é a ciência que estuda as semelhanças e as
diferenças entre os seres vivos, e suas causas. É o ramo
da Biologia que trata da elucidação dos fenômenos da
hereditariedade e variabilidade das espécies.
*HEREDITARIEDADE: é a transferência de pai para
filho das informações responsáveis pelas
características
do organismo.
*CARÁTER:é a manifestação externa do gene. Designa
qualquer particularidade morfológica ou funcional de um
organismo. Ex.:cor do olho, do cabelo, da pele
*HISTÓRICO: Experiências de Gregor Mendel(18221884), monge de um mosteiro. De 1856 a 1865 realizou
experiências utilizando ervilhas. Seus trabalhos foram
publicados em 1866, porém só tiveram repercussão em
1900, quando seus trabalhos foram redescobertos por
3 cientistas europeus.
As confirmações destas experiências em outras
plantas e animais permitiram a generalização de suas
conclusões, atualmente conhecidas como “Leis de
Mendel”.
*CROMOSSOMO: estrutura filamentosa portadora dos
genes, existente no núcleo de todas as células.
*GENE: unidade fundamental física e funcional da
hereditariedade. Distribuídos linearmente nos
cromossomos. Seqüência de nucleotídeos do DNA,
codificadora de uma informação(proteína ou RNA).
Partícula responsável pelo desenvolvimento de um
caráter.
*GENES ALELOS OU ALELOMORFOS: genes que
estão
situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos.
Determinam caracteres opostos de um mesmo órgão.
Ex.: A –gene que determina a cor amarela da semente.
a -gene que determina a cor verde da semente.
A e a são alelos, intervém determinando caracteres
alternativos de um mesmo órgão.
*LÓCUS(plural loci): posição de gene no cromossomo.
*CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: cromossomos que se
pareiam um com o outro na meiose. Apresentam as
mesmas características.
*HOMOZIGOTO: (puro) Quando apresenta dois alelos
idênticos para uma característica. Ex.:AA,aa,BB,bb
*HETEROZIGOTO:(híbrido) Quando apresenta dois
alelos diferentes para uma característica. Ex.:Aa, Bb
*GENE DOMINANTE: Alelo expresso de mesmo modo
em cópia única ou em dupla cópia. Manifesta
externamente o caráter no descendente, representado
por letra maiúscula.
*GENE RECESSIVO: Alelo fenotipicamente expresso
apenas no estado homozigoto. Representado pela letra
minúscula.
*GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo.
Representa-se por letra, sendo que cada uma simboliza
um determinado caráter. Ex.:AA(4)
*FENÓTIPO: é a manifestação detectável de um
genótipo (morfológica, fisiológica, comportamental).
*Manifestação externa do genótipo. Sofre influência do
meio ambiente.Ex.: 100% olhos azuis.
*FENOCÓPIA: um fenótipo induzido ambientalmente
que
se assemelha ao fenótipo produzido por uma mutação.
*AUTOSSOMO:qualquer cromossomo que não é sexual.
*ALOSSOMO: cromossomo relacionado com a determinação do sexo.
*ENDOCRUZAMENTO:cruzamento entre parentes.
*CARACTERES ADQUIRIDOS: resultam de modificações
produzidas pelo meio.Ex.: Surdez devido a uma infecção
como o sarampo.
*CARACTERES CONGÊNITOS: definido durante a vida
embrionária.Ex.: criança surda porque a mãe teve rubéola
no 1º trimestre da gravidez.
*CARACTERES HEREDITÁRIOS: são transmitidos
hereditariamente de pais para filhos. Ex.: cor dos olhos,
tipo de nariz, altura, cor da pele.
* P OU GERAÇÃO PATERNA: elementos usados no
cruzamento inicial.
*F1 OU PRIMEIRA GERAÇÃO FILIAL: descendentes de P
*F2 OU SEGUNDA GERAÇÃO FILIAL: descendentes do
cruzamento de F1.
*TERAPIA GÊNICA: correção de uma deficiência genética
em uma célula pela adição de um novo DNA e sua inserção
no genoma.
*MUTAÇÃO: alteração na seqüência do DNA.
*MUTAÇÃO SOMÁTICA OU GERMINATIVA: pode ser
transmitida às futuras gerações.
*CARIÓTIPO: todo o complemento cromossômico de
uma pessoa ou de uma célula.
*GENE LETAL: gene cuja expressão resulta na morte
do
indivíduo que o expressa.
*MOSAICISMO: quando um tecido contém dois ou mais
tipos celulares geneticamente distintos, ou um indivíduo
composto por tais tecidos.
*GENE SUPRESSOR TUMORAL: gene que codifica uma
proteína que suprime a formação de um tumor.
*ONCOGENE: gene que contribui para a produção de
um
câncer.São formas mutadas de genes celulares normais.
*PEDIGREE(HEREDOGRAMA): uma árvore genealógica,
Desenhada com símbolos genéticos padronizados,
mostrando os padrões de herança de características
fenotípicas específicas.
 Sexo masculino
  Gêmeos monozi Sexo feminino
góticos
 Sexo inespecífico
 Indivíduo falecido
  Gêmeos dizigóti  Acasalamento
cos
  Acasalamento consangüíneo
 ou  afetados
*Os dois alelos de um gene separam-se um do outro
durante a formação das células sexuais, de modo que
metade dos gametas carrega um dos alelos e a outra
e a outra metade carrega o outro alelo. Aparece em
dose
simples nos gametas.
V
Ex.: Vv meiose
v
*Se uma planta tem sementes amarelas é porque em suas
células existe um gene, que chamaremos de “V”, que
deter
mina essa cor. Se ela é homozigota, os dois genes
situados
no mesmo lócus do par de cromossomos homólogos são
iguais.
Ex.:” V “ amarela(dominante) e “v” verde(recessivo)
P:VV x vv
v
v
F1 Genótipo: Vv 100%
V Vv Vv
Fenótipo:100%
semente
V Vv Vv
cor amarela
F2 : F1 x F1 (autofecundação)
F2:
Vv x Vv
V
v
homozigoto
V VV Vv
v Vv vv
F2 Genótipo: VV e vv 50%
“genograma ou quadrado
de punnet”
Vv 50% heterozigoto
Fenótipo: 3:1
75% amarelo
25% verde
1.COMPLETA:
nos experimentos com ervilhas, o caráter amarelo sempre
prevalece sobre o verde, caracterizando a dominância
completa. Quando ervilha amarela homozigota é cruzada
com ervilha verde, todos os descendentes nascem amarelos.
O alelo dominante codifica uma enzima funcional que
determina o caráter cor amarelo,enquanto o alelo recessivo
não produz nenhuma enzima.
Ex.: VV x vv ou Vv x vv
2.INCOMPLETA:
o fenótipo do heterozigoto é intermediário, sendo
possível identificar o tipo de genótipo em função do tipo
de fenótipo.Na planta maravilha, cruzando-se um
exemplar com flores brancas com outro com flores
vermelhas, os descendentes tem fenótipo róseo,
coloração intermediária. Se dois exemplares de fenótipo
róseo forem cruzados, surgem 3 tipos de descendentes:
1 vermelho,2 róseos e 1 branco (1:2:1).
Ex.: P: VV x BB  F1 : VB
 F2 : VV, VB(2) , BB
3. CO-DOMINÂNCIA:
os dois alelos no heterozigoto são ativos e
independentes, cada alelo produz uma enzima
funcional.
Ex.: gado da raça shorthorn – o cruzamento de um
animal de pêlos vermelhos com um de pêlos brancos,
origina descendentes malhados, ou seja, com as duas
cores de pêlos.