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BIOLOGIA – XXI
GENÉTICA
1. (Fuvest 2011) – No heredograma abaixo, o símbolo
representa um homem afetado por
uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os
demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são,
respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
2. (Udesc 2011) – A Figura mostra uma genealogia hipotética na qual aparecem casos de
hemofilia, doença relacionada a um gene recessivo.
Analise as proposições a seguir.
I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema
de coagulação do sangue.
H h
II. A mulher número 2 é portadora do alelo para a hemofilia, apresentando o genótipo X X .
III. O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua avó paterna.
IV. Sabendo-se que a mulher número 10 não é portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade
H h
de sua filha ter o genótipo X X é de 50%.
V. A probabilidade de a mulher número 16 ser portadora do alelo da hemofilia é de 50%.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa I é verdadeira.
b) Somente as afirmativas I, II, III e V são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
e) Todas as afirmativas são verdadeiras.
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3. (Ufpa 2011) – O albinismo é uma doença metabólica hereditária, resultado de disfunção
gênica na produção de melanina. Para que a doença se manifeste é necessário que a mutação
esteja em homozigose (doença autossômica recessiva). Já o daltonismo é uma doença
recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando-se um homem daltônico com pigmentação
de pele normal (cujo pai era albino), casado com uma mulher duplamente heterozigota para
essas duas doenças, a probabilidade do casal ter uma filha com pigmentação de pele normal e
com daltonismo é de
a) 1/16.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/16.
e) 3/8.
4. (Unesp 2011) – Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai, mas de mães diferentes.
Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh, Marcos é um “doador universal”.
Contudo, ao invés de doar sangue, Marcos é obrigado a recebê-lo por doação, pois tem
hemofilia tipo A, uma característica ligada ao sexo. Nas vezes em que recebeu transfusão
sanguínea, Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Sua mãe e seu pai não
puderam doar sangue, embora fossem compatíveis pelo sistema Rh, mas não o eram pelo
sistema ABO.
Já adultos, Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de
hemofilia, e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. Contudo, estão receosos
de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. O heredograma representa as famílias de Marcos
e de Paulo. O indivíduo apontado pela seta é Marcos.
Considerando o histórico acima, qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e
qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas
respostas.
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Gabarito:
Resposta da questão 1:
[D]
Como as filhas do casal 1-2 são normais, concluímos que o alelo para a doença é recessivo.
a
Dessa forma, o homem afetado (indivíduo 1) tem o genótipo X Y, sua esposa (indivíduo 2),
A A
A a
X X e suas filhas (indivíduos 5, 6 e 7) são obrigatoriamente X X . A probabilidade de o
A A
A a
indivíduo 12 (filha do casal 7-8) ter o alelo para a doença é ½ (0,5). Pode ser X X ou X X . O
A
indivíduo 13 (filho do casal 7-8) é X Y, uma vez que tem fenótipo normal e, portanto, não tem o
alelo para a doença.
Resposta da questão 2:
[C]
O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua mãe, porque esse gene é ligado
ao cromossomo X. A probabilidade da mulher número 10 ser portadora do gene para a
hemofilia é 100%, uma vez que herdou de seu pai hemofílico o cromossomo X portador do
alelo mutante.
Resposta da questão 3:
[D]
alelos:
D – visão normal; d – daltonismo
A – pele normal; a – albinismo
X Aa 
X X Aa
1 3 3
d d
P(X X A_) =  
4 4 16
pais:
dY
D
d
Resposta da questão 4:
Marcos é um doador universal com tipo sanguíneo O Rh e não pode receber sangue de seus
pais que pertencem aos grupos A ou B e Rh . Os filhos de Marcos e Paulo não serão
hemofílicos porque o gene para hemofilia é ligado ao cromossomo X e não há casos de
hemofilia entre os parentes biológicos das mães.
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