Carboidratos Bioquímica: Composição dos Seres Vivos Substâncias Inorgânicas: moléculas pequenas. • Água • Sais Minerais • Glícídios (carboidratos) Substâncias Orgânicas: moléculas complexas, formadas por cadeias carbônicas. • Lipídios • Proteínas • Vitaminas • Ácidos Nucleicos Água • Está presente em todos os seres vivos. • Solvente universal. • Muitas reações químicas corporais dependem dela. • Possui função termorreguladora. • Quantidade de água no corpo varia com a idade, o metabolismo e a espécie. • Queda na quantidade de água, no corpo dos seres vivos, pode provocar desidratação. @BIO318 Sais Minerais • Estão presentes em pequenas quantidades nas células. • São essenciais para o metabolismo. • A carência de sais minerais pode provocar o mal funcionamento do organismo. • São exemplos de sais minerais: magnésio, sódio, ferro, potássio, fosfato, iodo, cálcio, cloro, flúor, enxofre, zinco, selênio etc. @BIO321 Carboidratos • Também chamados de açúcares ou glicídios. • Maioria dos carboidratos possuem função energética, mas podem atuar na constituição estrutural e genética. • São formados por átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio. • Podem ser classificados em: monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos. Carboidratos: Monossacarídeos • Menores moléculas de carboidratos. • Fórmula geral: Cn(H2O)n – onde n= nº de C. • Exemplos: trioses, tetraoses, pentoses e hexoses. Monossacarídeos – Reações – Óxido Redução • A oxidação do açúcar fornece energia para a realização dos processos vitais dos organismos. • A oxidação (completa) fornece CO2 e H2O. O oposto desta oxidação é o que ocorre na fotossíntese. • As aldoses são chamadas açúcares redutores, pois, quando um aldeído é oxidado, os agentes oxidantes devem ser reduzidos. • Cetoses também atuam como açúcares redutores, pois se isomerizam a aldoses. Carboidratos: Monossacarídeos Carboidratos: Oligossacarídeos • Formados por até 10 monossacarídeos. • A união de 2 ou mais monossacarídeos ocorre através da reação de desidratação (perda de uma molécula de água). • Os dissacarídeos são os oligossacarídeos mais importantes. Carboidratos: Oligossacarídeos Exemplos de dissacarídeos: Carboidratos: Polissacarídeos • Formados por mais de 10 monossacarídeos. Exemplos de polissacarídeos amido, celulose, glicogênio, quitina etc. Lipídios • Possuem função energética e estrutural. • Apresentam maior quantidade de energia que os carboidratos. • São a 2ª fonte de energia do organismo. • São formados por uma molécula de glicerol ligada a três cadeias de ácidos graxos. • São insolúveis em água. Lipídios Lipídios • Colesterol, quando em excesso o LDL pode se depositar nas artérias causando a aterosclerose ou infarto do miocárdio. @BIO777 Lipídios Níveis aceitáveis de colesterol LDL de acordo com a American Heart Association: Proteínas • Substâncias orgânicas mais abundantes nos seres vivos. • Possuem função estrutural, enzimática, hormonal, imunológica etc. • São formadas por átomos de carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio e, às vezes, enxofre. • Os aminoácidos são as unidades proteicas. Proteínas • Cada aminoácido é composto por um carbono alfa, um grupamento amina e um grupamento carboxila. Junto ao carbono alfa temos o radical, o qual muda de aminoácido para aminoácido. • Os aminoácidos são unidos entre si pelas ligações peptídicas. • Podem ser classificados em dipeptídeo, tripeptídeo, oligopeptídeo e polipeptídeo. Proteínas • Os aminoácidos são unidos entre si pelas ligações peptídicas. @BIO545 Proteínas Classificação dos aminoácidos: • Os aminoácidos NATURAIS são os que um ser vivo pode produzir. • Os aminoácidos ESSENCIAIS são os que um ser vivo não pode produzir, portanto devem ser obtidos via alimentação. A lista de aminoácidos naturais e essenciais muda de espécie para espécie. Proteínas Estrutura das proteínas: Proteínas: enzimas • Aceleram as reações químicas. • Possuem alta especificidade enzima-substrato (modelo da chavefechadura) Monossacarídeos – Estruturas cíclicas • A ciclização acontece como resultado de interação entre carbonos distantes, tais como C-1 e C-5, para formar um hemiacetal. Uma outra possibilidade é a interação entre C-2 e C-5 para formar um hemicetal. • O carbono carbonílico torna-se um novo centro quiral chamado carbono anomérico. • O açúcar cíclico pode assumir duas formas diferentes: α e ß, denominados anômeros. Monossacarídeos - Estereoisomeria • Estereoisômeros com imagens especulares são também chamados de enantiômeros (ex: L-gliceraldeído e D-gliceraldeído).