Genética do sexo:
SISTEMA XY
Nos organismos cuja diferenciação obedece ao sistema XY, o macho possui,
em suas células, dois lotes de cromossomos autossomos (representados por
2A) e mais um par de cromossomos sexuais XY. As fêmeas possuem os
mesmos dois lotes de autossomos e um par de cromossomos sexuais XX.
O sistema XY de determinação cromossômica do sexo é verificado em
mamíferos, em muitos artrópodes e nos vegetais superiores.
Machos: 2A + XY gametas produzidos { A+X e A+Y
Fêmeas: 2A + XX gametas produzidos {A + X
Como os machos geram dois tipos de gametas (A + X e A + Y), o sexo
masculino é heterogamético. O sexo feminino é homogamético, pois origina
apenas um tipo de gameta (A + X). A determinação do sexo dos descendentes
sempre é dependente do ancestral heterogamético. Portanto, é o gameta
paterno que determina o sexo do filho.
Sistema XO
Sistema X0
O sistema de determinação cromossômica do sexo em muitos
artrópodes, como besouros e gafanhotos, é conhecido como X0, e
o número 0 indica a ausência de um cromossomo. Os machos
possuem dois lotes de cromossomos autossomos e mais um
cromossomo X, apenas. As fêmeas têm os mesmos dois lotes de
autossomos e um par de cromossomos sexuais X.
Machos: 2A + X0 gametas produzidos {A+X e A
Fêmeas: 2A + XX gametas produzidos {A + X
Os machos geram dois tipos de gametas (A + X e A). Logo, o sexo
masculino é heterogamético. O sexo feminino é homogamético,
porque as fêmeas produzem apenas um tipo de gameta (A + X). O
sexo dos descendentes é determinado pelo ancestral
heterogamético. O gameta masculino que determina o sexo do
descendente.
Sistema ZW
Sistema ZW:
Sistema ZW
Nesse sistema, encontrado em insetos,
peixes, anfíbios e aves, há uma inversão em relação
aos sistemas anteriormente estudados, pois o sexo
masculino é homogamético e o feminino
é heterogamético.
Machos: 2A + ZZ gametas produzidos {A + Z
Fêmeas: 2A + ZW gametas produzidos { A+Z e A+W
É o gameta feminino o responsável pela
determinação do sexo do filhote
A determinação cromossômica do sexo em abelhas
Nas abelhas, a determinação não segue os padrões habitualmente
conhecidos. Os machos resultam do desenvolvimento de óvulos não
fecundados, o que se chama partenogênese. Portanto, todas as suas células
são haplóides (n), e eles geram espermatozóides por mitose, e não por
meiose. As fêmeas são resultantes de fecundação, e são diplóides (2n).
A diferenciação dos zigotos diplóides em operárias (estéreis) e rainhas
(férteis) é ambiental, e determinada pelo tipo de alimento fornecido para as
larvas em desenvolvimento. As larvas que recebem a dieta básica originam
as operárias, responsáveis pela proteção e pela limpeza da colméia, pela
procura de alimentos e pela preparação dos favos que irão receber as novas
abelhas. As larvas que recebem uma dieta especial, mais rica geléia real , se
transformam em fêmeas férteis, as rainhas.
Temperatura e determinação do sexo:
A temperatura atua na produção de enzimas responsáveis
pela diferenciação das gônadas, por isso ela é tão importante
no dimorfismo sexual desses animais. Variações de 2oC a 4oC
podem determinar se as gônadas do embrião se
diferenciarão em gônadas masculinas ou gônadas femininas.
Temperatura mais alta favorece o desenvolvimento de
machos.
A ST ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao
grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%).
Síndrome de Klinefelter: 47, XXY OU 48, XXXY OU 49, XXXXY
Características da síndrome de Klinefelter:
1. Homens altos e magros, com membros
superiores e inferiores alongados;
2. Hipogonadismo (evidente após puberdade);
3. Caracteres sexuais secundários
subdesenvolvidos; subférteis;
4. Desenvolvimento de seios;
5. Problemas comportamentais, incluindo
irritabilidade, agitação e hiperatividade.
- Ocorrência:
1 em 500 nascimentos do sexo masculino.
Cromatina sexual ou Corpúsculo de Barr
Cromatina sexual, também chamado de corpúsculo de
Barr, é o nome dado ao cromossomo X inativo e
condensado das células que constituem as fêmeas de
mamíferos.
Nos seres humanos, cada célula feminina possui dois
cromossomos X (um de origem materna e outro paterna)
acontecendo condensação ao acaso de um destes
cromossomos. No gênero masculino, exceto a ocorrência
de síndrome de Klinefelter, os organismos não
apresentam cromatina sexual.
44 A + XX
inativo
Corpúsculo de Barr
Herança restrita ao sexo ou ligada ao cromossomo Y: referese aos genes holândricos , genes localizados no segmento
do cromossomo Y, sem homologia com o cromossomo X
-Desenvolvimento das gônadas masculinas
Herança com efeito limitado ao sexo: manifesta-se apenas
no sexo masculino. Passada de pai para filho. Ex
Hipertricose auricular
Daltonismo:
Hemofilia:
Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza
por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e
manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino.
Existem dois tipos de hemofilia: A e B. A hemofilia A ocorre por
deficiência do fator VIII de coagulação do sangue e a hemofilia B,
por deficiência do fator IX.
Herança influenciada pelo sexo:
Calvície é uma forma de alopécia caracterizada por uma
gradual e progressiva perda de cabelos devido a fatores
hereditários. O tipo mais comum de calvície masculina é
a alopecia androgenética, (AAG) ou calvície de padrão
masculino. Ocorre em aproximadamente 50% dos homens.
CC
Homem e
mulher calvo
Cc
Homem calvo e
mulher normal
cc
Homem e
mulher normais
Exercícios:
1- Uma mulher de visão normal, filha de pai
daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e
de mãe normal, casou-se com um homem de visão
também normal. A probabilidade de o menino que
nasceu desse casamento ser daltônico é: a) 1/4 b)
1/2 c) 1/3 d) 1/8 e) 1/16.
2- O daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0
cromossomo X transporta um gene recessivo para o
daltonismo, não havendo alelo correspondente no
cromossomo Y. Isto explica porque:
a) Existem muito mais homens daltônicos que
mulheres daltônicas.
b) b) Existem muito mais mulheres daltônicas que
homens daltônicos.
c) O número de homens e mulheres daltônicas é o
mesmo.
d) O daltonismo depende do fenótipo racial.
e) O daltonismo, embora de caráter genético, é
influenciado pelo meio ambiente
3-A hemofilia é caráter ligado ao sexo.
Um homem hemofílico é casado com
uma mulher normal, cujo pai era
hemofílico. Qual a probabilidade do
primeiro filho do casal ser menino e
hemofílico?
a) 1/2 d) 1/16 b) 1/4 e) 1/32 c) 1/8