Colégio Planeta
Prof.: Fabrício
Data: 24 / 04 / 2015
Lista de Biologia
Aluno(a):
ENEMais
01 - (Unimontes MG)
Considerando que os genes que determinam os tipos sanguíneos
do sistema ABO e do sistema MN, em humanos, segregam-se
independentemente, analise o casal abaixo:
Mulher A, MN
x
Homem O, N
De acordo com essas informações, analise as afirmativas abaixo
e assinale a alternativa correta.
A)
Quanto ao sistema MN, esse casal poderá ter filhos de dois
tipos, na mesma proporção.
B) Os filhos desse casal serão heterozigotos para as duas
características.
C) Pelo menos 25% dos filhos poderão doar sangue para
pessoas do tipo O.
D) Todos os filhos do casal apresentarão, no soro, aglutinina
anti-B.
Turma:
Lista
06
Turno: Mat. e Vesp.
01. O grupo AB apresenta 2 tipos de fenótipos e 4 tipos de
genótipos.
02. Indivíduos do grupo sanguíneo B possuem aglutinogênios
B e aglutininas anti-A.
04. Os genes alelos “IA e “IB” são dominantes em relação a “i”.
08. Uma mulher e um homem, ambos pertencentes ao grupo
sanguíneo do tipo O, não apresentam possibilidades de
terem filhos do tipo A, B ou AB, mas somente do tipo O.
16. Indivíduos do grupo sanguíneo do tipo A apresentam
apenas 1 (um) tipo de genótipo e dois tipos de fenótipos.
32. A produção de aglutinogênios é condicionada pelo gene
alelo “i”.
04 - (Unioeste PR)
Um homem, tipo sanguíneo AB e MN, casa-se com uma mulher
tipo sanguíneo O e N. Analise as alternativas abaixo e assinale
a correta.
A) A probabilidade de nascer uma criança A e N é 1/8.
B) A probabilidade de nascer uma criança B e MN é 1/8.
C) A probabilidade de nascer uma criança A, N e menino é
1/16.
D) A probabilidade de nascer uma criança B, MN e menina é
1/8.
E) A probabilidade de nascerem duas crianças B, N e meninos
é 1/32.
02 - (Unesp SP)
Observe as figuras.
(www.olharvital.ufrj.br, 14.05.2004. Adaptado.)
No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes,
ambos usuários de banco de sangue, pode-se dizer que Rafael
pode receber sangue de doadores de
A)
quatro diferentes tipos sanguíneos, enquanto que o sr.
Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes
tipos sanguíneos.
B) dois diferentes tipos sanguíneos, enquanto que o sr. Roberto
pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos
sanguíneos.
C) dois diferentes tipos sanguíneos, assim como o sr. Roberto.
Contudo, os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr.
Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para
Rafael.
D) dois diferentes tipos sanguíneos, assim como o sr. Roberto.
Contudo, um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr.
Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores
para Rafael.
E) um único tipo sanguíneo, assim como o sr. Roberto. O
doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do
doador para o sr. Roberto.
03 - (UFMS MS)
A herança genética do sistema ABO é dada por alelos múltiplos
(polialelia), representados pelos genes alelos “I A”;“IB” e “i”, os
quais proporcionam diferentes tipos de fenótipos e genótipos
sanguíneos em humanos. Em relação ao tipo de herança do
sistema ABO, é correto afirmar:
05 - (Unesp SP)
Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves
ferimentos e foram levados a um hospital, onde foi constatada a
necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia
nos três acidentados. O hospital possuía em seu estoque 1 litro
de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do tipo A e 10
litros do tipo O. Ao se fazer a tipagem sanguínea dos jovens,
verificou-se que o sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto
do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o
sistema ABO, os jovens para os quais havia maior e menor
disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente,
A)
B)
C)
D)
E)
Carlos e Marcos.
Marcos e Roberto.
Marcos e Carlos.
Roberto e Carlos.
Roberto e Marcos.
06 - (UFRRJ RJ)
“... Eu vi a mulher preparando outra pessoa.
O tempo parou para eu olhar para aquela barriga... “
Gal Costa e Caetano Veloso. Força Estranha. Rio de Janeiro:
Polygram, 1979. CD.
O trecho da música acima reporta a um período importante na
vida de todos nós: a gravidez.
Infelizmente, há doenças que podem afetar o recém-nascido e
abreviar o seu ciclo natural de vida. Uma dessas doenças é a
eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascidoDHRN), causada por um tipo de incompatibilidade sanguínea
feto-materna, relacionada ao fator Rh.
Explique como essa doença se manifesta numa segunda
gestação de uma mulher que nunca recebeu transfusão
sanguínea.
07 - (Unicamp SP)
Para desvendar crimes, a polícia científica costuma coletar e
analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. Na
investigação de um assassinato, quatro amostras de resíduos
foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados
na tabela abaixo.
Com base nos componentes identificados em cada amostra, os
investigadores científicos relacionaram uma das amostras, a
cabelo, e as demais, a artrópode, planta e saliva.
A)
B)
Em relação a esta doença foram feitas as afirmativas e assinale a
opção de acordo com as respostas.
1.
Quando uma criança nasce com Eritroblastose Fetal deve
2.
substituir-se gradualmente seu sangue Rh objetivando
eliminar aos poucos os anticorpos anti-Rh que a criança
recebeu da mãe.
Esta doença ocorre somente quando a mãe for Rh – e o filho
+
+
4.
A)
B)
C)
D)
E)
Rh .
Se o pai da criança for Rh– esta criança nunca apresentará
Eritroblastose Fetal.
Quando uma mulher Rh– tem seu primeiro filho Rh+ deve-se
injetar nela soro anti –Rh logo após parto, pois esta medida
diminuiu consideravelmente a sensibilização da mãe.
Quando as afirmativas 1, 2 e 3 estiverem corretas
Quando as afirmativas 1 e 3 estiverem corretas
Quando as afirmativas 2 e 4 estiverem corretas
Quando somente a afirmativa 4 estiver correta
Quando todas as afirmativas estiverem corretas
09 - (Ufrn RN)
Em sua primeira gestação, uma mulher deu à luz um menino
saudável. O segundo filho, também do sexo masculino, teve
eritroblastose fetal ou Doença Hemolítica do Recém-Nascido
(DHRN).
A)
B)
A)
B)
C)
D)
E)
se todas as afirmativas forem corretas.
se somente as afirmativas I e II forem corretas.
se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
se somente as afirmativas III e IV forem corretas.
11 - (UFU MG)
O diagrama a seguir está dividido em 3 segmentos (I, II e III), os
quais contêm conceitos relacionados aos diferentes sistemas de
determinação do sexo.
A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique
qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a
identificação do material analisado.
Sangue do tipo AB Rh– também foi coletado no local.
Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo O Rh–
e a mãe tem o tipo AB Rh+, há possibilidade de o sangue ser
da vítima? Justifique sua resposta.
08 - (UNIVAS)
No sangue o fator Rh é responsável pela doença do recémnascido chamada Eritroblastose Fetal ou, Doença Hemolítica do
Recém Nascido (DHRN). As hemácias do feto sofrem destruição
o que acarreta uma série de consequências.
3.
Assinale:
Considerando o fator Rh, construa o heredograma da família,
especificando os genótipos da mulher, do marido e dos dois
filhos.
Explique por que a DHRN pode ser prevenida aplicando-se
soro anti-Rh na mãe, no máximo até 72 horas após o parto.
10 - (Mackenzie SP)
Uma mulher casa-se com um homem que apresentou
eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro filho transcorre
normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A
respeito dessa situação, são feitas as seguintes afirmações:
I. Essa mulher é certamente Rh-.
II. A segunda criança é Rh+.
III. O pai das crianças é Rh+.
IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da
mãe.
Adaptado de: AMABIS, J.M e MARTHO, G.R.
"Conceitos de Biologia". São Paulo: Moderna, 2001.
Com relação a esses segmentos, pode-se afirmar que:
A)
B)
C)
D)
I e III estão corretos.
I e II estão corretos.
II e III estão corretos.
Apenas I está correto.
12 - (UFF RJ)
Alguns métodos em desenvolvimento poderão permitir aos pais
a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles, alguns se
baseiam em executar a fecundação em tubo de ensaio,
implantando, a seguir, o ovo fertilizado no útero da mãe.
Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam ser
necessariamente identificados e separados para uso no
processo de fecundação, caso os pais desejem um filho do
sexo feminino, são:
A)
espermatócitos secundários diplóides portando os
cromossomos X e Y;
B) oócitos primários diplóides portando os cromossomos Y;
C) espermatozóides derivados de espermátides portando o
cromossomo X;
D) óvulos haplóides portando o cromossomo Y;
E) oogônias portando o cromossomo X e espermatogônias
portando o cromossomo Y.
13 - (Unifor CE)
Na espécie humana, a calvície é determinada por um alelo C
que se comporta como dominante nos homens e como
recessivo nas mulheres.
O quadro abaixo resume os possíveis genótipos e respectivos
fenótipos para a calvície.
FENÓTIPO
GENÓTIPO
HOMEM
MULHER
CC
calvo
calva
Cc
calvo
não-calva
cc
não-calvo
não-calva
Assinale a alternativa da tabela abaixo que apresenta
corretamente os fenótipos esperados para os descendentes do
casal: homem CC e mulher cc.
SEXO MASCULINO
calvo
não-calvo
SEXO FEMININO
calva
não-calva
a.
b.
c.
d.
e.
17 - (Ufpel RS)
A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma
falha no sistema de coagulação do sangue.
A hemofilia A, um dos tipos mais graves, é causada
pela deficiência de um dos fatores que agem na coagulação, o
fator VIII. Esse fator é uma proteína cujo gene codificador
encontra-se no cromossomo X; o alelo normal (H) produz o
fator VIII e condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante
(h) condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável por
este tipo de hemofilia.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de Biologia. V3. São
Paulo: Ed. Moderna, 2003.
Observe o heredograma abaixo de uma família em que ocorre a
hemofilia A, considerando que os indivíduos 2 e 4 são irmãs.
esperado
não-esperado
14 - (Unifor CE)
O daltonismo é uma doença hereditária ligada ao sexo na espécie
humana. Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal,
não portadora do gene para o daltonismo. A probabilidade desse
casal vir a ter um filho daltônico do sexo masculino é
A)
B)
C)
D)
E)
nula.
25%.
50%.
75%.
100%.
15 - (Fuvest SP)
Na revista Nature, em 11 de agosto de 2005, foi publicada uma
carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem
“bruxo” Harry Potter, escritas por J. K. Rowling, poderiam ser úteis
no ensino da hereditariedade. Nessas histórias, os indivíduos
podem ser “bruxos” ou “trouxas”.
Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise as
afirmativas.
I.
I.
II.
III.
IV.
Harry Potter é filho único de um casal de “bruxos”.
O amigo de Potter, Ron Weasley, é “bruxo” e tem pai e
mãe “bruxos”. Os irmãos de Ron, Fred e George, e sua
irmã Gina também são “bruxos”.
A jovem “bruxa” Hermione nasceu do casamento entre
uma “trouxa” e um “trouxa”.
O “bruxo” Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e mãe
“bruxos”.
II.
III.
Com base nessas informações, responda:
IV.
A)
B)
Supondo que ser “bruxo” ou “trouxa” é um caráter hereditário
monogênico, qual(quais) das famílias permite(m) concluir que
o gene que determina tal característica não se localiza no
cromossomo X? Justifique.
O “bruxo” Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione,
que têm pais “trouxas”, pois se considera um “bruxo” de
sangue puro. Se vierem a se casar com “bruxos”, quem tem
maior probabilidade de ter crianças “bruxas”, Draco ou
Hermione? Por quê?
16 - (Mackenzie SP)
Uma mulher não hemofílica, filha de pai hemofílico, se casa com
um homem hemofílico.
A respeito dessa situação, assinale a alternativa correta.
A)
Todos os filhos de sexo masculino desse casal serão
hemofílicos.
B) Esse casal tem 25% de probabilidade de ter crianças não
hemofílicas.
C) O sogro dessa mulher é certamente hemofílico.
D) Essa mulher é portadora do gene para hemofilia.
E) A mãe dessa mulher é homozigota para esse gene.
As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos
XHHh e XHXH e a consanguinidade, através da união
entre primos irmãos (indivíduos 5 e 6), condicionou a
manifestação do alelo deletério h para hemofilia.
O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo
para ausência do fator VIII de sua mãe, e o indivíduo 8
pode ou não ser portador deste alelo recessivo.
Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é
portador do alelo recessivo que causa a hemofilia,
enquanto que o indivíduo 5 não apresenta este alelo,
pois herdou da mãe o alelo normal (H).
Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o
mesmo genótipo para hemofilia de sua avó materna, a
probabilidade de terem filhos hemofílicos é de 50% e de
terem filhas hemofílicas é de 0%.
Estão corretas apenas as afirmativas
A)
B)
C)
D)
E)
F)
I e IV.
III e IV.
II, III.
I e II.
I e III.
I.R.
18 - (Unesp SP)
José é uma pessoa muito interessada na criação de gatos. Um
de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos
atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um veterinário
que, ao ver as cores preta e amarela do animal, imediatamente
fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia
de cromossomos sexuais. As cores nos gatos domésticos são
determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor
preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois
genes (A e P).
A)
B)
O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José
apresenta?
Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a
anomalia com as cores do animal?
19 - (PUC SP)
Uma mulher triplo-X é fértil e produz óvulos normais e óvulos com
dois cromossomos X.
Sendo casada com um homem cromossomicamente normal, essa
mulher terá chance de apresentar
A) apenas descendentes cromossomicamente normais.
B) apenas descendentes cromossomicamente anormais.
C) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50%
cromossomicamente anormais.
D) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75%
cromossomicamente anormais.
E) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25%
cromossomicamente anormais.
20 - (Unioeste PR)
O caráter coloração de pêlos (preto, amarelo ou branco) da
espécie Hipoteticus hipotetica é condicionado por apenas um
gene. Dos seguintes cruzamentos entre animais puros, obteve-se:
pretos x amarelos (F1:100% pretos, F2: 75% pretos e 25%
amarelos), preto x branco (F1: 100% pretos, F2: 75% pretos e 25%
brancos), amarelo x branco (F1: 100% amarelos, F2: 75%
amarelos e 25% brancos), branco x branco (F1 e F2: 100%
brancos).
A partir destes cruzamentos, é correto afirmar que
TEXTO: 1 - Comum à questão: 22
O Centro de Estudo do Genoma Humano da USP produziu em
laboratório células maduras de músculo esquelético a partir de
células-tronco de gordura extraídas em cirurgias de
lipoaspiração. Tais células musculares fabricam a proteína
distrofina, essencial para manter a integridade dos músculos. A
ausência da proteína distrofina causa a degeneração e morte
das células musculares, provocando fraqueza muscular e perda
dos movimentos, característica da Distrofia Muscular de
Duchenne.
22 - (Unificado/RJ)
A Distrofia Muscular de Duchenne é causada por um gene
recessivo ligado ao cromossomo X, o que acarreta a existência
dessa característica em:
A)
B)
C)
D)
E)
homens e mulheres em igual proporção.
indivíduos do sexo feminino, apenas.
indivíduos do sexo masculino, apenas.
um número maior de mulheres do que de homens.
um número maior de homens do que de mulheres.
GABARITO:
1) Gab: A
2) Gab: A
3) Gab: 14
4) Gab: D
5) Gab: D
6) Gab:
A doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) manifesta-se quando uma mulher
Rh-negativo tem uma primeira gravidez de um filho Rh-positivo. Durante a
gravidez ou no parto, ela é sensibilizada no contato com as hemácias Rh-positivas
do feto e produzirá anticorpos Rh-positivo. Numa 2ª gestação, sendo a criança Rhpositivo, os anticorpos anti-Rh maternos reagem, destruindo as hemácias do filho.
7) Gab: Em sala
01. trata-se de uma herança com epistasia do alelo para
coloração preta sobre o alelo para coloração amarela.
02. trata-se de uma herança monogênica com polialelismo.
04. trata-se de uma herança monogênica com dominância
completa entre os alelos para coloração preta > coloração
amarela > coloração branca.
08. trata-se de uma herança monogênica com co-dominância
entre os alelos para coloração preta e branca.
16. trata-se de uma herança monogênica com dominância
incompleta entre os alelos para coloração preta e amarela.
32. do cruzamento entre o heterozigoto (F1) de animais puros
pretos x puros amarelos com o heterozigoto (F 1) de animais
puros amarelos x puros brancos, espera-se uma prole de
50% pretos, 25% amarelos e 25% brancos.
64. do cruzamento entre o heterozigoto (F1) de animais puros
pretos x puros amarelos com o heterozigoto (F 1) de animais
puros pretos x puros brancos, espera-se uma prole de 75%
pretos e 25% amarelos.
A vítima certamente tem um gene i recebido do pai.
O sangue coletado é AB Rh+. Geneticamente, IAIBR_; portanto, não apresenta
gene i. Assim, não há possibilidade de o sangue ser da vítima.
8) Gab: E
9) Gab: Em sala
10) Gab: A
11) Gab: C
12) Gab: C
14) Gab: A
15) Gab: Em sala
16) Gab: D
17) Gab: C
18) Gab:
A)
Aneuploidia é uma aberração cromossômica numérica em que o portador
apresenta determinados cromossomos supra ou infranumerários. O gato de
José apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais.
B)
O macho normal (XY) não pode apresentar as duas cores, pois só possui
um cromossomo sexual X. Deste modo, ou são pretos (XPY) ou amarelos
(XAY).
19) Gab: C
21 - (UFMS MS)
Com relação ao tema Alelos Múltiplos, assinale a(s) alternativa(s)
correta(s).
01. Uma determinada série de alelos múltiplos que controlam o
mesmo caráter, surge ao longo do tempo a partir de diversas
mutações que ocorrem em mais de um gene.
02. É um mecanismo gerador de variedade genética e um
importante fator evolutivo, uma vez que aumenta a chance
de ocorrerem doenças provocadas por genes recessivos em
dose dupla.
04. A polialelia também é comum em vegetais particularmente
em genes para a auto-esterilidade, o que impede a
autofecundação ou a fecundação entre indivíduos de padrão
genético muito próximo.
08. Os exemplos mais clássicos de alelos múltiplos são: a cor
da pelagem em coelhos, a cor dos olhos da .mosca da
banana. (Drosophila) e o sistema ABO de grupos
sanguíneos.
16. O problema básico das transfusões reside na aglutinação
das hemáceas do doador pelo plasma do receptor.
13) Gab: A
20) Gab: 70
21) Gab: FFVVV
22) Gab: E