CITOMETRIA DE
FLUXO
COMPENSAÇÃO
e
AQUISIÇÃO
CAIO CÉSAR DE SOUZA ALVES
HIDROÓPTICOELETRÔNICO
Células em suspensão 
fluxo em fila única 
ilumidas e emitem fluorescencia 
coletada e filtrada 
convertida para valores digitais 
guardados em um computador
SOBREPOSIÇÃO
COMPENSAÇÃO
MANUAL
AUTOMÁTICA  ESFERAS  BD FACSCompTM
BD CalibriteTM Beads
MANUAL
AJUSTE DETECÇÃO FSCXSSC
FSC MUITO ALTO
SSC MUITO BAIXO
FSC MUITO BAIXO
POSIÇÃO IDEAL
PONTO DE CORTE - THRESHOLD
PRESENÇA DE DEBRIS
AJUSTE DE THRESHOLD
DEBRIS EXCLUÍDOS
COMPENSAÇÃO
FL1 VS FL2
SOBREPOSIÇÃO
SUBCOMPENSADO
SUPERCOMPENSADO
FL1 VS FL2
SUBCOMPENSADO
SUPERCOMPENSADO
FL1 VS FL2
OTIMIZADO
FL3 VS FL2
SUBCOMPENSADO
SUPERCOMPENSADO
OTIMIZADO
FL1 VS FL2
FL1 VS FL2 E FL3 VS FL2
FL2 VS FL3
IMPORTANDO AJUSTES – INSTRUMENT SETTINGS
Abrir a janela de instrument settings, selecionar OPEN, procurar o arquivo
salvo com os ajustes, selecionar SET e DONE
AQUISIÇÃO
VÁVULA DE PRESSÃO
RESERVATÓRIO
DE FLUIDO
RESERVATÓRIO
DE DESCARTE
400ML
HIPOCLORITO
MANGUEIRAS DE
INJEÇÃO
FILTRO DE
SALINA
MANGUEIRAS DE
DESCARTE
CONTROLE DE FLUXO
PORTA DE INJEÇÃO DA AMOSTRA
- SIP
RUN
STNDBY
PRIME
ABRIR O CELLQuest
NO MENU ACQUIRE SELECIONAR CONNECT TO CYTOMETER
BUSCAR OS DADOS
AJUSTADOS NA COMPENSAÇÃO
VOLUMES DOS
RESERVATÓRIOS
ABRIR AS JANELAS DE AJUSTES
NO MENU ACQUIRE SELECIONAR ACQUISITION & STORAGE
ESCOLHER PARAMETROS
LIDOS
NÚMERO DE EVENTOS
CONTADOS
ESCOLHER PARAMETROS
SALVOS
NO MENU ACQUIRE SELECIONAR PARAMETER DESCRIPTION
ESCOLHER DESTINO DE
GRAVAÇÃO DOS ARQUIVOS
ESCOLHER FORMATO DE
GRAVAÇÃO DOS ARQUIVOS
ESCOLHER PARAMETROS
LIDOS DOS ARQUIVOS
NOME FIXO DE
ARQUIVO
LEITOR 1
LEITOR 2
FL1
FL2
PI
FL3
PALHETA DE SELEÇÃO
GRAFICO DE CONTORNO CONTOURPLOT
GRAFICO 3D
CURSOR DE SELEÇÃO
HISTOGRAMA
GRAFICO DE DENSIDADE –
DENSITYPLOT
GRAFICO DE PONTOS –
DOTPLOT
CRIADOR DE MARCAÇÃO
CRIADOR DE QUADRANTES
ZOOM
EDITOR DE REGIÕES
INSERIR TEXTO
ABRIR UM DOTPLOT DE AQUISIÇÃO
COLOCAR A AMOSTRA NO SIP
TRANSFERIR OS CONTROLES
PARA RUN E HI
RUN
DOT PLOT
HISTOGRAMA
POSITIVE
DATASET