Alterações Musculoesqueléticas em pacientes com Fibrose Cística
Eloá Monteiro Lopes1
Tatiane Nascimento de Andrade2
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Introdução: A Fibrose Cística é uma doença hereditária autossômica recessiva, crônica e
progressiva. O encurtamento da musculatura respiratória provoca uma diminuição no
fluxo inspiratório e no aporte de oxigênio. Objetivo: Identificar as alterações posturais
e os parâmetros de cirtometria torácica em pacientes com fibrose cística. Materiais e
Métodos: Foi realizada uma pesquisa de caráter quantitativa exploratória descritiva. Os
dados foram colhidos nas avaliações respiratórias fisioterapêuticas realizadas entre 2008
e 2010 contidas nos prontuários de 50 pacientes da associação com idades de 0 a 16
anos. A coleta de dados foi autorizada pela instituição. A expansão pulmonar foi
avaliada através da cirtometria torácica onde foi mensurado o coeficiente de variação
entre a inspiração forçada final e a expiração forçada final. Resultados: Foi identificado
que 60% desses pacientes possuíam um coeficiente de variação nulo e invertido em
algumas das regiões tais como apêndice xifóide, linha mamilar e axilar. Na análise
postural foram obtidas informações como alteração no ângulo inferior da escápula,
acrômio e coluna torácica. Conclusão: Este estudo dá margem para o surgimento de
novos trabalhos que tenham como objetivo relacionar a intervenção postural com a
melhora na expansão torácica e consequentemente na capacidade pulmonar desses
indivíduos.
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Acadêmica do Curso de Fisioterapia da Universidade Veiga de Almeida
Fisioterapeuta da Associação Carioca de Assistência à Mucoviscidose, Mestranda do curso de
Pós-graduação em Ciências do Cuidado em Saúde da Universidade Federal Fluminense
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