Exercícios: Herança do Sexo
1. (Unesp) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou
vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da
retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das
cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é
um caráter recessivo.
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos
de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo?
b) Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
c) Por que é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?
2. (Fuvest) Um casal de não hemofílicos tem um filho com hemofilia. Justifique suas respostas.
a) Qual é a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a doença?
b) Qual é a probabilidade de que um outro filho desse casal seja também hemofílico?
3. A hemofilia é uma anomalia caracterizada pela dificuldade na coagulação sangüínea e é determinada por
um gene recessivo presente no cromossomo X. Um casal em que a mulher é normal para a hemofilia, porém
filha de pai hemofílico, e o homem é normal para hemofilia, vai ter um filho. Qual a probabilidade de o casal
ter um menino hemofílico?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1.
4. (UFSM) Analisando o heredograma sobre hemofilia, é correto afirmar:
a) O indivíduo II-5 não é hemofílico, mas portador do gene para hemofilia.
b) O indivíduo III-1 herdou o gene para hemofilia de sua mãe, que não é hemofílica.
c) É possível o indivíduo II-2 ter filhos hemofílicos, pois seus pais não possuem essa característica.
d) Se o indivíduo III-1 casar-se com uma mulher homozigota dominante, terá, mesmo assim, 50% da sua
prole hemofílica.
e) A hemofilia do indivíduo III-1 deve ter sido herdada de seu avô materno.
5. (PUC – SP) Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 apresentam uma doença
rara determinada por um gene dominante localizado no cromossomo X.
O casal indicado pelos números 5 e 6
a) não terá chance de apresentar descendentes com a doença.
b) poderá ter apenas descendentes do sexo feminino com a doença.
c) poderá ter apenas descendentes do sexo masculino com a doença.
d) poderá ter metade de seus descendentes com a doença.
e) terá todos os seus descendentes com a doença.
1. a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o
cromossomo Y.
b) Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo Xd do pai que é daltônico (XdY).
c) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY. Sendo homozigota, a mulher
daltônica possui genótipo XdXd. Para ter a anomalia, a mulher precisa de dois genes e o homem apenas um.
2. a) Zero, pois sendo o pai normal (XHY) não poderá ter filhas hemofílicas (XhXh).
b) 50%, pois mulher portadora (XHXh) casada com homem normal (XHY) podem produzir metade dos filhos
homens hemofílicos.
3. ¼
4. B
5. D