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Diretoria de Ensino Região LESTE – 5
Trabalho de Recuperação
Nome:____________________________________nº.:______Ano: 3º EM - Turma: ___
Disciplina: Biologia A
Professor(a)._________________
Data:______/_______/_______
Nota:_________
1) O esquema seguinte é referente à estrutura do ADN. Os algarismos 1, 2 e 3 representam,
respectivamente...
a) base azotada, desoxirribose e fosfato.
b) base azotada, fosfato e desoxirribose.
c) fosfato, desoxirribose e base azotada.
d)fosfato, base azotada e desoxirribose.
e) desoxirribose, fosfato e base azotada.
2) Leia as afirmativas abaixo:
I. A troca de uma única base na molécula de DNA leva, obrigatoriamente, à substituição de uma
aminoácido na cadeia polipeptídica correspondente.
II. A duplicação do DNA ocorre de maneira semiconservativa.
III. A DNA polimerase é uma enzima especial que está diretamente envolvida na duplicação da
molécula de DNA.
A afirmativa está CORRETA em:
a) I, II e III.
b) I e II, apenas.
c) I e III, apenas
d) II e III, apenas.
e) II, apenas.
3) (UFPE) O esquema da figura à baixo relaciona-se com os ácidos nucléicos.
Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.
( ) Em 1, o DNA está acoplado a uma cadeia de RNA, dando início ao processo de síntese de
proteínas.
( ) Em 2, a dupla cadeia de nucleotídeos do DNA apresenta uma região de separação, com
rompimento de pontes de hidrogênio.
( ) A RNA polimerase é a enzima responsável pela replicação do RNA.
( ) Em 3, é exemplificada a formação de uma molécula de RNA – mensageiro, contendo
informações transcritas a partir do DNA.
( ) Uma molécula de DNA com a sequência de bases GCGTATTAT produzirá um RNA-m com a
sequência de bases: CGCCAUAAUA.
4) (PUC-SP) Os itens a seguir referem-se à estrutura, composição e função dos ácidos nucléicos.
– Estrutura:
I. dupla hélice
II. cadeia simples
– Composição:
1. presença de uracila
2. presença de timina
– Função:
a. síntese de proteínas
b. transcrição gênica
São características do ácido ribonucleico:
a) I – 1 – a
b) I – 2 – b
c) II – 1 – a
d) II – 1 – b
e) II – 2 – b
5) (UFSM-RS) Numere a 2ª. Coluna de acordo com a 1ª.
Coluna 1
1 – DNA
2 – RNA
Coluna 2
( ) Dupla hélice
( ) Ribose
( ) Fita única ou simples
( ) Desoxirribose
( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina
( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila.
A sequência correta é:
a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1
b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2
c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2
d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2
e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1
6)
a) Temos meiose em A, B e C.
b) Temos mitose em A e meiose em B e C.
c) Temos meiose em A e mitose em B e C.
d) Temos meiose em A e B e mitose em C.
e) Temos mitose em A e B e meiose em C.
7) O esquema ao lado apresenta um ciclo vital:
Os números I, II e III representam, respectivamente:
a) mitose, fecundação, meiose;
b) meiose, fecundação, mitose;
c) mitose, meiose, fecundação;
d) meiose, mitose, fecundação;
e) fecundação, mitose, meiose.
8) (UFPE) Renato (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com a
possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a
probabilidade de ele não ser portador deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao
questionamento de Renato.
a) 0
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 1
9) (U. E. LONDRINA-PR) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene
recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendose que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza
que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
10) (U. Alfenas-MG) Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta.
a) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e todos os indivíduos normais são
heterozigotos.
b) O fenótipo afetado é condicionado por gene recessivo e os indivíduos 3, 4 e 8 são
homozigotos.
c) Não é possível determinar o tipo de herança mostrada pelo heredograma.
d) O fenótipo afetado é condicionado por gene dominante e os indivíduos afetados são
heterozigotos.
e) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e os indivíduos 3 e 8 são homozigotos.
PESQUISA
Segunda Lei de Mendel