Avaliação dos efeitos de produtos naturais
altamente diluídos em células tumorais
Gustavo Rodrigues Rossi (PIBIC/CNPq)
Carolina Camargo de Oliveira (Orientadora), Jenifer Pendiuk Gonçalves
Introdução
Resultados/Discussão
Melanoma é um câncer agressivo, com grande potencial
metastático. O melanoma possui capacidade de
manipulação de células do sistema imunológico em seu
favor, fazendo com que não seja detectado e eliminado.
Estudos anteriores demonstraram que composto natural
altamente diluído Atropa belladonna (Bell cH200) ativa
macrófagos tratados in vitro, aumentando a produção de
interferon gama (IFN-γ) e óxido nítrico (NO). O IFN-γ é
uma citocina que auxilia no combate a infecções e células
tumorais, e o NO é um radical livre, que pode facilmente
reagir com proteínas e DNA, e também possui atividade
antitumoral. O objetivo desse trabalho foi avaliar os efeitos
de Bell cH200 sobre células tumorais B16F10.
Os experimentos realizados mostram que após 48 e 72 horas, a
proliferação das células B16F10 diminuiu significativamente (Figura
1). São necessários estudos para verificar alterações no ciclo celular
e também em proteínas envolvidas na proliferação, como a p53, que
está envolvida na reparação do DNA danificado. Além disso,
experimentos de cocultura com macrófagos tratados ainda deverão
ser realizados.
30000
Número de células
Materiais e Métodos
Curva de proliferação Belladonna CH200
25000
20000
15000
Controle
10000
H2 O
5000
*
***
48
72
Bell cH200
0
0
Tratamento com Bell cH200
(24, 48, 72 e 96 horas)
Células B16F10
Fixação com Cytofix
por 30 minutos
Incubação com cristal violeta
(0,25mg/mL) e eluido com
ácido acético 33%
24
96
Tempo (h)
Leitura da
absorbância
em 570nm
Figura 1 – Curva de proliferação BellCH200: células B16F10 tratadas com
BellCH200 por 24, 48, 72 e 96 horas tiveram a sua proliferação avaliada pelo
ensaio de cristal violeta. Nos tempos de48 e 72 ocorreu redução significativa da
proliferação celular. *P < 0.05 e ***P < 0.001.
Conclusão
O composto Bell CH200 é capaz de reduzir a proliferação das células
B16F10 após 24 horas de tratamento. Experimentos comprovando
essa ação direta deverão ainda ser realizados.