01/10/2009
Materiais Dentários
QUÍMICA DAS
RESINAS
Materiais Odontológicos II
Tipos de resinas
acrílicas
Ü Quimicamente ativadas (RAAQ)
Ü Fotoativadas (RFA)
Ü Ativadas termicamente (RAAT)
Prof. Dr. Waldyr Romão Junior
Materiais Dentários
Materiais Dentários
Apresentação
comercial mais comum
Histórico
1937 - Materiais para base de PT
1946 - 98% das PT confeccionadas
com polímeros de metacrilato
Segunda Guerra Mundial - (RAAQ)
Pó
(partículas esféricas
mistura Polimerização
de polímero)
e
líquido (monômero)
Materiais Dentários
Requisitos básicos
Ü Insolúvel, impermeável (não tóxico)
Ü Resistência mecânica e à abrasão
Ü Estabilidade de cor e passível de
pigmentação
Ü Manipulação fácil
Ü Estabilidade dimensional
Ü Custo baixo
Materiais Dentários
Polimerização
Ligação
covalente entre
vários
monômeros
Macromoléculas
ou
polímeros
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POLÍMEROS
MUITAS
PARTES
Polimerização
Polimerização por condensação
monômero
+
monômero
=
Polímero
+
água, ácidos
halógenos ou
amônia
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èMONÔMEROS
Polimerização
Polimerização por condensação
Ü Polissulfetos e siliconas por
condensação
èCOPOLÍMEROS
Materiais Dentários
Materiais Dentários
Polimerização
Polimerização
Mecanismos de Polimerização
Polimerização por adição
Ü Polimerização por condensação
Ü Polimerização por adição
Ü Sem formação de subprodutos
ÜRequisito: ligação dupla
(insaturada)
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Materiais Dentários
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Indução
Polimerização
Ag, Químico ou físico
Polimerização por adição
O
Ü Resinas: compostas e acrílicas
ÜMateriais de moldagem:
poliéteres, siliconas por adição
O
O
O
O
Peróxido de benzoíla
O
Radical livre
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Indução
O
1. Indução
1.1 - Ativador
1.2 - Iniciador
+
O
RL
2. Propagação
H
C
C
C
O
H
Metacrilato de O
metila
C
3. Terminação
4. Transferência de cadeia
H
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Propagação
Indução
Ativador:
Ø Químico (RAAQ). Ex: amina terciária,
derivados do ác. Sulfínico
Ø Físico: Calor (RAAT) ou Luz (RFA)
Iniciador: Peróxido de benzoíla, Peróxidos
H
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orgânicos e dicetonas
H
H
H
Estágios da polimerização por
adição
H
Materiais Dentários
O
H
O
H
C
C
CH3
O
O
CH3
H
+
H
C
CH3
C
O
O
CH3
Ocorre o crescimento do polímero
3
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Transferência de cadeia
Terminação
Desativação do polímero:
CH3
ØAcoplamento direto
O
ØTransferência de um átomo de
hidrogênio de uma cadeia para outra
CH2
C
C
O
CH3
CH3
CH2 C
O
O
O
+
C
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH
C
O
C
CH2
O
O
O
CH3
CH3
Nesta fase termina a reação
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Materiais Dentários
Transferência de cadeia
Terminação
CH3
O
CH2
C
C
O
CH2 C
O
O
+
C
O
CH2
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH2
O
C
O
O
O
CH3
CH3
C
CH3
C
C
O
CH3
CH3
O
CH2
CH3
CH3
CH
C
O
O
O
CH3
+
C
O
O
CH3
CH3
CH3
CH2
C
O
C
CH2
O
O
O
CH3
Dois radicais livres interagem e formam uma ligação covalente
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Terminação
CH3
O
O
CH2
C
C
O
CH3
CH3
CH3
CH
O
C
O
O
CH3
+
C
H
O
O
CH3
Características da
reação de polimerização
CH3
CH2
C
O
C
O
CH2
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O
O
Ø Exotérmica
Ø Contração de polimerização (21%)
CH3
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Composição das
Resinas Acrílicas
monômeros
ØPó:
Polimetacrilato de metila
Peróxido de benzoíla
Copolímeros
Fibras de nylon
pigmentos
polímero
ØLíquido:
Metacrilato de metila
Hidroquinona
Agente de ligação cruzada
Plastificante
Ativador (RAAQ)
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Contração de polimerização
Partículas de carga
Proporção
Ø2:1 peso
ê quantidade de monômeros
Ø3:1 volume
< contração
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Interferências na
polimerização
ØFatores físicos: T°, tamanho da
partícula de pó, relação pó-líquido
ØFatores de natureza química:
contaminantes inibidores
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Fases macroscópicas da
massa
ØArenosa
ØPegajosa
ØPlástica
ØBorrachóide ( Temperatura)
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ØArenosa: mistura sem coesão, fluída (lembra areia
molhada)
ØPegajosa: ataque do polímero pelo monômero
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Ciclos de Polimerização
das RAAT
ØCiclo A.D.A.: 9 horas a 74°C
(aparece fios - teia de aranha)
ØCiclo A.D.A modificado: 9 horas a
74°C + 30 min a 100°C
ØPlástica: pode moldar, lisa e não pegajosa
ØBorrachóide: não deve ser moldada, não permite a
moldabilidade
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Ciclos de Polimerização
das RAAT
ØCiclo Australiano
ØCiclo A.D.A
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Resinas acrílicas para
padrão
ØPartículas de tamanhos diferentes
ØProporção 3:1 peso
ØCiclo A.D.A modificado
ØMenor contração
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Ciclos de Polimerização
das RAAT
°C
Ciclo Australiano
Porosidades
Ø Ebulição do monômero ou polímero de baixo peso
molecular
100
65
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Ø Proximidade da borda da mufla
água
Ø Falta de homogeinização
Ø Moldagem antes da fase plástica
resina
60
90
120
180
(min)
Ø Falta de material
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ØR.A.A.Q.
ØR.A.A.T.
O
Rapidez no
preparo
Maior dificuldade
de manipulação
+
Grau de
polimerização
Grau de
polimerização
Tóxico (menor
qtde de monômero
residual)
Toxicidade
Estabilidade
dimensional
Estabildade
dimensional
Amina
(DMAEMA)
Radicais
livres
O
Dicetona
(canforoquinona)
“Exciplexes”
Sistemas de ativação
“Resinas compostas”
“Ligação cruzada”
Química:
Ø Peróxido-amina terciária
Física (luz)
Ø Dicetona-amina
Luz
(~470nm)
O
O
“Ligação cruzada”
é resistência à solubilidade
Dicetona
(canforoquinona)
O
O
Estado
excitatório triplo
é resist. à sorção de água
é resist. ao desgaste
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Inibidores da reação
de polimerização
Reação com o
radical livre
ØDiminui a
iniciação
ØAumenta a
terminação
Inibidores da reação
de polimerização
ØHidroquinona
ØEugenol
ØOxigênio
Tipos de resina
composta
Ø Resinas ativadas quimicamente (duas
pastas)
Ø Resinas fotoativadas (uma pasta)
Ø Resina dual (duas pastas)
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