Lista de Genética 2º EM – Colégio São José - 2013
1. (Fuvest 95) Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de herança dominante, casa-se com uma
mulher, não consangüínea. Imagine que o casal tenha doze descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda,
justificando sua resposta, qual será a proporção esperada de filhas e filhos afetados pela doença do pai no caso
do gene em questão estar localizado.
a) em um autossomo;
b) no cromossomo X.
2. (Fuvest 89) O daltonismo tem herança recessiva ligada ao X. Um indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY, era
daltônico. Seus genitores tinham visão normal para cores.
a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique.
b) O erro ocorreu na primeira ou na segunda divisão da meiose? Explique.
3. (Fuvest 92) Com relação à espécie humana, pergunta-se:
a) Por que é o pai quem determina o sexo da prole?
b) Por que os filhos homens de pai hemofílico nunca herdam essa característica do pai?
4. (Unesp 91) Na década de 40 descobriu-se que algumas células retiradas de mulheres apresentavam no núcleo
interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Este corpúsculo é conhecido hoje como
cromatina sexual ou corpúsculo de Barr.
a) A que corresponde tal corpúsculo e em que tipo de células (somáticas ou germinativas) ele aparece?
b) Qual a sua importância e por que ele não ocorre nas células masculinas?
5. (Unesp 93) A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente
normal, revelou a existência de duas cromatinas sexuais em todos eles.
Responda:
a) Quantos cromossomos X tem esta mulher?
b) Se ela se casar com um homem normal, qual a probabilidade de ter uma filha com constituição cromossômica
igual à sua?
6. (Unesp 97) Uma revista publicou uma reportagem com o título "Atleta com anomalia genética faz operação para
definir seu sexo e poder competir na classe feminina de judô". A matéria dizia, ainda, que a jovem era um caso de
pseudo-hermafroditismo, pois apresentava órgãos sexuais internos masculinos e órgãos sexuais externos
femininos. Os testículos da atleta fora extirpados para que ela pudesse competir na equipe feminina de judô
a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais competidoras se tivesse os testículos durante a competição?
b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino, que testes citogenéticos você faria para comprovar esta
afirmação?
7. (Fuvest 93) Um casal de não hemofílicos tem um filho com hemofilia.
a) Qual é a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a doença?
b) Qual é a probabilidade de que um outro filho desse casal seja também hemofílico?
Justifique suas respostas.
8. (Fuvest 94) Uma mulher é portadora de um gene letal ligado ao sexo, que causa aborto espontâneo. Supondo
que quinze de suas gestações se completem, qual o número esperado para crianças do sexo masculino, entre as
que nascerem? Justifique sua resposta.
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9. (Fuvest 97) Uma mulher clinicamente normal casou-se duas vezes, em ambos os casos com indivíduos
normais e que não eram seus consangüíneos.
Conforme mostrado na genealogia a seguir, ela teve quatro filhos, dois de cada casamento, todos afetados por
uma doença genética muito rara.
a) Que padrão de herança explica melhor a genealogia? Justifique sua resposta.
b) Se os dois maridos da mulher fossem irmãos isto poderia alterar sua resposta anterior? Por quê?
10. (Fuvest 2000) No heredograma a seguir, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança
recessiva ligada ao cromossomo X.
a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de II - 4 e II - 5 seja afetada?
b) Qual é a probabilidade de II - 2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia?
c) Se o avô materno de II - 4 era afetado, qual era o fenótipo da avó materna? Justifique sua resposta.
11. (Unesp 90) Na espécie humana, o número de mulheres afetadas pelo daltonismo é baixo quando comparado
com o número de homens afetados pela anomalia. Supondo-se que a freqüência de homens daltônicos nas
populações seja de 10%, responda:
a) Por que o daltonismo é raro nas mulheres?
b) Quantas vezes os homens daltônicos são mais freqüentes nas populações do que as mulheres daltônicas?
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12. (Unesp 98) A genealogia representada na figura é de uma família com uma anomalia rara na espécie humana.
Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos em escuro representam os
indivíduos com anomalia
Com base nessa genealogia, responda.
a) Qual o tipo mais provável da herança desta anomalia? Justifique.
b) Tendo em vista o tipo de herança mais provável, quais os genótipos dos indivíduos II-4 e II-5?
13. (Unesp 2003) José é uma pessoa muito interessada na criação de gatos. Um de seus gatos apresenta
hipoplasia testicular (testículos atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um veterinário que, ao ver as
cores preta e amarela do animal, imediatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia
de cromossomos sexuais. As cores nos gatos domésticos são determinadas por um gene A (cor amarela) e outro
gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois genes (A e P).
a) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José apresenta?
b) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a anomalia com as cores do animal?
14. (Unesp 2003) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou
vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina.
Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os
genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter
recessivo.
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de
daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter
herdado do pai o gene para daltonismo?
b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?
15. (Unicamp 93) Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como nenhum de seus parentes próximos era
hemofílico, ela supôs que o problema teria surgido porque o pai da criança trabalhava em uma usina nuclear e
teria ficado exposto a radiações que alteraram seu material genético. A mulher tem razão? Justifique.
16. (Unicamp 97) No gênero Drosophila, a cor vermelha ou branca dos olhos é determinada por um gene
localizado no cromossomo X. Responda as três questões a seguir considerando o cruzamento de uma mosca
fêmea de olhos vermelhos de uma linhagem pura para cor de olhos com um macho de olhos brancos, e o
cruzamento das moscas F• entre si. Represente como B o alelo dominante para olhos vermelhos e como b o
alelo recessivo para olhos brancos.
a) Qual será a cor dos olhos dos machos e fêmeas na primeira geração (F•)? E na segunda (F‚)? Justifique.
b) Qual será a proporção de machos e fêmeas nas duas gerações? Justifique.
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17. (Unicamp 2001) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY, como no ser humano. Um alelo de
um lócus do cromossomo Y do peixe 'Lebistes' determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Um
peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas.
a) Quais são os fenótipos de F• e de F‚ desse cruzamento?
b) Como seria o resultado em F• e F‚ se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho?
Demonstre através de um cruzamento.
18. (Unifesp 2004) Um geneticista estudou dois grupos, I e II, portadores de uma doença genética que se
manifestava da seguinte maneira:
O pesquisador concluiu que não se tratava de uma doença com herança dominante ou recessiva ligada ao sexo,
porém teve dúvida se, se tratava de herança autossômica recessiva ou autossômica dominante com penetrância
incompleta.
a) O que levou o pesquisador a concluir que não se tratava de herança ligada ao sexo?
b) Por que o pesquisador teve dúvida quanto ao tipo de herança autossômica?
19. (Unicamp 93) As abelhas vivem em colônias constituídas por indivíduos de três castas: a rainha, os zangões e
as operárias. Sabendo-se que as fêmeas férteis de 'Apis mellifera' têm 32 cromossomos, indique o número
cromossômico dos indivíduos de cada uma das castas e descreva como ocorre a diferenciação em castas nesses
insetos.
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20. (Fuvest 2005) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença
genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos
autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo são,
respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X,
num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores
desse alelo são, respectivamente, (III) e (IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços I, II, III e IV.
21. (Ufscar 2004) Os machos de abelha originam-se de óvulos não fecundados e são haplóides. As fêmeas
resultam da fusão entre óvulos e espermatozóides, e são diplóides.
Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado
gene, enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros,
heterozigótica Aa, foi inseminada artificialmente com espermatozóides de machos de olhos escuros. Espera-se
que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição:
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22. (Unifesp 2003) Considere as cinco afirmações seguintes.
I. Em mamíferos, cromossomos homólogos contêm a mesma seqüência linear de genes, sendo exceção a essa
regra os cromossomos sexuais X e Y.
II. Toda a informação genética necessária para formar um organismo completo está contida em seqüências de
timinas, adeninas, citosinas e guaninas arranjadas em diferentes combinações.
III. A informação genética pode ser passada de uma geração para outra, de pais para filhos; porém, não pode ser
passada, em um mesmo indivíduo, de uma célula a outra.
IV. Em uma célula eucariótica animal, todas as moléculas de RNA, com exceção do RNA mitocondrial, têm sua
origem no núcleo.
V. Numa proteína com 500 aminoácidos, o RNA mensageiro que saiu do núcleo continha 1500 códons e a
seqüência que serviu de molde para a transcrição possuía 3000 nucleotídeos.
Estão corretas:
a) I, II e III.
b) I, II e IV.
c) II, III e IV.
d) II, III e V.
e) III, IV e V.
23. (Fuvest 97) Na genealogia a seguir, os símbolos cheios representam pessoas afetadas por uma doença
genética rara.
O padrão de herança que melhor explica o heredograma é
a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois sexos.
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em todas as gerações.
c) autossômico dominante, porque aproximadamente 50% da prole é afetada.
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de homens afetados são afetadas.
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de homem para homem.
24. (Fuvest 2001) O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em
uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a
porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
a) 0,81 %.
b) 4,5 %.
c) 9 %.
d) 16 %.
e) 83 %.
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25. (Fuvest-gv 92) Acredita-se que a rainha Vitória da Inglaterra tenha sido a introdutora do gene para hemofilia ligado ao X - na família real inglesa. A hemofilia é uma doença que prejudica a coagulação do sangue. A princesa
Beatriz, filha de Vitória, introduziu o gene na família real espanhola. Observe a árvore genealógica:
A probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino hemofílico é de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
26. (Ufscar 2001) A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de
coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a
probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
27. (Ufscar 2002) Em drosófila, o caráter cerdas retorcidas é determinado por um gene recessivo e ligado ao
sexo. O alelo dominante determina cerdas normais (não retorcidas).
Uma fêmea heterozigota foi cruzada com um macho normal. A descendência esperada será de
a) 50% de machos e 50% de fêmeas normais e 50% de machos e 50% de fêmeas com cerdas retorcidas.
b) 50% de machos normais, 50% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fêmeas normais.
c) 100% de machos normais, 50% de fêmeas com cerdas retorcidas e 50% de fêmeas normais.
d) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fêmeas normais.
e) 100% de machos normais e 100% de fêmeas com cerdas retorcidas.
28. (Unesp 97) Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos é devida à herança ligada ao sexo.
Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha olhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos.
Qual é a probabilidade de se obter uma fêmea de olhos brancos deste cruzamento?
a) 1,00.
b) 0,67.
c) 0,50.
d) 0,25.
e) 0,00.
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29. (Unesp 2001) Considere o heredograma, que representa uma família portadora de caráter recessivo
condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito desta genealogia, podemos afirmar que
a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
30. (Unesp 2002) Uma mulher é portadora de um gene letal presente no cromossomo X. Este gene provoca
aborto espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto. Se esta mulher der à luz seis crianças normais,
em seis partos diferentes, o número esperado de crianças do sexo masculino será
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
31. (Unifesp 2008) Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e
indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas
pretas em F•. Cruzou os descendentes F• entre si e obteve, em F‚, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas
pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em
F•, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F• entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na
mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o
sexo heterogamético nessas mariposas.
a) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
b) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
d) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.
e) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.
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GABARITO
1. a) 6 crianças
b) Nenhum dos filhos será afetado (XaY) e todas as filhas (XAXa) serão afetadas.
2. a) A mãe, porque é portadora do gene em questão (XDXd).
b) Na segunda divisão, pois o descendente herdou o cromossomo Xd duplicado de sua mãe.
3. a) O homem pode produzir dois tipos de espermatozóides: com o cromossomo sexual X e com o cromossomo
Y.
b) O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X, que um homem herda de sua mãe. O filho homem herda de
seu pai o cromossomo sexual Y.
4. a) Cromossomo X condensado em células somáticas de fêmeas de mamíferos.
b) Identificação citológica do sexo. O homem só apresenta um cromossomo X que está permanentemente
descondensado e geneticamente ativo.
5. a) Esta mulher tem 3 cromossomos X, com cariótipo 47, XXX.
b) 1/4 ou 25%.
6. a) Os testículos produzem testosterona, hormônio sexual masculino que, entre outros efeitos, aumenta a
massa muscular.
b) Teste da cromatina sexual (Corpúsculo de Barr). Mulheres apresentam em algumas células de todos os seus
tecidos um cromossomo X que permanece condensado durante o período interfásico e podem ser visualizados no
núcleo como um corpúsculo intensamente corado.
7. a) Zero, pois sendo o pai normal (XHY) não poderá ter filhas hemofílicas (XhXh).
b) 50%, pois mulher portadora (XHXh) casada com homem normal (XHY) podem produzir metade dos filhos
homens hemofílicos.
8. Das quinze gestações bem sucedidas dessa mulher, espera-se que cinco sejam do sexo masculino porque é
de 50% a chance dos filhos homens herdarem o gene letal de sua mãe e não sobreviverem, como mostra o
esquema a seguir.
9. a) Herança recessiva ligada ao sexo. A mulher seria portadora de gene recessivo raro em um de seus
cromossomos X. Os filhos homens herdaram de sua mãe o cromossomo X portador do gene em questão.
b) Se os dois maridos da mulher fossem irmãos a resposta seria a mesma. Trata-se de gene muito raro o que
torna improvável que a mulher e os dois homens sejam portadores do gene autossômico e recessivo.
Observa-se também que os filhos homens herdam de seu pai o cromossomo Y.
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10. a) 1/4
b) 1/2
c) O fenótipo da avó materna era normal uma vez que sua filha (I - 2), que recebeu o gene para hemofilia de seu
pai, é normal.
11. a) Para ser daltônica a mulher deverá ter genótipo XhXh. Ora, se a freqüência de um gene (h) ligado ao
cromossomo X é 10%, a freqüência dos dois genes no mesmo indivíduo é (10%)£.
b) 10 x
12. a) A genealogia sugere um caso de herança recessiva ligada ao sexo. Justifica-se pelo fato de apresentar
somente homens afetados que são filhos de mulheres portadoras do gene recessivo ligado ao cromossomo X. As
filhas de homens afetados são portadoras e podem ter filhos afetados.
b) Dado que se trata de herança recessiva ligada ao sexo, os genótipos são:
indivíduo II - 4 ë XAXa
indivíduo II - 5 ë XAY
13. a) Aneuploidia é uma aberração cromossômica numérica em que o portador apresenta determinados
cromossomos a mais ou a menos. O gato de José apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais.
b) O macho normal (XY) não pode apresentar as duas cores, pois só possui um cromossomo sexual X. Deste
modo, ou são pretos (XPY) ou amarelos (XAY).
O veterinário explicou que o gato de José é preto e amarelo por ser portador do genótipo XPXAY.
14. a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o
cromossomo Y. Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo Xd do pai que é daltônico (XdY).
b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY. Sendo homozigota, a mulher
daltônica possui genótipo XdXd. Para ter a anomalia, a mulher precisa de dois genes e o homem apenas um.
15. Não, porque o gene para a hemofilia, recessivo e ligado ao cromossomo X, estava presente justamente na
mulher portadora. O Pai não poderia ser o responsável, pois transmite ao filho homem o cromossomo Y.
16. a) Pais: XßXß - XöY
gametas: Xß, Xö e Y
F•: XßXö e XßY
gametas: Xß e Xö; Xß e Y
F‚: XßXß, XßXö, XßY, XöY
b) Nas duas gerações as proporções de machos e fêmeas serão de 50% para cada sexo. A determinação sexual
destes animais segue o padrão XY, ou seja, o macho produz 50% de gametas com o cromossomo sexual X e
50% de gametas com o cromossomo sexual Y, e a fêmea produz apenas gametas com o cromossomo X.
17. a) 100 % de machos com mancha na cauda e nenhuma fêmea com esta característica.
b)
A = gene que determina mancha
a = gene que determina ausência de mancha
O cruzamento gerador dos F• seria:
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XÞY × XòXò
18. a) Herança recessiva ligada ao sexo, o pai da mulher afetada no grupo II também seria afetado. Na Herança
dominante ligado ao sexo, a filha da geração F1 do grupo I do homem afetado, também seria afetada.
b) Pais normais com filho afetado poderia determinar a recessividade autossômica, porém a penetrância
incompleta poderá fazer com que o heterozigoto desenvolva ou não a anomalia.
19. Rainha: 2n = 36, fêmea fértil e produzida a partir de larva fêmea alimentada com geléia real.
Operária: 2n = 36, fêmea estéril e produzida a partir de larva fêmea alimentada com mel e pólen.
Zangão: n = 18, macho fértil e produzido por partenogênese.
20. [C]
21. [D]
22. [B]
23. [D]
24. [A]
25. [D]
26. [C]
27. [B]
28. [D]
29. [C]
30. [B]
31. [E]
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