Relatório Anual de Atividades - 2010
RELATÓRIO ANUAL
DE ATIVIDADES
S ÃO
PAU LO, D E Z E M B R O
D E 2010
1
2
MENSAGEM DO
COMITÊ DE GESTÃO
Caro associado,
É com satisfação que divulgamos o nosso primeiro Relatório Anual de Atividades (RAA) com um resumo das ações e projetos desenvolvidos em 2010.
O firme apoio dos membros do Conselho Diretor foi fundamental para fecharmos o ano com resultados muito positivos.
Nas próximas páginas, você poderá acompanhar um breve relato de cada atividade desenvolvida ano longo deste ano.
Boa leitura!
Eloi Bosio
Antonio Alas
Rubens Pedrosa
Presidente
Vice-Presidente
Secretário
Relatório Anual de Atividades - 2010
APRESENTAÇÃO
Ao completar 20 anos em 2010, a Interfarma desenvolveu uma série projetos
e ações institucionais dando início a um processo que deverá ser contínuo e
cada vez mais forte de mudança do seu perfil e postura. A revisão do Estatuto
Social, que possibilita a entrada de empresas e pesquisadores nacionais é prova
da mudança. A revisão amplia e fortalece a representatividade da entidade e
abre a Interfarma para outros segmentos voltados à pesquisa em saúde humana, especialmente na área de biotecnologia. E vem acompanhada de outras
importantes ações.
Em 2010, promovemos o nome da Interfarma junto à sociedade ao propormos
um amplo debate sobre saúde pública por meio de ações e eventos que repercutiram ampla e positivamente na mídia. O relacionamento com a imprensa é
um dos destaques deste relatório.
O evento realizado em parceria com o jornal Valor Econômico foi uma iniciativa que também destacamos. O seminário discutiu acesso e financiamento à
saúde, reuniu importantes nomes do setor no Brasil e precedeu o lançamento
dos cadernos especiais. Cerca de 350 pessoas participaram do evento e milhares de outras foram impactadas com a publicação dos cadernos encartados nas
páginas do Valor Econômico.
Este Relatório Anual de Atividades (RAA) nasce com o objetivo de, em resumo, dar conhecimento aos nossos associados das inúmeras atividades desenvolvidas neste ano e mostrar os esforços empreendidos na consolidação das
relações com governo e demais stakeholders.
Ao Conselho Diretor e às Comissões Permanentes da Interfarma nossos agradecimentos pelo apoio e confiança.
Antônio Britto
Presidente-executivo
3
4
Cerca de 350 pessoas assistiram ao debate, um público
dividido entre:
Gerentes,
Coordenadores
Logo após o evento, o Valor publicou um suplemento
sobre os problemas da saúde no Brasil, a partir dos temas
relacionados ao seminário. Todos os 65 mil assinantes
do jornal receberam o especial e puderam conhecer detalhes do debate proposto pela Interfarma.
Paralelamente, a Interfarma publicou no mesmo jornal
três anúncios com foco nas eleições mostrando seu novo
posicionamento.
INFORME PUBLICITÁRIO
O partido da saúde
precisa vencer em 2010
Acima dos candidatos, dos partidos, dos governos, das divergências
ou dos interesses, um sistema eficiente e humano de saúde pública é
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um compromisso do Brasil com os brasileiros e com o futuro.
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Tudo que avançamos como Nação, especialmente nos últimos 25
aanos, exige que busquemos juntos soluções para o problema que as
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pesquisas apontam como o mais preocupante para os brasileiros: a
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2010, a eleição da saúde
A eleições de 2010 e a posse de novos governantes em 2011
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Ao comemorar 20 anos, a Interfarma, Associação que congrega
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oferecem uma grande
oportunidade
para um debate
racional,
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contribuição para o debate em torno da saúde pública no Brasil,
problema que as pesquisas apontam como o mais preocupante
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milhões de brasileiros. Um debate
que ofereça propostas pensando em ajudar o futuro em vez de
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Em parceria com o jornal Valor Econômico, a Interfarma promove
discutir o passado.
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no próximo dia 7 de junho, em São Paulo, um seminário com as
especialistas,
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segmentos e de todas as posições para pensar o futuro da saúde
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o laboratórios farmacêuticos dedicados à pesquisa, quer dar sua
pública no Brasil.
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para que o debate ocorra de maneira produtiva e racional.
Pesquisas apontam que a saúde é o problema que mais preocupa
Nosso desejo é que o debate em torno de questões como acesso
brasileiro.
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avanços
no que segue
nos preocupando: a insuficiência no
atendimento, a falta de acesso a tratamentos e medicamentos para
Ao comemorar 20 anos, a Interfarma quer dar, neste momento
milhões de brasileiros.
importante da vida democrática brasileira, sua contribuição para o
debate em torno da saúde pública no País. Por isto, a entidade, em
As eleições de 2010 e a posse de novos governantes em 2011
parceria com o jornal Valor Econômico, promove no próximo dia 7 de
oferecem uma grande oportunidade para um diálogo racional, sem
junho, em São Paulo, seminário com as presenças de especialistas,
preconceitos. Tudo que avançamos como Nação, especialmente
políticos, representantes de todos os segmentos e de todas as
nos últimos 25 anos, exige que busquemos juntos soluções para o
posições para pensar o futuro da saúde pública no Brasil.
problema saúde pública no País.
Pesquisas apontam:
Saúde em primeiro lugar
Nosso desejo é que o debate em torno de questões sensíveis no
Acima dos candidatos, dos partidos, dos governos, das divergências
âmbito da saúde ocorra de maneira racional e produtiva. Um debate
ou dos interesses, um sistema eficiente e humano de saúde pública é
que permita idéias e avanços no que segue nos preocupando: a
um compromisso do Brasil com os brasileiros e com o futuro.
insuficiência no atendimento, a falta de acesso a tratamentos e
medicamentos para milhões de brasileiros. Um debate que ofereça
Evento: “Caminhos para o financiamento e acesso a saúde”
propostas
para
futuronºem
de discutir o passado.
Local: Hotel Caesar Park – Faria
Lima | Endereço:
Rua o
Olimpíadas,
205 –vez
Vila Olímpia
Inscrições: [email protected] | Vagas limitadas
Presidentes,
CEOs e Diretores
As eleições de 2010 e a posse de novos governantes em 2011
oferecem uma grande oportunidade para um diálogo racional, sem
preconceitos. Tudo que avançamos como Nação, especialmente
nos últimos 25 anos, exige que busquemos juntos soluções para o
problema saúde pública no País.
Especialistas e
Consultores
Acima dos candidatos, dos partidos, dos governos, das divergências
ou dos interesses, um sistema eficiente e humano de saúde pública é
um compromisso do Brasil com os brasileiros e com o futuro.
Evento: “Caminhos para o financiamento e acesso a saúde”
Local: Hotel Caesar Park – Faria Lima
Inscrições: [email protected]
Outros
Governo
Palestrante
Evento: “Caminhos para o financiamento e acesso a saúde”
Local: Hotel Caesar Park – Faria Lima | Endereço: Rua Olimpíadas, nº 205 – Vila Olímpia
Inscrições: [email protected] | Vagas limitadas
grecco
Em junho, a Interfarma, em parceria com o jornal Valor Econômico, realizou o seminário “Caminhos para
Financiamento e Acesso à Saúde” com o objetivo de reunir autoridades governamentais, especialistas, políticos
e empresários para debater os principais temas sobre
saúde pública e propor soluções. Participaram do debate
nomes como Reinaldo Guimarães, Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério
da Saúde; Jorge Kalil, Diretor do Laboratório de Imunologia do Instituto do Coração; Jorge Ávila, Presidente
INPI; Gonzalo Vecina Neto, Superintendente Corporativo do Hospital Sírio-Libanês; Dirceu Barbano, Diretor
da Anvisa; e Adib Jatene, ex-ministro da Saúde, Professor Emérito da Faculdade de Medicina da Universidade
de São Paulo (FMUSP) e Diretor Geral do Hospital do
Coração.
A importância da pesquisa clínica no Brasil
Inovação, um fator diferencial no desenvolvimento
Como construir programas de acesso aos
medicamentos
Orçamento público e financiamento à saúde
grecco
Seminário “Caminhos para o
Financiamento e Acesso à Saúde”
No encontro, foram discutidos os seguintes temas:
grecco
PROJETOS
E AÇÕES
INSTITUCIONAIS
Relatório Anual de Atividades - 2010
Edições Especiais de Saúde
Logo após a realização do evento, em agosto, aconteceu o
lançamento do primeiro volume dos cadernos Especiais
sobre Saúde da Interfarma intitulado “Acesso e Financiamento à Saúde no Brasil”. A outra publicação, “Inovação
e Pesquisa Clínica no Brasil”, saiu em outubro. Os dois
cadernos foram encartados entre as páginas do jornal
Valor Econômico que tem 65 mil assinantes em todo o
Brasil. Em seguida, cerca de 3 mil cópias foram distribuídas entre os inscritos no seminário e líderes de opinião:
jornalistas, representantes do Governo, ministérios, secretarias estaduais de saúde, universidades, pesquisadores, líderes do setor e especialistas em saúde pública.
5
Pesquisa de perfil da
Indústria Farmacêutica
Em 2010, o Departamento Econômico da Interfarma
realizou mais uma pesquisa com as empresas associadas
para definir o perfil econômico do setor. Os resultados
apresentados no “Perfil do Setor Farmacêutico de Pesquisa no Brasil - Ano Base 2009” mostram crescimento
dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento, no
patamar salarial e nível de formação profissional e no
nível de emprego. A seguir, alguns destaques:
As 26 empresas associadas à Interfarma que responderam à pesquisa obtiveram, em 2009, receita de R$
18,5 bilhões, passando a representar 55,1% do mercado farmacêutico brasileiro.
Os investimentos em P&D, em 2009, cresceram
16,29% em relação a 2008 chegando a um total de
cerca de R$ 252 milhões.
Da mesma forma, houve aumento no nível de emprego que cresceu próximo a 10%.
Houve também aumento no nível de formação dos
profissionais e evolução na média dos salários dos
colaboradores.
Outro dado igualmente importante é que hoje a indústria farmacêutica de pesquisa emprega 23.470 funcionários no Brasil.
O arquivo com o Sumário Executivo completo está disponível para download no site da Interfarma (www.interfarma.org.br).
Livro sobre Inovação
Com o objetivo de debater com autoridades e a sociedade a questão da Inovação no Brasil a Interfarma está organizando um livro sobre este tema. Para colocar o projeto em prática, contratou a Prospectiva Consultoria que
selecionou pesquisadores e acadêmicos de importantes
universidades brasileiras para escrever o livro. Entre os
temas debatidos, estão o “Potencial Científico do Brasil”,
“Inovação como estratégia empresarial”, “Inovação no
Brasil: comparações e casos de sucesso” e “Avaliação do
cotidiano do inovador no Brasil”. O material está em
fase de finalização e o lançamento previsto para março
de 2011.
6
Revisão do Código de Conduta
Este ano, a Interfarma também iniciou a revisão de seu
Código de Conduta. O trabalho de revisão do Código,
que têm como objetivo manter o material atualizado,
baseado em princípios éticos e de acordo com as leis
vigentes, começou em agosto. A nova edição será publicada no primeiro semestre de 2011.
ALTERAÇÃO
DO ESTATUTO
SOCIAL
Em setembro, o Conselho Diretor da Interfarma aprovou a revisão do seu Estatuto Social com o objetivo de
ampliar a representatividade da entidade e abrir a Interfarma para outros segmentos voltados à pesquisa em
saúde humana, especialmente na área de biotecnologia.
Agora, podem fazer parte da Interfarma, empresas e
pesquisadores nacionais, instituições, fundações, universidades, institutos, empresas start up sem produtos,
vendas ou faturamento e até mesmo pessoas físicas. Ao
mudar o estatuto a Interfarma passa a abrigar outras
instituições que venham somar os esforços de pesquisa e
inovação em saúde humana.
PARCERIAS
Interação entre
pesquisadores e indústria
Antes mesmo da efetiva alteração no Estatuto Social, a
Interfarma dedicou-se a promover intercâmbio entre os
pesquisadores e as empresas associadas. Por isso durante
o ano firmou parcerias com três importantes instituições
na área de pesquisa: as fundações Biominas e Bio-Rio,
instituições dedicadas a criar empresas de biotecnologia, e com o Centro de Inovação, Empreendedorismo e
Tecnologia (Cietec), incubadora de empresas instaladas
no campus da Universidade de São Paulo (USP). Com
a Biominas, a associação colocou em prática durante o
ano, o Programa de Inovação Biotecnológica em Saúde
Humana no Brasil, e realizou quatro edições do Café
Biotec Farma, justamente com o propósito estreitar o
relacionamento entre indústria e pesquisadores.
Uso racional de medicamentos
Em 2010, a Interfarma assinou contrato de parceria com
o Conselho Regional de Farmácia de São Paulo (CRF/
SP) para produção e distribuição de DVDs educativos
sobre dispensação e uso racional de medicamentos nos
estabelecimentos de saúde, como farmácias e drogarias.
Relatório Anual de Atividades - 2010
O primeiro volume da série de 11 DVDs foi lançado em
setembro, durante o XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, o Segundo Congresso da Farmácia Brasileira e
o VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos, que
acontecem simultaneamente ao Exporfar 2010 - evento
que atrai cerca de 6 mil pessoas, entre elas, 3,5 mil farmacêuticos. O projeto se estende até 2011 e entregará
todos os meses um DVD na casa de 40 mil farmacêuticos
associados ao CRF/SP.
Participaram do evento, Eloi Bosio e Antônio Britto, pela
Interfarma, Dirceu Raposo, presidente da Anvisa e representantes da Organização Pan-Americana de Saúde
(OPAS).
Aproximação com sociedades
médicas
Durante o ano, a Interfarma manteve o diálogo aberto
com o Conselho Federal de Medicina (CFM). Em reuniões com a diretoria do CFM, a Interfarma propôs identificar atividades comuns que a indústria e os médicos
possam desenvolver em favor dos pacientes e da saúde
pública no Brasil, de forma ética e transparente.
Um grupo de trabalho conjunto entre CFM e Interfarma
foi criado para avançar na discussão sobre os patrocínios
a congressos médicos. Os debates prosseguirão em 2011
com o propósito de encontrar uma solução que preserve
e fortaleça a ética nas relações médicos-indústria.
Dentro dos mesmos princípios éticos, a Interfarma também estreitou relações com a Associação Médica Brasileira (AMB). Juntas promoveram reuniões com o objetivo de identificar oportunidades de trabalho conjunto em
favor da saúde no Brasil. A defesa da ética, de melhores
condições para acesso, incorporação de tecnologia e o
desenvolvimento de projetos de responsabilidade social
são alguns exemplos de temas que podem ser desenvolvidos em conjunto no próximo ano.
União em favor da pesquisa clínica
Em março, médicos, cientistas, representantes de hospitais, institutos de pesquisa e universidades, liderados
pela Interfarma, se mobilizaram em um movimento a
favor de melhores condições para a pesquisa clínica no
7
Brasil. O grupo foi recebido em audiência, pela primeira
vez, pelo Ministro da Saúde, José Gomes Temporão.
Na reunião, o grupo ofereceu apoio ao ministro para
que ele colocasse em discussão mudanças para permitir
ao Brasil aproveitar o extraordinário potencial que tem
para sediar estudos clínicos. Na ocasião, houve um apelo
também para que fosse aberta uma discussão objetiva
em torno do que precisa e deve ser mudado.
A audiência contou com a participação dos Drs. Jorge
Kalil, USP/Oswaldo Cruz; Luiz Fernando Reis, Hospital
Sírio Libanês; Luiz Vicente Rizzo, USP; Edson Moreira,
Fiocruz; Antonio Roberto Chacra, Unifesp; José Eduardo Krieger, InCor; Paulo Hoff, Diretor do Icesp do
HC de São Paulo e Augusto Paranhos, Hospital Albert
Einstein.
A participação de lideranças de fora da associação foi
mais uma iniciativa dentro da política de ampliar os laços e parcerias com todos os envolvidos nas questões de
saúde pública.
Diálogo com a CONEP
Prosseguindo com os esforços de melhorar a pesquisa
clínica no Brasil, em setembro, uma delegação de representantes da Comissão de Pesquisa Clínica da Interfarma esteve em Brasília para um dia de debates com o
colegiado da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa
(CONEP). A reunião nasceu de uma sugestão da própria
Interfarma que, representada pelo presidente do Conselho, Eloi Bosio, e pelo presidente executivo, Antônio
Britto, reuniu-se com alguns membros da CONEP. Na
ocasião, a Interfarma manifestou sua vontade de discutir
os processos, prazos e exigências para autorização de estudos clínicos no Brasil. Por outro lado, a CONEP informou que a indústria vem cometendo erros recorrentes
que prejudicam maior celeridade nas decisões.
Depois do encontro, a Gerência de Regulatórios da Interfarma e a Comissão de Pesquisa Clínica passaram a
discutir formas de reduzir erros, por parte das empresas,
nos procedimentos de submissão de protocolo de pesquisa clínica. As sugestões de soluções para tais entraves nas análises dos protocolos de pesquisa na CONEP
foram transformadas em pareceres que podem vir a ser
adotados pelas empresas para facilitar os processos no
sistema CEP/CONEP.
8
COMUNICAÇÃO
Em 2010, a Interfarma promoveu diversos encontros de
relacionamento com jornalistas e ampliou consideravelmente sua participação em matérias publicadas nos
principais jornais e emissoras de rádio do País. O balanço do relacionamento com a imprensa é positivo.
Entre Fevereiro e Novembro de 2010, a Interfarma bateu
recorde de citações na imprensa. Foram 522 entrevistas e
matérias publicadas sobre temas importantes debatidos
e defendidos pela associação. Esse número tão expressivo, acumulado do período, deve-se ao fato de as divulgações de nossas posições e declarações estarem sendo
replicadas também via Rádioweb e Rádio 2, agências de
notícia que produzem conteúdo para distribuições em
todas as rádios tanto para São Paulo quanto para todo o
interior do Brasil.
Mesmo considerando apenas citações nos jornais com
os quais historicamente a Interfarma mantém relações,
os números continuam expressivos. Foram 108 matérias.
Resultados comparativo
2008 / 2009 / 2010 (fev-nov)
Mais importante que a quantidade, foi a qualidade da
mensagem emitida: a Interfarma aproveitou as oportunidades, espontâneas ou geradas pela agência de relações
públicas, para se posicionar sobre todos os assuntos de
interesse e de forma positiva.
O quadro a seguir mostra um comparativo entre o resultado das relações com a imprensa entre 2008 e 2010 considerando entrevistas, encontros de relacionamento,
matérias e artigos publicados. O destaque fica por conta
dos 26 encontros de relacionamento com jornalistas que
geraram o dobro de matérias nos principais veículos de
comunicação do País.
Em novembro, o caderno “Inovação e Pesquisa Clínica
no Brasil”, ganhou destaque com uma nota exclusiva de
página inteira na revista Exame, seção “Grandes Números”.
Relatório Anual de Atividades - 2010
9
Entrevista e editorial na Folha
Newsletter em inglês
Em 2010, após visita de Antônio Britto e Octávio Nunes ao presidente da Folha de São Paulo, Otávio Frias, o
jornal concedeu um importante espaço para uma entrevista com Britto, em formato pergunta-resposta-, sobre
pesquisa clínica e inovação. A entrevista, publicada no
caderno de Ciências da Folha, fez um importante alerta
sobre as oportunidades que o Brasil vem perdendo em
pesquisa clínica. No dia seguinte à sua publicação, o jornal escreveu um editorial no qual chamava a atenção do
Governo para o problema e destacava a necessidade de
os atores envolvidos na questão encontrarem uma solução para permitir ao Brasil atrair novos investimentos
em pesquisa na área farmacêutica.
Este ano uma das primeiras ações da Gerência de Comunicação da Interfarma foi o lançamento do “Boletim
Interfarma em 2 Minutos” em inglês. A newsletter, com
periodicidade mensal, é composta por um resumo das
atividades da Interfarma e foi criada para que as empresas associadas possam manter suas matrizes informadas sobre o andamento do mercado farmacêutico no
Brasil. Além disso, edições extras contemplam assuntos
de interesse como os resultados das eleições de 2010 ou
decisões dos órgãos regulatórios locais.
Novo site
Em abril, a Interfarma lançou seu novo site. A página
passou a contar com design atualizado com áreas com
informações sobre a entidade, informações do setor de
saúde e mercado, artigos e notícias e uma sala de imprensa na qual o jornalista tem acesso mediante cadastro. A seção “Temas em Debate”, dedicada aos grandes
temas nacionais, ganhou uma divisão interna intitulada
“Eleição da Saúde”, onde os visitantes puderam conferir
como os principais candidatos estavam conduzindo o
tema saúde pública durante a campanha. Com a reformulação, o número de acessos cresceu, semana a semana
e vem mantendo constante elevação.
w w w. i nt e r f a r m a . o
orr g . br
10
Guia Interfarma
Livreto institucional
No mesmo mês, a associação iniciou a distribuição do
Guia Interfarma 2010. Trata-se de publicação para jornalistas interessados em saúde pública e que cobrem a
indústria farmacêutica e também para associados.
Com a intenção de atrair novos associadas, a Interfarma
produziu um folder institucional em que mostra o que é
a entidade, sua estrutura, o que defende, seus compromissos, o Código de Conduta, as mudanças no Estatuto
Social e por que e como se associar à Interfarma. O material, que conta com uma versão em inglês, será usado
em apresentações e encontros de relacionamento.
O Guia contém informações essenciais sobre a Interfarma, as empresas associadas, mercados brasileiro e
mundial, demais entidades que representam segmento
farmacêutico, autoridades e órgãos públicos responsáveis pela gestão de saúde, bem como dados estatísticos
básicos sobre o setor. Em novembro, a versão 2011 do
Guia começou a ser preparada.
Comunicação Interna
Em outubro, começou a funcionar o Sistema de Gerenciamento de Comissões (SGC), uma área de acesso
restrito no site da Interfarma que tem como propósito
diminuir a comunicação via email e estimular o acesso
por outras ferramentas. Paralelamente, o departamento
de comunicação vem organizando, desde o início do
ano o Banco de Dados da associação, que dispõem de
informações estatísticas, estudos, apresentações e outros
materiais que possam ser úteis para o staff da entidade e
para seus associados.
Relatório Anual de Atividades - 2010
Workshop para jornalistas
Em novembro, a Interfarma promoveu, em parceria com
a Faculdade de Medicina da USP, o workshop para jornalistas “Saúde no Brasil”. A proposta foi discutir temas relacionados ao cenário atual da saúde do País com
profissionais da imprensa especializado no segmento.
Participaram do evento, representantes dos seguintes
veículos: Época, Jornal de Brasília, Jornal do Commercio
(PE), Viva Saúde, Portal Minha Vida, Guia da Farmácia,
Correio do Estado (MS), Ciência Hoje (RJ) e Estado de
Minas.
O workshop debateu Inovação & Pesquisa Clínica, Câncer e Envelhecimento. As palestras foram ministradas
por Dr. Jorge Kalil, professor titular de imunologia clínica e alergia da Faculdade de Medicina da USP e diretor
do laboratório de imunologia do Instituto do Coração
(InCor); Prof. Dr. Paulo Hoff, Diretor de Estratégias do
Centro de Oncologia do Hospital Sírio-Libanês e Prof.
Dr. Wilson Jacob Filho, Diretor do Serviço de Geriatria
do Hospital das Clínicas da USP.
Professor Jorge Kalil, da USP, falando aos jornalistas
11
NOVOS
ASSOCIADOS
A Interfarma entrou em 2010 com 31 associados em seus
quadros e encerra o ano com 39. Foram 8 novos associados entre janeiro e dezembro num esforço contínuo de
atrair empresas e fortalecer a entidade. A mudança no
Estatuo Social, vai permitir a entrada de mais empresas, nacionais e estrangeiras, instituições, universidades
e de pesquisadores independentes. Este ano, a Biominas,
instituição dedicada a criar empresas de biotecnologia,
entrou na Interfarma por meio de um acordo de cooperação, assim como Bio-Rio e o Centro de Inovação,
Empreendedorismo e Tecnologia (Cietec). A Biominas
foi a primeira incubadora de empresas a tornar-se associada da Interfarma.
12
AÇÕES
INTERNAS
Eleição do Conselho
Eleição realizada em março para biênio 2010-2012. Eloi
Domingues Bosio, gerente geral da Daiichi Sankyo foi
eleito o novo presidente do Conselho, tendo como vice-presidente, Antônio Alas, gerente geral da Eli Lilly e
secretário Rubens Pedrosa, gerente geral da AstraZeneca. Esta eleição marcou a mudança na estrutura do
conselho, que passou a ter 16 membros titulares.
Conselho Diretor
Eloi Domingos Bosio
Gaetano Crupi
Presidente, Daiichi Sankyo
Abbott
Antônio Alas
Heraldo Marchezini
Vice-Presidente, Eli Lilly
Sanofi-Aventis
Rubens Pedrosa
José Roberto Ferraz
Secretário, AstraZeneca
Janssen
Adriano Treve
Luiz Eduardo Violland
Roche
Nycomed
Alexandre Triebnigg
Martin Nelzow
Novartis
Boehringer
Cesar Rengifo
Tadeu Alves
GlaxoSmithKline
MSD
Devaney Baccarin
Rainer Krause
Astellas
Bayer HealthCare
Eliana Tameirão
Victor Mezei
Genzyme
Pfizer
Conselho Fiscal
Eder Mattioli
Anderson Garbin
Eli Lilly
Novartis
Juarez Oliveira
Ivan de Barros
Nycomed
Sanofi-Aventis
Waldir Storino
Juarez Pereira
Abbott
Janssen
Conselho Consultivo
Jorge Raimundo Filho
Conselho aprova nova estrutura de
Comissões
Em sua reunião de abril, o Conselho Diretor da Interfarma aprovou a nova estrutura de comissões de trabalho
da nossa Associação. A atualização foi promovida com
a intenção de ampliar a participação dos associados e
adaptar a lista de comissões às prioridades da entidade.
As empresas associadas indicaram 230 representantes
para as comissões, em prova evidente do interesse de
todos em participar ativamente da Interfarma.
Conselho Diretor aprova
orçamento para 2011
O orçamento para o ano de 2011 foi aprovado pelo Conselho Diretor na reunião de 02 de dezembro, com base
nos assuntos discutidos durante o Seminário Estratégico
realizado em outubro.
Conselho Diretor valida, em
seminário, estratégia para atuação
em 2011
No início de novembro a Interfarma organizou o Seminário Estratégico para avaliar cenários, validar estratégias e discutir prioridades para 2011.
O seminário foi aberto com a apresentação dos resultados de pesquisa interna, respondida por 30 general managers na qual ficou constatado o alinhamento de nossos
associados com o direcionamento estratégico adotado a
partir do ano passado. Através de sessão plenária, conduzida pelo presidente do Conselho Diretor, Eloi Bosio,
e de trabalhos em grupos, os associados e o corpo gerencial da Interfarma puderam discutir em profundidade as
perspectivas e os desafios para 2011.
Associados mobilizados em favor
do Haiti
Logo após o terremoto que atingiu o Haiti, a Interfarma
recebeu solicitação de doação de medicamentos para as
vítimas da tragédia. O pedido foi feito pela Presidência
da República, por meio do Ministro Miguel Jorge, do
Relatório Anual de Atividades - 2010
Desenvolvimento Econômico. Parte expressiva de nossos associados contribuiu com medicamentos através de
suas matrizes ou diretorias regionais do Caribe, em um
gesto de solidariedade que foi prontamente reconhecido
pelo Governo Brasileiro. A entidade recebeu um agradecimento oficial do Exército Brasileiro em cerimônia
no Rio de Janeiro.
Visitas de presidentes mundiais
das companhias associadas
Ao longo de 2010, o presidente-executivo, Antônio Britto e o presidente do Conselho Consultivo da Interfarma,
Jorge Raimundo, fizeram um extenso programa de visita aos associados da Interfarma e receberam dirigentes
mundiais das associadas. Para os que vieram de fora,
inúmeras foram as oportunidades de mostrar o crescimento econômico do Brasil, a estabilidade econômica e
política e as possibilidades de investimento em ativos e
em pesquisa no País.
AÇÕES
INSTITUCIONAIS
13
desconsiderando as análises técnicas, as conversações
com a indústria e, principalmente, a solução mais adequada para a rastreabilidade de medicamentos.
Em dezembro, cumprindo decisão de sua Assembléia
Geral, a Interfarma ingressou na justiça com medida
para questionar a decisão da Anvisa de implantar o selo
para as embalagens de medicamentos. Os termos da
ação judicial apontam tecnicamente os enormes prejuízos que a medida trará aos consumidores, à indústria e
à saúde pública, bem como enumera os erros cometidos
pela Agência na condução deste processo. Por sugestão da Interfarma, a ação movida pela entidade teve o
apoio das demais associações do segmento que figuraram como co-autoras. A recíproca ocorreu nas ações que
foram movidas por outras associações.
Cross Retaliation
No primeiro semestre de 2010, a Interfarma realizou
um intenso trabalho de articulação política para evitar
a retaliação cruzada contra direitos de propriedade intelectual dos Estados Unidos, que em agosto de 2009,
adotaram subsídios a seus produtores agrícolas. A favor
do diálogo, a associação levou o tema para ser debatido
no Congresso Nacional, no Ministério do Desenvolvimento Econômico, Ministério das Relações Exteriores e
na Organização Mundial do Comércio (OMC), em Genebra. Da mesma forma, a Interfarma mobilizou outras
entidades como Amcham, ABPI e Motion Pictures para
pensarem em ações e atividades conjuntas.
A rastreabilidade de medicamentos, como forma de
combate a falsificação e informalidade, é uma das principais bandeiras da Interfarma. O sistema que deveria
ser adotado para garantir a rastreabilidade tem sido objeto de intensas discussões entre o setor farmacêutico e
governo.
Em junho, Brasil e Estados Unidos chegaram a um acordo que afastou a possibilidade de adoção de medidas
contra propriedade intelectual daquele país. A Câmara
de Comércio Exterior (CAMEX) comunicou a aprovação de um “acordo-quadro” entre os dois países definindo um conjunto de “parâmetros para um processo progressivo que almeja redução substantivas dos efeitos negativos dos programas de subsídios norte-americanos”.
A indústria entende que o melhor sistema para adoção
da rastreabilidade é o 2 D, o que foi provado em inúmeros testes-pilotos com a anuência da própria Anvisa. Meses depois, a Agência decidiu, deliberadamente, adotar
um selo que deverá ser produzido pela Casa da Moeda,
O acordo-quadro prevê compromissos recíprocos distribuídos ao longo dos próximos anos, os quais, uma vez
cumpridos, anularão a possibilidade de imposição de
retaliações contra interesses norte-americanos em decorrência do litígio.
Rastreabilidade
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Amostra grátis
O período também foi marcado pela articulação e negociação da Interfarma em favor de suas associadas para
adequação às exigências dos artigos 6º e 7º da RDC nº
60, de 27 de novembro de 2009 sobre amostras grátis. A
associação realizou reunião com a gerente de propaganda da Anvisa, onde os profissionais técnicos envolvidos
com amostra grátis puderam apresentar os argumentos
sobre o tempo de adequação das embalagens de amostra
grátis à nova regulamentação. A partir do encontro, a Interfarma elaborou um documento endereçado à Agência
com tais argumentos, inclusive citando que o uso das
embalagens no molde antigo não representa risco sanitário. Em junho, a Anvisa publicou no Diário Oficial da
União de RDC 23/10 que prorrogou até 30 de novembro
de 2010 o prazo para adequação das embalagens.
Novo cronograma para
entrega das bulas
A partir das negociações, a Anvisa, republicou a RDC
47/09, que estabelece regras para elaboração, harmonização, atualização, publicação e disponibilização de bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais
de saúde.
Pela nova regra foram estabelecidos novo cronograma e
novo critério (lista 1 e lista 2) para entrega das bulas. A
Anvisa havia determinado que todas as empresas entregassem suas bulas até março de 2010.
No novo critério foram criados dois grupos de entrega:
o primeiro para julho de 2010 e o segundo para janeiro
de 2011.
A republicação da RDC 47/09 tem por objetivo melhorar o texto a fim de facilitar a compreensão das novas regras, corrigir falhas de ortografia e gramática e redefinir
prazos de adequação.
Biológicos, uma conquista
Depois de um esforço de vários anos, uma notícia importante. Em 17 de dezembro de 2010, o Diário Oficial da
União, publicou a nova regulamentação sobre biológicos
para o Brasil. A regulamentação saiu absolutamente ali-
nhada com a negociação, liderada por Solange Nappo,
da Gerência de Regulatórios. Nas últimas semanas do
ano, as intensas tentativas de outros setores para mudar
a minuta proposta pela Interfarma, abrir caminho para
registros mais flexíveis ou, ainda, para adiar a decisão
para 2011 não obtiveram êxito. A resolução foi mantida
e publicada. Seguem abaixo, os pontos fundamentais da
RDC 55/2010, que regulamenta produtos biológicos no
Brasil.
1. Permanecem as duas vias para
registro do produto biológico (não
novo). Via de desenvolvimento por
comparabilidade e Via de desenvolvimento individual.
2. Os estudos clínicos devem ser
conduzidos com o produto biológico novo ou produto biológico apresentados para registro. Este item
impede a solicitação de registro
com dados de outro produto.
3. A extrapolação de dados de segurança e eficácia para outras indicações terapêuticas dos produtos
biológicos registrados pela via de
desenvolvimento por comparabilidade será estabelecida por meio de
guias específicos.
4. Não será possível a extrapolação
de dados de segurança e eficácia
para outras indicações terapêuticas
dos produtos biológicos registrados
pela via de desenvolvimento individual.
5. Independentemente da via de
desenvolvimento utilizada, no ato
do protocolo do pedido de registro
de um produto biológico novo ou
produto biológico, a empresa deverá apresentar relatório do estudo de
imunogenicidade.
6. Independentemente da via de
desenvolvimento utilizada, no ato
do protocolo do pedido de registro
de um produto biológico novo ou
produto biológico, a empresa solicitante deverá apresentar um plano
de farmacovigilância e um plano
de minimização de risco de acordo
com a legislação sanitária vigente.
7. O produto biológico a ser utilizado como comparador no exercício de comparabilidade deverá ser
o produto registrado na ANVISA,
cujo registro tenha sido embasado
por um dossiê completo.
§ 1º em caso de comprovada
indisponibilidade comercial do
produto biológico comparador
no mercado nacional e internacional, a eleição do medicamento
a ser utilizado no exercício de
comparabilidade deverá ser previamente discutida e anuída pela
ANVISA;
§ 2º na situação prevista no parágrafo anterior, será candidato a
comparador o produto biológico
novo registrado por outra autoridade regulatória que adote critérios técnico-científicos semelhantes aos da ANVISA e quando
haja possibilidade de acesso total
e irrestrito ás informações de registro para a ANVISA;
8. No momento do registro do produto biológico novo e produto biológico, será divulgada informação
na página eletrônica da ANVISA
com as bases técnicas para a aprovação do produto.
Parágrafo único: em se tratando de
produtos biológicos, será incluída
informação sobre a via de desenvolvimento utilizada (individual ou
por comparabilidade).
9. Serão realizadas pela ANVISA,
de ofício ou a pedido da empresa,
painéis técnicos, mediante autorização da Diretoria Colegiada, com
vistas a dirimir dúvidas decorrentes
da análise dos pedidos de registro
de produto biológico novo ou produto biológico, conforme procedimento específico divulgado no sítio
eletrônico da ANVISA.
Relatório Anual de Atividades - 2010
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Registro Eletrônico
Reinaldo Guimarães na Interfarma
Em 2010, a Interfarma deu continuidade ao trabalho
em relação ao registro eletrônico de medicamentos iniciado em 2008. Em setembro, a Anvisa apresentou o
novo Sistema de Registro Eletrônico de Medicamentos
e cinco empresas associadas - escolhidas pela própria
Anvisa devido a experiências positivas trazidas do exterior por tais companhias - começaram a participar de
um projeto-piloto de peticionamento eletrônico de um
medicamento novo. O novo sistema foi avaliado pela
Interfarma como positivo, uma vez que visa aperfeiçoar
as ações da Agência e, conseqüentemente, as do setor
produtivo. A implantação do novo sistema economizará tempo de registro, já que as informações poderão
ser compartilhadas, para analise, por vários técnicos ao
mesmo tempo. Outro ponto considerado importante é o
de que a segurança dos documentos também será muito
maior. Em 2011, após os testes, as empresas participantes
irão apresentar para as demais associadas da Interfarma
o funcionamento do processo de registro eletrônico.
A Interfarma, dentro dos objetivos de ampliar o diálogo
com as autoridades brasileiras de saúde pública recebeu
este ano na sede da associação o secretário de Ciência,
Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Reinaldo Guimarães, que esteve acompanhado de
Cláudio Maierovitch, Diretor de programa da secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Foi
durante reunião da Comissão de Acesso na qual seus
integrantes puderam debater com os representantes do
Governo temas como agilidade e transparência nos processos de incorporação de medicamentos.
Alteração na Ordem de Serviço
para liberação de cargas em portos
e aeroportos
A Interfarma defendeu que a pesquisa de preços e descontos praticados fosse entregue à Secretaria da Fazenda, como base inicial para a negociação de uma fórmula
que corresponda à realidade do mercado. A pesquisa
apontou diferença relativamente pequena entre os preços praticados em medicamentos de referência e o MVA
atual. Por essa razão, a entidade não aceitou qualquer
proposta que tentasse aplicar uma média entre preços
de diferentes segmentos de medicamentos. Ao mesmo
tempo, nossa Associação tem apelado à Secretaria para
a busca de uma solução para os medicamentos similares
e genéricos que na pesquisa aparecem com grande diferença entre MVA atual e descontos praticados.
A Interfarma, por meio de sua gerente de assuntos Regulatórios, Solange Nappo, promoveu uma grande mobilização e conseguiu sensibilizar o Anvisa quanto à gravidade da retenção de produtos biológicos em portos e
aeroportos brasileiros em razão da Ordem de Serviço
conjunta assinada pela GGPAF e GGMED para padronizar critérios de liberação desses medicamentos. O problema maior esteve nos medicamentos que deveriam ser
conservados a uma temperatura entre 2ºC a 8ºC.
A O.S da Anvisa eliminou a possibilidade de, em certos
casos, ocorrer a liberação dos produtos pela GGPAF por
meio de uma consulta à GGMED.
O presidente da Anvisa, Dirceu Raposo, entendeu o
problema e prometeu solução. Ao mesmo tempo, a Interfarma preparou sugestão de alteração da Ordem de
Serviço para a Anvisa no sentido de ajudar no processo
de desembaraço das cargas e liberar os medicamentos
retidos que geraram prejuízos às empresas associadas à
Interfarma.
Posição da Associação em
Substituição Tributária
Ao longo de 2010, a Interfarma discutiu, junto com outros segmentos da indústria, as novas Margens de Valores Agregados (MVAs), para Substituição Tributária
com Secretário da Fazenda do Estado de São Paulo,
Mauro Ricardo.
Britto discute situação do setor
com governador Alckmin
O presidente executivo da Interfarma, Antônio Britto
reuniu-se com o governador eleito de São Paulo Geraldo Alckmin. Britto apresentou a Alckmin a situação do
setor, as oportunidades para novos investimentos da indústria farmacêutica no Brasil e defendeu a prorrogação
do prazo para a aplicação de novos critérios e índices
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na substituição tributária. A Interfarma defendeu ser
indispensável a prorrogação para que a nova equipe de
governo possa encontrar, em dialogo com a indústria,
uma solução para o assunto.
Encontro com Dilma e Serra
Durante a campanha eleitoral para a Presidência da República, o presidiente-executivo Antônio Britto, participou, em Brasília, de reunião com a candidata Dilma
Rousseff na qual teve a oportunidade de mostrar à então
candidata o cenário da indústria farmacêutica brasileira, os pontos que a Interfarma considera fundamentais
no mercado e na relação com o Governo e quais são
os principais conceitos defendidos por nossa entidade.
Logo depois das eleições, já como presidente eleita, Britto participou de nova reunião em que estavam também
outros líderes do setor, acadêmicos e cientistas. Na ocasião, Dilma manifestou sua opinião sobre a saúde no
Brasil e pontuou que gostaria de fazer uma verdadeira
revolução no setor.
Ainda durante a campanha, o então candidato do PSDB,
José Serra, também foi recebido na Interfarma por membros do Conselho Diretor. Pôde ouvir um breve relato
dos problemas enfrentados pela indústria, especialmente no relacionamento o Governo.
ATUAÇÃO
INTERNACIONAL
No decorrer de 2010, a Interfarma intensificou sua atuação internacional. Os laços com entidades de outros
países tornam-se mais estreitos e o diálogo foi ampliado.
Pelas ações desenvolvidas nos últimos meses, a Interfarma passou a ser reconhecida como uma entidade influente entre as demais associações dos Estados Unidos
e Europa.
Europa
Em maio, presidente executivo, Antônio Britto, e o gerente Jurídico da Interfarma, Ronaldo Pires, participaram de uma série de reuniões na Europa. A viagem contemplou encontros em Paris, com a Associação Francesa
de Empresas Farmacêuticas (LEEM). Em Bruxelas, com
o task force que cuida unicamente de Brasil para a Federação Européia de Associações e Indústrias Farmacêuticas (EFPIA). E, ainda, reuniões com a Comissão
da EFPIA que trata de assuntos internacionais e com
representantes da equipe da Comunidade Européia que
tratam de Brasil. A viagem foi concluída em Genebra
com uma reunião de quatro horas na Federação Internacional das Associações de Fabricantes Farmacêuticos
(IFPMA) com o presidente executivo da entidade, Eduardo Pisani e toda sua diretoria.
Nestes encontros, a Interfarma fez uma apresentação
sobre o mercado brasileiro, situação institucional e perspectivas para o futuro. E assistiu apresentações sobre a
estrutura e prioridades das associações. Houve ainda,
em todos os encontros, um período dedicado ao debate
sobre questões brasileiras. Ao final de cada etapa, foram
acertadas formas concretas de ampliar o diálogo entre a
Interfarma e as associações e o alinhamento de ações em
torno de interesses comuns.
EUA - Reuniões anuais
Em novembro, Antônio Britto e Ronaldo Pires participaram da reunião anual da Associação de Pesquisadores
e Fabricantes Farmacêuticos dos Estados Unidos (PhRMA) dedicada aos mercados latino-americanos e da 25ª.
Assembléia Geral da Federação Internacional da Indústria de Medicamentos (FIIM/IFPMA). Os encontros reforçaram as agendas defendidas pelo setor em outros
países, que são bem semelhantes à agenda trabalhada
pela Interfarma com temas como biológicos, acesso a
medicamentos, propriedade intelectual e relações institucionais, além de serem ótimas oportunidades para
troca de experiência entre os líderes das principais de
associações do setor. Grande engajamento dos principais
atores mundiais na área de saúde, a Assembléia Geral
da IFPMA foi também marcada pela eleição do novo
Presidente da Federação, David Brennan (CEO das AstraZeneca), que assumiu o mandato em substituição ao
Haruo Naito (EISAI).
Relatório Anual de Atividades - 2010
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Em todas as viagens, Antônio Britto, tem aberto sua
agenda para encontros com jornalistas brasileiros correspondentes nos Estados Unidos e Europa. Muitos desses encontros resultaram em matérias publicadas em veículos como O Estado de São Paulo, Folha de São Paulo,
Valor Econômico e O Globo.
RESPONSABILIDADE
SOCIAL
Missão Empresarial do Ministério
da Saúde em Washington
Em 2010, a Interfarma dedicou-se também a um segmento muito importante: o terceiro setor. A associação
criou um grupo de trabalho de responsabilidade social
Em setembro, a Interfarma, representada pelo presidente do Conselho Consultivo, Jorge Raimundo, esteve em
missão oficial do Ministério da Saúde a Washington.
Jorge Raimundo participou de encontros na capital
norte-americana com executivos de empresas da área
de saúde dos Estados Unidos, responsáveis por órgãos
como FDA e USPTO e representantes do governo e do
congresso. Temas de extrema importância para indústria
farmacêutica e saúde foram discutidos:
e contratou uma empresa especializada em produção e
gerenciamento de projetos editorais do terceiro setor,
para levantar das informações junto às empresas associadas sobre o tema e elaborar o Primeiro Anuário de
Responsabilidade Social da Interfarma. Entre as funções da empresa estão ainda identificar ações comuns
e indicar um projeto institucional de responsabilidade
social que contemple os interesses de todas associadas e
Propriedade Intelectual - no encontro, a CNI mostrou
o Programa de Propriedade Intelectual para a Inovação
na Indústria, o diretor de assuntos corporativos da MSD
Brasil, João Sanches, apresentou o trabalho em defesa da
propriedade intelectual desenvolvido pela Interfarma e
pela Amcham, enquanto Jorge Raimundo explicou os
projetos de lei que tramitam no congresso brasileiro.
que balizará a forma de atuação sob o guarda-chuva da
Diálogo FDA e Anvisa - as agências firmaram acordo de
colaboração e troca de informações. O objetivo é promover intercâmbio sobre novos produtos, reações adversas
e discutir a inspeção de fábricas de medicamentos. O
trabalho de ambas continua independente, as decisões e
registros seguem a cargo de cada uma, em seu país.
Paralelamente, a empresa elaborou um relatório analíti-
Complexo Industrial da Saúde - o ministro José Gomes
Temporão apresentou a proposta da “super” indústria
farmacêutico brasileira. Mostrou os programas de financiamento do BNDES e anunciou algumas parcerias com
a iniciativa privada.
R$ 35 milhões, distribuídos entre 175 projetos - sem
Interfarma.
O recolhimento de informações por meio do questionário elaborado pela empresa especializada foi encerrado
em maio. Passada essa etapa, aconteceu em outubro, o
workshop onde foram consideradas as ações propostas.
co que dá origem ao anuário propriamente dito.
A avaliação chegou a dados interessantes. As 29 empresas associadas que responderam ao questionário tiveram
um Investimento Social Privado (ISP) em 2009 de quase
contar as doações. A média de investimento por empresa
foi de R$ 1,197 milhão. Os especialistas contratados pela
Interfarma concluíram que ainda há muito espaço no
campo da responsabilidade social a ser explorado.
De acordo com o levantamento, só 11 empresas declararam ter usado renúncia fiscal em 2009. Poderiam usar
cerca de R$ 45 milhões, mas estão se valendo de apenas
13% desse potencial existente, direcionando imposto
devido em projetos aprovados em Lei Rouanet, Lei do
ICMS, Fumcad, Lei do Esporte e correlatas.
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APOIO A
PROJETOS E
EVENTOS
Projeto Escola Legal
Em 2010, a Interfarma prosseguiu com o apoio ao Projeto Escola Legal (PEL), iniciativa de combate à pirataria.
Criado em 2007 pela Amcham para alertar jovens do ensino fundamental, das redes pública e privada, a respeito
do problema da pirataria no Brasil e no mundo, o PEL
atingiu neste ano, educadores de seis cidades brasileiras:
Campinas, Curitiba, Goiânia, Recife, São Paulo e Blumenau. A idéia é que estes profissionais de educação sejam
multiplicadores dos conceitos defendidos pelo projeto.
Os idealizadores do Projeto Escola Legal acreditam que
a educação seja o melhor caminho para alcançar a cidadania.
Evento de HTA Internacional
Realizado no mês de outubro em Buenos Aires, Argentina, o First HTAi Latin American Regional Meeting contou com a participação de palestrantes do setor público
e de agências de avaliação de tecnologias em saúde das
Américas e da Europa. O foco do evento foi o aumento
da ATS no mundo e a formação e ampliação de redes
colaborativas. Há uma crescente atividade na América
do Sul com a formação de diversas redes de atuação no
segmento (ex.: Mercosul e Andina com atividade forte na Colômbia). A Anvisa tem participação cada vez
maior no processo, inclusive apoiando financeiramente
diversas destas ações. Recentemente a Anvisa colaborou
com OPAS para a padronização dos processos de ATS na
América Latina e observa-se ainda uma intensa interação de agentes brasileiros nesta área em diversos países.
O próximo HTAi Latin American Regional Meeting antecederá o HTAi International Meeting a ser realizado
em junho de 2011 no Rio de Janeiro.
Eventos
O ano também foi marcado por diversos eventos, seminários e debates de interesse para o setor e a Interfarma
participou, apoiou e patrocinou alguns deles, como:
XXX Congresso Internacional de Propriedade Intelectual, realização ABPI (Associação Brasileira de
Propriedade Intelectual)
Seminário de Combate à Pirataria em Saúde, realização ABIMED (Associação Brasileira dos Importadores de Equipamentos, Produtos e Suprimentos
Médico-Hospitalares)
Campanha "Medicamento Verdadeiro", AFEP (Atenção Farmacêutica Estudantil Permanente)
Wikimeeting em pesquisa clínica 2010
3º Seminário Tríplice Fronteira, FNCP (Fórum Nacional contra Pirataria e Informalidade)
7th Latin American Congress on Clinical Research –
SBMF (Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica)
8º Fórum de Ética em Pesquisa Clínica, SBMF (Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica)
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