Resoluções de Exercícios
EA: EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM
EH: EXERCITANDO HABILIDADES
TC: TAREFA DE CASA
BIOLOGIA II – DARWIN
Capítulo
05
EA - BLOCO
HEREDITARIEDADE E DIVERSIDADE DA VIDA
Os Princípios Básicos que Regem
a Transmissão das Características Genéticas
01
01 B
O número 22 em cada gameta representa os autossomos, somando
44A. Porém, para garantir sexo masculino, é necessário que tenha X e Y,
formando um indivíduo 44AXY.
02 C
I está errado, pois no sistema XO é o macho que apresenta apenas um
cromossomo sexual (X).
II e III estão corretos, pois nos sistemas ZW e ZO, respectivamente, a
fêmea apresenta ZW e apenas um Z, sendo que o macho apresenta ZZ
em ambos.
E2 – 25.000 espermatozoides portando o X, de um total de 100.000
espermatozoides, irão formar 25% de fêmeas, portanto, 75% de macho.
E3 – 100.000 espermatozoides portando o X, de um total de 400.000
espermatozoides; irão formar 25% de fêmeas, portanto, 75% de macho.
E1 – 125.000 espermatozoides portando o X, de um total de 250.000
espermatozoides, irão formar 50% de fêmeas, portanto 50% de macho.
Os percentuais 0, 75,75 e 50, podem ser encontrados no gráfico 1.
04 D
A deleção (perda) do gene SRY do cromossomo Y de um espermatozoide
impede a formação dos testículos.
05 A
Os núcleos dos gametas masculinos trazem cromossomos sexuais X ou
Y, enquanto o núcleo do gameta feminino traz consigo o cromossomo
X. Como na espécie humana o sexo depende dos cromossomos sexuais, o encontro dos cromossomos sexuais na fecundação define o sexo
genético do indivíduo.
06 D
Observe o esquema adiante que mostra a segunda divisão da meiose para
os cromossomos X e Y. Realmente a meiose II (metáfase II):
X
03 C
X
Y
A célula do macho está com um cromossomo a menos (XO), ou seja
5. A célula da fêmea apresenta 6 contendo certamente dois que são X.
Metáfase I
TC – BLOCO
01
X
X
Y
X
Metáfase II
X
Gametas
01 1 + 2 = 3
As afirmativas 1 e 2 estão corretas e as demais devem ser corrigidas:
01. O Y de um homem veio do pai e do avô paterno, enquanto que o
X do homem, embora tenha vindo da mãe, pode ser do avô ou avó
materna.
02. Um X de uma mulher veio do pai e da avó paterna, enquanto que o
outro X da mulher veio da mãe, podendo ser proveniente, do avô ou
avó materna.
04. Nem todos os genes presentes nos cromossomos X e Y são responsáveis pelo desenvolvimento sexual de um indivíduo, pois alguns atuam
em outras características não relacionadas ao sexo.
08. O cromossomo Y tem genes responsáveis pelo desenvolvimento
sexual, como o gene para formar testículos.
16. Nem todos os genes do cromossomo Y são responsáveis pelo desenvolvimento sexual masculino, pois ele apresenta também genes para
características não sexuais.
32. o sistema XY de determinação cromossômica do sexo está presente
em moscas, mosquitos e mamíferos e não só na espécie humana.
64. os cromossomos X e Y são assim denominados para poder representar
que são de tamanhos diferentes.
02 D
A fórmula usada para escrever o cariótipo (44,XX), embora não muito
aceita, está indicando que apresenta 44 autossomos, dois sexuais, e é
compatível com uma mulher.
03 A
Considerando que metade dos espermatozoides se forma com cromossomo X e origina mulher e a outra metade com Y forma homens, teremos:
E1 – 500.000 espermatozoides portando o X, de um total de 500.000
espermatozoides; irão formar somente fêmeas, portanto, 0% de macho.
06
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
BIOLOGIA – Volume 02
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07 D
Em diversas espécies de insetos, entre elas a maioria dos gafanhotos, não
há o cromossomo Y; as fêmeas têm um par homólogo de cromossomos
sexuais (XX), enquanto os machos têm um único cromossomo sexual X
(X0) Esse sistema de determinação do sexo é denominado sistema X0. Em
insetos himenópteros como abelhas, o sistema de determinação do sexo é
denominado haplodiploide ou haploide/diploide. Nesse grupo de insetos, os
machos são haploides (n) e as fêmeas, diploides (2n). Aves, diversas espécies
de répteis, algumas espécies de peixes e de insetos, como nos lepidópteros,
por exemplo, o sexo é determinado pelo sistema ZW. Nesse sistema, as
fêmeas apresentam dois cromossomos sexuais diferentes (ZW), enquanto
os machos, dois cromossomos sexuais homólogos (ZZ). Em mamíferos, a
determinação do sexo é feita através do bastante conhecido sistema XY,
no qual são as fêmeas que possuem dois cromossomos sexuais iguais (XX),
enquanto que os machos possuem um par heteromórfico (XY). Esse sistema também está presente em diversos insetos (como em drosófilas, por
exemplo), em diversas espécies de peixes e em algumas espécies de plantas.
08 C
No sistema ZW, as fêmeas normais são 2AZW, portanto heterogaméticas.
09 D
O sistema ZW define o sexo de alguns peixes e aves, bem como de
borboletas, mariposas, moscas e outros animais.
10 E
A própria especificação dos sistemas nos mostra que o sistema XO, determina o sexo de baratas, gafanhotos e percevejos, enquanto o sistema
ZW, define o sexo de borboletas, moscas, alguns peixes e aves, logo em
nada se assemelha com o sistema I.
BIOLOGIA II
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Pais: Xhy (homem) e XHXH (mulher)
11 E
I.S = 3/4, feita a divisão, temos que o I.S desta mosca é igual a 0,75. Esse
valor nos diz que a mosca em questão é intersexuada.
12 B
Solução: 2 = 4/n, logo n = 4/2 = 2. Assim o genótipo será 2AXXXX.
Filhos: 50% XHXh e 50% XHy
P(XHy) = zero e P(XHXh) = 100%
03 B
II. Falso: O daltonismo é determinado por um gene ligado ao cromossomo
13 D
Todos os espermatozoides vão levar gene A e os gametas das fêmeas são
de dois tipos: 50 contendo A e 50 contendo a. As fêmeas são formadas por
óvulos que foram fecundados e serão todas de olhos escuros (AA e Aa).
Os zangões são formados por óvulos não fecundados que desenvolvem
por partenogênese. Como os óvulos são A e a, assim serão os machos,
sendo 50% deles de olhos escuros e 50% de olhos claros.
X e recessivo em mulheres.
IV. Falso: O homem transmite o seu cromossomo X para todas as suas
filhas e o cromossomo Y para todos os seus filhos do sexo masculino.
04 C
Alelos: d – daltonismo, D – normalidade.
14 C
Em abelhas, os machos são haploides e as fêmeas são diploides, pois se
formam sem e com fecundação, respectivamente.
Sendo portadora do alelo para o daltonismo, a mulher pode ter herdado
esse gene de seu pai, se ele for daltônico, ou de sua mãe normal portadora.
Se o pai for daltônico ele transmitirá para a filha o gene para o daltonismo,
15 B
Em condições de manejo de espécie em extinção, pode ser útil aumentar
ou diminuir a temperatura dos ovos para formar mais animais do sexo
que seja necessário.
e será de 50% a chance da filha herdar o alelo recessivo d de sua mãe e
manifestar o caráter em questão.
05 C
Considerando que o gene para o daltonismo é recessivo e ligado ao sexo,
Capítulo
06
HEREDITARIEDADE
E
DIVERSIDADE
DA
VIDA
Os Princípios Básicos que Regem
a Transmissão das Características Genéticas
uma mulher daltônica, com genótipo XdXd, transmitirá o cromossomo X
portador do gene d para todos os seus filhos do sexo masculino.
06 D
EA – BLOCO
02
Os homens XhY são hemofílicos, enquanto as mulheres precisam apresentar Xh em dose dupla (Xh Xh) para terem a doença, sendo mais raro.
O cromossomo Xd do filho do sexo masculino é herdado de sua mãe.
07 D
02 A
O homem é XdY, tendo recebido Xd da mãe daltônica (XdXd), que por
sua vez recebeu um Xd da avó maternal que é normal, mas portadora
(Avó – XDXd). O avô daltônico é XdY.
03 B
Alelos:
D – visão normal; d – daltonismo
A – pele normal; a – albinismo
pais:
03
01 C
A diferenciação sexual em mamíferos é determinada pelo cromossomo
masculinizante Y. O fenótipo recessivo ligado ao cromossomo X é mais
frequente em homens porque o gene determinante dessas características
atua isoladamente. São exemplos: a hemofilia, o daltonismo, etc.
XdYAa
P(XdXdA_) =
XDXdAa
1 3
3
 
4 4 16
08 E
A mulher II é (XDXd) podendo passar XD ou Xd para as filhas que receberão
XD do pai. Logo, elas poderão ser homozigotas ou heterozigotas.
02 E
O pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado é o corpúsculo
de Barr e está presente somente em indivíduos do sexo feminino geneticamente normais, correspondendo a um cromossomo X condensado.
03 A
Utiliza-se a pesquisa da cromatina sexual que está presente somente em
indivíduos do sexo feminino geneticamente normais, correspondendo a
um cromossomo X condensado.
TC – BLOCO
Pais: XDY XDXd
Filho: XdY
01 B
EA – BLOCO
Alelos ligados ao sexo: d (daltonismo) e D (normalidade)
02
01 C
Ela é XDXd, pois é filha de pai afetado. A chance de transmissão do
cromossomo X, portador do gene para a hemofilia, é de 50%. Sendo
menino, a probabilidade de ser hemofílico é de 100%.
02 A
Alelos: h (hemofilia) e H (normalidade)
BIOLOGIA II
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09 A
O homem, para ser hemofílico, precisa ser provido de um gene (h), a
mulher precisa ser XhXh, logo, a possibilidade de homens hemofílicos é
maior do que de mulheres.
10 C
Na herança ligada ao sexo, a mulher transmite os genes tanto para os
filhos homens como para as filhas.
11 C
Os homens obrigatoriamente herdam da mãe o cromossomo X, se na
família vários homens são afetados pela doença, logo o gene tem lócus
no cromossomo X, isso caracteriza a herança ligada ao sexo. Como as
mulheres são provavelmente normais o gene é recessivo.
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
BIOLOGIA – Volume 02
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B) As gêmeas podem ter herdado o alelo recessivo tanto de seu pai quanto
de sua mãe, visto que um cromossomo X vem do pai e outro vem da mãe.
C) Metade dos descendentes machos das gêmeas deverão apresentar a
síndrome, já que ela é heterozigota.
D) Um macho com o alelo recessivo vai passá-lo somente para suas filhas,
visto que para o filho ele passa o Y.
12 C
05 D
O sistema de determinação do sexo em moscas é XY. Se a fêmea recebe
o X da mãe de olhos brancos e apresenta olhos vermelhos, então ela é
heterozigota (XBXb) e o macho de olhos brancos é XbY.
Casal:
Gametas:
XBXb x XbY
XB, Xb
Xb,Y.
Gametas
XB
Xb
Xb
XBXb
XbXb
Y
XBY
X bY
A probabilidade de nascer fêmea de olhos brancos (XbXb) é ¼ = 25%
13 A
Como o cariótipo do indivíduo é 22A, XO, ele produzirá 50% de gametas
11A, X e 50% de gametas 11A.
14 B
06 E
Para uma mulher ser hemofílica é necessário que seu pai seja hemofílico
para poder passar para ela o gene da hemofilia, uma vez que ela obrigatoriamente é XhXh e sua mãe deve apresentar pelo menos um Xh.
07 D
ZA1ZA1 x ZA W
Descendentes  ZA1ZA (macho cinza), ZA1 W (fêmea amarela), ZA1 ZA
(macho cinza), ZA1 W (fêmea amarela). Todos os machos são cinzas e
todas as fêmeas são amarelas.
08 A
15 D
O homem afetado é XDY e a mulher normal é XdXd . Assim sendo, todos
as filhas do casal receberão XD do pai e serão afetadas, enquanto que
todos os meninos receberão Xd da mãe e serão normais.
16 B
Sendo:
XD = alelo que determina o fenótipo normal em relação à distrofia;
Xd = alelo que determina a distrofia;
Os pais da mulher são normais e já tiveram um filho afetado, portanto eles
são XDY x XDXd. A mulher é XDXD ou XDXd. Se ela for homozigota,
a chance de terem uma criança afetada é zero e se for heterozigota a
chance é 25%.
TC – BLOCO
03
01 B
A fêmea heterozigota é XCXC e apresenta cerdas não retorcidas, enquanto
que o macho normal é XCY. Os descendentes deste casal serão: 50% de
machos normais (XCY), 50% de machos com cerdas retorcidas (XcY) e
100% de fêmeas normais.
02 E
A fêmea é heterozigota, portadora de um alelo recessivo letal ligado ao
sexo. O gene Xl leva a morte os machos que o apresentam em dose única.
Somente os macho com o alelo L sobrevivem.
03 C
Sendo:
XD = alelo que determina o fenótipo normal em relação à distrofia;
Xd = alelo que determina a distrofia;
04 D
Somente a D está incorreta.
A) As manchas na pele das gêmeas representadas podem ser o resultado
da ocorrência de heterocromatina para o cromossomo que carrega o
alelo dominante. Em algumas áreas está ativo o X com gene normal e
em outras está ativo o X com gene anormal.
08
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
BIOLOGIA – Volume 02
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O item I está errado, posto que não há remédio específico de combate ao
daltonismo. O item II está errado, visto que o daltonismo é uma herança
ligada ao sexo e o gene para tal caráter não tem lócus nos autossomos e
sim no alossomo X. O item IV também está falso, precisamos ainda de
muita pesquisa e estudos para resolvermos o problema do daltonismo.
09 C
Sem dúvida, Joana é obrigatoriamente portadora, pois teve um filho hemofílico. O marido de Joana é normal e, fazendo-se o cruzamento entre Joana
e seu marido, resta comprovado que 50% de suas filhas serão portadoras.
10 C
A questão é transparente. A mulher 4 é daltônica, logo, todos os seus
dependentes terão um gene para tal anomalia.
11 B
Como o pai da mulher é daltônico ela é portadora. Seu marido é normal,
nessas condições 50% de seus filhos homens serão daltônicos.
12 B
Somente os indivíduos do sexo masculino são portadores do cromossomo Y.
13 D
A) Casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra
criança com essa doença. O casal é XDXd x XDY, pois não existe
homem XdY, visto que o gene é letal.
B) Indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são
filhos de mães heterozigotas, pois o X vem da mãe e o Y vem do pai.
C) Indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa
distrofia manifestam a doença, pois o gene é recessivo e está no X.
D) Mulheres afetadas recebem apenas o cromossomo X materno com
o gene para a doença e manifestam a doença de forma parcial em
heterozigose em função de um X inativo que apresentam.
14 C
I. Os homens só apresentam dois genótipos possíveis (XAY e XaY), enquanto
as mulheres apresentam três genótipos possíveis (XAXA e XAXa).
II. As mulheres heterozigotas têm fenótipo normal, pois a doença é recessiva.
III. As filhas de pai normal serão sempre normais, pois recebem o XA do pai.
IV. Se a mãe for afetada (XaXa) todos os seus filhos do sexo masculino
também serão afetados, pois recebem Xa da mãe e Y do pai.
BIOLOGIA II
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15 B
03 D
Se a mulher apresenta o gene letal e vive, conclui-se que esse gene é
recessivo (Xb) e o marido é XBY.
Casal:
Gametas:
O heredograma apresenta um caso típico de herança recessiva ligada ao
sexo. Esse tipo de herança é determinada por um gene recessivo presente
no cromossomo Y, em sua porção não homóloga ao X.
XBXb x XBY
XB, Xb
XB,Y.
Gametas
XB
Xb
XB
XBXB
XBXb
Y
XBY
XbY
• indivíduo XbY é abortado e os outros três sobrevivem sendo um macho.
Portanto, se nascerem seis, teremos 2 machos.
16 A
O indivíduo com síndrome de Klinefelter apresenta dois X e um Y e, para
ter daltonismo, deve ser XdXdY. Essa criança pode ter recebido dois X
da mãe e um Y do pai ou XY do pai e X da mãe.
A frase A está errada, pois o pai de João pode ser daltônico e ter passado
ao filho um gameta normal apenas com cromossomo Y.
EH – BLOCO
01
01 Conclusão 1: (Verdadeira)
Os indivíduos 1 x 2 são normais e tiveram um filho (3) afetado, logo, eles
são heterozigotos.
Conclusão 2: (Falsa)
O indivíduo 3 teve uma filha normal, mas isso não implica que obrigatoriamente a sua mulher apresente genótipo homozigoto, nada obsta que
ela possa ser heterozigótica.
Conclusão 3: (Falsa)
O marido da mulher 4 tanto pode ser homozigótico como heterozigótico.
Conclusão 4: (Falsa)
Certamente não se pode afirmar com absoluta certeza que a mulher 5 seja
1
de que ela seja homozigótica.
heterozigoto; existe a probabilidade de
3
02 As tias do indíviduo 6, circunstancialmente, já são heterozigóticas; caso
os seus respectivos maridos (tios afins do indíviduo 6) possuam um gene
dominante, a probabilidade do primo 8 ser heterozigótico é de
Capítulo
07
HEREDITARIEDADE E DIVERSIDADE DA VIDA
Os Princípios Básicos que Regem
a Transmissão das Características Genéticas
1
para o nas2
cimento de uma criança anômala e para essa criança ser do sexo feminino
possível casamento (8 x 9), vislumbra-se a probabilidade de
tem-se
EA – BLOCO
04
01 D
O homem 5 é XbY e a mulher 6 é XB Xb. Assim sendo, metade dos filhos
do casal receberá XB da mãe e será normal, sendo a outra metade dos
descendentes com a doença.
02 C
A letra A está errada, pois nesta herança, pai e mãe normais só terão
filhos normais.
A letra B está errada, pois nesta herança, pai e mãe afetados só terão
filhos afetados.
A letra D está errada, pois o pai afetado pode ter filhos normais, dependendo do gene do X materno.
A letra E está errada, pois a herança extracromossômica mitocondrial é
transmitida da mãe afetada para todos os filhos, pois apenas mitocôndrias
do óvulo farão parte do zigoto.
03 C
O padrão de herança mais provável é dominante ligada ao cromossomo X.
Justificando: o pai afetado (XAY) tem todas as filhas(XAX-) afetadas e a mãe
normal (XaXa) tem todos os filhos homens normais (XaY).
EA – BLOCO
05
01 E
A doença de Huntington é autossômica e dominante, ocorrendo em
homens e mulheres durante as gerações consecutivas. A fenilcetonúria
é uma condição autossômica e recessiva, porque pais normais podem
apresentar filhos e filhas afetados. O daltonismo segue o padrão da herança
recessiva e ligada ao cromossomo x, pois homens afetados transmitem
o gene por meio de suas filhas normais para cerca de 50% de seus netos
do sexo masculino.
02 C
O padrão de herança mais provável é dominante ligada ao cromossomo X.
Justificando: é dominante, pois sempre que nasce algum filho afetado, pelo
menos um dos pais é afetado. É ligada ao X, pois o pai afetado (XAY) tem
todas as filhas (XAX-) afetadas e a mãe normal (XaXa) tem todos os filhos
homens normais (XaY).
BIOLOGIA II
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2
. Em um
3
2 1 1
2
1
1
. Logo, a probabilidade final será:
x
x
=
= .
3 2 2
12
6
2
TC – BLOCO
04
01 B
Trata-se de herança recessiva, pois casal normal apresenta filhos afetados
e a herança é autossômica, visto que existe menina afetada filha de pai
normal, excluindo a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
02 D
Trata-se de herança recessiva, pois existe casal normal com filhos afetados
e a herança é ligada ao sexo, pois este tipo de herança é mais frequente
em homens e, neste caso, só afeta homens.
03 B
Trata-se de herança recessiva, pois casal normal apresenta filhos afetados
e a herança é autossômica, visto que existe menina afetada filha de pai
normal (e também mulher afetada com filho homem normal), excluindo
a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
04 B
Trata-se de herança recessiva, pois casal normal apresenta filhos afetados
e a herança é autossômica, visto que existe menina afetada filha de pai
normal (e também mulher afetada com filho homem normal), excluindo
a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
05 D
Trata-se de herança recessiva, pois existe casal normal com filhos afetados
e a herança é ligada ao sexo, pois este tipo de herança é mais frequente
em homens e, neste caso, só afeta homens.
06 B
Trata-se de herança recessiva, pois casal normal apresenta filhos afetados
e a herança é autossômica, visto que existe menina afetada filha de pai
normal (e também mulher afetada com filho homem normal), excluindo
a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
07 B
Trata-se de herança recessiva, pois casal normal apresenta filhos afetados
e a herança é autossômica, visto que existe menina afetada filha de pai
normal, excluindo a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
BIOLOGIA – Volume 02
09
18/04/2013 15:04:16
08 A
Trata-se de herança dominante, pois existe casal afetado com filho normal, o
que não é possível se a doença for recessiva. A herança é autossômica, visto
que existe homem afetado com filha normal e mulher normal com filho homem afetado, excluindo a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
09 E
A herança é restrita ao sexo, pois só afeta homens e todos os homens da
mesma família são afetados.
10 C
O padrão de herança mais provável é dominante ligada ao cromossomo X.
Justificando: é dominante, pois sempre que nasce algum filho afetado, pelo
menos um dos pais é afetado. É ligada ao X, pois o pai afetado (XAY) tem
todas as filhas (XAX-) afetadas e a mãe normal (XaXa) tem todos os filhos
homens normais (XaY).
11 B
Trata-se de herança recessiva, pois casal normal apresenta filhos afetados
e a herança é autossômica, visto que existe menina afetada filha de pai
normal (e também mulher afetada com filho homem normal), excluindo
a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
12 D
Trata-se de herança recessiva, pois existe casal normal com filhos afetados
e a herança é ligada ao sexo, pois este tipo de herança é mais frequente
em homens e a menina afetada possui pai afetado.
A hemofilia é herança recessiva ligada ao X.
A) O indivíduo II-5 não é hemofílico, logo não é portador do gene para hemofilia.
B) O indivíduo III-1 herdou o gene para hemofilia de sua mãe, que não é
hemofílica.
C) É possível o indivíduo II-2 ter filhos hemofílicos, pois sua mãe apresenta
o gene h, visto que teve filho hemofílico.
D) Se o indivíduo III-1 casar-se com uma mulher homozigota dominante
(XHXH) certamente passará XH para todos os seus filhos que serão
normais.
E) A hemofilia do indivíduo III-1 foi herdada de sua avó materna.
03 B
A) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador
de hemofilia, pois além do homem hemofílico, a sua mãe é portadora.
B) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família
B. Não podemos afirmar, pois há mulheres normais que podem ser
heterozigotas.
C) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de
hemofilia, que é a mulher II-5.
D) A chance de o casal II-5 × II-6 ter uma criança afetada por esse caráter
é de ¼, pois o casal é XHXh x XHY e a chance de receber o Y do pai
é ½ e de receber o Xh também é ½.
04 A
Legenda:
13 A
Trata-se de herança dominante, pois sempre que nasce alguém afetado,
pelo um dos pais também é afetado. A herança é autossômica, visto que
existe homem afetado com filha normal e mulher normal com filho homem
afetado, excluindo a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
14 A
Trata-se de herança dominante, pois existe casal afetado com filho normal, o
que não é possível se a doença for recessiva. A herança é autossômica, visto
que existe homem afetado com filha normal e mulher normal com filho homem afetado, excluindo a chance de que o gene esteja no cromossomo X.
15 C
O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua mãe, porque
esse gene é ligado ao cromossomo X. A probabilidade da mulher número
10 ser portadora do gene para a hemofilia é 100%, uma vez que herdou
de seu pai hemofílico o cromossomo X portador do alelo mutante.
16 A
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado, pois
1 e 6 são normais e tiveram filho afetado, enquanto que 9 é normal e
tem pai afetado.
II. Os indivíduos 9 e 10 não têm a mesma probabilidade de ter herdado
o gene mutado, pois 9 é normal e tem pai afetado , sendo garantido
que é portadora. Já a mulher 10 é normal e apresenta mãe portadora,
sendo 50% , a chance de ser portadora.
III. Os casais 3-4 e 5-6 não têm a mesma probabilidade de ter criança afetada
pela doença, pois para o primeiro casal a chance é 1/3, visto que não se
conhece o genótipo da mulher, e para o segundo casal é 1/4.
TC – BLOCO
05
01 C
I. Não podemos afirmar nada sobre o genótipo da mulher 2, mas a
mulher 4 é XHXh, passando o Xh para 6 e, daí, ao neto.
II. e III. corretas
IV. O indivíduo 7 é afetado (XhY) e a sua esposa é XHXh (igual à avó) e, se
tiverem filhos, a probabilidade de que os meninos sejam hemofílicos
é de 25% e de terem filhas hemofílicas é também de 25%.
Casal:
XHXh x XhY
Gametas:
Xh, Xh
Xh, Y
10
02 B
Gametas
Xh
XH
XHXh
Xh
XhXh
Y
XHY
XhY
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
BIOLOGIA – Volume 02
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ZLZ - = Listrado ; ZLW = Listrada ; ZlZl = Liso ; ZlW = Lisa
Experimento 1: ZLZL x ZlW
F1: ZLZl e ZLW
Experimento 2: ZlZl x ZLW
F1: ZLZl e ZlW
A) Os galos com padrão de plumagem listrada representados receberam o
alelo dominante de seu progenitor do sexo masculino e / ou sexo feminino.
B) Nos dois experimentos, os galos listrados de F1 são heterozigotos
quanto aos alelos que determinam esse caráter, pois apresentam
algum genitor Liso.
C) O padrão da plumagem das galinhas depende dos alelos que recebem
do seu progenitor do sexo masculino. Certo, mas não somente.
D) O caráter plumagem lisa é recessivo em relação ao caráter plumagem
listrada, pois este se manifesta em F1, mesmo em dose única.
05 C
A) Não é exclusivamente de um caso de herança ligada ao sexo, podendo
ser autossômica, causada por um gene recessivo com 50% a probabilidade de o casal nº. 2 ter um descendente do sexo masculino com
a anomalia, para a primeira herança e 25% para a segunda.
B) Não é exclusivamente de um caso de herança ligada ao sexo, podendo
ser autossômica, causada por um gene recessivo com 50% a probabilidade de o casal nº. 2 ter um descendente do sexo masculino com
a anomalia, para a primeira herança e 25% para a segunda.
C) Embora mais provável que seja uma herança recessiva do cromossomo
X, não é possível excluir a herança autossômica. Sendo a anomalia
determinada por um gene recessivo, é de 50% a probabilidade de o
casal nº. 2 ter um descendente com a anomalia.
D) Não é impossível o casal nº. 3 ter um descendente com a anomalia,
pois a mulher pode ser heterozigota.
E) Não é um caso de herança ligada ao cromossomo Y, pois até mesmo
existe mulher afetada.
06 F V F F V
Corrigindo as frases falsas:
( ) Se a herança for autossômica, com base nesses dados, é impossível
determinar o genótipo dos indivíduos 3, 8 e 10, mas 5 e 6 serão Aa.
( ) A herança é recessiva, podendo ser autossômica ou ligada ao sexo.
( ) Na espécie humana, a distrofia muscular progressiva leva a morte antes
da maturidade sexual e é uma anomalia cujo gene é recessivo e ligado ao
cromossomo X, mas não pode ser a doença deste heredograma, pois
para a mulher nascer afetada, o pai deveria ser afetado e se reproduzir,
mas ele morre antes.
( ) Um homem anormal não pode transmitir esse gene da distrofia muscular progressiva para seus filhos do sexo masculino, pois o gene está
no X e o pai o Y ao filho homem.
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( ) A engenharia genética corresponde a um conjunto de técnicas que
permitem a manipulação do DNA. Através dessas técnicas é possível,
por exemplo, realizar o sequenciamento gênico, ou seja, determinar
a sequência de bases nitrogenadas de um gene.
07 C
Estando em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A)
e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, 100% e 100%, pois assim sendo, são ambos normais heterozigotos. Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado
ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo
Y, o pai normal certamente é não portador (XAY) e a mãe certamente
portadora (XDXd).
08 B
A) O indivíduos 1é hemizigoto normal e 2 é heterozigoto normal.
B) O indivíduo 8 é portador do gene para hemofilia, pois é normal e teve
filho afetado.
C) O indivíduo 7 poderia nascer hemofílico, assim como seu irmão nasceu.
D) Todos os filhos homens do indivíduo 10 serão hemofílicos, mas as filhas
podem nascer normal, se o pai for normal.
E) O indivíduo 14 é homem e só apresenta um X, sendo hemizigoto.
09 B
1. A mulher I.2 é heterozigota XAXa, pois já teve menino normal e afetado.
2. A mulher II.4 é heterozigota, pois é afetada (XAXa) e já teve menino
afetado e menina normal.
3. A mulher II.6 é homozigota, pois é normal.
4. A mulher III.5 é heterozigota, pois é normal.
5. Os homens afetados são chamados de hemizigotos.
10 D
I. 50% dos filhos homens do casal 3 e 4 serão daltônicos, pois a mulher
4 é normal portadora;
II. 50% das filhas do casal 3 e 4 serão normais portadoras e 50% daltônicas, pois a mãe é portadora e o pai é daltônico;
III. Não é possível identificar o genótipo de 2, pois sendo normal e sem
filhos ou pai afetado ela pode ser homozigota ou heterozigota;
IV. 50% das filhas do casal 3 e 4 serão normais portadoras.
11 D
Como a princesa Maria é filha de um casal onde a mãe é hemofílica e o
pai é normal, então ela é heterozigota (XHXh) e para nascer menino, basta
que o pai passe o Y, não importando seu genótipo ( X?Y)
Casal:
XHXh x X?Y
Gametas:
Xh, Xh
X?, Y
Gametas
XH
Xh
X?
XHX?
XhX?
Y
X Y
XhY
H
A probabilidade de nascer menino hemofílico é ¼.
12 E
Trata-se de herança recessiva, pois existe casal normal com filhos afetados
e a herança é ligada ao sexo, pois este tipo de herança é mais frequente
em homens e, neste caso, só afeta homens.
13 D
Trata-se de herança recessiva, pois existe casal normal com filhos afetados
e a herança é ligada ao sexo, pois este tipo de herança é mais frequente
em homens e, neste caso, só afeta homens.
14 E
A) a mulher 6 é heterozigota, pois é normal e teve filho afetado.
B) as mulheres 2 é heterozigotas, mas 4 pode ser homozigota ou heterozigota.
C) os homens 1, 3 e 7 não são portadores do gene para o daltonismo,
pois são normais e o daltonismo é recessivo.
D) as filhas do casal 6 e 7 são, certamente, portadoras do gene para o
daltonismo.
E) se o pai de 2 era afetado pelo daltonismo, certamente a mãe tinha
fenótipo normal.
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15 C
A) a mulher 2 é heterozigota, pois é normal e passou o gene da anomalia
para 3 e seu filho.
B) as filhas do casal 3 e 4 podem nascer portadoras ou homozigotas, pois
o pai é normal.
C) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
D) todas as filhas do casal 1 e 2 podem nascer portadoras ou homozigotas,
pois o pai é normal.
E) os homens 1 e 4 são normais e, certamente, não portadores do gene.
16 B
A probabilidade da mulher ser hemofílica é 1/2 pois receberá Xh do pai
hemofílico podendo receber da mãe XH ou Xh.
17 B
A) o indivíduo II-3 é normal e não apresenta o gene para ausência de
G-6-PD.
B) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que
determina a G-6-PD, que são as mulheres normais.
C) casais como I.1 x I.2 têm chances iguais de ter filhos e filhas afetadas,
pois o pai é afetado (XaY) e a mãe é portadora (XAXa).
D) o indivíduo II-3 é normal e não apresenta o gene para ausência de
G-6-PD.
18 D
A) O casal 1/2 nunca formará mulheres hemofílicas, pois o pai normal
sempre passará à filha o gene normal dominante.
B) O casal 5/6 pode formar homens hemofílicos, pois a mulher 6 é normal
portadora, visto que sua mãe é hemofílica.
C) O genótipo de 4 será XHY, pois é normal.
D) O genótipo de 6 é XHXh, pois é normal portadora, visto que sua mãe
é hemofílica.
E) O indivíduo 5 com certeza é hemofílico, pois recebe Xh de sua mãe
hemofílica.
Capítulo
08
HEREDITARIEDADE E DIVERSIDADE DA VIDA
Os Princípios Básicos que Regem
a Transmissão das Características Genéticas
EA – BLOCO
06
01 E
O gene I impede a expressão do gene C, enquanto seu alelo i não interfere
nessa expressão. Portanto o gene epistátco é o gene I, que, em dose única,
inibe os genes para cor.
02 D
A) a ausência da Enzima 1 resulta em um aumento da concentração de
tirosina, pois a mesma não será transformada em dopa.
B) casamentos entre indivíduos albinos podem gerar descendentes com
melanina. Por exemplo: aaBB x AAbb.
C) diferentes genótipos podem dar origem ao albinismo. Por exemplo:
indivíduos aaBB e AAbb são albinos.
D) indivíduos AABB formam apenas gametas do tipo AB.
03 B
- A_B_ = Vermelhas
- aa_ _ = brancas
- _ _ bb = brancas
O cruzamento parental que pode originar a proporção obtida é: AaBb e Aabb.
Gametas
Ab
ab
AB
AABb
AaBb
Ab
AAbb
Aabb
aB
AaBb
aaBb
ab
Aabb
aabb
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EA – BLOCO
07
08 C
- AAbb ou aaBB = amarelado ; - AaBb = vermelho ; - aabb = branco
01 D
O indivíduo AaBbCcDdE é pentaíbrido, então cinco pares de genes
controlam esta característica. A fórmula que nos fornece o número de
fenótipos é 2n+1, onde n é o número de pares de genes. 2x5 +1 = 11
classes fenotípicas.
02 C
O casal SsTt x SsTt representado segue o padrão apresentado na apostila
teórica e a proporção fenotípica esperada é: 1/16 negro: 4/16 mulato
escuro: 6/16 mulato médio: 4/16 mulato claro: 1/16 branco. Porém, como
é possível nascer branco, este nascimento pode se repetir.
I. A formação de qualquer pigmento no pelo depende da presença do
alelo P.
II. Quando animais pretos homozigóticos são cruzados com certos albinos
também homozigóticos, os descendentes são todos aguti.
Exemplo: PPaa x ppAA. Só nascem PpAa (agutis)
III. Trata-se de um caso de interação gênica do tipo Epistasia recessiva, pois
o gene P permite a formação do precursor 1 para formar pigmentos,
enquanto os genes pp não permitem.
10 D
03 E
Se o casal é mulato médio diíbrido (SsTt x SsTt) e teve filho albino (aa),
o casal é também Aa x Aa, pois se no casal alguém fosse aa, não seria
mulato médio.
Então temos:
O casal SsTt x SsTt representado segue o padrão apresentado na apostila
teórica e a proporção fenotípica esperada é: 1/16 negro : 4/16 mulato
escuro : 6/16 mulato médio: 4/16 mulato claro : 1/16 branco.
Mas o casal Aa x Aa apresenta ¾ de chance de nascer A_.
Para ser criança branca não albina: 1/16 x ¾ = 3/64
TC – BLOCO
06
A_B_ = Cinza ; A_bb = preto ; aa _ _ = albino
Nas letras B e C existem filhotes albinos.
Nas letras D e E existem filhotes cinzas.
02 B
Fenótipos
Genótipos
Branca
aa_ _
Vermelha
A_B_
Creme
A_bb
O pai preto crespo terá pelo menos um gene B e um gene L. A mãe preta
lisa terá pelo menos um gene B e será II. Como esse casal produziu alguns
filhotes brancos (bb) e lisos (II), os pais terão os genes b e I; assim, seus genótipos serão BbLI e BbII; já os filhotes de pelagem branca (bb) poderão ser
crespos (LI) ou lisos (II), o que significa que seus genótipos serão bbLI ou bbII.
12 D
Pais: AaBb x AaBb
Este casal nos dá a proporção já conhecida:
Filhos: 9 A_B_; 3 A_bb; 3 aaB_; 1 aabb.
4/16 brancas
A presença de dois ou mais pares de genes alelos determinando uma só
característica é caso de poliibridismo, 2a lei de Mendel. Associação 1 está
errada. Três ou mais genes que ocupam um mesmo lócus gênico refere-se
a genes múltiplos (polialelia), associação 2, também está errada. Logo, as
opções a, b e c, estão erradas.
Dois ou mais pares de genes não alelos interagindo para a formação de
uma só característica genética, define a herança chamada de interação
gênica. Assim sendo, somente a opção D é verdadeira.
13 B
03 C
Em I, o cruzamento de camundongos aguti (AaPp) de F-1, nascidos do
cruzamento entre camundongos preto (AApp) com camundongos albinos
(aaPP), resulta numa geração F-2 constituída por 9/16 de camundongos
aguti, 3/16 de camundongos pretos e 4/16 de camundongos albinos, temos
aí, um exemplo de epistasia recessiva. As assertivas II e III são corretas.
04 E
- bb C_ = pigmentado (Colorido) ; - bb cc = branco ; - B_ _ _ = branco
O cruzamento BBcc x BBcc só produz descendentes BBcc, ou seja,
100% branco.
05 B
As proporções de 9: 3: 3: 1, obtidas no cruzamento de indivíduos da F1,
indicam que a herança do tipo de cristas das galinhas é determinada pela
interação de dois pares de genes com segregação independente, isto é,
genes situados em locos de cromossomos distintos.
F, V, V, V
14 B
Nessa questão é importante observar que a proporção fenotípica é
3:3:1:1, isto é oito combinações. Para obter esse número de combinações
é necessário que um dos parentais produza quatro tipos de gametas, seja
portando duplamente heterozigoto (EeRe). O outro parental deverá
produzir apenas dois tipos diferentes de gametas, isto é, apresente um
par em heterozigose. O problema agora é saber se a heterozigose é para
o caráter rosa ou para o caráter ervilha. Essa questão se resolve quando
consultamos a tabela e observamos que o fenótipo rosa aparece em
maior quantidade, sendo uma confirmação da presença do gene (R) em
heterozigose (eeRr).
15 E
- ee_ _ = dourado ; - E_B_ = pretos ; - _ _ bb = marrons
06 A
Pais:
A) A proporção 9:7 (371/287 = 9/7) indica que dois pares de genes
controlam a característica, sendo um caso interação gênica.
B) Os indivíduos com pelo menos um A e pelo menos um B são coloridos,
logo os duplos heterozigotos são coloridos.
C) Os indivíduos de F1 produzem quatro tipos de gametas para o caráter
em estudo, pois são diíbridos.
D) A fecundação cruzada das plantas com flores brancas de F2 não produzirá sempre o mesmo fenótipo, pois existem diferentes genótipos
possíveis para flores brancas.
11 C
01 A
chocolate (bbIi) x
dourado (Bbii)
Filhos: chocolate – bbIi
preto – BbIi
dourado – Bbii ou bbii
07 D
Interação gênica, porque a característica depende de mais de um par
de genes.
12
09 E
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
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Se o macho é dourado, possui genes ee e se teve filho preto, possui gene
B, visto que a fêmea é marrom. Como nasceu filhote marrom, o macho
também possui b, sendo eeBb.
16 A
O cruzamento da geração P é macho bbEE x fêmea BBee, gerando
apenas filhotes com pelagem preta (geração F1 = BbEe).
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I. De fato todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são heterozigotos, enquanto os pais são homozigotos para os dois pares de genes.
II. No cruzamento da fêmea parental com qualquer cão de pelagem preta, não
se espera a produção de descendentes com fenótipo chocolate. Realmente
a fêmea BBee com algum macho BbEe não gera filhote chocolate (bb)
III. No cruzamento da fêmea amarela com um de seus filhotes de F1,
espera-se que 50% dos descendentes apresentem pelagem amarela.
Realmente se fêmea BBee for cruzada com BbEe, 50% dos descendentes apresentem pelagem amarela (ee).
IV. No cruzamento entre os filhotes de F1, espera-se que 25% dos
descendentes apresentem pelagem chocolate. Quando a geração
F1 = BbEe for autocruzada esperamos que 3/16 sejam bbE_ e não 25%.
17 D
O único casal que gera filhos na proporção de 3 brancas para uma colorida
é Ccpp x ccPp e os filhos são: CcPp, Ccpp, ccPp e ccpp.
TC – BLOCO
07
08 A
No cruzamento proposto, a probabilidade de nascer VERMELHO é 3/8.
Gametas
Ab
ab
AB
AABb
AaBb
Ab
AAbb
Aabb
aB
AaBb
aaBb
ab
Aabb
aabb
09 A
É geneticamente determinada, seguindo o padrão fenotípico da curva de
Gauss, para herança quantitativa. Se fosse determinada por fatores ambientais, as descendentes das sementes mais leves deveriam apresentar a
mesma distribuição de peso das descendentes das sementes mais pesadas.
10 D
Os filhos do cruzamento proposto podem ser: AaBb e aaBb, ou seja
com 1 e com dois genes ativos formando plantas de 1,15cm (50%) e
1,30 cm (50%).
11 D
01 B
O grupo sanguíneo é uma característica cujos fenótipos dependem somente dos genótipos.
02 D
A característica é geneticamente determinada, seguindo o padrão fenotípico
da curva de Gauss, para herança quantitativa, onde os fenótipos extremos são
obtidos em menores proporções. A proporção 1:4:6:4:1 é típica para uma
característica controlada por dois pares de genes, onde cruzaram indivíduos
diíbridos. Isto pode se aplicar à estatura, inteligência, obesidade e cor da
pele, mas o fator Rh nas hemácias é controlado por um par de genes (R e r).
Plantas com 17,5 cm apresentam 3 genes contribuintes para o crescimento
e o cruzamento entre diíbridos origina este fenótipo na proporção de
4/16 = ¼.
12 E
São conceitos que estão todos corretos.
13 C
No cruzamento AABBCC x aabbcc vai nascer AaBbCc com peso médio
entre 1.500 gramas e 3.000 gramas, ou seja, 2.250 gramas.
14 D
Dois pares de genes originam 5 fenótipos que são:
03 C
A cor da pele humana é um exemplo de herança quantitativa ou poligênica, o
que significa que vários genes atuam na sua definição e que os fenótipos variam
quantitativamente, o que ocorre par variação na quantidade de melanina.
Fenótipos
Número de poligenes
4,0 cm
0
5,0 cm
1
6,0 cm
2
7,0 cm
3
8,0 cm
4
04 B
O gráfico 1 mostra que são apenas 3 fenótipos para a cor do cravo, o que
é compatível com um par de genes com dominância completa.
O gráfico 2 mostra variações de fenótipos do branco ao vermelho para a
cor da rosa, o que é compatível com a ação de vários pares de genes com
interação para a mesma característica.
05 D
As plantas A e B são homozigotas para mais de um par de genes (Exemplo:
AABBCC x aabbcc) e os descendentes C são heterozigotos que, quando
cruzados, originam as diversidades citadas.
06 B
A cor da pele é geneticamente determinada, seguindo o padrão fenotípico
da curva de Gauss, para herança quantitativa, onde os fenótipos extremos
são obtidos em menores proporções.
07 C
Os indivíduos 4 e 5 são AaBb. Tanto no cruzamento 3 x 4, quanto no
cruzamento 5 x 6, serão obtidos 2/4 de indivíduos com retenção intermediária. Portanto, a probabilidade de
Filhos de 3 x 4
Filhos de 5 x 6
Gametas de 4 e 5
aB (Gameta de 3)
Ab (Gameta de 6)
AB
AaBB
AABb
Ab
AaBb
AAbb
aB
aaBB
AaBb
ab
aaBb
Aabb
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Temos que considerar os tamanhos de 7,0 e 8,0 cm.
A) AaBb x AaBb : 4/16 com 7,0 cm e 1/16 com 8,0 cm = 5/16
B) AaBb x aaBB : ¼ com 7,0 cm e 0 com 8,0 cm
C) AAbb x aaBB : nenhum com 7,0 cm nem com com 8,0 cm
D) Aabb x AABB : ½ com com 7,0 cm
E) AABB x aabb : nenhum com 7,0 cm nem com com 8,0 cm
15 D
Dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de homens afetados são
afetadas e todos filhos homens de mãe normal são normais.
16 C
Trata-se de herança recessiva, pois existe casal normal com filhos afetados
e a herança é ligada ao sexo, pois este tipo de herança é mais frequente
em homens e, neste caso, só afeta homens.
17 E
A herança pode ser autossômica, pode ser ligada ao sexo, podendo representar uma família de hemofílicos. Também temos que I-1 e I-2 podem
ser heterozigotos, se a herança for autossômica. Os indivíduos II-2, II-5
e III-1 não podem ser homozigotos dominantes, pois são afetados e a
doença é recessiva.
Porém é mais provável tratar-se de herança recessiva, pois existe casal
normal com filhos afetados e a herança é ligada ao sexo, pois este tipo
de herança é mais frequente em homens e, neste caso, só afeta homens.
18 A
O gene não está no cromossomo X, pois o pai afetado está passando
o gene para os filhos homens e, dentre os cromossomos sexuais, o pai
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passa o Y. Assim sendo, o gene da herança está passando através de algum
cromossomos autossomos que o pai passa ao filho.
19 D
Como as filhas do casal 1-2 são normais, concluímos que o alelo para a
doença é recessivo. Dessa forma, o homem afetado (indivíduo 1) tem o
genótipo XaY, sua esposa (indivíduo 2), XAXA e suas filhas (indivíduos 5, 6 e
7) são obrigatoriamente XAXa. A probabilidade de o indivíduo 12 (filha do
casal 7-8) ter o alelo para a doença é ½ (0,5). Pode ser XAXA ou XAXa. O
indivíduo 13 (filho do casal 7-8) é XAY, uma vez que tem fenótipo normal
e, portanto, não tem o alelo para a doença.
20 A
Já que a mãe não apresenta daltonismo e teve filho daltônico, ela é portadora. Então temos:
Casal:
XDXd x XdY
Gametas:
XD, Xd
Xd , Y
Gametas
XD
Xd
Xd
XDXd
XdXd
Y
XDY
XdY
A) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do
daltonismo.
B) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo da mãe.
C) os casais como I.1 e I.2 têm chances iguais de terem filhos do sexo
masculino e femininos daltônicos.
D) os filhos do sexo masculino de II.2 podem ou não ser daltônicos, independentemente do genótipo do seu pai, pois a mãe é heterozigota.
21 C
Genótipos
Fenótipos
A_ B_
verde
A_bb
azul
aaB_
amarelo
aabb
branco
Pais: AaBb x AaBb
Como já conhecemos, a proporção após fazermos o genograma será:
Filhos: verdes  9 A _ B _ ; azuis  3 A _ bb ; amarelos  3 aaB _ ;
16
16
16
1
bran cos  aabb .
16
22 A
O peso é uma característica determinada geneticamente e segue o padrão
fenotípico da curva de Gauss, para herança quantitativa, onde os fenótipos
extremos são obtidos em menores proporções.
14
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