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TEXTO PARA AS PRÓXIMAS QUESTÕES
(Ufc) Na(s) questão(ões) a seguir escreva no espaço
apropriado a soma dos itens corretos.
1. Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura genética
básica. Assinale as alternativas que trazem o significado
correto de cada um desses termos:
(01) GENE é sinônimo de molécula de DNA.
(02) GENÓTIPO é a constituição genética de um indivíduo.
(04) DOMINANTE é um dos membros de um par de alelos
que se manifesta inibindo a expressão do outro.
(08) FENÓTIPO é a expressão do gene em determinado
ambiente.
(16) GENOMA é o conjunto de todos os alelos de um
indivíduo.
Soma (
)
2. A idéia da eugenia, que se ocupa do aperfeiçoamento físico
e mental da espécie humana, perigosamente em alta em países
desenvolvidos da Europa, se sustenta em premissas incorretas,
que violam princípios sociais e admitem conceitos biológicos
errôneos, como na citação:
Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se entrechocam,
lutam entre si, selecionam-se, eliminando-se com o glóbulo
polar os mais fracos, os inferiores, e persistindo nos
pronúcleos resultantes os mais aptos, os mais fortes.
(Kehl apud BIZZO, p. 30)
Considerando-se os princípios biológicos que regem a
herança, pode-se afirmar:
(01) A subordinação aos princípios mendelianos reduz a
variabilidade nas espécies que se reproduzem sexuadamente.
(02) A segregação dos cromossomos homólogos, na primeira
divisão meiótica, é aleatória.
(04) O efeito de um determinado gene depende do ambiente
em que ele é expresso.
(08) Os fatores genéticos se misturam e se diluem ao longo
das gerações.
(16) A aplicação de princípios eugênicos comprometeria a
sobrevivência da espécie humana.
(32) Alterações do fenótipo, adquiridas por indivíduos de uma
geração, repercutem além dela, atingindo sua prole.
(64) As repercussões da eugenia em populações humanas
descartam sua aplicação para qualquer fim.
Soma (
)
3. (Cesgranrio) Moscas de asas longas cruzadas entre si
fornecem moscas com asas vestigiais. Para determinarmos se
uma mosca de asa longa é homozigota ou heterozigota quanto
ao par de genes que condicionam este caráter, o procedimento
correto é analisar a prole resultante do cruzamento desta
mosca com outra de:
a) asa vestigial.
b) de asa longa.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante
4. (Ufpr) Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados
com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene
dominante.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
5. (G2) "Cada caráter é condicionado por um par de fatores
que se separam na formação dos gametas". Mendel ao
enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a
existência das seguintes estruturas e processo de divisão
celular, respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
6. (Uerj) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das
flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança
mendeliana simples, com dominância completa. Em um
cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obtevese uma primeira geração - F• - bastante numerosa, numa
proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco
(3:1). Analisando o genótipo da F•, os cientistas constataram
que apenas um em cada três descendentes vermelhos era
homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção
genotípica da F• desse cruzamento experimental foi:
a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
7. (Unifesp) Em gatos, existe uma síndrome caracterizada,
entre outras manifestações, por suscetibilidade aumentada a
infecções e tendência a sangramentos. Essa síndrome é mais
freqüente em descendentes de casais aparentados e ocorre em
machos e fêmeas em proporção relativamente igual. Ao fazer
a genealogia de vários indivíduos, observou-se que a síndrome
não se manifesta em algumas gerações e pode ocorrer em
indivíduos que aparentemente têm pais normais.
Com base nessas informações, pode-se dizer que o tipo de
herança responsável por essa síndrome é
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante.
c) ligada ao cromossomo X e dominante.
d) ligada ao cromossomo X e recessiva.
e) ligada ao cromossomo Y e recessiva.
8. (Uff) Com o enorme crescimento populacional, há também
uma necessidade crescente de alimentos, o que estimula a
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obtenção de culturas vegetais com máxima produtividade.
Muitas vezes esse melhoramento lança mão do conhecimento
da herança genética de um determinado carácter como, por
exemplo, a altura. Supondo-se que duas espécies vegetais - X
e Y - poderiam apresentar mudas com alturas diferentes,
realizou-se cruzamento entre mudas altas e baixas das duas
espécies (P1), obtendo F1 que ao serem fenótipos resultantes
dos cruzamentos foram representados nos gráficos a seguir:
Supondo que as plantas altas, tanto da espécie X quanto da
espécie Y, sejam mais produtivas, podese afirmar que se
obtém na espécie:
a) X e na espécie Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas
altas em F2;
b) X, 50% de mudas altas ao cruzar as mudas altas em F1;
c) Y, 100% de mudas altas ao cruzar as mudas médias em F2;
d) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com
mudas altas em F2;
e) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com
mudas médias em F2.
9. (Ufla) Considere as proposições seguintes.
I. O enunciado da Primeira Lei de Mendel diz que os alelos de
um gene separam-se durante a formação dos gametas.
II. O enunciado da Segunda Lei de Mendel diz que quando
dois ou mais genes estão envolvidos, cada um atua e segrega
independentemente dos demais.
III. A fase da meiose, responsável pela ocorrência da Segunda
Lei de Mendel, é a Anáfase I.
Assinale:
a) se somente I e II estiverem corretas.
b) se somente I e III estiverem corretas.
c) se somente I estiver correta.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas.
10. (Ufpe) Na espécie humana há um gene que exerce ação
simultaneamente sobre a fragilidade óssea, a surdez congênita
e a esclerótica azulada.
Assinale a alternativa que define o caso.
a) Ligação genética
b) Penetrância completa
c) Pleiotropia
d) Herança quantitativa
e) Polialelia
11. (Ufpel) A presença de sardas em seres humanos é uma
característica hereditária determinada por um par de alelos. As
sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres,
podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas as
gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas
(veja no heredograma abaixo).
Sabendo disso, é possível deduzir que
a) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao
cromossomo Y.
b) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao
cromossomo X.
c) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado
ao sexo.
d) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico
recessivo.
e) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico
dominante.
12. (Ufrrj) A matéria publicada no Jornal O GLOBO, em 02
de julho de 1995, com o título "Teste ajuda a evitar doenças
congênitas", foi ilustrada com o esquema a seguir,
representando o mecanismo de transmissão da fibrose cística:
O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção que
faz referência a esse erro.
a) Os indivíduos 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose cística.
b) A fibrose cística é causada pela presença de um par de
genes recessivos.
c) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos
portadores são cruzados.
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d) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose
cística.
e) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um
portador desta doença.
13. (Ufv) Os mecanismos da herança apresentam diferentes
maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o
ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres
vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade,
assinale a alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo
do que os fatores ambientais.
b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são
considerados.
c) Os genes dominantes são independentes dos fatores
ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais
do efeito gênico do que o ambiental.
e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental
prevalece no fenótipo.
14. (Cesgranrio) Mendel cruzou duas variedades de 'Mirabilis
jalapa', uma com flores vermelhas e outra com flores brancas.
Na geração F• todas as flores eram rosas. Indique qual será o
resultado do cruzamento da variedade de flores rosas (F‚).
a) 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas
b) 25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas
c) 100% rosas
d) 50% vermelhas : 50% rosas
e) 50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas
a) 2° filho é homozigoto recessivo
Herança: dominância
completa;
b) pai é heterozigoto Herança: epistasia dominante;
c) 3° filho é heterozigoto Herança: co-dominância;
d) mãe é homozigoto dominante Herança: pleiotropia.
17. (Unesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta
em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma
mais grave, identificada como talassemia maior e os
heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda
chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN
são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com
talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos,
descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher
portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2 b) 1/4
c) 1/3 d) 2/3
e) 1/8
18. (Unifesp) Os gráficos I e II representam a freqüência de
plantas com flores de diferentes cores em uma plantação de
cravos (I) e rosas (II).
15. (Puccamp) A maioria das populações é composta por
pessoas que manifestam perda progressiva da lactase intestinal
após o desmame. Em conseqüência da falta dessa enzima,
essas pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do
leite, a lactose.
(Adaptado de "Ciência Hoje". Agosto de 1999. p. 49)
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela
deficiência da enzima lactase. Essa característica é
autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos
relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem atividade
de lactase, indivíduos com atividade de lactase e indivíduos
com atividade parcial da lactase. Essa distribuição é
característica de um padrão de herança
a) recessiva.
b) dominante.
c) epistática.
d) co-dominante.
e) quantitativa.
16. (Ufrn) Um casal de africanos teve três filhos. O primeiro
morreu aos 5 anos de idade, em conseqüência de anemia,
falciforme; o segundo é normal e bastante suscetível a malária
(doença endêmica na região); o último é normal, porém pouco
suscetível a malária.
Assinale a opção em que se indicam, corretamente, o membro
da família com seu respectivo genótipo e o padrão de herança
da anemia falciforme.
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a:
a) I: 1 gene com dominância;
II: 1 gene com dominância incompleta.
b) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
c) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: 1 gene com alelos múltiplos.
d) I: 3 genes com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
e) I: 2 genes com interação;
II: 2 genes com dominância incompleta.
19. (Cesgranrio) Na espécie humana há um tipo de surdez
hereditária que é determinada por um par de genes. No
heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas
por símbolos hachurados:
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Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao
tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4,
respectivamente:
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
20. TEXTO I:
Como muito mais organismos de cada espécie nascem do que
provavelmente sobrevivem e como, conseqüentemente, há
uma freqüente luta pela existência, segue-se que qualquer
organismo que varia de modo proveitoso para si próprio, sob
condições de vida complexas e algumas vezes variáveis, terá
uma melhor oportunidade de sobrevivência e, assim, de ser
"naturalmente selecionado".
(Darwin, apud DARNELL, p. 2 - traduzido)
TEXTO II:
Os híbridos, de cada par de caracteres diferenciais, formam
sementes das quais a metade novamente desenvolve a forma
híbrida, enquanto a outra metade produz plantas que
permanecem constantes e recebem os caracteres dominantes e
recessivos em partes iguais.
(Mendel, apud FREIRE-MAIA, p. 1117)
Em relação às idéias de Darwin e de Mendel, exemplificadas
nos textos, pode-se dizer:
(01) As "plantas que permanecem constantes" ao longo das
gerações são homozigotas.
(02) A herança de um caráter é determinada pela fusão dos
fatores condicionantes, na descendência.
(04) A citação de Mendel expressa a proporção genotípica
1:2:1, esperada em F2.
(08) A seleção natural pode preservar características
diferentes, em diferentes ambientes.
(16) O trabalho de Darwin afirma a constância genética do
mundo biológico.
(32) Variações referidas por Darwin transmitem-se à
descendência segundo o padrão mendeliano de herança.
Soma (
)
21. (Fei) Num homem heterozigoto para determinado caráter,
a porcentagem provável de espermatozóides que conterão o
gene recessivo desse caráter é de:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
22. (Fuvest) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha,
sabendo que V representa o gene que determina cor amarela
dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina
cor verde.
I. VVx vv
II. Vv x Vv
III. Vv x vv
Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens
com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar
a) apenas do cruzamento I.
b) apenas do cruzamento II.
c) apenas do cruzamento III.
d) apenas dos cruzamentos II e III.
e) dos cruzamentos I, II e III.
23. (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de
doença genética de herança autossômica dominante, está
grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que
pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença
no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou
dizigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%
24. (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas,
nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120
descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas
e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o número
esperado de indivíduos com asas e sem asas será,
respectivamente,
a) 6.000 e 3.000
b) 6.000 e 6.000
c) 8.000 e 4.000
d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000
25. (Ufpi) O heredograma adiante representa a herança de um
fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a
alternativa correta.
a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem
a indivíduos anormais.
b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II4 tiveram crianças anormais.
c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são
afetados pelo fenótipo anormal.
d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a
característica é dominante.
e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
26. (Fgv) Na genética, uma expressão bastante conhecida diz
que fenótipo é o genótipo mais o ambiente. Essa expressão
significa que
a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua
adaptação.
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b) o genótipo do indivíduo é o resultado da ação do ambiente
sobre seu fenótipo.
c) o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu
genótipo em um dado ambiente.
d) o genótipo do indivíduo pode variar como resultado da
expressão de seu fenótipo em diferentes ambientes.
e) o fenótipo do indivíduo é invariável e resulta da expressão
de seu genótipo, em qualquer que seja o ambiente.
27. (Ufc) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
associando os conceitos aos respectivos termos.
I - Genoma
II - Crossing-over
III - Fenótipo
IV - Alelo
V - Gene
( ) troca de fragmentos de cromossomos homólogos na
primeira divisão da meiose.
( ) conjunto de genes organizados nos cromossomos.
( ) segmento do DNA capaz de transcrever uma molécula de
RNA.
( ) atuam sobre a mesma característica, mas não são
obrigatoriamente iguais.
( ) conjunto de características detectáveis de um indivíduo.
A seqüência correta é:
a) II, I, V, IV e III
b) III, II, I, V e IV
c) II, I, III, V e IV
d) IV, II, I, III e V
e) I, II, V, IV e III
28. (Ufmg) Esta figura representa o cruzamento de drosófilas
de asas normais com indivíduos de asas enroladas, mutantes,
criadas em temperatura de 25°C.
As moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando criadas em
temperatura de 16° C, apresentam asas normais. O resultado
desse fenômeno ilustra
a) a adaptação dos mutantes.
b) a influência do ambiente na expressão do genótipo.
c) a transmissão dos caracteres adquiridos.
d) o processo de seleção natural.
29. (Ufpr) A acondroplasia (uma das formas de nanismo) é
causada por um gene dominante autossômico. Da união de
um homem acondroplásico com uma mulher normal resulta
um filho normal. Este se casa com uma mulher normal cujos
pais eram normais (conforme heredograma abaixo).
Em relação aos descendentes deste último casamento e ao
caráter em questão, considerando ausência de mutação, é
correto afirmar:
(01) O descendente será obrigatoriamente heterozigoto.
(02) A freqüência genotípica na descendência será 1:2:1.
(04) A probabilidade de acondroplasia na descendência é igual
a zero.
(08) A probabilidade de heterozigose na descendência em
relação a este locus é igual a zero.
(16) A freqüência fenotípica numa prole numerosa será 3:1.
(32) Numa prole numerosa, a freqüência fenotípica será de 1
acondroplásico para 1 normal.
Soma (
)
30. (Fgv) Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja,
entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa
maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso
pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas
31. (Fuvest) Uma população experimental contém 200
indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os indivíduos AA
foram cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram
cruzados entre si. Considerando que cada casal produziu 2
descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes:
a) AA - 50 Aa - 500
aa - 50
b) AA - 100
Aa - 400
aa - 100
c) AA - 100 Aa - 1000
aa - 100
d) AA - 200
Aa - 200
aa - 200
e) AA - 200;
Aa - 800;
aa – 100
32. (Mackenzie) Em porquinhos da Índia, o pêlo pode ser
preto ou marrom. Uma fêmea preta foi cruzada com um
macho marrom, produzindo uma F• composta por indivíduos
marrons e pretos em igual quantidade. Retrocruzando-se um
macho preto de F• com a fêmea parental, 75% dos filhotes
produzidos em F‚ tinham pêlo preto e 25% apresentavam pêlo
marrom. A partir desses resultados, assinale a alternativa
correta.
a) 50% dos indivíduos pretos de F‚ eram heterozigotos.
b) Os indivíduos pretos de F• eram homozigotos.
c) Todos os indivíduos pretos de F‚ eram heterozigotos.
d) Todos os indivíduos marrons eram homozigotos.
e) Os indivíduos pretos da geração F• eram heterozigotos e a
fêmea parental era homozigota.
33. (Ufmg) O mal de Huntington é uma doença autossômica
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dominante caracterizada por deterioração mental progressiva,
convulsões e morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos.
Analise este gráfico, em que se mostra o percentual de
indivíduos doentes entre aqueles que possuem genótipo
favorável:
Com base nas informações desse gráfico e em outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que,
a) em torno dos 65 anos cerca de 85% dos indivíduos
heterozigotos já manifestaram a doença.
b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos
portadores do alelo mutante podem expressar a doença.
c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se
apresentam sem os sinais clínicos.
d) aos 40 anos, filhos de casais Aa × aa têm 50% de
probabilidade de manifestar a doença.
34. (Unesp) Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro
apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros
exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres
e os quadrados, os homens.
Analise esta genealogia e responda.
a) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante
ou recessivo?
b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o
único que não pode ter seu genótipo definido? Explique por
quê.
35. (Ufc) Em estudo publicado na revista Nature de 25 de
junho passado, pesquisadores da Universidade de Toronto, no
Canadá, afirmam que o gene CYP2A6 está ligado à
dependência das pessoas ao cigarro. Este gene, em sua forma
normal, codifica a síntese de uma enzima que metaboliza a
nicotina, tornando as pessoas dependentes. Eles afirmam,
ainda, que há, na espécie humana, três alelos para este gene:
um normal e dois defeituosos. Fumantes portadores de dois
alelos normais (homozigoto para o alelo normal) são
altamente dependentes do cigarro, enquanto que portadores de
dois dos alelos defeituosos, apesar de fumantes, jamais se
tornam dependentes. Por outro lado, fumantes heterozigotos,
portadores de um alelo normal e outro defeituoso, são
moderadamente dependentes, consumindo 20% menos
cigarros que os fumantes inteiramente dependentes.
Com base no texto anterior, é correto afirmar que a
dependência ao cigarro determinada pelo gene CYP2A6 é um
caso de:
a) herança quantitativa, pois o fenótipo apresenta uma
continuidade entre dependentes e não dependentes.
b) pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fenótipo diferente
de ambos os homozigotos.
c) epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos defeituosos
inibe, parcialmente, a ação do alelo normal.
d) dominância completa da forma normal do gene CYP2A6
sobre as formas defeituosas.
e) dominância incompleta entre a forma normal e as
defeituosas do gene CYP2A6.
36. (Ufal) No heredograma abaixo, os símbolos escuros
representam indivíduos que possuem uma anomalia.
Considere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma:
I. A anomalia é condicionada por um alelo dominante.
II. Todos os indivíduos que apresentam a anomalia são
homozigóticos.
III. O único indivíduo que não pode ter o seu genótipo
definido é o I-4.
É correto o que se afirma APENAS em
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
37. (Ufsc) Um experimentador cruzou duas linhagens puras de
uma planta denominada boca-de-leão, uma constituída de
plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A
descendência originada (F1) apresentou apenas plantas com
flores cor-de-rosa. Da autofecundação das plantas da F1, foram
obtidas plantas com flores exclusivamente brancas, vermelhas
ou cor-de-rosa.
Assinale
a(s)
proposição(ões)
VERDADEIRA(S),
considerando que neste experimento:
(01) ocorreu a segregação de três fenótipos: o branco, o
vermelho e o cor-de-rosa.
(02) a proporção genotípica esperada nas plantas de F 2 é: 1
planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas brancas: 1 planta
vermelha.
(04) as linhagens puras, que deram origem ao experimento,
certamente apresentam genótipos homozigotos.
(08) os indivíduos de F• eram, certamente, heterozigotos.
(16) a F2 esperada será constituída de 50% de indivíduos
homozigotos e 50% de indivíduos heterozigotos.
38. (Cesgranrio) A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de
origem genética bastante conhecida, causada por uma
deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase. Pacientes
acometidos desse mal, além de não sintetizarem catecolaminas
corretamente, não conseguem metabolizar a fenilalanina e,
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assim, apresentam uma série de complicações como retardo
mental, epilepsia, hipopigmentação, entre outras.
Considere o heredograma a seguir de uma família com
membros acometidos (símbolos cheios) e normais (símbolos
vazados).
Podemos dizer, quanto à presença de alelos mutantes de
fenilalanina hidroxilase nos membros da família marcados
com algarismos romanos, que:
a) VIII pode ter um alelo mutado.
b) VI possui dois alelos mutados.
c) V é necessariamente homozigoto.
d) III possui apenas um alelo mutado.
e) I é necessariamente homozigoto.
39. (Unesp) Considere as seguintes formas de herança:
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo
genótipo (CVCV) define cor vermelha nas flores. Indivíduos
homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores
brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre
essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa.
II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA ou IAi
apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos I BIB ou IBi
apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos IA e IB são, portanto,
dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o genótipo
IAIB determina tipo sangüíneo AB.
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico.
Homens com genótipo CC (homozigotos) ou Cc
(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres CC são calvas e
Cc são normais. Tanto homens quanto mulheres cc são
normais.
I, II e III são, respectivamente, exemplos de
a) dominância incompleta, co-dominância e expressão gênica
influenciada pelo sexo.
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância
incompleta.
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta.
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão
gênica influenciada pelo sexo.
40. (Fei) Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo,
determine a porcentagem de descendentes com o fenótipo
igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem
heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual
genótipo.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
41. (Fuvest) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B
e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B
produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com
a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise
desses resultados permite concluir que:
a) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos.
b) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos.
c) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.
d) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.
e) a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.
42. (G2) Dizemos que um determinado gene é recessivo
quando sua expressão (fenótipo):
a) só acontece em heterozigose.
b) só ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presença de seu alelo.
d) depende de características congênitas.
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
43. (Fei) Analise o heredograma a seguir, onde os indivíduos
masculinos são representados por quadrados e os femininos
por círculos.
Sobre as informações contidas no heredograma, podemos
afirmar que os indivíduos heterozigotos são:
a) 1, 2, 3, 4
b) 1, 2, 4, 5
c) 1, 2, 6, 8
d) 4, 5, 6, 7
e) 3, 5, 9
44. (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um
mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as
plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que
significa que os dois grupos apresentam:
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genótipos e fenótipos diferentes.
e) genótipos variados em cada grupo.
45. (Unesp) Os vários tipos de diabete são hereditários,
embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são
normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser
evitados por meio de injeções diárias de insulina. A
administração de insulina aos diabéticos evitará que eles
tenham filhos com este distúrbio?
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são
alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação
nos filhos.
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d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com
que os filhos não apresentem o distúrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo
pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos
filhos.
46. (Pucpr) No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam
indivíduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma
doença hereditária:
Examine as afirmações:
I - É uma doença de caráter dominante autossômica.
II - As pessoas 1 e 2 são heterozigotas.
III - A mulher representada pelo número 5 tem possibilidade
de ser homozigota.
IV - Se houver casamento consangüíneo entre 9 e 11, com
certeza, os eventuais filhos nascerão afetados.
São corretas as afirmações:
a) I, II, III e IV.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas II e III.
d) Apenas II, III e IV.
e) Apenas uma das afirmações.
47. (Fuvest) O gráfico a seguir mostra a dinâmica das
freqüências do gene s, o qual determina a doença chamada
siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclêmicos
morrem precocemente devido à severa anemia; os
heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia, mas,
por outro lado, são mais resistentes à malária que os
indivíduos normais.
O gráfico refere-se ao
período posterior à
erradicação da malária.
Qual a explicação para
o comportamento das
curvas do gráfico?
a) Diminuição da freqüência de mutação de S para s.
b) Seleção contra os portadores do gene s.
c) Aumento da freqüência de mutação de S para s.
d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.
e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.
48. (Unirio) Para analisar heredogramas de famílias de seres
humanos, os principais critérios para a identificação de um
gene recessivo autossômico são aqueles em que o número de:
a) homens afetados são diferentes do número de mulheres
afetadas; a característica deve aparecer em todas as gerações;
o indivíduo afetado tem pelo menos um pai afetado
b) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual; a
característica deve aparecer em todas as gerações; o indivíduo
afetado tem pelo menos um pai afetado
c) homens e mulheres afetados são aproximadamente igual; os
indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca de
25% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a
característica
d) homens e mulheres afetados são aproximadamente igual; os
indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca de
75% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a
característica
e) homens afetados são maiores do que o de mulheres
afetadas; a característica deixa de aparecer em várias gerações;
o indivíduo afetado tem pais afetados.
49. (Unesp) O esquema mostra a genealogia de uma família.
Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os
claros, os indivíduos de visão normal.
A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota
como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em
homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene
recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.
50. (Fei) Algumas variedades de canários mudam de cor
dependendo da alimentação que recebem. Esta mudança
indica que o:
a) fenótipo depende do ambiente.
b) genótipo depende do ambiente.
c) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.
d) genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente.
e) genótipo depende dos genes.
51. (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em
1866, Mendel representou os fatores hereditários
determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da
semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento
atual a respeito da natureza do material hereditário permite
dizer que a letra A usada por Mendel simboliza
a) um segmento de DNA com informação para uma cadeia
polipeptídica.
b) um segmento de DNA com informação para um RNA
ribossômico.
c) um aminoácido em uma proteína.
d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) uma trinca de bases do RNA transportador.
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52. (Ufmg) Analise esta tabela, em que estão relacionadas
características das gerações F1 e F2, resultantes dos
cruzamentos de linhagens puras de três organismos diferentes:
Considerando-se as informações contidas nesta tabela e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) os pares de genes que determinam o tipo e a cor da asa nas
moscas estão localizados em cromossomas não-homólogos.
b) as características tipo de semente e cor de plumagem são
determinadas, cada uma delas, por um único par de gene.
c) as plantas da F2 com sementes rugosas, quando
autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes
rugosas.
d) o gene que determina plumagem azulada é dominante sobre
os genes que determinam plumagem preta ou plumagem
branca.
55. (Pucrs) A Doença de Huntington (DH) é uma anomalia
autossômica com caráter dominante cuja manifestação ocorre
na fase adulta, com uma progressiva perda do controle motor e
problemas psiquiátricos como demência e distúrbios afetivos.
No heredograma a seguir, os indivíduos afetados por DH estão
indicados em negro.
As afirmativas abaixo se referem aos possíveis genótipos dos
indivíduos indicados no heredograma.
Assinale, nos parênteses, V para as verdadeiras e F para as
falsas.
( ) Os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos.
( ) Os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos II-2 e II-4 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos.
A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima
para baixo, é
a) F - V - F - V
b) F - V - V - F
c) V - F - V - F
d) V - F - F - V
e) V - F - V - V
53. (Ufmg) Observe este heredograma:
Após analisar esse heredograma, uma estudante concluiu que
a característica transmitida, na família representada, é
autossômica recessiva. Para chegar a tal conclusão, essa
estudante considerou todas as seguintes hipóteses, EXCETO
a) O indivíduo I.3 tem filha normal, por isso é improvável
uma herança dominante ligada ao X.
b) O indivíduo II.5 também seria afetado, se a herança fosse
ligada ao Y.
c) O indivíduo III.2 não possui pais afetados, portanto a
herança não deve ser autossômica dominante.
d) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herança fosse
recessiva ligada ao X.
54. (Uerj) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem
branca é condicionada pela presença do gene "A", letal em
homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem
preta. Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de
heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4
56. (Puccamp) Em aves, existe uma anomalia que se
caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando aves
anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma
descendência com indivíduos anômalos e normais numa
proporção de 2 :1, respectivamente. A partir desses dados, é
possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é
a) letal em homozigose.
b) letal recessivo.
c) pleiotrópico.
d) hipostático.
e) epistático.
57. (Fuvest) Considere uma ovogônia de uma mulher
heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis
gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
a) quatro óvulos Dd.
b) quatro óvulos D e quatro óvulos d.
c) dois óvulos D e dois óvulos d.
d) apenas um óvulo Dd.
e) apenas um óvulo D ou um óvulo d.
58. (Pucsp) Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o
caráter BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que é
determinado por um par de genes:
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62. (Ufsc) A figura a seguir apresenta uma genealogia
hipotética.
Nessa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 são braquidáctilos,
enquanto os indivíduos 5 e 8 apresentam dedos normais.
Considerando essas informações e desprezando a
possibilidade de ocorrência de mutação, pode-se afirmar que o
indivíduo 6:
a) é braquidáctilo e homozigoto.
b) é braquidáctilo e heterozigoto.
c) tem dedos normais e é homozigoto.
d) tem dedos normais e é heterozigoto.
e) pode ser ou não braquidáctilo e é homozigoto.
59. (G2) Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si
fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma
mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de
genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é
analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com
outra de
a) cor preta.
b) cor cinza.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
60. (Uel) O heredograma a seguir representa a herança de um
par de genes entre os quais há dominância. Os símbolos
escuros representam indivíduos que exibem a característica
recessiva.
Nesse heredograma NÃO se pode determinar o genótipo do
indivíduo
a) 1
b) 3
c) 5
d) 6
e) 7
61. (Pucmg) Em genética, em alguns casos, um único par de
alelos determina mais de uma característica no organismo.
Isso ocorre, por exemplo, com ervilhas, em que um único par
de alelos é responsável por três características fenotípicas: cor
das flores, cor das sementes, presença ou ausência de manchas
nas axilas foliares.
Esse fenômeno é conhecido como:
a) herança aditiva
b) poligenia
c) pleiotropia
d) codominância
Com relação a essa figura é CORRETO afirmar que:
(01) Os indivíduos II - 3 e II - 4 representam, respectivamente,
um homem e uma mulher.
(02) Os indivíduos I - 1 e II - 2, por exemplo, são indivíduos
afetados pela característica que está sendo estudada, enquanto
II - 1 e III - 3 não o são.
(04) III - 1 é neto de I - 1 e I - 2.
(08) III - 2 é sobrinha de II - 5.
(16) II - 3 não tem nenhuma relação genética com I - 2.
(32) II - 1 é mais jovem do que II - 5.
(64) Com exceção de II - 3, os demais indivíduos da segunda
geração são irmãos.
63. (Uel) Em cobaias, a cor preta do pêlo é condicionada por
um alelo dominante e a cor branca, pelo alelo recessivo. Um
cruzamento-teste de um indivíduo de cor preta produziu
descendentes brancos e pretos em igual número. Se esses
descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporção
fenotípica esperada na prole será de
a) 3 pretos :1 branco
b) 2 pretos :1 branco
c) 1 preto : 3 brancos
d) 1 preto : 2 brancos
e) 1 preto :1 branco
64. (Ufg) No que se refere ao desenvolvimento do chamado
milho híbrido, sabe-se que o cruzamento de duas linhagens
homozigotas selecionadas pode produzir espigas maiores e de
melhor qualidade comercial, em conseqüência da alta
a) interação de genes recessivos.
b) taxa de crossing-over.
c) freqüência de genes em heterozigose.
d) inativação de alelos codominantes.
e) ocorrência de pleiotropia.
65. (Ufsm)
A anemia falciforme é causada pela
hemoglobina anormal. Essa doença
autossômica recessiva. Considerando
apresentado inicialmente os indivíduos I
heterozigotos e os indivíduos I - 1 e I - 4
presença de uma
é herdada como
o heredograma
- 2 e I - 3 forem
forem homozigotos
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normais, quem poderá ser afetado pela doença?
a) Apenas III - 1 e III - 2.
b) Apenas II - 1 e II - 3.
c) Apenas II - 2 e II - 4.
d) II - 1, II - 2, II - 3 e II - 4.
e) II - 1, II - 3, III - 1 e III - 2.
66. (Ufrs) João e Maria estão pensando em ter um filho. João
tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal.
Seus pais não são albinos, porém João tem uma tia paterna
albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã
albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de
Maria também têm pigmentação normal.
Que informações permitem avaliar com maior precisão as
chances de João e Maria terem um filho albino?
a) O fenótipo da irmã de João e o genótipo do avô de Maria.
b) O genótipo da tia de João e o genótipo do irmão de Maria.
c) O fenótipo do irmão de João e o fenótipo da irmã de Maria.
d) O genótipo do primo de João e o fenótipo da mãe de Maria.
e) O fenótipo do pai de João e o genótipo do pai de Maria.
67. (Mackenzie) Do cruzamento entre aves andaluzas de
coloração azulada, nasceram 15 filhotes azulados, 7 brancos e
8 pretos. Trata-se de um caso de _____________ e os
indivíduos parentais são _______________. O preenchimento
correto das lacunas é, respectivamente:
a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.
b) dominância incompleta e heterozigotos
c) linkage e heterozigotos.
d) herança ligada ao sexo e homozigotos recessivos.
e) epistasia e homozigotos dominantes.
69. (Unirio) Na espécie humana há um tipo de doença
hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é
determinada por um par de genes. No heredograma a seguir,
os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados.
Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa
INCORRETA.
a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um
alelo recessivo a.
b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o
genótipo AA, já que a condição herdada em análise é muito
rara.
c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns
indivíduos, como é o caso dos indivíduos II.3 e III.5.
d) Os pais dos aquirópodos são primos.
e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.
70. (Uff) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia
genética em grupo familiar.
68. (Ufmg) Observe o esquema.
Após a análise deste heredograma, podemos afirmar:
a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos;
b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo;
c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;
d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes;
e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes
ou heterozigotos.
Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o
assunto, é CORRETO afirmar que
a) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
b) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os
mesmos níveis de hemoglobina anormal.
c) os indivíduos que produzem só hemácias anormais podem
ser curados.
d) um determinado genótipo pode produzir diferentes
fenótipos.
GABARITO:
1.(02+08=10); 2.(02+04+08+16+64=94); 3.a; 4.d; 5.e; 6.d;
7.a; 8.d; 9.a; 10.c; 11.e; 12.e; 13.d; 14.a; 15.d; 16.c; 17.d;
18.b; 19.e; 20.(01+04+08=13); 21.c; 22.e; 23.e; 24.c; 25.b;
26.c; 27.a; 28.b; 29.(04+08=12); 30.b; 31.a; 32.d; 33.d; 34.a)
recessivo; b) III-1; 35.e; 36.b; 37.(01+04+08+16=28); 38.a;
39.a; 40.d; 41.c; 42.b; 43.c; 44.a; 45.a; 46.c; 47.b; 48.c; 49.c;
50.c; 51.a; 52.d; 53.d; 54.c; 55.a; 56.a; 57.e; 58.b; 59.a; 60.e;
61.c; 62.(01+02+04+08+16+64=95); 63.a; 64.c; 65.a; 66.c;
67.b; 68.d; 69.c; 70.a.
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