 A Lorcaserina diminui o apetite e reduz o peso corpóreo, pela
ativação de receptores de serotonina (5-HT 2c);
 Reduz mais de 5% de peso corpóreo em adultos obesos com
Diabetes Mellitus tipo 2, além de melhorar o perfil glicêmico (Hoy,
2013);
 A Lorcaserina diminuiu a circunferência da cintura, a pressão
arterial, colesterol total , LDL e triglicerídeos, em um estudo
realizado com adultos obesos de 18-65 anos (CHAN, et al., 2013);
 Fármaco seguro quanto a ocorrência de doença cardíaca valvular,
pois tem pouca afinidade pelos receptores 5-HT 2b, que é o
responsável pela ocorrência da doença (FDA, 2010);
 Você pode conferir o MATERIAL COMPLETO disponível no site do
FDA .
 SEGURANÇA
Possui pouca afinidade por receptores 5-HT 2b, cuja ativação está
relacionada a ocorrência de doença cardíaca valvular (FDA, 2010);
 Apenas 21% dos pacientes tratados com o fármaco, na fase 3
do estudo, apresentaram eventos adversos neuropsiquiátricos e
cognitivos;
 os eventos adversos relatados apresentaram-se em uma ampla
variedade, com tonturas, fadigas, paresias e sonhos anormais
(FDA, 2010);
FARMACOCINÉTICA E MECANISMO DE AÇÃO
 Perfil farmacocinético da Lorcaserina:
Cmax 63,1ng/mL;
Tempo de Cmax 2h;
ligação a protínas plasmáticas de aprox. 70%;
Meia-vida plasmática: 11h;
 A Lorcaserina é agonista dos receptores (5-HT 2c) localizados nos
neurônios pró-ópio melanocortina (POMC);
POMC promove a saciedade através da liberação do Hormônio
Estimulante de α - Melanocito (αMSH) e pela ativação de
receptores 3 e 4 de melanocortina (LAM, et al., 2008; FDA,
2010);