LISTA DE EXERCÍCIOS
Goiânia, ____ de ___________ de 2015
Série: 1º ano
Turma: _____
Aluno(a):______________________________________________________________
Disciplina: Biologia  Professor: Renato  email: [email protected]
01 - (FEPECS DF/2012)
Supondo uma população (I) na qual existe o mesmo número de
homens e mulheres, e outra (P), na qual existem três mulheres
para cada homem, as proporções corretas entre cromossomos X
e Y em cada população são:
a)
b)
c)
d)
e)
1:1 em I e 1:1 em P;
2:1 em I e 6:1 em P;
2:1 em I e 7:1 em P;
3:1 em I e 6:1 em P;
3:1 em I e 7:1 em P.
c) ambiental tanto para a planta da espécie A quanto para
aquela da espécie B.
d) genético tanto para a planta da espécie A quanto para
aquela da espécie B.
e) genético e ambiental para as plantas de ambas as espécies,
sem que haja predomínio de um desses componentes.
04 - (FUVEST SP/2010)
O avanço científico-tecnológico permitiu identificar e
dimensionar partículas e sistemas microscópicos e
submicroscópicos fundamentais para o entendimento de
fenômenos naturais macroscópicos. Desse modo, tornou-se
possível ordenar, em função das dimensões, entidades como
cromossomo (C), gene (G), molécula de água (M), núcleo do
hidrogênio (N) e partícula alfa (P).
02 - (FMABC/2011)
Assinale a alternativa que apresenta essas entidades em ordem
crescente de tamanho.
O Estado de S. Paulo
Na tira acima, o cão “analisado” descende de cães pertencentes
a raças diferentes. Sabe-se que o cão doméstico (Canis
familiaris) apresenta número diploide de cromossomos igual a
78 (2n = 78). Portanto, pode-se prever que o exemplar
“protagonista principal” dessa tira tenha
a) um número de cromossomos diferente de 78 em suas
células somáticas, uma vez que descende de raças diferentes.
b) metade desse número diploide de cromossomos em seus
linfócitos, fibroblastos e adipócitos, uma vez que descende de
raças diferentes.
c) 38 e 40 cromossomos, respectivamente, em suas células
somáticas e germinativas, uma vez que as diferentes raças de
cães domésticos pertencem à mesma espécie.
d) 39 cromossomos nas células produzidas ao final da
gametogênese, uma vez que as diferentes raças de cães
domésticos pertencem à mesma espécie.
e) 78 cromátides na metáfase da mitose, uma vez que
diferentes raças de cães domésticos pertencem à mesma
espécie.
03 - (FGV/2010)
Um pesquisador observou que certa espécie de planta (espécie
A) apresentava uma grande variação de produtividade
conforme a altitude onde a planta se desenvolvia. Em grandes
altitudes, a produtividade era muito baixa e, à medida que a
altitude se aproximava do nível do mar, a produtividade
aumentava. O mesmo pesquisador observou que outra espécie
(espécie B) apresentava resultados diametralmente opostos
daqueles observados para a espécie A.
Esse pesquisador, então, realizou um experimento no qual
sementes de ambas as espécies, coletadas em diferentes
altitudes, foram plantadas no nível do mar, em idênticas
condições ambientais. Após algum tempo, a produtividade
dessas plantas foi medida e observou-se que a espécie A se
mostrava mais produtiva quanto menor a altitude de origem da
semente. Em relação à espécie B, quanto menor a altitude de
origem da semente, menor a produtividade da planta.
Sabendo-se que o fenótipo (no caso, a produtividade da planta)
é resultado da interação do genótipo com o ambiente, pode-se
dizer que o componente que predomina na expressão do
fenótipo dessas plantas é o componente
a) ambiental para a planta da espécie A e genético para a
planta da espécie B.
b) genético para a planta da espécie A e ambiental para a
planta da espécie B.
a)
b)
c)
d)
e)
N, P, M, G, C.
P, N, M, G, C.
N, M, P, G, C.
N, P, M, C, G.
P, M, G, N, C.
05 - (UFG/2010)
Leia a reportagem abaixo.
POR QUE FILHOS DE CASAMENTOS CONSANGUÍNEOS
PODEM NASCER COM ANOMALIAS GENÉTICAS?
A natureza criou um recurso que faz com que determinadas
anomalias genéticas fiquem guardadinhas em seu cromossomo
esperando para, quem sabe um dia, serem extintas. Quanto
maior o grau de parentesco, maior o risco de ter um filho
portador de uma determinada anomalia genética.
SUPERINTERESSANTE. São Paulo, jul. 2008. p. 52.
(Adaptado).
Considerando a consanguinidade,
anomalias se deve
a
ocorrência
dessas
a) à ação de um gene recessivo que se manifesta em
homozigose no indivíduo.
b) a erros na duplicação semiconservativa do DNA na fase de
gastrulação.
c) à segregação de genes alelos durante a formação dos
gametas em ambos os genitores.
d) a repetições do número de nucleotídeos no gene
responsável pela anomalia.
e) à perda dos telômeros durante o processo de clivagem do
embrião.
06 - (UFRN/2012)
O primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan foi feito
em Serrinha dos Pintos, município no interior do Rio Grande do
Norte.
“Estima-se que 10% da população desse município possuam o
gene causador da síndrome, que se manifesta por atrofia do
sistema nervoso e paralisia. A síndrome é determinada por um
alelo autossômico recessivo e as chances de ela ocorrer é
favorecida através de descendentes de casais consanguíneos”.
Disponível em:<www.wikipedia.com.br.> Acesso em: 12 jul.
2011.
Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos
Pintos, aguarde o nascimento do seu primeiro filho. Embora
não apresentem a Síndrome de Spoan, o casal gostaria de saber
a probabilidade de esse filho vir a apresentá-la, ou de ser
saudável mas portador do gene para esse tipo de síndrome.
-1-
Os princípios básicos que regem a transmissão de
características hereditárias indicam que o filho desse casal tem
a) 75% de probabilidade de apresentar a síndrome, se ambos
os pais forem heterozigotos.
b) 25% de probabilidade de apresentar a síndrome, se apenas
um dos pais possuir um alelo recessivo.
c) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene,
se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
d) 100% de chance de ser saudável, mas portador do gene, se
ambos os pais forem heterozigotos.
07 - (UFTM MG/2011)
Plantas Mirabilis jalapa, popularmente conhecidas como
maravilha, que produzem flores de cores diferentes, foram
cruzadas entre si. Os descendentes (F1) produzem flores
diferentes das plantas da geração parental (P). O esquema
ilustra o cruzamento.
http://www.brasilescola.com/biologia/domonanciarecessividade.htm e www.http://images.google.com.br
Carlos, seu pai e seu avô paterno apresentam o furo no queixo,
têm lobo da orelha solto e capacidade de enrolar a língua. A
mãe e a avó paterna de Carlos apresentam lobo preso e não têm
furo no queixo nem a capacidade de enrolar a língua.
Com base em seus estudos, Carlos concluiu que
Caso uma planta, que produza flor rósea, fosse cruzada com
outra planta, que produza flor branca, o número de genótipos e
fenótipos diferentes encontrados na descendência desse
cruzamento seria, respectivamente, de
a)
b)
c)
d)
e)
1 e 2.
1 e 3.
2 e 1.
2 e 2.
2 e 3.
08 - (FATEC SP/2010)
Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos
albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais).
I. o genótipo de sua avó paterna é heterozigoto para o gene
relacionado à capacidade de enrolar a língua e homozigoto para
os outros dois genes.
II. se ele casar com uma mulher heterozigota para os três
caracteres, eles terão 1/16 de probabilidade de terem uma
criança com o mesmo fenótipo da mãe dele.
III. se os seus pais resolverem ter outra criança, essa terá
12,5% de probabilidade de ser fenotipicamente igual a sua mãe,
para os caracteres em estudo.
Somente está CORRETO o que foi afirmado em
a)
b)
c)
d)
e)
I e II.
II e III.
I e III.
II.
III.
10 - (PUC RS/2011)
Relacione os termos apresentados em 1 a 4 com as informações
apresentadas na sequência, numerando os parênteses.
Hélio e Maria vão se casar.
A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando
que Maria é filha de pais heterozigotos, é
a)
b)
c)
d)
e)
zero
1
12
1
8
1
6
1
4
09 - (UPE/2010)
Carlos, estudante de biologia e interessado em compreender
melhor a genética, resolveu estudar, em sua família, três
características de herança monogênica, conforme discriminadas
a seguir:
1.
2.
3.
4.
Dominância
Ausência de dominância
Polialelia
Interação gênica
( ) Dois ou mais pares de genes, com distribuição
independente, determinam conjuntamente um caráter herdado.
( ) Um gene impede completamente a expressão de seu alelo
em um indivíduo heterozigoto.
( ) Um gene pode exibir três ou mais formas alternativas, mas
em um determinado indivíduo existirão apenas dois genes
alelos.
( ) Um gene interage com seu alelo, de maneira que o
heterozigoto expressa simultaneamente os dois fenótipos dos
genitores homozigotos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para
baixo, é
a)
b)
c)
d)
e)
3–1–2–4
2–4–3–1
1–3–4–2
4–1–2–3
4–1–3–2
11 - (UECE/2011)
Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo
sentido na presença de pequenas dosagens da substância
fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante
enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo.
Ambas as características são expressas por alelos que se situam
em pares de cromossomos homólogos diferentes. A
probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos
heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho,
independente do sexo, sensível e albino é
- 2-
a)
b)
c)
d)
9/16.
5/16.
3/16.
1/16.
12 - (UEM PR/2011)
No heredrograma, estão assinalados os membros de uma
família afetados por uma doença hereditária. Com base nas
informações obtidas no heredrograma a seguir, assinale a(s)
alternativa(s) correta(s).
CRUZAMENTO S EM CERTA ESPÉCIE DE INSETO
CRUZAMENTO S
1)macho de asas vermelhas
fêmea de asas vermelhas
2)macho de asas amarelas
fêmea de asas alaranjadas
3)macho de asas alaranjadas
fêmea de asas alaranjadas
DESCENDENT ES
15 de asas vermelhas
5 de asas alaranjadas
5 de asas amareladas
6 de asas alaranjadas
3 de asas amarelas
3 de asas vermelhas
01. O macho do cruzamento 2 é homozigoto.
02. Entre os descendentes do cruzamento 3, a cada fenótipo
corresponde um genótipo diferente.
04. 70% dos descendentes do cruzamento 3 são heterozigotos.
08. Todos os descendentes do cruzamento do macho de 2 com
a fêmea de 1 apresentam um único genótipo e um único
fenótipo.
01. A doença em questão é determinada por alelo recessivo.
02. O indivíduo 1 é heterozigoto, pois é normal, mas tem uma
filha doente.
04. A mulher 6 tem genótipo homozigoto recessivo, pois ela
tem um filho com a doença.
08. A probabilidade de o casal 5-6, em outra gestação, ter um
descendente afetado pela doença é de 1/4 ou 25%.
16. Se o homem 7 tiver um descendente com uma mulher
heterozigota, a probabilidade de esse descendente nascer com a
doença é de 75%.
13 - (UPE/2011)
O heredograma abaixo representa o padrão de segregação para
Acondroplasia, uma das formas de nanismo humano,
condicionada por um gene, que prejudica o crescimento dos
ossos durante o desenvolvimento. Essa doença genética humana
apresenta letalidade, se ocorre em homozigose (AA).
Com relação à figura, conclui-se que
00. o padrão de herança do caráter em estudo é autossômico
dominante.
01. os indivíduos I1 e II2 são homozigotos dominantes para o
caráter.
02. o casal III3 e III4 possui a probabilidade de que,
independente do sexo, ½ de seus filhos nascidos vivos possam
ser normais e 1/2 portadores da doença.
03. o indivíduo IV1 representa um aborto, e seu genótipo é
AA, que, em condição homozigótica, tem efeito tão severo que
causa a morte do portador ainda durante o desenvolvimento
embrionário.
04. todos os acondroplásicos nascidos vivos desta genealogia
são heterozigotos.
14 - (UEPG PR/2008)
Com base nos dados contidos na tabela abaixo, assinale o que
for correto.
15 - (FGV/2008)
Nas
moscas-das-frutas
(Drosophyla
melanogaster),
cromossomicamente os machos são XY e as fêmeas são XX.
Duas moscas-das-frutas de aspecto normal foram cruzadas e
produziram uma prole na qual havia 202 fêmeas e 98 machos.
Considerando que o esperado seria uma proporção de 50% de
machos e 50% de fêmeas, a mais provável explicação para esse
resultado incomum é admitir que, no casal de moscas,
a) o macho é heterozigoto, portador de um alelo recessivo
letal ligado ao sexo.
b) o macho é hemizigoto e a fêmea é heterozigota, ambos
para um alelo recessivo ligado ao sexo.
c) o macho é hemizigoto para um alelo de herança restrita ao
sexo.
d) a fêmea é homozigota para um alelo de herança restrita ao
sexo.
e) a fêmea é heterozigota, portadora de um alelo recessivo
letal ligado ao sexo.
16 - (UNIOESTE PR/2006)
O caráter coloração de pêlos (preto, amarelo ou branco) da
espécie Hipoteticus hipotetica é condicionado por apenas um
gene. Dos seguintes cruzamentos entre animais puros, obtevese: pretos x amarelos (F1:100% pretos, F2: 75% pretos e 25%
amarelos), preto x branco (F1: 100% pretos, F2: 75% pretos e
25% brancos), amarelo x branco (F1: 100% amarelos, F2: 75%
amarelos e 25% brancos), branco x branco (F1 e F2: 100%
brancos).
A partir destes cruzamentos, é correto afirmar que:
01. trata-se de uma herança com epistasia do alelo para
coloração preta sobre o alelo para coloração amarela.
02. trata-se de uma herança monogênica com polialelismo.
04. trata-se de uma herança monogênica com dominância
completa entre os alelos para coloração preta > coloração
amarela > coloração branca.
08. trata-se de uma herança monogênica com co-dominância
entre os alelos para coloração preta e branca.
16. trata-se de uma herança monogênica com dominância
incompleta entre os alelos para coloração preta e amarela.
32. do cruzamento entre o heterozigoto (F1) de animais puros
pretos x puros amarelos com o heterozigoto (F1) de animais
puros amarelos x puros brancos, espera-se uma prole de 50%
pretos, 25% amarelos e 25% brancos.
64. do cruzamento entre o heterozigoto (F1) de animais puros
pretos x puros amarelos com o heterozigoto (F1) de animais
puros pretos x puros brancos, espera-se uma prole de 75%
pretos e 25% amarelos.
17 - (UFMS/2001)
Com relação ao tema Alelos Múltiplos, assinale a(s)
alternativa(s) correta(s).
01. Uma determinada série de alelos múltiplos que controlam
o mesmo caráter, surge ao longo do tempo a partir de diversas
mutações que ocorrem em mais de um gene.
02. É um mecanismo gerador de variedade genética e um
importante fator evolutivo, uma vez que aumenta a chance de
ocorrerem doenças provocadas por genes recessivos em dose
dupla.
04. A polialelia também é comum em vegetais particularmente
em genes para a auto-esterilidade, o que impede a
autofecundação ou a fecundação entre indivíduos de padrão
genético muito próximo.
- 3-
08. Os exemplos mais clássicos de alelos múltiplos são: a cor
da pelagem em coelhos, a cor dos olhos da .mosca da banana.
(Drosophila) e o sistema ABO de grupos sangüíneos.
16. O problema básico das transfusões reside na aglutinação
das hemáceas do doador pelo plasma do receptor.
20 - (FGV/2012)
Cruzamentos autogâmicos sucessivos correspondem a um
método de melhoramento genético pois proporcionam, dentro
da população selecionada, a
18 - (UFSCar SP/2008)
Suponha uma espécie de planta cujas flores possam ser brancas
ou vermelhas. A determinação genética da coloração é dada por
um gene, cujo alelo que determina a cor vermelha é dominante
sobre o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer
saber se um representante dessa espécie de planta, que produz
flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse
caráter. Para resolver a questão, decide promover a polinização
dessa planta com outra que produza flores brancas porque,
a) se a planta for homozigótica, 100% da descendência será
de plantas que produzem flores vermelhas.
b) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência será
de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de
descendentes com flores brancas.
c) se a planta for homozigótica, 50% da descendência será de
plantas com flores brancas e 50% de descendentes com flores
vermelhas.
d) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência será
de plantas que produzem flores brancas.
e) se a planta for homozigótica, 75% da descendência será de
plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes com
flores brancas.
a) variabilidade de características heterozigotas.
b) heterogeneidade de características homozigotas e
heterozigotas.
c) homogeneidade de características heterozigotas.
d) fixação de características homozigotas dominantes ou
recessivas.
e) uniformidade
de
características
homozigotas
e
heterozigotas.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 19
7) Gab: D
GABARITO:
1) Gab: E
2) Gab: D
3) Gab: D
4) Gab: A
5) Gab: A
6) Gab: C
8) Gab: B
A pelagem das preguiças parece ser realmente um bom meio de
cultura de algas. Tem estrias e fissuras e, ao contrário do pelo
de outros mamíferos, absorve água. Além de fornecer um
despiste cromático para os mamíferos, as algas talvez sejam
uma pequena fonte extra de nutrientes que seriam absorvidos
por difusão pela pele das preguiças. Outras hipóteses ainda
não testadas têm sido propostas para explicar essa estreita
ligação entre algas e preguiças. As algas poderiam, por
exemplo, produzir substâncias que deixariam os pelos com a
textura mais apropriada para o crescimento de bactérias
benéficas. Ou ainda produzir certos tipos de aminoácidos que
absorveriam raios ultravioleta, ou seja, atuariam como
protetores solares para as preguiças.
(Adaptado: Revista Pesquisa Fapesp, junho de 2010, p. 61)
9) Gab: E
10) Gab: E
11) Gab: C
12) Gab: 11
13) Gab: VFFVV
14) Gab: 11
15) Gab: E
19 - (PUCCamp/SP/2011)
O uso de protetor solar é um importante aliado contra o câncer
de pele. Isso porque, os raios UV presentes na luz solar são
agentes mutagênicos e podem causar alterações permanentes na
estrutura e fisiologia das células.
16) Gab: 70
A respeito das mutações causadas por raios UV nas células da
pele é correto afirmar que
19) Gab: D
17) Gab: FFVVV
18) Gab: A
20) Gab: D
a) podem ser transmitidas aos descendentes através da
reprodução.
b) contribuem para o aumento da variabilidade genética e
para a evolução.
c) alteram aminoácidos e, consequentemente, interferem na
síntese proteica.
d) modificam o DNA, o que pode levar a alterações nas
proteínas celulares.
e) alteram o processo de tradução e com isso modificam os
RNAs mensageiros.
TEXTO: 2 - Comum à questão: 20
A tabela contém os resultados da autogamia de um parental
heterozigoto e dos indivíduos obtidos em F1. Admita que o
número de descendentes originados em cada cruzamento seja
estatisticamente igual.
- 4-