Análise faunística comparativa de cupins inquilinos de
Cornitermes cumulans em ambientes naturais e modificados
Antônio Carlos Agda Novaes1
Acadêmicos: Cleomar Reis Batista2
Susiane Reis Batista3
RESUMO: Este estudo teve como objetivo realizar análise faunística de cupins
inquilinos em áreas de pastagens e cerrado no município de Quirinópolis/Goiás no ano de
2003. Os estudos demonstraram que houve uma maior diversidade nas áreas naturais que nas
áreas de pastagens e apenas três gêneros estudados apresentaram maior abundância nas áreas
de pastagens as demais verificou-se o inverso. Quando comparado os períodos seco e chuvoso
o período chuvoso apresentou maior abundância, sendo encontradas ao todo 10 gêneros de
cupins em todas as áreas estudadas.
Analysis comparative faunística of termites tenants of
Cornitermes cumulans in natural atmospheres and modified
Abstract: This study had as objective accomplishes analysis faunística of termites
tenants in areas of pastures and savannah in the municipal district of Quirinópolis/Goiás in the
year of 2003. The studies demonstrated that there was a larger diversity in the natural areas
that in the areas of pastures and only three studied goods presented larger abundance in the
areas of pastures the others the inverse it was verified. When compared the periods I
evaporate and rainy the rainy period presented larger abundance, being found to the whole 10
goods of termites in all the studied areas.
1.
2.
3.
Professor licenciado em Biologia, Pr. Licenciado pelo ministério Igreja de Deus, especialista no Ensino de
Ciências e Química, mestre em Biologia. Professor da Secretaria Estadual de Educação e Universidade
Estadual de Goiás.
Graduado em Educação Física pela UEG/Quirinópolis
Graduada em Biologia pela UEG/Quirinópolis.
1. Introdução
Os térmitas, são insetos sociais, que vivem em colônias, dentro de uma estrutura
denominada ninho, onde o microclima pode ser parcialmente controlado, o alimento é
estocado e onde encontram proteção contra os inimigos (DOMINGOS, 1983).
Um aspecto importante da biologia dos cupins é a relação interespecífica denominada
inquilinismo, sendo muito comum encontrar-se mais de uma espécie vivendo num mesmo
ninho (BANDEIRA, 1983). O inquilinismo produz novas estruturas no interior dos ninhos,
podendo levar a extinção da colônia original (BOULLON, 1970).
Nos cerrados a fauna de térmitas são bastante diversas, e a maioria não constróem seus
ninhos, vivendo como inquilinos de outras, sendo comum a presença de duas ou mais
espécies num único ninho (GONTIJO & DOMINGOS, 1991). Segundo BANDEIRA (1983),
estas associações estão ligadas a proteção e alimento oferecidas pelas espécies hospedeiras.
DOMINGOS (1994), estudando o inquilinismo entre espécies de cupins de montículos
encontrou 12 espécies de cupins que mantinham inquilinos em seus ninhos.
Segundo BANDEIRA (1983), os hóspedes ou inquilinos de Cornitermes spp. São
principalmente Anoplotermes sp. e Sintermes nigristomus e estes se alojam quase sempre na
parte basal do cupinzeiro, alimentando-se da massa orgânica central, que é constituída
basicamente de lignina, formada pelas fezes dos cupins, como os Isópteras não podem digerir
a lignina, os inquilinos ingerem este material para dele absorver apenas a matéria sintetizada
pelos microrganismos decompositores e quando a espécie hospedeira morre ou abandona o
ninho, a quantidade de matéria orgânica começa a diminuir, dado ao consumo dos inquilinos e
a ação sugadora das plantas, formando um oco
e muitas raízes normalmente morrem,
aparecendo aí outros inquilinos, geralmente Heterotermes tenuis e Nasutitermes, espécies
xilófagas.
REDFORD (1984), estudando cupins no parque Nacional das Emas/Go, encontrou 17
espécies de cupins habitando os ninhos de Corniterems cumulans, fazendo com que esta
espécie tenha um importante papel ecológico na ecologia do Cerrado.
Portanto este trabalho teve como objetivo analisar a os cupins inquilinos de Cornitermes
cumulans em ambientes naturais e modificados nos períodos secos e chuvosos, buscando
verificar possíveis variações nestas comunidades.
2. Material e Métodos
2.1 Localização e Caracterização da Área de Estudo
Município de Quirinópolis está situado na mesorregião do Sul Goiana e Microrregião
no. 18 que leva o seu nome, em suas coordenadas geográficas, possui 18º26'54'' de latitude S,
50º27'06'' de longitude W. Relevo plano, topografia 55% plana 35% ondulada e montanhosa
de 10%. O clima é mesotérmico e subúmido, com temperatura anual de 21ºC, e amplitude
térmica anual em torno de 6ºC. De maio a Agosto verificam-se as temperaturas mais baixas
(18 a 20o C) estando a média mínima entre 11 e 15o C. A precipitação pluviométrica anual está
em torno de 1.400mm, concentrada principalmente de novembro a março (75%), meses de
grandes excessos de água nos solos, superiores a 400 mm. De maio a setembro, ao contrário,
as chuvas são escassas (8%), porém os déficits hídricos não são muitos elevados, cerca de 150
mm (Figura 01) (BORGES, 2004).
Figura. 1 - Localização do município de Quirinópolis e da área de estudo.
2.2 Amostragens
O estudo comparativo de cupins inquilinos a foi realizado em Cornitermes cumulans em
áreas de pastagens com Brachiaria humidicula, Adropogon goyanus e Panicum maximum e
em formações naturais de cerrado sensu-stricto, campo sujo e campo limpo.
Foram amostrados 20 cupinzeiros em cada uma das áreas de pastagens e nas de
formações naturais de cerrado no período seco e chuvoso, num total de 120 amostras. As
coletas no período da chuva foram realizadas nos meses de janeiro, fevereiro Março, e as do
período de seca nos meses de junho, julho e agosto de 2003. Para essas amostragens foram
escolhidos cupinzeiros que apresentem o mesmo diâmetro e altura em ambas as áreas a serem
amostradas.
Os cupinzeiros foram retirados inteiros e acond icionado em sacos de polipropileno,
onde posteriormente, foi adicionado um chumaço de algodão embebecido com éter para a
morte dos organismos. O material coletado foi posteriormente conduzido ao laboratório da
Universidade Estadual de Goiás, Unidade Universitária de Quirinópolis, onde os organismos
foram acondicionados em recipientes com álcool a 70% onde foi separados. Após esta
triagem todo o material foi conduzido ao Laboratório de Entomologia do Instituto Biológico
Universidade Federal de Goiás para identificação.
Figura 2 – Área amostrada (C1) – campo com Brachiaria humidícula área da Confusão do Rio Preto/
Quirinópolis – Julho/2003.
Figura 3 – Triagem de Material em laboratório da Universidade Estadual de Goiás/2003
A termitofauna inquilina de Cornitermes cumulans foi avaliada quantitativamente
através da abundância de espécies coletadas (quantidade total de organismos coletados em
cada área) e qualitativamente através do índice de diversidade de Shannon (BEGON et al.,
1990).
H = - Σ Pi log P i
Onde:
H = Índice de diversidade de Shannon
ni = Valor de importância de cada espécie
N = Total dos valores de importância de cada espécie
Pi = Probabilidade de importância de cada espécie = ni/N
Este índice associa a riqueza zoológica com a equitabilidade entre ordens para
determinar qual a comunidade é a mais biodiversa. Para o cálculo dos índices foi utilizada a
média entre as três as seis épocas de coletas dos valores de riqueza, considerando-se como
riqueza, o número de famílias encontradas em cada área de estudo.
2.4 – Coeficiente de Eqüitabiliade
Para a equitabilidade entre grupos foi determinado o Índice de Eqüitabilidade de
Shannon (BEGON et al., 1990), o qual é calculado pela seguinte equação:
H
J =
Hmáx
Onde:
J = Índice de equitabilidade
H = Índice de diversidade de Shannon
Hmáx = Coeficiente de equitabilidade de Shannon
Estes índices associam a riqueza zoológica com a equitabilidade entre ordens para
determinar qual a comunidade é a mais biodiversa. Para o cálculo dos índices foi utilizada a
média entre as três as seis épocas de coletas dos valores de riqueza, considerando-se como
riqueza, o número de ordens e famílias encontradas em cada área de estudo.
2.5 - Porcentagem de similaridade
Foi utilizado também o índice de Bray-Curtis (BRAY-CURTIS, 1957) citado por
PINTO-COELHO, 2000), o qual é baseado nas distâncias calculadas a partir do módulo das
diferenças de densidades entre áreas, sendo dado pela seguinte fórmula:
B = Σ (Xij – Xik)/ Σ (Xij + Xik)
Onde: B = ìndice de Bray-Curtis
Xij e Yik = número de indivíduos da espécie nas áreas J e K;
3. Resultados
No estudo comparativo de cupins inquilinos de Cornitermes cumulans em pastagens e
campo natural foram encontrados 10 espécies, sendo que nas áreas de campo natural
apresentaram 10 e nas de pastagens apenas 7 (Tab. 1). As áreas naturais também apresentaram
maior grau de abundância com exceção de Proconitermes e Serritermes (Fig. 4). Em todas as
áreas estudadas o períodos seco (S) e chuvoso (CCh), apresentou um maior número de
organismos (Tab. 1).
Tabela 1 – Numero de organismos (Gêneros) de cupins inquilinos de Cornitermes cumulans encontrados em
termiteiros em áreas de pastagens e cerrado. Quirinópolis/2003
Anaplotermes
C1 Ch
0
C1 S
0
C2 Ch
0
C2 S
0
C3 Ch
0
C3 S
0
C4 Ch
128
C4 S
74
C5 Ch
175
C5 S
102
C6 Ch
205
C6 S
126
Armitermes
Embiratermes
Heterotermes
Nasutitermes
Procornitermes
Ruptitermes
Serritemermes
Syntermes
Velocitermes
62
0
0
48
249
94
315
146
148
49
0
0
22
185
52
187
121
95
43
0
0
61
239
120
264
203
123
38
0
0
43
108
43
113
152
87
71
0
0
94
209
75
280
312
145
52
0
0
31
127
63
145
148
103
189
28
120
173
193
201
194
402
214
112
14
83
104
105
147
143
159
123
209
84
148
301
185
317
123
535
197
137
43
93
183
112
152
84
187
134
302
117
153
357
174
428
91
612
312
241
57
69
180
107
101
48
204
215
Abundância de cupins inquilinos de Cornitermes cumulans
0700
0600
0500
0400
0300
Anaplotermes
Armitermes
Embiratermes
Heterotermes
Nasutitermes
Procornitermes
Ruptitermes
Serritemermes
Syntermes
Velocitermes
0200
0100
00
-0100
C 1Ch
C 1S
C 2Ch
C 2S
C 3Ch
C 3S
C 4Ch
C 4S
C 5Ch
C 5S
C 6Ch
C 6S
Figura 4 – Abundância de cupins inquilinos de Cornitermes cumulans em áreas de pastagens e campo natural –
Quirinópolis/2003.
As áreas de pastagens apresentaram menor índice de diversidade de Shannon, bem
como uma menor equitabilidade média (Tab. 2 e Fig. 5).
Tabela 2 – Índice e Equitabilide de Shannon para as áreas de pastagens e cerrado – Quirinópolis/2003.
Index C1Ch C1S
C2Ch
C2CS
C3Ch
C3S
C4Ch
C4S
C5Ch
C5S
C6Ch
C6S
H'
Hmax
J'
0,779
0,845
0,922
0,793
0,845
0,938
0,781
0,845
0,925
0,796
0,845
0,941
0,947
1
0,947
0,96
1
0,96
0,944
1
0,944
0,972
1
0,972
0,936
1
0,936
0,945
1
0,945
0,768
0,845
0,909
0,762
0,845
0,902
Coeficiente de Shanon (H) e Equitabilida (J)
0350
0300
0250
0200
0150
0100
050
00
H'
J'
-050
C1Ch
C2Ch
C1S
C3Ch
C2S
C4Ch
C3S
C5Ch
C4S
C6Ch
C5S
C6S
Figura 5 – Índice de Shannon: Cupins inquilinos de Cornitermes cumulans nas áreas de pastagens e campo
natural – Quirinópolis/2003.
O dendrograma de porcentagem de similaridade de Bray-Curtis para os gêneros de
cupins inquilinos de C. cumulans, permite visualizar a distância entre ás diversas áreas
estudadas mostrando que as áreas com formações vegetais semelhantes foram mais similares
que aquelas com formações naturais diferentes. Também pode ser observado que os períodos
secos foram mais similares entre si que os períodos chuvosos quando comparados dentro de
cada formação vegetal (Fig. 6).
Figura 6 – Dendrograma - % de Similaridade de Bray-Curtis para cupins inquilinos de Cornitermes cumulans
nas áreas de pastagens e campo natural - Quirinópolis/2003.
4. Discussão
A maior diversidade de cupins inquilinos observada em ambientes naturais pode ser
justificada pela complexidade do ambiente, pois a diversidade local de espécies tem sido
relacionada à complexidade da vegetação (GREENSLADE, 1971; ROOM, 1975;
ANDERSEN, 1986; MAJER & KOCK, 1992), clima e disponibilidade de alimento
(DAVIDSON, 1977; BERNSTEIN & BORBBEL, 1979), e interação competitiva entre
espécies (LEVINGS & FRANKS, 1983; SAVOLAINEN & VAPÄLÄINEN, 1988) sendo
consideradas um dos principais componentes biológicos de ambientes estruturalmente
complexos, como as florestas (FITTKAU & KLINGE, 1973). A redução na biomassa vegetal
provavelmente diminui a diversidade de microhábitats e afeta a distribuição de espécies,
reduzindo a diversidade local (GREENSLADE, 1971), isto é observado comparando-se a
pastagem que apresentam menor grau de complexidade vegetal com o ambiente natural que
apresentou maior índice de diversidade.
O número de indivíduos de uma população estão relacionados aos fatores ambientais,
quando fatores favoráveis sobrepujam os desfavoráveis, a população aumenta: ao contrário,
diminui, manifestando assim as características do ambiente (SILVEIRA NETO et al., 1976).
O aumento das populações de insetos, considerados como parasitas, ocorre em função
de desequilíbrios provocados por monoculturas extensivas com a disponibilidade de alimento
voltada para um grupo restrito de insetos provocando o aumento do número de indivíduo da
espécie beneficiada e reduzindo as demais (ALVES, 2002), isto pode ser observado
comparando-se os ambientes os resultados demonstram que alguns gêneros como
Procornitermes, Serritemermes, apresentaram maior abundância nas áreas de pastagens que
nas áreas naturais.
Houve uma redução no número de indivíduos coletados da época chuvosa para época
seca em todas as áreas analisadas, este fato coincide com a gradual diminuição no volume de
precipitações a partir do mês de junho, diminuindo a disponibilidade de alimento e
restringindo assim os processos metabólicos. Pela análise do dendrograma observa-se que
houve maior semelhança entre períodos com clima semelhante.
Conclusão
O estudo comparativo entre os diferentes sistemas vegetacionais encontrou-se diferenças
na composição das comunidades de inquilinos As comunidades analisadas podem ser
utilizadas como indicadores ambientais, pois alterações verificadas nas populações dos
inquilinos apresentaram diferenças significativas quando comparados as degradadas com
áreas naturais.
O período chuvoso apresentou maior abundância em todas as áreas estudadas, indicando
que a precipitação pluviométrica pode ter influência nas densidades dos isópteras.
Revisão Bibliográfica
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