BIOLOGIA - 3o ANO
MÓDULO 51
GENÉTICA: HERANÇA
DO SEXO
XY
Pais
XX
Gametas
X
x
Y
XX
Filhos
XY
XY
Pais
XX
X
x
Gametas
O
XX
XO
Filhos
ZZ
Gametas
Pais
ZO
O
Z
z
ZO
Filhos
Fêmea: 2A + ZO
Macho: 2A + ZZ
ZZ
Cromossomo X
Cromossomo Y
porções homólogas dos
cromossomos sexuais
porções homóloga do
cromossomo X
porções homóloga do
cromossomo Y
Como pode cair no enem
Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora
de teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S) autossômico e dominante, mas
com expressão influenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na
população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homemaranha é o único a ter essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros
descendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau.
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”.
c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser normais.
d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-aranha.
e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
Fixação
1) (PUC) A hemofilia é um caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico casado com uma
smulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser
menino e hemofílico?
a) 1/2 d) 1/16
b) 1/4
e) 1/32
c) 1/8
Fixação
2) Sabendo-se que uma criança do sexo masculino é daltônica, podemos ter certeza de que:
a) só sua mãe é daltônica.
b) só seu pai é daltônico.
c) tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.
d) seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal, portadora do gene para daltonismo.
e) seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal, portadora do gene para daltonismo.
Fixação
3) (UERJ) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é
caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação. Considere a primeira geração de filhos
do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras
dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
a) 0% – 100%
c) 50% – 100%
b) 50% – 50%
d) 100% – 100%
Fixação
F
4) (FUVEST) O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal,5
cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de existirema
crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:
a) 1/4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
a
b
c
d
e
Fixação
5) A questão 3 diz respeito a uma anomalia, cuja ocorrência numa família está representada
mabaixo.
1
3
8
2
6
4
7
5
9
10
16
17
18
21
A anomalia é condicionada por gene:
a) dominante ligado ao cromossomo X.
b) recessivo, ligado ao cromossomo X.
c) ligado ao cromossomo Y.
d) dominante, autossômico.
e) recessivo, autossômico.
11
12
19
20
13
14
15
Fixação
F
6) O daltonismo (cegueira para cores) é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo.7
Uma mulher normal, cujo pai era daltônico, casa-se com um homem daltônico. Pergunta-se: n
a) Quais são os possíveis genótipos da mãe da mulher e da mãe do homem?
a
b) Qual é a probabilidade de que o primeiro filho homem do casal seja daltônico?
b
c) Qual é a porcentagem de mulheres daltônicas que se pode prever entre as filhas desse casal?c
d) Qual é a porcentagem de filhos (homens e mulheres) normais que se pode prever entre os
descendentes desse casal?
Fixação
7) Na drosófila, no gafanhoto, no homem e nas árvores, a constituição genética do macho
normalmente é representada, respectivamente, pelos símbolos:
a) XY, XY, XX, ZZ
d) XY, XX, XY, ZW
b) XX, XY, XY, XY
e) XY, X0, XY, ZZ
c) XX, XY, XX, ZW
s
Fixação
F
8) Considere o sistema XY de determinação do sexo para a espécie humana. Uma criança do9
sexo masculino tem que probabilidade de apresentar, simultaneamente, um cromossomo X del
origem da avó e um cromossomo Y de origem do avô paterno?
d
a
b
c
d
e
Fixação
9) Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e
ligado ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir
desses dados, assinale a afirmativa incorreta:
a) A criança é do sexo masculino.
b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y.
c) A mãe é portadora do gene para hemofilia.
d) Uma filha do casal poderá ser portadora.
e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para normalidade.
Proposto
1) Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher
hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?
a) nula
c) 50%
b) 25%
d) 100%
Proposto
2) A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e que se caracteriza pela
predisposição às hemorragias. Um casal normal para hemofilia teve seis filhas normais e três
filhos, sendo um hemofílico e dois normais. Pergunta-se:
a) Qual o genótipo dos pais?
b) Qual era a probabilidade de as filhas terem nascido portadoras?
Proposto
3) Observe a genealogia abaixo sobre hemofilia em uma família e assinale a alternativa correta
em relação a ela, considerando a hemofilia um caráter recessivo.
I
XH Y
XHYh
2
1
II
XHY
III
XHY
3
XHYh
4
XHYh
8
XHYh
5
XhY
6
7
X H Yh
XH Y
9
XHYH
10
11
a) O indivíduo 10 é normal e portador de gene para a hemofilia.
b) O indivíduo 7 com certeza poderá ter um filho hemofílico.
c) O indivíduo 10, casando com uma mulher normal e portadora do gene para a hemofilia,
poderá ter um filho hemofílico.
d) O indivíduo 9 é hemofílico.
e) Cruzando os indivíduos 7 e 8, poderá nascer uma filha hemofílica.
Proposto
4) A garça-boiadeira (Bubulcus ibis) é um animal muito comum no Brasil, porém é proveniente
do norte da África. Alimenta-se dos insetos, aracnídeos e pequenos vertebrados que fogem
durante o revolvimento da grama causado por mamíferos pastadores.
Considerando as diferentes relações tróficas existentes, identifique a resposta correta.
a) Durante a captura de alimentos, existe uma relação harmônica entre a garça-boiadeira e
suas presas.
b) Ao capturar um aracnídeo que fugia com o revolver da grama por um boi, a garça-boiadeira
tem uma relação desarmônica com o ruminante.
c) As garças-boiadeiras que acompanham o pastoreio de um mesmo ruminante agem como
predadoras em relação a este animal.
d) A garça-boiadeira age como predadora ao capturar e ingerir um pequeno sapo.
e) Duas garças-boiadeiras acompanham um mesmo cavalo. A relação entre estas garças-boiadeiras
é de comensalismo.
Proposto
5) Sabendo que a maioria das mutações é deletéria (prejudicial ao organismo), o evolucionista
John Maynard-Smith escreveu sobre a meiose, durante a produção de gametas:
A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com a transmissão quebrada, outro com
o motor quebrado e, com eles, produzir um único carro que funcione.
A figura a seguir ilustra um par de cromossomos homólogos duplicados (A e B), bem como
as localizações dos alelos deletérios “M” (presente somente no cromossomo A) e “N” (presente
somente no cromossomo B).
M
A
B
N
Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderá formar gametas que não sejam
portadores dos alelos M e N? Justifique sua resposta.
Proposto
6)
Empresa britânica de biotecnologia está desenvolvendo um robô que faz as células do folículo
piloso crescerem para serem usadas em tratamentos contra calvície.
A companhia Intercytex testou com sucesso um método para remover em 30 minutos os
o folículos pilosos da parte de trás do pescoço, multiplicá-los e reimplantá-los na cabeça, através
de injeção na pele.
O método poderia ser usado para tratar casos de calvície em homens ou alopecia em
mulheres. O tipo mais comum de calvície é desencadeado pelo hormônio masculino diidrotestosterona (DHT), que faz com que os folículos se encolham e que o cabelo se torne
mais fino, até parar de crescer. A tecnologia também será testada em casos de alopecia,
mas, segundo Higgins, esse tipo de tratamento só estará disponível daqui a três anos ao
público em geral.
(http://www.bbc.co.uk)
A calvície incomoda os homens e as mulheres há muitos anos mas, graças aos avanços
científicos, o homem tem conseguido contornar esta situação, porém não é possível, até o
momento, evitar a ocorrência de tal fenômeno. Sendo assim, responda:
a) Qual a probabilidade de um casal não calvo ter um filho calvo, sabendo que já tem uma
filha calva?
b) Qual é o genótipo de um pai, sabendo-se que sua esposa é calva e tem um casal de filhos
calvos?
Proposto
7) A hemofilia A é uma doença que se caracteriza pelo retardo no tempo de coagulação do
sangue. Tal doença está presente nos cachorros (e também na espécie humana) e é condicionada por um gene recessivo (h), localizado no cromossomo X.
a) Se um cachorro macho hemofílico for cruzado com uma fêmea homozigota não hemofílica,
qual a proporção esperada de machos e fêmeas normais e hemofílicos, na prole, e quais os
diferentes genótipos apresentados por esses indivíduos?
b) Se uma das fêmeas produzidas nesse cruzamento foi cruzada com um macho normal, qual
será a proporção esperada de indivíduos normais e hemofílicos entre os machos e fêmeas da
prole e quais os diferentes genótipos desses indivíduos?
Observação: A determinação do sexo em cachorro é semelhante ao homem (sistema XY).