LISTA 09
Professor:
XUXU
Funcões Halogenadas e Sulfuradas
SÉRIE: 2º ANO
DATA: 15/ 09 / 2015
QUÍMICA
01 - (UEPB/1999)
Dada as fórmulas abaixo, faça as associações:
C
l
1)
4)
2) C
H
C
O
O
C
H
3
3
C
l
5)
3) C
H
C
O
N
H
3
2
HO
CH2
CH3 OH
O
C
C
C
O
N
CH3 H
CH2
C
OH
H
Vitamina B5
O
H
C
H
C
6) C
2
3
C
l
A) Etanoato de metila
B) Cloreto de isobutila
C) Cloreto de propanoíla
D) 1-Butino
E) 4-Cloro-3-metil-2-penteno
F) Etanamida
Assinale a alternativa que apresenta as associações
corretas.
a) 1E 2F 3A 4C 5D 6B
b) 1D 2A 3F 4B 5E 6C
c) 1A 2B 3D 4E 5F 6C
d) 1C 2F 3A 4B 5E 6D
e) 1B 2A 3D 4F 5C 6E
02 - (EFOA MG/2006)
As estruturas abaixo representam algumas substâncias
usadas em protetores solares.
Marque a alternativa que contém os grupos funcionais
presentes na molécula da vitamina B5:
a) Ácido carboxílico, álcool e amida.
b) Álcool, amina e ácido carboxílico.
c) Álcool, amina e cetona.
d) Ácido carboxílico, amina e cetona.
e) Álcool, aldeído e amina.
05 - (UFTM MG/2004)
Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção
erétil causou revolução no tratamento para impotência. O
medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo
dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é
representada na figura:
O
I
CH3CH2O
CH3
N
HN
N
N
CH2CH2CH3
CO 2H
O
CH2
OH
O2S
CO2H
N
HOOC
OH
N
CH3
OCH3
NH 2
CH
CHCO2CH2CH(CH2)3CH3
CH2CH3
OCH3
A função que NÃO está presente em nenhuma dessas
estruturas é:
a) cetona.
b) éter.
c) éster.
d) amina.
e) álcool.
03 - (UFPI/2006)
Assinale a função química que seguramente tem enxofre.
a)amidas;
b)mercaptanas;
c)éteres;
d)cetonas;
e)cianetos.
04 - (UEG GO/2004)
A vitamina B5 é obtida em alimentos. Ela é necessária ao
desenvolvimento do sistema nervoso central, bem como na
transformação de açúcares e gorduras em energia. Regula
o funcionamento das supra-renais. A carência dessa
vitamina causa dermatites, úlceras e distúrbios
degenerativos do sistema nervoso.
CO2H
II
As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do
citrato de sildenafil, são:
a) cetona e amina.
b) cetona e amida.
c) éter e amina.
d) éter e amida.
e) éster e amida.
06 - (UFSCAR SP/2003)
O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma
substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas
quantidades dessa substância são suficientes para causar
a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de
duzentas vezes mais doce do que a sacarose.
O
O
O
N
H
O
NH
OH
aspartame
As funções orgânicas presentes na molécula desse
adoçante são, apenas,
a) éter, amida, amina e cetona.
b)
c)
d)
e)
éter, amida, amina e ácido carboxílico.
aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
éster, amida, amina e cetona.
éster, amida, amina e ácido carboxílico.
substância. Quando adicionada ao gás de cozinha, tal
substância fornece-lhe um odor desagradável.
Assinale a opção que indica a fórmula molecular
CORRETA desse composto.
a) (CH3)3CNH2
b) (CH3)3CSH
c) (CH3)3CNHCH3
d) (CH3)3CCH2NH2
e) (CH3)3CSCH2OH
07 - (UFV MG/2003)
A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância
utilizada no tratamento de infecções bacterianas.
11 - (ITA SP/2007)
O composto mostrado abaixo é um tipo de endorfina, um
dos neurotransmissores produzidos pelo cérebro.
O
H2N
As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são,
respectivamente:
a) amida, fenol, amina, ácido carboxílico.
b) amida, amina, álcool, éster.
c) amina, fenol, amida, aldeído.
d) amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.
e) amida, nitrila, fenol, éster.
08 - (UECE/2009)
A alicina, composto oxissulfurado, é a substância que
confere odor de alho. Por seus efeitos medicinais, o alho
baixa o nível de colesterol no sangue e reduz as
probabilidades de se contrair câncer gástrico. Ademais, um
“pão de alho” é muito gostoso. A seguir, temos a estrutura
da alicina:
H
09 - (UFAM/2008)
A opção que apresenta, respectivamente, a nomenclatura
correta dos compostos abaixo, usual ou oficial, é:
O
OH H3C CH2
II
C
H3C CH2
C
CH3
IV
O CH3
III
O
OH
H3C
N
O
H
OH
O
S
HO
a)
b)
c)
Transcreva a fórmula estrutural da molécula.
Circule todos os grupos funcionais.
Nomeie cada um dos grupos funcionais circulados.
12) Dê o nome oficial para cada um dos tiocompostos a seguir:
SH
SH
I.
SH
II.
III.
I.C
H
C
S
C
H
3
3
II.C
H
C
H
C
S
C
H
3
3
2
III.C
H
C
H
C
S
C
H
C
H
2
2
3
3
S
De acordo com essa estrutura, a alicina pertence à família dos
a) tio-álcoois.
b) tio-cetonas.
c) dissulfetos orgânicos.
d) tio-ésteres.
I
H
N
CH3
S
CH2 SH
N
O
O
N
13) Dê o nome oficial para cada um dos tiocompostos a seguir:
O
H3C
H
14) Dê o nome oficial para cada um dos tiocompostos a seguir:
SH
I. S H
III. S H
II.
15)Dê o nome oficial para cada um dos tiocompostos abaixo:
I.C
H
S
C
H
3
3
II.C
H
C
H
S
H
3
3 2C
III.C
H
C
H
S
C
H
C
H
3 2
2
3
16) Dê o nome oficial para cada um dos tiocompostos a seguir:
I.
H
II.
V
SH
a) tioetano, o-hidroxi-benzeno, metanoato de etila, 2-pentinol-
III.
4, etanal
aldeído acético
ácido etanóico
fenol, propanoato de metila, 4-hexin-3-ol,
propionaldeído
e) hidrosulfureto etânico, fenol, metanoato de propila, 3-pentin3-ol, etanal
d) etanotiol,
10 - (ITA SP/2007)
Em junho deste ano, foi noticiado que um caminhão
transportando cilindros do composto t-butil mercaptana (2metil-2-propanotiol) tombou na Marginal Pinheiros – cidade
de São Paulo. Devido ao acidente, ocorreu o vazamento da
SH
CH3
b) metilmercaptana, fenol, acetato de acetila, 2-hexin-4-ol,
c) etanotiol, hidroxi-benzeno, formiato de propila, 4-hexin-3-ol,
CH3
SH
17 - (FUVEST SP/2010)
Do ponto de vista da “Química Verde”, as melhores
transformações são aquelas em que não são gerados
subprodutos. Mas, se forem gerados, os subprodutos não
deverão ser agressivos ao ambiente.
Considere as seguintes transformações, representadas por
equações químicas, em que, quando houver subprodutos,
eles não estão indicados.
2/3
H
OH
H
+
I)
H
H
C2
+
H2O
C
O
II)
Quantidadede água Moscas Insetosrasteiros
1 litro
6 mL
8 mL
10 litros
60 mL
80 mL
20 litros
120 mL
160 mL
O
+
O
O
O
III)
HO
O
OH
O
A ordem dessas transformações, da pior para a melhor, de
acordo com a “Química Verde”, é:
a) I, II, III.
b) I, III, II.
c) II, I, III.
d) II, III, I.
e) III, I, II.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 18
Matar ou morrer
Ao longo dos anos, tem-se tornado cada vez mais
necessário aumentar a produtividade agrícola, visando à
produção de alimentos. Já nos ambientes urbanos, o
controle dos diversos tipos de pragas e insetos é
fundamental para a garantia da saúde pública. Para esses
fins, passou-se a utilizar, cada vez mais, não só
fertilizantes, como também pesticidas, incluindo os
inseticidas, herbicidas e fungicidas. Dentre os inseticidas,
a Deltametrina é amplamente utilizada no controle de
pragas de diversas culturas, no combate de insetos
domésticos, dentre outros. O amplo uso da Deltametrina
justifica-se por sua potente ação inseticida, toxicidade
relativamente baixa em mamíferos e persistência limitada
no meio ambiente. Algumas de suas características físicas
e químicas estão listadas na tabela abaixo:
TABELA - Características físicas e químicas da Deltametrina
Estadofísico
pó cristalino
Cor
sem cor
Odor
sem odor
Densidade(20 C)
0,5 g/cm3
Massa Molar
505,24g/mol
P ontode fusão
98 - 101C
P ontode ebulição acima de 300 C
Solubilidade em
 0,002 mg/L
água (20 C)
Solubilidade em
Solúvel
solventesorgânicos
Solubilidade em
500 g/L
Acetona
A formula estrutural da Deltametrina é apresentada na
figura abaixo:
H3C
CH3
C
CBr2
CH
HC
CH
COO
CH
CN
O
Comumente, a indústria química comercializa o
inseticida Deltametrina com as seguintes especificações:
cada 1000 mL contém:
Deltametrina..............25 g
Veículo q.s.p.............1000 mL
No rótulo desse produto há também recomendações para
dilução em água para sua aplicação final, de acordo com a
tabela abaixo.
18 - (UEPB/2011)
Julgue as afirmativas a seguir.
I.
O uso de inseticidas pode e deve ser banido das
diversas atividades humanas uma vez que esses
produtos têm impactos diretos no problema do
aquecimento global
II. Espera-se que a Deltametrina tenha grande
influência também no buraco da camada de ozônio,
uma vez que os átomos de bromo de sua estrutura
têm as mesmas propriedades dos átomos de cloro
dos CFCs (os CloroFluoro-Carbonetos), poderosos
agentes impactantes dessa região atmosférica.
III. Os inseticidas, principalmente quando usados de
forma indevida, acumulam-se no solo, e os animais
se
alimentam
da
vegetação
contaminada
prosseguindo o ciclo de contaminação. Também,
com as chuvas, os produtos químicos usados na
composição dos pesticidas infiltram no solo,
contaminando os lençóis freáticos, e acabam
escorrendo para os rios continuando, assim, a
contaminação.
Está(ão) correta(s):
a) I e III
b) I e II
c) Apenas a III
d) II e III
e) Todas as afirmativas
GABARITO:
1) Gab: B
4) Gab: A
7) Gab: A
10) Gab: B
11) Gab:
2) Gab: E
5) Gab: C
8) Gab: C
3) Gab: B
6) Gab: E
9) Gab: D
12) Gab:
I. Ciclopropanotiol; II.Ciclobutanotiol; III.Ciclopentanotiol
13) Gab:
I.Tiopropanona; II. Tiobutanona; III.3-Tiopentanona.
14) Gab:
I. Ciclo-hexanotiol; II. Ciclo-heptanotiol; III. Tio-Ciclo-hex-2-eno
15) Gab:
I.Tio-éter-dimétílico;
II. Tio-éter-etil-metílico;
III. Tio-éter-dimetílico
16) Gab: I. Fenotiol; II. o-Metil-fenotiol; III. m-Metil-fenotiol
17) Gab: B
18) Gab: C
3/3
BOM ESTUDO!!! BY: XUXU!!