Epigenética Fenómeno Epigenético Qualquer actividade reguladora de genes que não envolve mudanças na sequência do DNA (código genético) e que pode persistir por uma ou mais gerações Territórios cromossómicos Espaços intercromáticos Territórios cromossómicos e Espaços intercromáticos O início da epigenética 1990’s Descobertas metilases de DNA em C Metilação representada na maioria dos animais, vegetais e fungos 1993 Stephen Baylin et al Metilação do Gene de Supressão Tumoral p16 numa variedade de tumores humanos Tratamento destas células com agentes desmetilantes repõe a actividade do gene Extensa metilação em promotores de outros genes de supressão tumoral Mecanismos conhecidos de regulação epigenética Metilação do DNA Modificação das Histonas Metilação Acetilação Fosforilação Silenciamento do RNA RNA directed DNA methylation Postranscriptional gene silencing RNA interference (RNAi) Imprinting A Epigenética em Análises Clínicas Metilação A 5ª base 5-metil citosina A metilação inactiva os genes Metilação do DNA, ilhas CpG e defesa genómica Papel da Metilação/desacetilação na repressão do genoma animação Mecanismos conhecidos de regulação epigenética Metilação do DNA Modificação das Histonas Metilação Acetilação Fosforilação Silenciamento do RNA RNA directed DNA methylation Postranscriptional gene silencing RNA interference (RNAi) Imprinting A Epigenética em Análises Clínicas Código das histonas (I) 1993 Alan Wolffe Acetilação das histonas altera o acesso de outras proteínas ao DNA (abre o cromossoma) Acetilases/Desacetilases formam complexos com factores de transcrição que ligam/desligam os genes 1998 Adrian Bird et al. Mostrou que as desacetilases podem funcionar em conjunto com metilases: se a desacetilase for inibida, a metilação não inactiva os genes Código das histonas (II) 2000 Thomas Jenuwein Identificou uma metilase de histonas, mostrando que actuam sobre o mesmo local das histonas que as acetilases 2001 Tony Kouzarias Metilação de histonas desliga os genes Metilação da H3 permite a ligação da HP1, o que silencia os genes Modelos de modificação eu/heterocromática por alteração de histonas Formation of heterochromatin silences gene expression at telomeres and other regions Silent genes in mating-type control in yeast Figure 10-55 Several genes encode proteins that bind specifically to silent loci at yeast telomeres Figure 10-56 Schematic model of silencing at yeast telomeres Figure 10-57 Repressors and activators can direct histone deactylation at specific genes Figure 10-58 Analysis of the acetylation state of histones in chromatin associated with a specific region of the genome Figure 10-59 Modificações de histonas que regulam a cromatina Módulos proteicos que modificam as histonas Mecanismos conhecidos de regulação epigenética Metilação do DNA Modificação das Histonas Metilação Acetilação Fosforilação Silenciamento do RNA RNA directed DNA methylation Postranscriptional gene silencing RNA interference (RNAi) Imprinting A Epigenética em Análises Clínicas Silenciamento do RNA -RdDM = RNA directed DNA methylation -PTGS = Post translational gene silencing -RNAi = RNA interference siRNA= small interfering RNA RISC = RNA induced silencing complex CMT = chromomethylase DNMT= DNA methyltransferase IR = inverted DNA repeats SC = single copy genes cRdRP= cellular RNA dependent RNA pol DICER/CAF = RNAse III type enzimes Epigenética Metilação do DNA Modificação das Histonas Metilação Acetilação Fosforilação Silenciamento do RNA RNA directed DNA methylation Postranscriptional gene silencing RNA interference (RNAi) Imprinting A Epigenética em Análises Clínicas Imprinting (I) Marcação permanente dos genes passados por cada um dos progenitores Fenómeno conhecido há pelo menos 3,000 anos Égua+Burro Mula Cavalo+Burra Macho há efeitos específicos do genero nos cruzamentos Imprinting (II) 1991 Igf2r H19 Activos só se herdados da mãe Igf2 (activo só se herdado do pai) 2001 Mais de 40 genes com efeito de imprinting mecdin UBE3A Prader-willi e Angelman syndromes p53 (gene de supressão tumoral envolvido no neuroblastoma) peg3 Afectam o desenvolvimento embrionário igf2 ... ... Imprinting (III) Metilação está habitualmente envolvida quer activando quer inactivando os genes Genes imprinted estão presentes em clusters Ex: H19/Igf2 (11p15.5) DKK1/GTL2 (14q32) Um dos genes origina 1 proteína o outro RNA não traduzido (cerca de 25% dos genes imprinted não originam proteínas) Os genes são separados por ilhas CpG as quais são locais de ligação de CTCF, formando uma fronteira cromossómica Imprinting (IV) Implicações do imprintig Necessidade de: Remover as marcas de imprinting cedo na gametogénese Criar novas marcas de imprinting durante a gametogénese A epigenética em análises clínicas(I) Bibliografia crescente implicando epigenética em patologias (ex: tumores) Loss of genomic methylation causes p53-dependent apoptosis and epigenetic deregulation Eric Lander, Rudolf Jaenisch Nature Genetics, vol 27, January 2001 Cancer epigenetics comes of age. Jones PA, Laird PW. Nat Genet. 1999 Feb;21(2):163-7.PMID: 9988266; UI: 99140765 DNA methylation in health and disease.Robertson KD, Wolffe AP Nature Reviews Genetics. 2000 October, Vol.1:11-19 DNA methylation. Singal R, Ginder GD. Blood. 1999 Jun 15;93(12):4059-70. PMID: 10361102; UI: 99290759 DNA methylation: past, present and future directions. Robertson KD, Jones PA. Carcinogenesis. 2000 Mar;21(3):461-7. PMID: 10688866; UI: 20156136 Current Topics in Microbiology and Immunology. Vol. 249: DNA Methylation and Cancer edited P. A. Jones, P. K. Vogt Springer-Verlag (2000) pp. 170. Behind the Scenes of Gene Expression Elizabeth Pennisi, Science Aug 10 2001: 1064-1067 A epigenética em análises clínicas(II) Patologias com envolvimento da Epigenética Sindroma do X frágil Sindroma de Rett Sindroma ICF (Imunodeficiencias,Instabilidade centromérica e Anomalias Faciais) (Mutações na DNA metiltransferase 3B (DNMT3B)) Genes de supressão tumoral em tumores Deficiencias de imprinting genético Envelhecimento Doenças cardiacas A epigenética em análises clínicas(III) A epigenética em análises clínicas (IV) Epigenomics Detecção do padrão de metilação (human epigenome) Sangano Biosciences Drogas para alterar o padrão de metilação Produtos em teste Clinical trials para tratar leucemias com agentes que removem grupos metilo (activam os genes de supressão tumoral) Clinical trials para drogas que removem a acetilação das histonas Mutações na DMT3B em doentes com síndroma ICF O síndroma do X frágil Mutações no gene MECP2 em doentes com Síndroma de Rett