NOMENCLATURA DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS RADICAIS ORGÂNICOS - CH3 metil; - CH2 – CH3 etil; - CH2 – CH2 – CH3 propil(n-propil); - CH – CH3 iso-propil; CH3 CH3 - CH2 – CH – CH3 iso-butil; - CH2 – CH2 – CH2 – CH3 butil (n-butil); CH3 - C – CH3 terc-butil (terciobutil ou t-butil); CH3 H3C – CH – CH2 – CH3 sec-butil (s-butil); - CH = CH2 vinil; CH2 fenil; benzil; Regras para Nomenclatura Geral 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) ou grupo funcional Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações ou grupos funcionais recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade ou alfabética precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem, finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla HIDROCARBONETOS – C E H CADEIAS ABERTAS ALCANOS = SIMPLES LIGAÇÕES TERMINAÇÃO ANO ALCENOS = UMA DUPLA LIGAÇÃO TERMINAÇÃO ENO ALCINOS = UMA TRIPLA LIGAÇÃO TERMINAÇÃO INO ALCADIENOS = DUAS DUPLAS TERMINAÇÃO ADIENO CADEIAS FECHADAS CICLANOS = SIMPLES LIGAÇÃO NOME: CICLO______ANO CICLENOS = UMA DUPLA NOME: CICLO______ENO AROMÁTICOS = BENZENO (C6H6) ÁLCOOL = OH ligado a C saturado TERMINAÇÃO OL FENOL = OH ligado ao benzeno benzenol ALDEÍDO = H – C = O TERMINAÇÃO AL CETONA = C – C – C ║ O TERMINAÇÃO ONA ÉTER C–O–C TERMINAÇÃO: ___OXI _____ANO ÉSTER ÁCIDO CARBOXÍLICO TERMINAÇÃO: ÓICO C=O │ O–C TERMINAÇÃO: ___ANOATO DE ___ILA C=O │ OH HALETO ORGÂNICO C – haleto (F, Cℓ, Br, I) NOME DO HALETO SEGUIDO DO HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AMIDA AMINA NH2 – C ou C – NH – C ou C – N – C NOME DOS RADICAIS │ SEGUIDOS DA PALAVRA C AMINA C = O NOME: ____AMIDA │ NH2