» Rev Bras Neurol, 45 (3): 33-38, 2009
Os riscos do exercício excessivo na
Esclerose Lateral Amiotrófica:
atualização da literatura.
Risks of overuse in Amyotrophic Lateral
Sclerosis: Update.
Lívia Dumont Facchinetti 1
Marco Orsini 2
Marco Antonio Sales Dantas de Lima 1
RESUMO
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença inexorável e degenerativa que afeta os neurônios motores superiores e inferiores,
levando à morte cerca de dois a quatro anos após o início das primeiras manifestações. A proposta do presente artigo será apresentar, com base na
literatura vigente, um panorama das principais técnicas utilizadas e resultados de estudos acerca da reabilitação física desses pacientes. Os
exercícios terapêuticos devem ser prescritos e encarados como uma maneira de melhorar a qualidade de vida dos pacientes, sendo os objetivos
direcionados para um melhor desempenho nas atividades básicas e instrumentais da vida diária. Os profissionais engajados na reabilitação física
devem auxiliar os pacientes e os cuidadores na luta diária contra as perdas proporcionadas pela doença, decorrentes do comprometimento da
motricidade voluntária.
Palavras-chave: Esclerose Amiotrófica Lateral, Doenças Neuromusculares, Fisioterapia, Reabilitação.
ABSTRACT
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal degenerative disease that affects upper and lower neurons and takes approximately two to
four years between the first sign and symptoms to death. The aim of the present study is to present the main interventions used in physical
rehabilitation and their results in patients with ALS. The therapeutic exercises should be prescribed with the objective to improve the patient’s
quality of life and enhance the performance during basic and instrumental daily activities. The professionals involved in physical rehabilitation
should aid patients and caregivers to overcome their difficulties, especially those related to voluntary motor impairments.
Keywords: Amyotrophic Lateral Sclerosis, Neuromuscular diseases, Physiotherapy, Rehabilitation.
Fundação Osvaldo Cruz – FIOCRUZ e Pós-Graduação em Neurociências – HUAP – UFF
1
Fisioterapeuta, Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, Rio de Janeiro - Mestre em Fisiologia – IBCCFº/UFRJ;
2
Graduando em Medicina – UNIGRANRIO e Doutorando em Neurociências – HUAP – UFF (Bolsista CNPQ);
1
Pesquisador do Laboratório de Pesquisa em Neuroinfecções, Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, Rio de Janeiro - Mestre e Doutor em
neurologia – UFRJ.
Endereço para Correspondência
Lívia Dumont Facchinetti. Rua Martins Pena nº 15, complemento 204, Tijuca, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro.
CEP: 20270-270 – Endereço Eletrônico: [email protected]; [email protected]
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Introdução
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma
doença neurodegenerativa de caráter progressivo e fatal.
A evolução geralmente é rápida e, na maioria dos
pacientes, o intervalo entre o início dos primeiros
sintomas e a dependência de suporte ventilatório é de
1
dois a quatro anos . Em mais de 70% dos casos, a
fraqueza muscular em membros inferiores ou superiores
2
encontra-se presente , podendo acometer também a
musculatura bulbar. No início do quadro, o déficit de
força comumente ocorre de maneira focal e assimétrica,
comprometendo principalmente a musculatura distal
dos membros. Com a progressão da doença, evolui
para a região proximal, resultando em quadro de
importante limitação funcional.
Na atualidade, ainda não há consenso em relação à
prescrição de exercícios para esta população. A
possibilidade de induzir uma lesão por sobrecarga
através da prática excessiva de atividades ou a realização
de exercícios de fortalecimento é uma preocupação
3
central. Segundo Coble (1985) um músculo fraco
encontra-se mais suscetível a lesões por sobrecarga, pois
já trabalha próximo ao seu limite máximo. Além disso,
exercícios realizados com cargas elevadas e com grande
número de repetições podem acentuar a perda de força
muscular nos grupamentos musculares já enfraquecidos
4,5
ou denervados . E ainda, estudos epidemiológicos
sugerem, apesar da fraca associação, uma relação entre
a prática de intensa atividade física antes do início dos
6,7,8
sintomas e o desenvolvimento de ELA .
Apesar de alguns estudos não sustentarem a prática
de exercícios na ELA como uma medida segura,
estudos realizados em modelos animais de ELA
revelaram que um programa de condicionamento de
intensidade moderada não resultou em menor sobrevida
9
, contrariando a hipótese dos efeitos deletérios do
exercício na ELA. Além disso, em um relato de estudo
de caso foi identificado um aumento da força muscular
em músculos espásticos, mas não em músculos flácidos
10
. Em adição, efeitos fisiológicos e psicológicos positivos
têm sido descritos como decorrentes da prática de
exercícios, principalmente se implementados antes da
11
instalação de um estágio avançado de atrofia muscular .
teórico-conceitual também foram utilizados. Os artigos
científicos foram obtidos a partir de pesquisa nas bases
de dados LILACS, MEDLINE, PUBMED e SCIELO
no período compreendido entre 1958 a 2008 com os
seguintes descritores: Esclerose Amiotrófica Lateral,
Doenças Neuromusculares, Doenças do Neurônio
Motor, Fadiga, Fraqueza Muscular, Fisioterapia,
Reabilitação, nos idiomas, Inglês, Português, Espanhol
e Francês.
Resultados de Estudos Envolvendo
Exercícios e Discussão
Além da fraqueza muscular resultante do processo
degenerativo da doença, devemos considerar a
imobilidade no leito decorrente deste sintoma, a qual
favorece a persistência e piora do déficit de força e à
atrofia muscular por desuso. Tal redução da força
muscular, por sua vez, pode resultar em contraturas
musculares, rigidez articular, dor e deformidades (Figura
1). Além disso, diminui a tolerância à atividade física e
aumenta a fadiga. Todos esses fatores, em conjunto,
caracterizam um ciclo, favorecendo ainda mais a
permanência prolongada no leito e, consequentemente,
11,12
a uma pior qualidade de vida .
12
Segundo Fleck et al. (2008) a qualidade de vida
está relacionada aos aspectos físicos e psicológicos do
indivíduo; ao grau de independência; às relações sociais;
ao meio ambiente; à religião; à qualidade de vida global
e a percepções gerais de saúde. Tais aspectos têm sido
amplamente explorados nos pacientes com ELA,
destacando-se as seguintes áreas: (a) mobilidade; (b)
comunicação; (c) função respiratória; (d) fadiga e distúrbios
do sono; (e) dor; (f) nutrição e deglutição e (g) ansiedade e
1
depressão .
Devido à baixa expectativa de vida após o diagnóstico
da doença e à inabilidade em fortalecer os músculos já
comprometidos, muitos médicos não reconhecem que a
Fisioterapia possa melhorar a qualidade de vida dos
pacientes com ELA. Logo, parece haver uma lacuna de
falta de informação entre os profissionais de saúde em
12
relação aos objetivos e benefícios da Fisioterapia .
O principal objetivo da Fisioterapia motora é manter
a independência com mobilidade funcional e a realização
das atividades de vida diária. Os objetivos secundários
incluem minimizar as deficiências através de adaptações;
educar o paciente e os familiares; prescrever exercícios
apropriados; prevenir as complicações relacionadas à
imobilidade e eliminar ou prevenir a dor. Todos estes
objetivos, em conjunto, contribuem para uma melhor
11
qualidade de vida .
Material e Método
Nosso estudo trata-se de uma atualização de literatura
baseada nas publicações atuais a respeito do assunto
supracitado nos últimos anos, com análise descritiva.
Vale ressaltar que artigos de anos anteriores considerados
importantes para fundamentação do arcabouço
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Os riscos do exercício excessivo na Esclerose Lateral Amiotrófica: atualização da literatura.
Figura 1. Complicações relacionadas à
imobilidade no leito.
A prescrição de dispositivos auxiliares para a marcha
tem como objetivo promover a independência
funcional do indivíduo. O fisioterapeuta deve atender
às necessidades individuais de cada paciente,
considerando-se o grau de força muscular dos
membros superiores e inferiores, o tônus muscular, o
padrão da marcha e o gasto de energia necessário para
a realização de determinadas atividades. Foley et al.
13
(1996) demonstraram que o uso de órteses em
pacientes com comprometimento da função
respiratória requer maior dispêndio de energia do que
a sua não utilização.
A educação dos pacientes e familiares visa (a)
fornecer informações relacionadas à doença; (b) orientar
quanto à conservação de energia, evitando-se sobrecarga
ao planejar as atividades; programando-se períodos de
descanso; alternando-se atividades intensas e leves
durante o dia e evitando-se movimentos desnecessários
e (c) proporcionar condições de trabalho adequadas.
Em relação à prescrição adequada dos exercícios,
é importante considerarmos o estágio em que a doença
se encontra antes de elaborarmos um plano de
14
tratamento. Sinaki & Mulder (1978) criaram uma
classificação do curso natural da doença dividida em
seis estágios, de acordo com a perda da função muscular
dos membros e do tronco. Baseado nesta classificação,
10
Dal Bello-Haas (1998) descreveu as possíveis condutas
fisioterapêuticas a serem adotadas em cada estágio da
doença (Quadro 1).
De modo geral, os princípios da reabilitação física
abrangem o ajuste contínuo da intensidade do exercício
(evitando-se a prática de atividades que levem à fadiga)
e a repetição dos exercícios 2-3 vezes ao dia durante
curtos períodos de tempo, totalizando 30 a 45 minutos
diários.
Existem poucos estudos voltados para a eficácia das
intervenções da cinesioterapia motora nos pacientes
com ELA. Um estudo randomizado realizado por
15
Drory et al. (2001) teve como objetivo avaliar os efeitos
de um programa de exercícios domiciliares de
intensidade moderada envolvendo os músculos dos
membros e tronco nos pacientes com ELA nos estágios
inicial e intermediário da doença. Os pacientes
(n=25) foram divididos em dois grupos: um grupo
controle que não realizou qualquer tipo de intervenção
além das atividades diárias já praticadas, e um grupo
que realizou o programa de exercícios. Após três meses
de prática regular dos exercícios, estes pacientes
apresentaram uma melhor capacidade funcional e uma
menor pontuação na Escala de Ashworth que os
pacientes do grupo controle. Tais parâmetros assim
como os demais (força muscular, fadiga, dor e qualidade
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Quadro 1. Classificação de Sinaki & Mulder (1978) (14) e as possíveis intervenções fisioterapêuticas para cada estágio da doença.
Estágio da doença
Intervenções
I - Independência funcional e mobilidade preservadas.
Discreta fraqueza muscular em grupamentos
musculares específicos.
- Exercícios ativo-livres
- Exercícios resistidos (musculaturas não comprometidas)
- Exercícios aeróbicos (caminhada e natação)
- Alongamento- Educação do paciente e familiares
- Suporte psicológico
II – Fraqueza muscular moderada e envolvimento de
um maior número de grupamentos musculares.
- Idem ao Estágio I
- Exercícios ativo-assistidos
- Exercícios passivos
- Uso de órteses e adaptações
III – Piora da força muscular em alguns grupamentos
musculares. Limitação funcional leve a moderada e
maior susceptibilidade à fadiga.
- Idem ao Estágio II
- Uso de cadeira-de-rodas
IV – Piora da força muscular em membros
superiores e inferiores.
- Idem ao Estágio III, exceto os exercícios resistidos
- Fisioterapia respiratória
- Cuidados na prevenção de úlceras de decúbito
(posicionamento no leito)
V – Dependência funcional moderada. Fraqueza
muscular moderada a grave.
- Idem ao Estágio IV
- Tratamento para a dor
VI – Necessita de assistência máxima. Acamado e
dependente de suporte ventilatório invasivo.
- Exercícios passivos
- Alongamento
- Uso de ventilação mecânica
- Aspiração traqueal
Apesar dos benefícios relacionados à prática de
exercícios mencionados nos estudos anteriores, ambos
excluem os pacientes em estágios mais avançados da
doença e que possivelmente apresentariam algum tipo
de limitação para a realização dos exercícios. Segundo
16
Pinto et al. (1999) o uso de ventilação mecânica não
invasiva durante o exercício aeróbico permitiu uma
maior tolerância à realização da atividade física (Figura
2). Tal recurso permitiu que os pacientes que realizaram
o exercício aeróbico, mesmo em um estágio mais
avançado da doença, desfrutassem dos benefícios
resultantes da prática de exercícios demonstrados neste
estudo através de um retardo na progressão da doença
e de um melhor desempenho nos testes da função
respiratória.
17
Cascon et al. (2009) tendo em vista a dicotomia
relacionada à prática de exercícios resistidos na ELA,
realizaram uma atualização no sentido de apontar e
apresentar resultados de estudos atuais envolvendo a
prática de exercícios físicos em indivíduos com ELA e
avaliar a relação dessa como uma estratégia positiva para
de vida) não apresentaram diferença entre os grupos
após seis meses. Apesar dos efeitos positivos
relacionados à prática regular de um programa de
exercícios de intensidade moderada não serem
duradouros, tal programa deve ser recomendado.
Outro estudo randomizado controlado realizado
2
por Dal Bello-Haas et al. (2007) avaliou 20 pacientes
com ELA nos estágios I e II da doença e capacidade
vital forçada maior ou igual a 90%. Foi realizado um
programa domiciliar de fortalecimento muscular de
carga e intensidade moderadas e feita uma comparação
entre um grupo que praticou somente alongamento
diário e um grupo que realizou um programa de
exercícios de fortalecimento e alongamento três vezes
por semana. O grupo que realizou o programa de
exercícios resistidos apresentou um aumento na força
muscular, na capacidade funcional e uma melhor
qualidade de vida após seis meses de treinamento. Não
houve relatos de efeitos adversos que impedissem a
realização dos exercícios resistidos e a taxa de abandono
foi semelhante entre os dois grupos.
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Os riscos do exercício excessivo na Esclerose Lateral Amiotrófica: atualização da literatura.
Figura 2. Representação gráfica de um paciente
com insuficiência respiratória em uso de VNI
durante a fase inicial do estudo (A) e após dois meses
(B). A parte inicial do gráfico representa o período
de repouso. VNI, ventilação não invasiva; HR,
freqüência cardíaca; OXI, saturação de O2 periférica;
Mov, realização da atividade física (16).
os profissionais que lidam diretamente com esses
indivíduos. Ao final do estudo os autores concluíram
que a recomendação de exercícios físicos regulares para
pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) não
é consenso na comunidade científica. Estudos
epidemiológicos revelam conclusões antagônicas e
pesquisas associam a prática pregressa de atividades
físicas intensa com o surgimento da ELA. Pesquisas
recentes, entretanto, evidenciaram benefícios
relacionados à redução dos efeitos deletérios provocados pela doença.
Considerações Finais
Apesar do prognóstico reservado dos pacientes com
ELA, um programa de exercícios de fortalecimento
pode ser um componente essencial do tratamento;
Variáveis como estágio da doença, intensidade e carga
dos exercícios devem ser consideradas antes da
elaboração de um plano de tratamento e frequentemente
revisadas; A prática regular de exercícios de carga e
intensidade moderadas pode resultar em melhora do
déficit motor, da capacidade funcional e da qualidade
de vida. É possível que o uso da ventilação não invasiva
durante a realização dos exercícios permita uma maior
tolerância à prática de atividades físicas e, por isso, reduza
as complicações associadas à imobilidade, atenuando-se
desta forma a taxa de progressão da doença.
Referências
1. FRANCIS et al. Evaluation and rehabilitation of patients
with adult motor neuron disease. Arch Phys Med Rehabil,
80:951-63, 1999.
2. DAL BELLO-HAAS et al. A randomized controlled trial of
resistance exercise in individuals with ALS. Neurology,
68:2003-07, 2007.
3. COBLE NO & MANOLEY FP. Interdisciplinary
rehabilitation of multiple sclerosis and neuromuscular
disorders. In: Maloney FP, Burks JS, Ringel SP, editor(s).
Effects of exercise in neuromuscular disease New York: JB
Lippincott, p. 228-38, 1985.
4. BENNETT RL & KNOWLTON GC. Overwork weakness in
partially denervated skeletal muscle. Clin Orthop, 12:711-15, 1958.
5. JOHNSON EW & BRADDOM R. Overwork weakness in
fascioescapulohumeral muscular dystrophy. Arch Phys Med
Rehabil, 52:333-36, 1971.
Revista Brasileira de Neurologia
»
Volume 45
»
No 3
»
jul - ago - set, 2009
»
37
Facchinetti LD, Orsini M, Lima MASD.
6. STRUCKLAND et al. Physical activity, trauma, and ALS: a
case-control study. Acta Neurol Scand, 94:45-50, 1996.
12. FLECK M. In: Fleck et al. A avaliação de qualidade de vida:
guia para profissionais de saúde. Porto Alegre: Artmed,
1ª edição. 2008.
7. CHIO et al. Severaly increased risk of amyotrophic lateral
sclerosis among Italian professional football players. Brain,
128:472-76, 2005.
13. FOLEY et al. Effects of assistive devices on cardiorespiratory
demands in older adults. Physical Therapy, 76:1314-19, 1996.
8. SCARMEAS et al. Premorbid weight, body mass, and varsity
athletics in ALS. Neurology, 59:773-75,. 2002.
14. SINAKI M & MULDER DW. Rehabilitation techniques for
patients with amyotrophic lateral sclerosis. Mayo Clin Proc,
53:173-78, 1978.
9. LIEBETANZ et al. Extensive exercise is not harmful in
amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neuroscience, 20:311520, 2004.
15. DRORY et al. The value of muscle exercise in patients with
amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Sciences, 191:133-37, 2001.
10. DAL BELLO-HAAS et al. Physical therapy for a patient
through six stages of amyotrophic lateral sclerosis. Physical
Therapy, 78(12):1312-1324, 1998.
16. PINTO et al. Can amyothophic lateral sclerosis patients with
respiratory insufficiency exercise? J Neurol Sciences, 169:69-75, 1999.
17. Cascon R, Orsini M; Leite MAA; Mello MP; De Freitas
MRG; Nascimento OJM. Exercícios de Força na Esclerose
Lateral Amiotrófica: Atualização. Rev Neurocienc, 16(4):1-6,
2008 (in press).
11. LEWIS M & RUSHANAN S. The role of physicaltherapy
and occupational therapy in the treatment of Amyothophic
Lateral Sclerosis. NeuroRehabilitation, (22):451-461, 2007.
38
»
Revista Brasileira de Neurologia
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