Estudo dos Gases
Prof. Fabio Costa
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SUMÁRIO
1. Características dos gases;
2. Gases Ideais – Definição;
3. Introdução à teoria cinética dos gases;
4. Leis dos gases ideais;
5. Mistura de gases (lei de Dalton);
6. Gases Reais – Definição;
7. Fator de Compressibilidade (Z);
8. Equações de Estado Van der waals.
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Características dos Gases
• Possuem forma e volume
indefinidos;
• Formam misturas homogêneas;
• Possuem alta
compressibilidade devido ao
grande espaçamento entre
suas moléculas;
• Possuem baixa densidade.
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Pressão
 Pressão é a força F agindo sobre uma área A.
 Os gases exercem pressão na superfície em que
estão em contato.
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Unidades de pressão
Pascal (Pa)
1Nm-2
bar
105Pa
atmosfera (atm)
101,325kPa = 1,01325bar
torr (Torr)
760Torr = 1atm
1Torr = 133,32Pa
milímetros de mercúrio (mmHg)
760mmHg = 1atm
Pressão hidrostática de uma columa
P  P0  gh
Gases Ideais (definição)
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Teoria Cinética dos Gases
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Leis dos Gases
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Leis dos Gases
O estado de um gás ideal pode ser definido pelas
seguintes variáveis:
pressão (P), volume (V), temperatura (T) e quantidade de
matéria (n).
=>A equação de estado de um gás ideal p= f(n,V,T)
 Lei de Boyle;
 Lei de Charles;
 Pricípio de Avogadro.
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Lei de Boyle
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A experiência de Boyle
•Condições isotérmicas
PV= constante, ou seja
P  V-1
P1V1 = P2V2
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Lei de Boyle
• Temperatura constante;
• O volume de certa massa de gás perfeito é
inversamente proporcional à pressão
suportada.
P . V = K (constante)
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Lei de Charles
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Experiencia de Charles e Gay Lussac
•Condições isobáricas e isocóricas
VT
P1 P2

T1 T2
V1 V2

T1 T2
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Lei de Charles
• Pressão constante;
• O volume é diretamente proporcional à
temperatura absoluta do gás.
V / T = K (constante)
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Princípio de Avogadro
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Experiencia de Charles e Gay Lussac
•Condições isobáricas e isocóricas
VT
P1 P2

T1 T2
V1 V2

T1 T2
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Lei de Avogadro
• Pressão e Temperatura constantes;
• O volume é proporcional ao número de
moléculas.
V / n = K (constante)
6,02 x 1023 moléculas = 22,4 L
(CNTP)
Equação dos Gases Ideais
PV=nRT
V – volume
P – pressão
n – quantidade (mols)
R – constante
T – temperatura (K)
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Densidade dos Gases
PV  nRT
PM   m
RT  V
m
PV    RT
M 

PM 
d
RT 
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Misturas de Gases e Pressões Parciais
• A pressão total da mistura gasosa é a soma
das pressões parciais que cada gás exerceria
se estivesse sozinho (Lei de Dalton).
Pt = P1 + P2 + ... + Pn
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MISTURA GASOSA - PRESSÃO PARCIAL
Gás ideal - não há interações entre as moléculas, assim irá se comportar como se
estivesse ocupando todo o recipiente sozinho.
LEI DE DALTON
1.
Em uma mistura de gases ideais, cada gás exerce uma pressão relativa
equivalente à fração molar deste em relação à pressão total da mistura.
2.
A pressão total de uma mistura é a soma das pressões individuais de cada
componente.
ni
Fraçãomolar: xi 
nt
pressão parcial(Pi )
Pi  x i Pt
pressão total(Pt )
n
Pt  P1  P2  ....   Pi
i 1
Fração molar
Pressão total
1.2 As Leis dos Gases (cont.)
As pressões parciais pA e
pB de uma mistura binária de
gases (ideais ou reais) com
pressão total p à medida que
a composição muda de A
puro para B puro. A soma
das pressões parciais é igual
à pressão total. Se os gases
são ideais, então a pressão
parcial é também a pressão
que cada gás exerceria se
estivesse presente sozinho
no recipiente.
Pressão total, p = pA + pB
Pressão
parcial
de B:
pB = xBp
Pressão
parcial
de A:
pA = xAp
Fração molar de B, xB
Exercícios
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GASES REAIS
(NÃO IDEAIS)
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INTERAÇÃO ENTRE AS MOLÉCULAS
atração
repulsivas
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FATOR DE
COMPRESSIBILIDADE (Z)
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reais
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EXEMPLOS
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EQUAÇÕES DE ESTADO
PARA GASES REAIS
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Bibliografia
1. ATKINS, P., DE PAULA, J. Físico-Química. 8a. ed. Livros
Técnicos e Científicos, 2008.
2. WYLEN, G. J. V. Fundamentos da termodinâmica, 6a. ed. São
Paulo: Edgard Blucher, 2003.
3. CALLEN, H. B. Thermodynamics and an introduction to
thermostatistics. 2a. ed. New York: John Wiley, 1985.
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