GENÉTICA DO SEXO - PROFESSOR IVO
1) FUVEST - O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma
doença causada por um gene mutado que está localizado no
cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene
mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela
doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
2) UFF - Numere a coluna inferior, relacionando-a com a superior.
Indivíduos:
1 - 45, X
2 - 46, XX
3 - 49, XXXXX
4 - 49, XXXXY
5 - 47, XXX
Quantidade de cromatinas sexuais (corpúsculos de Barr)
( ) quatro
( ) duas
( ) nenhuma
( ) uma
( ) três
Assinale a opção que apresenta a seqüência correta de numeração.
a) 2, 4, 1, 3, 5
b) 3, 5, 1, 2, 4
c) 2, 3, 1, 4, 5
d) 3, 2, 1, 4, 5
e) 2, 1, 3, 4, 5
3) UEL - Acerca da relação entre os cromossomos de um menino e os de seus
avós, fizeram-se as seguintes afirmações:
I. Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu avô paterno.
II. Seu cromossomo X é descendente de um X de sua avó paterna.
III. Entre seus autossomos, há descendentes de autossomos de seus avós.
Dessas afirmações, está(ão) correta(s) APENAS
a) I
b) II
c) III
d) I e III
e) II e III
5) UFPI - A cegueira da cor verde na espécie humana é uma característica
recessiva ligada ao sexo. Em uma família, a filha possui visão normal,
enquanto o filho não enxerga a cor verde. É correto afirmar que:
a) a mãe obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor verde.
b) o pai é heterozigoto para a cegueira da cor verde.
c) o pai é homozigoto para a cegueira da cor verde.
d) a mãe é pelo menos heterozigota para a cegueira da cor verde.
e) o pai obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor verde.
6) PUCPR - Na espécie humana podem aparecer certas anomalias
cromossômicas originadas durante a meiose, com a produção de
gametas anormais. Com
relação à Síndrome de Turner e à Síndrome de Klinefelter, relacione as
colunas considerando as suas respectivas caracterizações:
Assinale a alternativa que contém a seqüência CORRETA:
A) a, b, a, b.
B) a, b, b, a.
C) a, a, b, b.
D) b, a, a, b.
E) b, b, a, a.
7) PUCRJ - Na década de 1940, descobriu-se que algumas células,
retiradas de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X,
apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de
cromatina intensamente corado. Esse corpúsculo é denominado:
(A) cromatina sexual, está presente somente nas mulheres adultas
geneticamente normais e corresponde a um cromossomo somático
condensado.
(B) cromatina sexual, está presente somente nos homens adultos
geneticamente normais e corresponde ao cromossomo Y condensado.
(C) nucléolo, está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os
sexos e corresponde a um cromossomo somático condensado.
(D) cromatina sexual, está presente em indivíduos geneticamente normais de
ambos os sexos e corresponde a um cromossomo X condensado.
(E) corpúsculo de Barr, está presente somente em indivíduos do sexo feminino
geneticamente normais e corresponde a um cromossomo X condensado.
8) UFPR - Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:
Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos
assinalados em preto é
causada:
*a) por um gene autossômico dominante.
b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
c) por um gene autossômico recessivo.
d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.
e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática.
9) PUCPR - Um casal tem uma criança com síndrome de Klinefelter. Após uma
analise genética, pode-se observar que a criança apresenta um cromossomo X
de origem materna e o outro de origem paterna.
Qual foi o evento genético que provavelmente originou a síndrome nessa
criança?
A) Não disjunção na meiose II.
B) Duplicação cromossômica.
C) Deleção cromossômica.
D) Não disjunção na meiose I.
E) Translocação cromossômica.
10) UEPG - A espécie humana apresenta um par de cromossomos sexuais de forma diferenciada em
homens e mulheres. A este par de cromossomos estão relacionadas algumas características genéticas
estudadas pela herança ligada ao sexo. A respeito dessa teoria genética, assinale o que for correto.
01) As mulheres têm dois cromossomos sexuais iguais, denominados cromossomos X, enquanto os
homens apresentam apenas um cromossomo X, acompanhado de um cromossomo menor, o
cromossomo Y.
02) O daltonismo é causado por um gene localizado no cromossomo X na sua região homóloga ao Y.
Essa anomalia afeta mais os homens porque neles basta um gene para condicioná-la, enquanto as
mulheres necessitam de dois genes. Apenas filhas de casal onde mulher e homem são daltônicos podem
apresentar a anomalia.
04) A hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo Y. Desta
forma, apenas os homens
podem apresentar a anomalia.
08) Algumas anomalias da espécie humana, como o daltonismo e a hemofilia, localizam-se no
cromossomo X.
16) Genes encontrados no cromossomo Y condicionam a herança restrita ao sexo, característica
exclusiva dos indivíduos do
sexo masculino, como a hipertricose.
Resposta: 25
QUESTÕES SELECIONADAS DE VESTIBULAR
1) UFMG - Observe a figura.
Essa figura representa a herança do caráter mancha negra numa espécie de
peixes em que a determinação do sexo segue o padrão mais comum nas aves.
Com relação ao padrão de herança desse caráter, é correto afirmar-se que
a) a probabilidade do casal em F1 ter um descendente macho e sem mancha
negra é zero.
b) a probabilidade de uma fêmea com mancha, cruzada com macho sem
mancha, ter descendentes machos sem mancha é de 50%.
c) as fêmeas de F2 e P sem mancha negra possuem genótipos diferentes.
d) o caráter mancha negra é exclusivo de indivíduos homozigotos.
e) o sexo heterogamético nessa espécie de peixes é o masculino.
2) PUCSP - O carneiro Ovis aries apresenta 27 cromossomos em seus
gametas normais.
A partir desse dado, assinale a alternativa INCORRETA com relação ao
número de cromossomos encontrado em diversas células nessa espécie.
a) Um neurônio de carneiro deve apresentar 52 autossomos.
b) Um linfócito de carneiro deve apresentar 54 cromossomos, incluindo 2
cromossomos sexuais.
c) Um óvulo de ovelha deve apresentar 26 autossomos.
d) Uma célula de carneiro que está na metáfase da mitose deve apresentar 54
cromossomos duplicados.
e) Uma célula muscular de carneiro deve apresentar 54 autossomos, além de 2
cromossomos sexuais.
3) UEL - Em galinhas, a cor das penas apresenta herança ligada ao sexo. O
alelo dominante determina penas barradas e o recessivo, penas pretas.
Considere os seguintes cruzamentos a partir dos quais obtiveram-se as
gerações F1 e F2:
I. machos homozigóticos de penas barradas × fêmeas de penas pretas
II. machos de penas pretas × fêmeas de penas barradas
Assinale a alternativa que indica corretamente as gerações nas quais esperase encontrar galinhas pretas.
a) I – F1: galinha barrada; F2: galinha barrada II – F1: galinha preta; F2:
galinha barrada
b) I – F1: galinha barrada; F2: galinha preta II – F1: galinha preta; F2: galinha
preta
c) I – F1: galinha barrada; F2: galinha barrada II – F1: galinha preta; F2:
galinha preta
d) I – F1: galinha preta; F2: galinha barrada II – F1: galinha barrada; F2:
galinha preta
e) I - 11: galinha barrada; F2: galinha preta II – F1: galinha barrada; F2:
galinha preta
4) UEL - Desde a época de Aristóteles, especula-se sobre os mecanismos
envolvidos na determinação do sexo dos humanos. Acreditava-se que o sexo
do embrião era definido por fatores como a nutrição materna. A partir dos
estudos sobre herança mendeliana, divisão celular e comportamento dos
cromossomos na meiose, comprovou-se que a determinação do sexo decorre
de uma constituição cromossômica específica. Com base nos conhecimentos
sobre o tema, é correto afirmar:
a) O sexo genético é determinado na fecundação, quando ocorre a fusão dos
núcleos masculino e feminino.
b) Os cromossomos autossômicos são os responsáveis pela determinação do
sexo genético do indivíduo.
c) A probabilidade de o genitor masculino produzir gametas do tipo Y é maior
que a do tipo X.
d) O embrião XX desenvolverá testículos e o embrião XY desenvolverá ovários.
e) O sexo genético é determinado pelo número de cromossomos X presentes
no embrião.
5) UFMG - Nos mamíferos, a presença do cromossoma Y determina o fenótipo
masculino. O gene SRY, presente nesse cromossoma, induz à diferenciação
dos testículos.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto,
é CORRETO afirmar que
a) os indivíduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem mutação nesse gene
perdem as características sexuais.
b) os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY apresentam dois testículos
a mais.
c) os indivíduos trissômicos 47, XXY possuem órgãos reprodutores masculinos
e femininos.
d) os testículos estão ausentes nos indivíduos 46, XY com deleção do gene
SRY.
6) UFSC - Sobre os cromossomos X e Y, responsáveis pela determinação
cromossômica do sexo da espécie humana, é CORRETO afirmar que:
(01) todos os homens normais receberam o cromossomo Y de seu avô
paterno, mas nem todos receberam o cromossomo X de sua avó materna.
(02) todas as mulheres normais receberam um cromossomo X de sua avó
paterna, mas nem todas receberam um cromossomo X de sua avó materna.
(04) todos os genes presentes nos cromossomos X e Y são responsáveis pelo
desenvolvimento sexual de um indivíduo.
(08) apenas o cromossomo X tem genes responsáveis pelo desenvolvimento
sexual, pois o cromossomo Y tem poucos genes.
(16) todos os genes do cromossomo Y são responsáveis pelo
desenvolvimento sexual masculino.
(32) o sistema XY de determinação cromossômica do sexo está presente
apenas na espécie humana.
(64) os cromossomos X e Y são assim denominados porque apresentam a
forma de um X e de um Y.
Soma : 03
7) UFPE - A figura a seguir faz referência a uma genealogia que ilustra a
ocorrência de uma determinada doença genética. Analise-a e avalie as
proposições dadas.
( ) A característica mostrada no heredograma é determinada por uma série
polialélica de genes autossômicos.
( ) O loco gênico determinante deste caráter deve estar localizado na porção
não-homóloga do cromossomo X.
( ) Observando-se que a maioria dos machos (I1, II4, III2, III4 e III5)
manifestam a característica em consideração, pode-se concluir que se trata da
herança de genes localizados no cromossomo Y.
( ) Os descendentes III4 e III5 apresentam o mesmo genótipo.
( ) A identidade genotípica é também observada entre II1 e II3.
FVFVV
7) UFPR - Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é determinado
por um gene dominante denominado "Bent", localizado no cromossomo sexual
comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda
normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda
retorcida, sua descendência apresentará a seguinte proporção:
a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 100%.
b) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 2:1.
c) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%.
d) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as fêmeas com cauda
normal.
e) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com cauda curta e
retorcida.
8) FGV - VÍTIMAS DE HIROSHIMA NO BRASIL SERÃO INDENIZADAS. Os
três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7
mil, decidiu um tribunal japonês.
("Folha de S.Paulo", 09.02.2006)
Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário,
portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da
radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética,
ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de
Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho,
Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia.
Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a
doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez
pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto
à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está
a) correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr.
Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido
reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a
hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é
determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter
herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só
se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é
causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro
herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse
herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam
hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um
alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova
mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi
submetido.
9) UFPEL - A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no
sistema de coagulação do sangue. A hemofilia A, um dos tipos mais graves, é
causada pela deficiência de um dos fatores que agem na coagulação, o fator
VIII. Esse fator é uma proteína cujo gene codificador encontra-se no
cromossomo X; o alelo normal (H) produz o fator VIII e condiciona fenótipo não
hemofílico; o alelo mutante (h) condiciona ausência do fator VIII, sendo
responsável por este tipo de hemofilia.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V3. São Paulo:
Ed. Moderna, 2003.
Observe o heredograma (fig. 1) de uma família em que ocorre a hemofilia A,
considerando que os indivíduos 2 e 4 são irmãs.
Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise as afirmativas.
I. As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos da figura 2 e a
consangüinidade, através da união entre primos irmãos (indivíduos 5 e 6),
condicionou a manifestação do alelo deletério h para hemofilia.
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausência do
fator VIII de sua mãe, e o indivíduo 8 pode ou não ser portador deste alelo
recessivo.
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é portador do alelo
recessivo que causa a hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 não apresenta
este alelo, pois herdou da mãe o alelo normal (H).
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmo genótipo
para hemofilia de sua avó materna, a probabilidade de terem filhos hemofílicos
é de 50% e de terem filhas hemofílicas é de 0%.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) I e IV.
b) III e IV.
c) II, III.
d) I e II.
e) I e III.
10) PUCRJ - Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como
pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao
daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o
gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltônica.
b) tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.
11) UFMG - Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como
pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao
daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o
gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltônica.
b) tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.
12) Os gatos possuem uma imensa variedade de colorações nas pelagens, as
quais se originam basicamente de apenas três cores: o PRETO (determinado
pela eumelanina), o AVERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o
BRANCO (ausência de pigmento).
Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA
(XA) estão localizados no cromossomo X em uma região que não apresenta
homologia em Y. O padrão de manchas BRANCAS (bb) é um caráter
autossômico recessivo.
Quando um gato, como o da figura a seguir, apresenta pelagem composta das
cores preta, avermelhada e branca, é chamado de Cálico.
Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, o cromossomo que
carrega o gene da eumelanina (XP) está na forma de heterocromatina.
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo feminino.
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco não
poderá produzir macho avermelhado e branco.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho avermelhado e
branco poderá produzir descendentes tricolores.
13) UEPG - A respeito de herança autossômica e de herança relacionada ao
sexo, assinale o que for correto.
(01) No caso da herança ligada ao sexo, os genes estão presentes no
cromossomo Y, na parte não-homóloga ao cromossomo X.
(02) Se o caráter só afeta homens e é transmitido de pai para filho, pode-se ter
certeza de que ele é restrito ao sexo. Se essa condição não se verifica, o
caráter está ligado ao sexo.
(04) Na herança ligada ao sexo existem duas possibilidades: o gene para o
caráter é dominante ou recessivo. Quando o gene é dominante, as filhas de
homens afetados sempre apresentam a doença, mas os filhos não, já que
herdam o cromossomo Y. Quando o gene é recessivo, os netos de homens
afetados podem apresentar a doença, mas não as filhas, que são portadoras.
(08) Na herança autossômica, quando pais com fenótipos iguais têm um ou
mais descendentes de fenótipos diferentes do deles, os fenótipos desses filhos
são condicionados por genes recessivos.
(16) Na herança relacionada ao sexo existem duas possibilidades: ou a
herança é restrita ao sexo, e o gene está no cromossomo Y, ou ela é ligada ao
sexo, e o gene está no cromossomo X, na parte não-homóloga.
Soma: 30
14) UNIFESP - Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou
indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos
pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1.
Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos,
50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos
cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e
fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e
cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o
padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas
mariposas.
a) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
b) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
d) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo
heterogamético.
e) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.
QUESTÕES DISCURSIVAS
1) FUVEST - O daltonismo tem herança recessiva ligada ao X. Um indivíduo
anormal, com cariótipo 47, XXY, era daltônico. Seus genitores tinham visão
normal para cores.
a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique.
b) O erro ocorreu na primeira ou na segunda divisão da meiose? Explique.
a) A mãe, porque é portadora do gene em questão (XDXd).
b) Na segunda divisão, pois o descendente herdou o cromossomo Xd
duplicado de sua mãe.
2) Uma revista publicou uma reportagem com o título "Atleta com anomalia
genética faz operação para definir seu sexo e poder competir na classe
feminina de judô". A matéria dizia, ainda, que a jovem era um caso de pseudohermafroditismo, pois apresentava órgãos sexuais internos masculinos e
órgãos sexuais externos femininos. Os testículos da atleta fora extirpados para
que ela pudesse competir na equipe feminina de judô
a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais competidoras se tivesse os
testículos durante a competição?
b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino, que testes
citogenéticos você faria para comprovar esta afirmação?
a) Os testículos produzem testosterona, hormônio sexual masculino que, entre
outros efeitos, aumenta a massa muscular.
b) Teste da cromatina sexual (Corpúsculo de Barr). Mulheres apresentam em
algumas células de todos os seus tecidos um cromossomo X que permanece
condensado durante o período interfásico e podem ser visualizados no núcleo
como um corpúsculo intensamente corado.
3) UFRJ - Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, atualmente, determinar
o sexo dos embriões logo após a fertilização, usando um "kit" que determina a
presença do cromossomo Y. Se o embrião for fêmea, é reimplantado no útero
da vaca. Caso contrário, ele é eliminado ou congelado para uso futuro.
a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prévia determinação do
sexo dos embriões?
b) Por que o "kit" pesquisa somente a presença do cromossomo Y?
a) Para o fazendeiro interessa possuir um rebanho só de vacas, pois ele está
interessado no leite.
b) A presença do cromossomo Y define o sexo, pois só machos têm esse
cromossomo; já o cromossomo X existe nos machos e nas fêmeas.
4) UFRJ - Na espécie humana existe um gene raro que causa a displasia
ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das
glândulas sudoríparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X.
Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele
toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando
se passa um corante sobre a pele.
a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético.
b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?
a) A mulher que é heterozigota para esse gene, em função da inativação ao
acaso de um dos cromossomos X, apresentará regiões da pele em que o gene
normal será ativo e outras regiões em que o gene anormal será o gene ativo.
b) Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de
apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em
questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será
normal.
5) UNESP - O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de
enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à
presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos
indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando
a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos
localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo.
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja
família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos:
João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo?
Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos que mulheres
daltônicas?
a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo é zero,
porque ele recebe do pai o cromossomo Y. Para Maria é 100%, porque ela
recebe o cromossomo Xd do pai que é daltônico (XdY).
b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY.
Sendo homozigota, a mulher daltônica possui genótipo XdXd. Para ter a
anomalia, a mulher precisa de dois genes e o homem apenas um.
6) UERJ - Os conhecimentos atuais de biologia celular, biologia molecular e
engenharia genética podem, muitas vezes, estabelecer com segurança o
parentesco entre pessoas, mesmo quando elas pertencem a gerações
afastadas entre si.
O heredograma a seguir mostra os descendentes do casal João e Maria.
Atualmente, de toda essa família, apenas Maria e todos os seus bisnetos estão
vivos, e se apresentaram para a identificação de herdeiros do casal citado. Por
não haver documentos legais comprobatórios da relação de parentesco, nem
ser possível a coleta de material genético dos membros falecidos da família, foi
utilizada, dentre outras, a técnica de identificação por meio do estudo do DNA
extranuclear.
Indique o número de:
a) bisnetos do sexo masculino e do sexo feminino que poderiam ser
identificados com aproximadamente 100% de certeza, por técnicas que
determinam a homologia entre amostras de DNA extranuclear, e justifique sua
resposta;
b) netos e bisnetos de João e Maria que possuíram ou possuem o cromossomo
Y idêntico ao de João e justifique sua resposta.
a) 2 do sexo masculino e 2 do sexo feminino.
Nas condições propostas, homologias entre amostras de DNA só seriam
possíveis se fossem comparadas amostras de origem mitocondrial. Como as
mitocôndrias dos embriões formados originam-se, na grande maioria dos
casos, diretamente dos óvulos, só poderíamos obter aproximadamente 100%
de homologia comparando o DNA mitocondrial de Maria com os de seus
bisnetos e bisnetas cujas mães e avós sejam descendentes diretos de Maria.
b) 2 netos e 1 bisneto.
O cromossomo Y é único e característico do sexo masculino. Esse
cromossomo existe em cerca de 50% dos espermatozóides mas não em
óvulos. Cromossomos Y homólogos ao de João serão encontrados, portanto,
nos netos do sexo masculino descendentes dos filhos homens de João, e nos
bisnetos de sexo masculino que sejam filhos destes netos.
DESAFIOS:
1) UCG - Com tantas doenças colocando em risco a vida da população, o
uso indiscriminado de medicamentos está cada vez maior. Substâncias
químicas, vírus e radiação são os principais agentes causadores de
aneuploidias. Observe as figuras abaixo e marque a alternativa que
corresponde ao processo de não-disjunção na primeira divisão da meiose
durante a formação de gametas.
(Figura adaptada de: Biologia - Sérgio Linhares)
Resposta: A
2) UFPR - Algumas raças de galinhas são criadas especificamente para a postura de ovos. É
comum nessas raças a utilização
de características fenotípicas que facilitam a determinação do sexo da ave logo após a eclosão do
ovo. Em galinhas
da raça "Plimouth Rock", um gene dominante "B", ligado ao sexo, produz plumagem barrada nos
adultos. O alelo
recessivo "b" produz plumagem uniforme. Aves com plumagem barrada podem ser reconhecidas
logo após a
eclosão, por uma mancha branca no topo da cabeça. Sugira um cruzamento que poderia ser
utilizado para a seleção
precoce de fêmeas destinadas à postura. Lembre-se de que em galinhas o sexo é determinado por
um par de
cromossomos denominados ZW, sendo o macho homogamético e a fêmea heterogamética.