SPDM - Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina
PROCESSO SELETIVO - EDITAL Nº 01/2014
SUPERIOR
FARMACÊUTICO
NOME DO CANDIDATO
ASSINATURA DO CANDIDATO
RG DO CANDIDATO
LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES ABAIXO
INSTRUÇÕES GERAIS
I. Nesta prova, você encontrará 05 (cinco) páginas numeradas sequencialmente, contendo 30 (trinta) questões
correspondentes às seguintes disciplinas: Língua Portuguesa (10 questões) e Conhecimentos Especificos (20 questões).
II. Verifique se seu nome e número de inscrição estão corretos no cartão de respostas. Se houver erro, notifique o fiscal.
III. Assine e preencha o cartão de respostas nos locais indicados, com caneta azul ou preta.
IV. Verifique se a impressão, a paginação e a numeração das questões estão corretas. Caso observe qualquer erro, notifique
o fiscal.
V. Você dispõe de 3 (três) horas para fazer esta prova. Reserve os 20 (vinte) minutos finais para marcar o cartão de
respostas.
VI. O candidato só poderá retirar-se do setor de prova 1 (uma) hora após seu início.
VII.O candidato não poderá levar o caderno de questões. O caderno de questões será publicado no site da spdm, no prazo
recursal contra gabarito.
VIII.Marque o cartão de respostas cobrindo fortemente o espaço correspondente à letra a ser assinalada, conforme o exemplo
no próprio cartão de respostas.
IX. A leitora óptica não registrará as respostas em que houver falta de nitidez e/ou marcação de mais de uma alternativa.
X. O cartão de respostas não pode ser dobrado, amassado, rasurado ou manchado. Exceto sua assinatura, nada deve ser
escrito ou registrado fora dos locais destinados às respostas.
XI. Ao terminar a prova, entregue ao fiscal o cartão de respostas e este caderno. As observações ou marcações registradas
no caderno não serão levadas em consideração.
XII.É terminantemente proibido o uso de telefone celular, pager ou similares.
Boa Prova!
DESTAQUE AQUI
GABARITO DO CANDIDATO - RASCUNHO
Assinatura do Candidato:
Nome:
1
2
3
4
5
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28
29
30
6
7
8
9
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Inscrição:
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20
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25
RASCUNHO
PORTUGUÊS
Texto para as questões de 1 a 4.
Observar e Pensar
O primeiro passo para aprender a pensar, curiosamente, é
aprender a observar. Só que isso, infelizmente, não é ensinado.
Hoje nossos alunos são proibidos de observar o mundo,
trancafiados que ficam numa sala de aula, estrategicamente
colocada bem longe do dia-a-dia e da realidade. Nossas
escolas nos obrigam a estudar mais os livros de antigamente
do que a realidade que nos cerca. Observar, para muitos
professores, significa ler o que os grandes intelectuais do
passado observaram – gente como Rousseau, Platão ou
Keynes. Só que esses grandes pensadores seriam os primeiros
a dizer “esqueçam tudo o que escrevi”, se estivessem vivos.
Na época não existia internet nem computadores, o mundo era
totalmente diferente. Eles ficariam chocados se soubessem
que nossos alunos são impedidos de observar o mundo que
os cerca e obrigados a ler teoria escrita 200 ou 2.000 anos
atrás – o que leva os jovens de hoje a se sentir alienados,
confusos e sem respostas coerentes para explicar a realidade.
Não que eu seja contra livros, muito pelo contrário. Sou a
favor de observar primeiro, ler depois. Os livros, se forem
bons, confirmarão o que você já suspeitava. Ou porão tudo
em ordem, de forma esclarecedora. Existem livros antigos
maravilhosos, com fatos que não podem ser esquecidos, mas
precisam ser dosados com o aprendizado da observação. […]
(KANITZ, S. Revista Veja, Editora Abril, edição 1865, ano 37, nº 31, 4 de
agosto de 2004, página 18)
1) Assinale a alternativa que apresenta uma afirmação
correta, de acordo com o texto.
a) O único passo para aprender a pensar é aprender a
escrever.
b) Os grandes intelectuais do passado desenvolviam seus
pensamentos em horas de estudo sobre os livros.
c) Explicar a realidade que nos cerca está ligado a
observar tal realidade presentemente.
d) Os livros deveriam ser esquecidos, pois o universo real
dá mais subsídios para desenvolver o pensamento.
2) Considere as afirmações sobre o texto:
I. O objetivo central do texto é discutir como aprender.
II.Para o autor, aprender a pensar está intimamente
ligado a aprender a observar.
III.Um dos principais assuntos do texto é aquilo que os
grandes intelectuais do passado observaram.
Estão corretas as afirmativas:
a) I e II.
b) I, II, III.
c) I e III.
d) II, III.
3) A partir da leitura do texto, é possível tiramos uma
conclusão. Assinale a alternativa que apresente essa
conclusão.
a) O aprendizado está intimamente ligado à passividade
do aluno.
b) A leitura é parte integrante e principal dentro do processo
de aprendizagem, assim ela deve ser utilizada como
primeira estratégia.
c)Os alunos são levados a ler somente literaturas
mais atualizadas, o que traz para eles um nível de
reconhecimento melhor da realidade.
d) A Educação brasileira cria um cenário interno e retira os
alunos do convívio com a realidade.
4) Leia o trecho retirado do texto e responda:
[…] Eles ficariam chocados se soubessem que nossos
alunos são impedidos de observar o mundo que os cerca e
obrigados a ler teoria escrita 200 ou 2.000 anos atrás […]
Supondo que o leitor não entenda o significado da
palavra CHOCADOS, dentro do contexto, o processo
mais eficiente para elucidar a dúvida e buscar no
próprio texto, esta indicação para resolver a questão,
está expressa corretamente na alternativa:
a) Considerar que a palavra tem um significado de
perplexidade dentro deste contexto, mas está voltada
à discussão que os grandes pensadores faziam
dentro dos seus gabinetes de estudo distanciados da
realidade.
b) Relacionar seu significado ao sentimento de
perplexidade ao saberem que os alunos modernos são
impedidos de observar a realidade que os cerca, algo
que já faziam há milhares de anos.
c) Relacionar o significado da palavra a pensar e observar.
d) Relacionar a palavra a outras palavras que tenham a
mesma terminação: ADO.
5) Nos versos:
O verso voa.
A voz voa.
Você voa.
Vem , Victor!
Na consoante (V) que se repete, você vê:
a)Rima.
b) Metáfora.
c)Antítese.
d) Aliteração.
6) Assinale a alternativa correta onde se veja que todas
as palavras são dígrafos.
a) Chuva, alho, sonho, assunto.
b) Coxa, luxo, enxergar, chuva.
c) Chuva, sonho, coxa, luxo.
d) Estanho, aquela, coxa, luxo.
7) Observe os termos destacados e assinale a alternativa
correta que classifica, primeiramente, de forma
sintática, em seguida de forma morfológica os termos
grifados, respectivamente.
(1) Explicarei (2) a proposta que consideramos
inovadora para nossa empresa.
a) (1) Verbo transitivo direto; Verbo; (2) objeto indireto;
artigo; substantivo.
b) (1) Verbo transitivo indireto; Verbo; (2) objeto direto;
artigo; substantivo.
c) (1) Verbo transitivo direto; Verbo; (2) objeto direto;
artigo; substantivo.
d) (1) Verbo transitivo direto; Verbo; (2) objeto direto;
preposição; substantivo.
8) Assinale a alternativa que complete corretamente as
lacunas observando as corretas colocação pronominal
e conjugação verbal.
Estou_________sentindo feliz.___de______um trabalho
que me_____muito tempo.
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a) Me; acabamos; realizer; requerer.
b) Se; acabei; realizei; requereu.
c) Se; acabou; realizer; requis.
d) Me; acabei; realizar; requereu.
1
9) Assinale a alternativa correta que apresenta a conjunção
mais adequada para substituir os dois pontos (:) na
oração dada.
Podem falar o que quiserem: estou com a consciência
tranquila.
a)pois.
b) portanto.
c)e
d) embora.
10)Assinale a alternativa ERRADA quanto à regência.
a) Eu o agradei, Darci?
b) Eu lhe amo muito.
c) Você não o convidou, por quê?
d) Sua explicação de contra cuja pontualidade me revolta.
CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS
11)O Decreto nº 85.878, de 07 de abril de 1981, estabelece
normas para execução da Lei nº 3.820, de 11 de
novembro de 1960, sobre o exercício da profissão
de farmacêutico, e dá outras providências. Assinale
a alternativa abaixo cuja atribuição pode ser dos
profissionais farmacêuticos, ainda que não seja
privativa ou exclusiva:
a) Assessoramento e responsabilidade técnica em
depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer
natureza.
b) Elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias
técnico-legais relacionados com atividades, produtos,
fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de
natureza farmacêutica.
c) Estabelecimentos industriais em que se fabriquem
produtos saneantes, inseticidas, raticidas, antissépticos
e desinfetantes.
d) Fiscalização profissional sanitária e técnica de
empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas,
produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de
natureza farmacêutica.
12)
O controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos,
em todo o território nacional é regido pela Lei nº 5.991,
de 17 de dezembro de 1973. Sobre essa lei, assinale a
alternativa que está incorreta:
a) A receita de medicamentos magistrais e oficinais,
preparados na farmácia, deverá ser registrada em livro
de receituário.
b) A dispensação de plantas medicinais é privativa das
drogarias e ervanarias, observados o acondicionamento
adequado e a classificação botânica.
c) É permitido às farmácias homeopáticas manter
seções de vendas de correlatos e de medicamentos
não homeopáticos quando apresentados em suas
embalagens originais.
d) É facultado à farmácia ou drogaria manter serviço de
atendimento ao público para aplicação de injeções a
cargo de técnico habilitado, observada a prescrição
médica.
14)A Doença de Parkinson, descrita por James Parkinson
em 1817, é uma das doenças neurológicas mais
comuns e intrigantes dos dias de hoje. Sobre as opções
terapêuticas disponíveis para o tratamento da Doença
de Parkinson, assinale a alternativa correta:
a) Considerando os efeitos adversos da bromocriptina
(hipotensão
ortostática
persistente,
taquicardia
ventricular, bradicardia e agravamento de angina), ela é
um fármaco cuja utilização na Doença de Parkinson têm
sido descontinuada; a bromocriptina pertence à Lista
A1 (lista das substâncias entorpecentes) da Portaria
344/1998.
b) A entacapona, um agonista dopaminérgico, têm-se
mostrado eficaz quando associado como adjuvante no
tratamento da Doença de Parkinson, além de ser seguro
quanto à hepatotoxicidade; a entacapona pertence
à Lista A1 (lista das substâncias entorpecentes) da
Portaria 344/1998.
c) A amantadina é uma amina tricíclica, inibidora da catecolo-metil transferase (COMT), usada como adjuvante na
terapia da Doença de Parkinson, cuja vantagem é a
não potencializar os efeitos adversos anticolinérgicos;
a amantadina pertence à Lista C1 (outras substâncias
sujeitas a controle especial) da Portaria 344/1998.
d) A selegilina é um inibidor seletivo da monoaminoxidase
do tipo B (MAO-B), e tem sido utilizada no tratamento da
Doença de Parkinson numa dose diária recomendada
de 5 a 10mg/dia; a selegilina pertence à Lista C1 (outras
substâncias sujeitas a controle especial) da Portaria
344/1998.
15)A estocagem de medicamentos consiste em ordenar
adequadamente os produtos em áreas apropriadas, de
acordo com suas características específicas e condições
de conservação exigidas (termolábeis, psicofármacos,
inflamáveis, material médico-hospitalar, etc.). Sobre a
estocagem de medicamentos, considere as afirmativas
abaixo:
I. Um dos objetivos da estocagem é reduzir perdas por
quebra e expiração de validade; reduzir tempo gasto
na movimentação dos produtos; diminuir acidentes no
trabalho e aproveitar mais o espaço físico.
II. A área de expedição é destinada ao recebimento e
conferência dos produtos; obrigatoriamente deverá
situar-se junto à porta principal e constar de normas
e procedimentos escritos para recebimentos dos
medicamentos.
III.Os psicotrópicos e entorpecentes, por serem produtos
sujeitos à legislação específica e causarem dependência
física e/ou química, exigem controle diferenciado, por
meio de formulários próprios e prestação de contas aos
órgãos fiscalizadores. O local deve ter controle exclusivo
do farmacêutico e somente permissão do acesso de
pessoas autorizadas.
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa
correta:
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e III são corretas.
c) Somente as afirmativas II e III são corretas.
d) Todas as afirmativas são corretas.
13)As diretrizes e normas para a prevenção e o controle
das infecções hospitalares são expedidas na Portaria
no. 2616, de 12 de maio de 1998. De acordo com essa
portaria a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar
deverá ser composta por profissionais da área de
saúde, de nível superior, formalmente designados e
serão de dois tipos: consultores e executores. Ainda
segundo essa portaria, os membros executores serão
de no mínimo 2 (dois) (técnicos de nível superior da
área de saúde) para cada:
a) 200 leitos.
b) 250 leitos.
c) 300 leitos.
d) 400 leitos.
2
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16)Considere os conceitos abaixo sobre medicamentos
excepcionais:
I. “Medicamentos excepcionais são aqueles de “elevado
valor unitário”, ou que, “pela cronicidade do tratamento,
se tornam excessivamente caros para serem suportados
pela população. Utilizados em nível ambulatorial, a
maioria deles é de uso crônico e parte deles integra
tratamentos que duram por toda a vida”.
II. “Medicamento excepcional é aquele utilizado no
tratamento de doenças crônicas, consideradas de
caráter individual e que, a despeito de atingirem um
número reduzido de pessoas, requerem tratamento
longo ou até mesmo permanente, com o uso de
medicamentos de custos elevados. Por serem, em sua
maioria, medicamentos excessivamente onerosos, são
também chamados de medicamentos de alto custo”.
III.“A própria qualificação de “excepcional”, em verdade,
revela que o medicamento é aquele que constitui
exceção, envolvendo doenças que, embora nem sempre
raras, atingem um número reduzido da população; logo,
são mais caros, porque são produzidos em menor escala.
São excepcionais, mas não deixam de ser essenciais,
na medida em que, dentro de sua excepcionalidade,
asseguram a vida e o bem-estar do usuário”.
Sobre os conceitos acima, assinale a alternativa
correta:
a) Somente os conceitos I e II estão corretos.
b) Somente os conceitos I e III estão corretos.
c) Somente os conceitos II e III estão corretos.
d) Todos os conceitos estão corretos.
19)A hipertensão arterial e as doenças relacionadas à
pressão arterial são responsáveis por alta frequência
de internações, sendo que a insuficiência cardíaca é
a principal causa de hospitalização entre as doenças
cardiovasculares. O uso racional de medicamentos
pode contribuir para melhorar a qualidade de vida
e o prognóstico do paciente, bem como diminuir os
custos relacionados a essas internações. Sobre os
medicamentos cardiovasculares, assinale a alternativa
incorreta:
a) A amiodarona é um importante bloqueador de receptor
de angiotensina II utilizada no controle da hipertensão
arterial resistente, quando o uso de dois ou mais fármacos
não possibilitou o controle dos níveis pressóricos.
b) Os inibidores da enzima conversora de angiotensina
(ECA) podem ser usados isoladamente ou com outro
medicamento; captopril, enalapril, lisinopril e ramipril
também podem ser usados para tratamento de pacientes
com insuficiência cardíaca ou após infarto miocárdico.
c) Os bloqueadores do canal de cálcio (anlodipino,
diltiazem, nifedipino e verapamil) são úteis no
tratamento da angina, ainda que, no caso do verapamil
e do diltiazem haja um aumento do risco de intoxicação
digitálica, se houver uso concomitante de glicosídeos
cardioativos.
d) A reserpina é um potente alcaloide natural, cujo
mecanismo de ação é a destruição das vesículas de
armazenamento nos neurônios adrenérgicos, impedindo
o armazenamento de noradrenalina e dopamina; a
depleção dessas aminas biogênicas, induzida pela
reserpina, está relacionada a efeitos anti-hipertensivos.
17)Anestésicos gerais são fármacos que promovem um
estado de inconsciência e insensibilidade à estímulos
dolorosos. Assinale a alternativa incorreta sobre os
anestésicos gerais:
a)O halotano é um agente anestésico potente com
propriedades que permitem uma perda de consciência
suave e bastante rápida, progredindo para anestesia.
b) O óxido nitroso é um gás incolor, sem odor ou
gosto apreciável, eficaz para anestesia clínica; é
comercializado em cilindros de aço, como um líquido
incolor sob pressão e em equilíbrio com sua fase
gasosa; à medida que é liberado do cilindro, parte do
óxido nitroso líquido retorna ao estado gasoso, portanto,
a pressão no cilindro permanece quase constante até
que todo o líquido tenha evaporado.
c) O isoflurano é o éter 1-cloro-2,2,2,-trifluoroetil
difluorometil; por ser altamente inflamável na presença
de ar ou oxigênio e devido à sua baixa pressão de vapor,
seu uso como anestésico foi descontinuado.
d) O tiopental é um agente barbitúrico cuja administração
intravenosa como solução isotônica a 2,5% em água
estéril, gera inconsciência em 10 a 20 segundos;
a profundidade da anestesia aumenta por até 40
segundos, diminuindo progressivamente até que a
consciência retorne em 20 a 30 minutos.
20)A Artrite Reumatoide (AR) é uma doença autoimune,
inflamatória, sistêmica e crônica, caracterizada por
sinovite periférica e por diversas manifestações
extra-articulares. Assinale a alternativa que apresenta
todos os fármacos aprovados pelo Protocolo Clínico e
Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide (Portaria
nº 710/2013), que podem ser usados para o tratamento
dessa doença:
a) Diclofenaco sódico, prednisona, cloroquina, infliximabe,
lumiracoxibe e azatioprina.
b) Naproxeno, prednisolona, leflunomide, tocilizumabe e
ciclosporina.
c) Ácido acetilsalícilico, metilprednisolona (acetato),
sulfassalazina, metotrexate e tacrolimus.
d) Diclofenaco potássico, metilprednisolona (succinato),
rofecoxibe, rituximabe e hidroxicloroquina.
18)A epilepsia é uma doença cerebral crônica causada por
diversas etiologias e caracterizada pela recorrência
de crises epilépticas não provocadas. Todos os
anticonvulsivantes disponíveis para o tratamento das
crises epilépticas, apresentam efeitos adversos que
podem comprometer a qualidade de vida do paciente, o
que faz com que o monitoramento farmacoterapêutico
seja essencial para garantir o sucesso da terapêutica.
De acordo com a Portaria nº 1.319, de 25 de novembro
de 2013, que aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas da Epilepsia, o tratamento da epilepsia
pode ser interrompido por falha de tratamento ou por
remissão das crises. Nesse último caso (remissão das
crises), o paciente é considerado livre de crises quando
elas não ocorrerem por pelo menos:
a) seis meses.
b) 1 ano.
c) 2 anos.
d) 3 anos.
21)A dislipidemia é um fator de risco cardiovascular
relevante para o desenvolvimento da aterosclerose.
De acordo com a Portaria nº 200, de 25 de fevereiro
de 2013, que aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas da Dislipidemia para a prevenção de
eventos cardiovasculares e pancreatite, a genfibrozila
nunca deve ser administrada concomitantemente ao
uso de estatinas. Essa precaução está corretamente
explicada na alternativa:
a) Diarreia, em decorrência do aumento da eliminação
fecal de ácidos biliares, conjugados aos metabólitos
glicuronados das estatinas.
b) Reações de hipersensibilidade idiopática, incluindo
anafilaxia, edema pulmonar e parada cardiorrespiratória.
c) Risco de bloqueio atrioventricular e arritmias
ventriculares, desencadeadas pelo aumento da fração
livre de estatina circulante.
d) A combinação de fármacos hipolipemiantes é prática
aceita em hipercolesterolemias graves, distúrbios
lipídicos mistos e de difícil controle e em pacientes que
requerem terapias mais agressivas para o alcance de
metas, entretanto, algumas associações, como a de
uma estatina com um fibrato, podem acarretar maior
risco de toxicidade muscular (rabdomiólise).
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22)A associação de imipeném + cilastatina sódica é de uso
restrito em infecções hospitalares graves causadas
por bactérias multirresistentes Gram positivas e Gram
negativas, aeróbias e anaeróbias, incluindo infecções
causadas do Pseudomonas sp e Acinetobacter sp.
As alternativas abaixo apresentam efeitos adversos
que podem ser causados pela associação imipénem +
cilastatina sódica, assinale a única exceção:
a) Artralgia.
b) Coloração de língua e dentes.
c) Febre.
d) Eosinofilia.
23)Considere a seguinte definição para uma concentração
de solução: “concentração em mols por litro”. Essa
definição corresponde à:
a) Normalidade.
b) Molalidade.
c) Molaridade.
d) Fração molar.
24)Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo
uma dose única de um ou mais princípios ativos,
com ou sem excipientes, obtida pela compressão
de volumes uniformes de partículas. Em relação
aos diferentes tipos de comprimidos, considere as
colunas abaixo e assinale a alternativa que apresenta
corretamente a correspondência entre a coluna com o
tipo de comprimido (numérica) e a coluna com a sua
respectiva definição (letras):
(1) Comprimido de liberação prolongada
(2) Comprimido mastigável
(3) Comprimido orodispersível
(4) Comprimido para colutório
(5) Comprimido efervescente
25)Segundo a Organização Mundial de Saúde, a
Farmacovigilância compreende as atividades relativas
à detecção, avaliação compreensão e prevenção de
efeitos adversos ou outros problemas relacionados a
medicamentos. No Brasil, é a Resolução RDC nº 4, de
10 de fevereiro de 2009, que dispõe sobre as normas
de farmacovigilância para os detentores de registro
de medicamentos de uso humano. Considerando a
resolução supra citada, sobre Farmacovigilância,
considere as afirmativas abaixo:
I- A inefetividade terapêutica não pode ser classificada
como evento adverso, já que não houve a ocorrência de
nenhum efeito.
II-Um erro de medicação potencial é denominado um
evento adverso.
III-Os detentores de registro de medicamentos devem
designar um responsável pela farmacovigilância.
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa
correta:
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e III são corretas.
c) Somente as afirmativas II e III são corretas.
d) Todas as afirmativas são corretas.
26)Com o objetivo de definir princípios e requisitos para
a execução das análises com qualidade, confiabilidade
e segurança, a Agência Nacional de Vigilância
Sanitária, publicou a Resolução RDC nº 11, de 16 de
fevereiro de 2012. Sobre essa resolução, considere as
colunas abaixo e assinale a alternativa que apresenta
corretamente a correspondência entre a coluna com a
definição (numérica) e a coluna com o seu respectivo
conceito (letras):
(1) Auditoria
(2) Validação
(3) Ensaio de proficiência
(4) Procedimento
(5) Qualificação
(A)É o comprimido formulado de tal forma que produza um sabor residual agradável na cavidade oral.
(B)É o comprimido contendo, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos,
os quais liberam dióxido de carbono quando o
comprimido é dissolvido na água.
(C)É o comprimido cujos excipientes são destinados
especificamente a modificar a liberação do princípio
ativo nos fluídos digestivos.
(D)É o comprimido que desintegra ou dissolve, rapidamente,
quando colocado sobre a língua.
(E)É o comprimido que deve ser dissolvido em água para a
preparação de um líquido destinado ao enxágue bucal
de ação sobre as gengivas e as mucosas da boca e da
garganta.
(A)Comprovação, através de fornecimento de evidência
objetiva de que os requisitos para uma aplicação ou uso
específicos pretendidos foram atendidos.
(B)Forma especificada de executar uma atividade ou um
processo.
(C)
Conjunto de ações realizadas para comprovar e
documentar que pessoas, materiais, fornecedores
instalações, sistemas, equipamentos e procedimentos
possuem as características desejadas, desempenham
as funções designadas e levam aos resultados
esperados.
(D)Determinação do desempenho analítico por meio de
comparações interlaboratoriais, que utilizam amostras
distribuída por um provedor do programa.
(E)
Processo sistemático, independente e documentado
para avaliar a extensão do atendimento a requisitos
especificados.
a) 1C - 2D - 3A - 4E - 5B.
b) 1C - 2A - 3D - 4E - 5B.
c) 1C - 2D - 3A - 4B - 5E.
d) 1D - 2A - 3C - 4E - 5B.
a) 1E - 2A - 3D - 4B - 5C.
b) 1C - 2A - 3D - 4B - 5E.
c) 1C - 2E - 3D - 4B - 5A.
d) 1E - 2D - 3A - 4B - 5C.
27)Todo resultado liberado pelo laboratório de
microbiologia é consequência da qualidade da amostra
recebida. O material colhido deve ser representativo
do processo infeccioso investigado, devendo ser
eleito o melhor sítio da lesão, evitando contaminação
com as áreas adjacentes. Algumas amostras são
não recomendadas para o exame microbiológico
por fornecerem resultados questionáveis. Assinale
a alternativa abaixo que apresenta uma amostra não
recomendada para exame microbiológico, segundo a
ANVISA (2004):
a) Líquido pleural.
b) Líquor.
c) Trato respiratório.
d) Material de colostomia.
4
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28)A Taxa de Filtração Glomerular (TFG) é a melhor
medida geral da função renal e a mais facilmente
compreendida pelos médicos e pacientes. Ela é
definida como a capacidade dos rins de eliminar uma
substância do sangue e é expressa como o volume
de sangue que é completamente depurado em uma
unidade de tempo. A Kidney Disease Outcome Quality
Initiative (KDOQI) propõe um estadiamento da Doença
Renal Crônica (DRC) que é atualizado pelo National
Collaborating Centre for Chronic Condition; segundo
esse estadiamento, um paciente que esteja no estádio 2
(dois) da DRC (com presença de proteinúria), terá uma
TFG compreendida entre:
a) 60 a 89 mL/min/1,73m2.
b) 45 a 59 mL/min/1,73m2.
c) 30 a 44 mL/min/1,73m2.
d) 15 a 29 mL/min/1,73m2.
29)
A Unidade Internacional do Fator II corresponde
à atividade de uma dada quantidade do padrão
internacional, que é constituído por um concentrado
liofilizado do fator II da coagulação sanguínea. A
determinação do Fator II da coagulação humana é
realizada após a ativação específica em Fator IIa.
Assinale a alternativa que apresenta como é feito o
cálculo do Fator IIa:
a)O Fator IIa é determinado pela comparação, em
condições obrigatoriamente dadas, da sua atividade
em colágeno ou como cofator de ristocetina com a
mesma atividade, e calibrada utilizando-se um padrão
de referência internacional, em unidades internacionais,
quando aplicável.
b) O Fator IIa é calculado comparando a sua atividade
em um substrato cromogênico peptídico específico
com a mesma atividade do padrão internacional ou
de uma preparação padrão calibrada em Unidades
Internacionais (UI).
c) O Fator IIa é determinado sob a forma de um complexo
à antitrombina III (AT) via inibição da atividade do Fator
Xa da coagulação.
d) O Fator IIa é calculado pela determinação da atividade
biológica do Fator II como cofator na ativação do Fator
IIa ativado em presença de íons cálcio e de fosfolipídios.
30)Todas as atividades desenvolvidas pelo serviço de
hemoterapia devem ser registradas e documentadas
de forma a garantir a rastreabilidade dos processos
e produtos desde a obtenção até o destino final,
incluindo a identificação do profissional que realizou o
procedimento. Sobre o período de arquivamento desses
registros, a Resolução RDC no. 57, de 16 de dezembro
de 2010, que determina o Regulamento Sanitário para
Serviços que desenvolvem atividades relacionadas ao
ciclo produtivo do sangue humano e componentes e
procedimentos transfusionais, determina que:
a) Todos os registros devem ter sua integridade garantida
e permanecer arquivados pelo período mínimo de 5
(cinco) anos.
b) Todos os registros devem ter sua integridade garantida
e permanecer arquivados pelo período mínimo de 10
(dez) anos.
c) Todos os registros devem ter sua integridade garantida
e permanecer arquivados pelo período mínimo de 15
(quinze) anos.
d) Todos os registros devem ter sua integridade garantida
e permanecer arquivados pelo período mínimo de 20
(vinte) anos.
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