PM/Bombeiro - PR
Oromar
INTERAÇÃO GÊNICA
Ocorre quando dois ou mais pares de
genes, situados em cromossomos homólogos
diferentes, interagem entre si para determinar uma
mesma característica.
Ciências Humanas Parte 03
FENÓTIPOS
Crista ervilha
Crista rosa
Crista noz
Crista simples
GENÓTIPOS
EErr ou Eerr
eeRR ou eeRr
EERR, EERr, EeRR, EeRr
eerr
EPISTASIA
Um exemplo clássico de interação gênica
foi observado em determinadas raças de galinhas
domésticas. Essas aves apresentam quatro formas
básicas de cristas denominadas: simples, ervilha,
rosa e noz.
É uma forma de interação gênica na qual
um gene impede a manifestação de outro que não
é seu alelo e está localizado em cromossomos nãohomólogos. O gene que inibe é denominado
epistático e o que é “inibido” é chamado
hipostático. A epistasia é um processo diferente
da dominância: esta ocorre entre genes alelos e
epistasia entre genes não alelos.
Quando o gene epistático é dominante em
relação ao seu alelo, a epistasia é chamada
dominante. Nos casos em que o gene epistático é
recessivo, no seu par de alelos, a epistasia é
denominada recessiva.
POLIGENIA
OU
QUANTITATIVA
HERANÇA
Foto das cristas de galinhas
O caráter forma das cristas depende da
interação entre dois pares de genes alelos: R e E.
Cada um desses pares apresenta um gene que
atua como dominante (R ou E) em relação ao seu
alelo recessivo (r ou e). As experiências mostraram
os seguintes tipos de interação:
¾ Cristas Simples: manifesta-se na
ausência dos genes E e R.
¾ Cristas Ervilhas: manifesta-se na
presença de gene E, desde que
não ocorra o gene R.
¾ Crista Rosa: manifesta-se na
presença do gene R, desde que
não ocorra o gene E.
¾ Crista Noz: manifesta-se quando
ocorre os genes E e R.
É o fato de uma característica ser
determinada pela soma dos efeitos de dois ou mais
pares de alelos situados em cromossomos
homólogos diferentes.
São exemplos de heranças quantitativas:
variações de estatura e peso no homem,
quantidade de ovos, de leite entre os animais.
Cor da pele em Humanos
A cor da pele humana provalvelmente é
controlada por dois pares de alelos localizados em
cromossomos homólogos diferentes, que se
agregam independentemente.
Os alelos representados pelas letras
maiúsculas A e B condicionam a produção de
grande quantidade de melanina nas células da
pele, enquanto os alelos representados pelas letras
minúsculas a e b determinam a produção de menor
quantidade de melanina. Sendo assim, dependendo
da interação entre esses quatro genes localizados
em cromossomos homólogos diferentes, teremos
os seguintes fenótipos e genótipos.
Neste curso os melhores alunos estão sendo preparados pelos melhores Professores
1
PM/Bombeiro - PR
Oromar
FENÓTIPOS
Negros
Mulatos escuros
Mulatos médios
Mulatos claros
brancos
GENÓTIPOS
AABB
AABb, AaBB
AAbb, AaBb, aaBB
Aabb, aaBb
aabb
.
Outro exemplo de herança quantitativa na
espécie humana é a cor da íris nos olhos que é
determinada pelo mesmo pigmento, a melanina,
que dá cor a pele .
PLEIOTROPIA
Aqui, ocorre o inverso da interação gênica,
ou seja, um único par de alelos condiciona o
aparecimento de várias características.
Na espécie humana, existe um gene
pleiotrópico que determina ao mesmo tempo
fragilidade óssea, surdez congênita e esclerótica (o
“branco” do olho) azulada.
ATIVIDADES
01. Em genética, o fenômeno da interação gênica
consiste no fato de:
a) Uma característica provocada pelo
ambiente,
como
surdez
por
infecção, imitar uma característica
genética,
como
a
surdez
hereditária.
b) Vários pares de genes não-alelos
influenciarem na determinação de
uma mesma característica.
c) Um único gene ter efeito simultâneo
sobre várias características do
organismo.
d) Dois pares de genes estarem no
mesmo par de cromossomos
homólogos.
e) Dois cromossomos se unirem para
formar um gameta.
02. É um fenômeno inverso ao da pleiotropia:
a) Interação gênica
b) epistasia
c) criptometria
d) polialelia
e) alelos múltiplos
03. Um gene é dito epistático, quando:
2
Ciências Humanas Parte 03
a) exerce dominância completa sobre
o seu alelo recessivo.
b) Apesar de dominante, não impede
a manifestação de outro gene que
não seja seu alelo.
c) Mascara ou impede a manifestação
de outro gene que não seja seu
alelo.
d) É responsável por mais de dois
caracteres fenotípicos.
e) Sua manifestação é alterada pelo
ambiente.
04. Em galinhas, a cor da plumagem é determinada
por 2 pares de genes. O gene C condiciona
plumagem colorida, enquanto o seu alelo c
determina plumagem branca. O gene I impede a
expressão do gene C, enquanto seu alelo i não
interfere nessa expressão. Com esses dados,
conclui-se que se trata de um caso de:
a) Epistasia recessiva..
b) Herança quantitativa
c) Pleiotropia.
d) Co-dominância
e) Epistasia dominante
05. (PUCCAMP - SP) – Em certa espécie de planta,
a cor das flores depende de dois pares de genes
com segregação independente: o gene R determina
cor vermelha e é dominante sobre seu alelo r, que
condiciona cor roxa; o gene C inibe a manifestação
da cor (flores brancas) e é dominante sobre seu
alelo c, que permite a manifestação da cor. Na
descendência do cruzamento entre plantas RrCc,
espera-se uma proporção fenotípica de:
a) 12 brancas : 3 vermelhas : 1 roxa
b) 12 vermelhas : 3 brancas : 1 roxa
c) 9 brancas : 3 vermelhas : 4 roxas
d) 9 vermelhas : 3 brancas : 4 roxas
e) 9 vermelhas : 3 roxas : 4 brancas
06. (UFU – MG) – Assinale a alternativa correta.
A cor da pelagem em cavalos depende,
dentre outros fatores, da ação de dois pares de
genes Bb e Ww. O gene B determina pelos pretos
e o seu alelo b determina pelos marrons. O gene
dominante W “inibe” a manifestação da cor,
fazendo com que o pelo fique branco, enquanto o
alelo recessivo w permite a manifestação da cor.
Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois
pares de genes obtém-se:
a) 3 brancos : 1 preto
b) 9 brancos : 3 pretos : 3 mesclados de
marrom e preto : 1 branco
c) 1 preto : 2 brancos : 1 marrom
d) 12 brancos : 3 pretos : 1 marrom
e) 3 pretos : 1 marrom
07. (PUC – SP) – A variação da cor da pele
humana pode ser explicada pela interação de dois
pares de genes aditivos. Os indivíduos homozigotos
Neste curso os melhores alunos estão sendo preparados pelos melhores Professores
PM/Bombeiro - PR
Oromar
para os genes A e B são pretos e os homozigotos
para os genes a e b são brancos. Do casamento de
indivíduos com esses dois genótipos resultam
mulatos de cor intermediária entre as dos pais.
O genótipo dos mulatos mencionados acima é:
a) AABB
b) Aabb
c) AaBb
d) AAbb
e) Aabb
Ciências Humanas Parte 03
e) 100%
GABARITO
01. b
04. e
07. c
10. d
02. a
05. a
08. d
11. b
03. c
06. d
09. a
08. Considere:
I.
Epistasia
II.
Herança quantitativa
III.
Polialelismo
A herança de pealgem de coelhos, que apresenta
cinco gradações entre preto e branco, poderia ser
explicada por:
a) Apenas I
b) Apenas II
c) Apenas I e II
d) Apenas III
e) I, II e III
09. Supondo-se que a cor da pele humana fosse
consicionada por apenas dois pares de genes (A e
B) dominantes, qual a probabilidade de um casal de
mulatos médios, ambos com genótipo AaBb, ter um
filho negro?
a) 1/16
b) 4/16
c) 8/16
d) 6/16
e) 5/16
HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS NA
ESPÉCIE HUMANA
Na espécie humana o sexo dos indivíduos
é determinado pelo sistema XY. Os cromossomos
sexuais pareiam-se na meiose, mas como os
cromossomos X e Y apresentam forma e tamanhos
diferentes, o seu pareamento na meiose das
células germinativas masculinas é apenas parcial,
ocorrendo o surgimento de uma região nãohomóloga entre eles. Nas células femininas, o
pareamento é completo, uma vez que elas
possuem dois cromossomos X.
Região homóloga entre X e Y
Y
10. Todos os filhos de um casal são mulatos
médios. Provavelmente esse casal é constituído
por:
a) Dois mulatos médios
b) Um mulato médio e um negro puro
c) Um mulato médio e um branco puro
d) Um negro puro e um branco puro
e) Um mulato claro e um escuro.
11. Se o mulato (no 3) vier a casar com mulher do
mesmo fenótipo de sua mãe (no 2), qual a
probabilidade de ele vir a ter filhos(as) de cor
branca?
Negro
X
Região que corresponde à
região homóloga entre X e Y
Região que corresponde à região
não-homóloga entre X e Y
X
X
Branco
1
2
Mulato
3
a)
b)
c)
d)
Região na- homóloga entre X e Y
0%
25%
50%
75%
Sendo assim, temos:
¾ Porção Homóloga: ocorre pareamento
entre os cromossomos X e Y.
¾ Porção Não-Homóloga: não ocorre
pareamento entre cromossomos X e Y.
Neste curso os melhores alunos estão sendo preparados pelos melhores Professores
3
PM/Bombeiro - PR
Oromar
Herança Ligada ao Sexo
A herança é considerada ligada ao sexo
quando os genes envolvidos situam-se no
cromossomo X, em sua parte não homóloga, isto é,
sem correspondência no cromossomo Y. Neste
caso, como os homens possuem apenas um
cromossomo X e, consequentemente, não possuem
alelos dos genes localizados na região nãohomóloga desse cromossomo, eles são chamados
hemozigotos. As mulheres, entretanto, poderão
ser homozigotas ou heterozigotas, pois
apresentam dois cromossomos X que pareiam
completamente.
Como existe uma grande região do
cromossomo X que não ocorre no Y, pode-se
encontrar nesse local diversos genes responsáveis
por várias características, como hemofilia,
daltonismo, distrofia muscular de Duchenne, mecha
branca no cabelo, entre outras.
¾ HEMOFILIA
É uma doença hereditária que se caracteriza
por retardamento na coagulação do sangue e que,
se manifesta por hemorragias. Qualquer ferimento
num hemofílico, por menor que seja, pode causar
hemorragias graves.
Na hemofilia A, uma das formas mais graves
da doença, falta o fator VIII, uma substância
intermediária na cadeia de reações que levam à
coagulação. A produção desse fator é determinada
por uma alelo dominante H, localizado nos
cromossomos X (XH) na sua porção não homóloga
ao cromossomo Y. Já seu alelo recessivo h (Xh)
determina a hemofilia. Dessa forma, as mulheres
apresentam dois genes para o caráter e os homens
apenas um gene.
Os
possíveis
genótipos
e
fenótipos
correspondentes são:
GENÓTIPO
XHXH
XHXh
XhXh
XHY
XhY
FENÓTIPO
Mulher normal
Mulher normal (portadora)
Mulher hemofílica
Homem normal
Homem hemofílico
Os cruzamentos seguem normalmente a 1ª
Lei de Mendel.
¾ DALTONISMO
É a incapacidade de distinção das cores,
principalmente o verde e o vermelho, enxergandose, ao invés delas, as cores cinza, amarela ou azul.
É uma anomalia causada por um gene
recessivo, representado por Xd. Seu alelo
dominante, dominante, representado por XD,
4
Ciências Humanas Parte 03
condiciona visão normal. Desta forma, podemos
estabelecer a seguinte relação de genótipos e
fenótipos para daltonismo.
GENÓTIPO
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
FENÓTIPO
Mulher normal
Mulher normal (portadora)
Mulher daltônica
Homem normal
Homem daltônico
ATIVIDADES
01. (UNIFOR – CE) – As frases a seguir referem-se
à determinação do sexo na espécie humana.
I.
O sexo é primariamente determinado, no
momento da fecundação, pelo tipo de
cromossomo sexual do espermatozóide.
II.
A presença do cromossomo Y é que
determina as características masculinas.
III.
Um indivíduo com apenas um cromossomo
X (X0) tem fenótipo feminino.
Pode-se afirmar que, destas frases:
a) Apenas I é correta.
b) Apenas II é correta.
c) Apenas I e II são corretas.
d) Apenas II e III são corretas.
e) I, II e III são corretas.
02. (FUVEST –SP) – Um estudo de famílias em
que havia pessoas afetadas por uma determinada
anomalia hereditária mostrou que os homens
afetados, casados com mulheres normais, tinham
sempre todas as filhas afetadas e todos os filhos
normais. Essas anomalias é condicionada por um
gene:
a) Autossômico dominante
b) Autossômico recessivo.
c) Recessivo ligado ao X.
d) Dominante ligado ao X.
e) Dominante ligado ao Y.
03. Do casamento de homem normal com mulher
normal nasceram: um menino daltônico com
sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo
0; uma menina normal com sangue tipo B; uma
menina normal com sangue tipo 0 e um menino
daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a
concluir que:
a) O pai e a mãe possuem o gene para daltonismo;
o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou
vice-versa.
b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não
possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe
sangue tipo B ou vice-versa.
Neste curso os melhores alunos estão sendo preparados pelos melhores Professores
PM/Bombeiro - PR
Oromar
c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai
possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB
mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
d) O pai possui o gene para daltonismo, a mãe
possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue
AB.
e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai
possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB
mãe sangue tipo A ou vice-versa.
Ciências Humanas Parte 03
não
e a
não
tipo
não
e a
04. A hemofilia é caráter ligado ao sexo. Um
homem hemofílico é casado com uma mulher
normal, cujo pai era hemofílico. Qual a
probabilidade do primeiro filho do casal ser menino
e hemofílico?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
05. Num casamento em que o homem é de visão
normal para as cores e sua esposa é também
normal, porém filha de um homem daltônico, os
filhos poderão ser:
a) todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
b) todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e
filhos daltônicos .
d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) filhos portadores e filhas daltônicas.
06. Um casal normal para a visão das cores e para
a coagulação tem uma filha normal e um filho
daltônico e hemofílico.
Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao
sexo, pode-se afirmar corretamente que:
a) tanto o pai quanto a mãe são portadores dos
dois genes recessivos .
b) apenas o pai é portador dos sois gens
recessivos.
c) apenas a mãe é portadora dos dois genes
recessivos.
d) o pai é portador do gene para daltonismo e a
mãe é portadora do gen para hemofilia.
e) o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe
é portadora do gen para daltonismo.
GABARITO
01. e
04. b
02. d
05. c
03. b
06. c
Neste curso os melhores alunos estão sendo preparados pelos melhores Professores
5