FACULDADE DE CIÊNCIAS HUMANAS DE CURVELO - FACIC
FARMACOLOGIA
APLICADA À
ENFERMAGEM
Prof. Ms. José Oliveira
Graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Ouro Preto
Mestrado em Saneamento Ambiental pela Universidade Federal de Ouro Preto
Diretor-Técnico da Farmácia de Minas – Unidade Presidente Juscelino
Diretor-Técnico do Laboratório de Análises Clínicas da Prefeitura Municipal de Presidente Juscelino
Farmacologia aplicada à Enfermagem
Metodologia
– Aulas Teóricas
– Aulas Práticas (observar as normas de uso dos
laboratórios da FACIC)
– Avaliações Teóricas
– Avaliações Práticas (observar as normas de uso
dos laboratórios da FACIC)
– Estudos Dirigidos
– Avaliação Soebrás
– Visita Técnica: laboratório de uma farmácia de
manipulação, Curvelo, MG.
Histórico
A Farmacologia (do Grego, pharmakos, droga, e logos, estudo) 
ciência que estuda as drogas e seus efeitos no organismo.
Antiguidade  doenças = possessões demoníacas ou resultantes
da cólera dos deuses  uso de produtos naturais era usualmente
acompanhado de rituais religiosos.
Século XIX  desenvolvimento da química orgânica 
isolamento das primeiras drogas  modelagem molecular 
farmacologia moderna.
http://www.fmrp.usp.br/rfa/
Algumas definições
Droga: É toda substância de origem animal, mineral ou vegetal de onde é
extraído o insumo farmacêutico ativo.
Insumo farmacêutico ativo: É uma substância química ativa que tenha
propriedades farmacológicas com finalidade medicamentosa utilizada para
diagnóstico, alívio ou tratamento, modificar ou explorar sistemas fisiológicos
ou estados patológicos em benefício da pessoa na qual se administra.
Medicamento: É o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado,
que contém um ou mais fármacos e outras substâncias, com finalidade
profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
Medicamento magistral: É todo medicamento cuja prescrição pormenoriza a
composição, a forma farmacêutica e a posologia. É preparado na farmácia, por
um profissional farmacêutico habilitado (ou sob sua supervisão direta) em que
está estabelecida a relação prescritor-farmacêutico-usuário e destinado a um
paciente individualizado. Ex.: Manipulação do AAS 100 mg em Farmácia.
–Adaptado de :http://www.anvisa.gov.br/farmacopeiabrasileira/arquivos/2012/FNFB%202%20Revis%C3%A3o%201%20-%20COFAR%2012%20JAN%202012.pdf
Algumas definições
Forma farmacêutica: É o estado final de apresentação dos
princípio ativos farmacêuticos, após uma ou mais operações
farmacêuticas,
executadas
com
a
adição
ou
não
de
excipientes/veículos com características apropriadas a uma
determinada via de administração, a fim de:
• facilitar a sua utilização
• obter o efeito terapêutico desejado
• Ex.: Comprimido, cápsula, gel, xarope, pomada, creme, supositório, solução
injetável, suspensão oral.
–Adaptado de :http://www.anvisa.gov.br/farmacopeiabrasileira/arquivos/2012/FNFB%202%20Revis%C3%A3o%201%20-%20COFAR%2012%20JAN%202012.pdf
Período de ação do fármaco no organismo
– Farmacocinética
Absorção/Injeção
Distribuição
Metabolização (Biotransformação)
Eliminação
– Farmacodinâmica
Mecanismo de ação
Transporte do fármaco
– Transmembrana citoplasmática (SNC)
– Paramembrana citoplasmática (capilares renais)
Fatores físico-químicos envolvidos no transporte do fármaco através
das membranas
Barreira a transpor (Membrana Citoplasmática(MC))
Exterior
Fármaco 
Interior
 Fármaco
http://www.enemvirtual.co
m.br/membranaplasmatica-2/
Características do fármaco para seu transporte e disponibilidade
no local de ação:
•Peso molecular e configuração
•Grau de ionização
•Lipossolubilidade relativa dos seus compostos ionizados e
não ionizados
•Ligação às proteínas plasmáticas e tissulares
Influência do pH na distribuição de um ácido fraco entre o plasma e
o suco gástrico separados por uma barreira lipídica (MC).
Transporte pela membrana citoplasmática (MC)
– Ativo
Envolve componentes da MC
Gasto de ATP
– Passivo
Difusão devido ao gradiente de concentração
Diretamente proporcional:
– Amplitude do gradiente de concentração do fármaco
– Coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco
– Área da membrana exposta ao fármaco
Predomina na maioria dos fármacos
Biodisponibilidade:
– % do fármaco que chega ao local de ação
– Fármaco  via oral (VO)  estômago  intestino
 sangue  parte é metabolizada no fígado (efeito
da primeira passagem)  ↓ biodisponibilidade
– Depende:
Anatomia
Fisiologia
Patologia
}
} do local de absorção
}