HERANÇAS MONOFATORIAIS
PROFESSOR IVO
1) UNEMAT - Maria possui a anomalia genética autossômica
recessiva chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos apresentam,
entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no
leite. Maria casou-se com João, homem normal, cujo pai era galactosêmico.
Este casal teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está grávida da
terceira criança e quer saber qual a probabilidade desta criança ser do sexo
feminino e ter a galactosemia.
Assinale a alternativa correta.
a. 1/2
b. 1/8
c. 1/4
d. 3/8
e. ¾
2) UFRS - João e Maria estão pensando em ter um filho. João tem um irmão
albino e uma irmã com pigmentação normal. Seus pais não são albinos, porém
João tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão
com pigmentação normal. Os pais de Maria também têm pigmentação normal.
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de João e
Maria terem um filho albino?
a) O fenótipo da irmã de João e o genótipo do avô de Maria.
b) O genótipo da tia de João e o genótipo do irmão de Maria.
c) O fenótipo do irmão de João e o fenótipo da irmã de Maria.
d) O genótipo do primo de João e o fenótipo da mãe de Maria.
e) O fenótipo do pai de João e o genótipo do pai de Maria.
3) UFV - Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem-aranha
secretar a seda formadora de teia. Esse único evento resultou na formação de
um alelo (S) autossômico e dominante, mas com expressão influenciada pelo
sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na população apenas
se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homemaranha é o único a ter essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de
seus futuros descendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau.
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo "aranha".
c) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
d) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser normais.
e) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-aranha.
4)PUCPR - Quando duas populações da espécie vegetal 'Zea mays' (milho),
uma homozigota para o alelo dominante (AA) e uma homozigota para um alelo
recessivo (aa), são cruzadas, toda a descendência da primeira geração (F1)
assemelha-se ao tipo parental dominante (Aa), embora seja heterozigota.
Porém, quando a geração F1 se intercruza, a proporção fenotípica mendeliana
3:1 aparecerá na geração F2, pois os genótipos serão:
a) 1/2 AA e 1/2 aa
b) 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa
c) 1/3 AA e 1/4 aa
d) 1/4 Aa, 1/2 AA e 1/4 aa
e) É impossível determinar os genótipos utilizando os dados acima.
5) UFV - Com o enorme crescimento populacional, há também uma
necessidade crescente de alimentos, o que estimula a obtenção de culturas
vegetais com máxima produtividade. Muitas vezes esse melhoramento lança
mão do conhecimento da herança genética de um determinado carácter como,
por exemplo, a altura. Supondo-se que duas espécies vegetais - X e Y poderiam apresentar mudas com alturas diferentes, realizou-se cruzamento
entre mudas altas e baixas das duas espécies (P1), obtendo F1 que ao serem
fenótipos resultantes dos cruzamentos foram representados nos gráficos a
seguir:
Supondo que as plantas altas, tanto da espécie X quanto da espécie Y, sejam
mais produtivas, pode-se afirmar que se obtém na espécie:
a) X e na espécie Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em F2;
b) X, 50% de mudas altas ao cruzar as mudas altas em F1;
c) Y, 100% de mudas altas ao cruzar as mudas médias em F2;
d) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com mudas altas em
F2;
e) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com mudas médias
em F2.
6) UNIFESP - Em um cruzamento de um indivíduo AA com outro aa,
considerando que o alelo A é dominante sobre a, a proporção fenotípica
observada em F‚ significa exatamente que:
a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo dominante e 75%
não o expressam.
b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo fenótipo
dominante.
c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% não o
expressam.
d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado pelo fenótipo
recessivo.
e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% possuem outro tipo de
alelo.
7) UFRS - Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar
a) o número de genes responsável por uma característica.
b) o padrão de herança de uma característica.
c) a recessividade de uma característica.
d) o grau de penetrância de uma característica.
e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante.
8) UFMG - Analise esta tabela, em que estão relacionadas características das
gerações F1 e F2, resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de três
organismos diferentes:
Considerando-se as informações contidas nesta tabela e outros conhecimentos
sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) os pares de genes que determinam o "tipo" e a "cor" da asa nas moscas
estão localizados em cromossomas não-homólogos.
b) as características "tipo de semente" e "cor de plumagem" são determinadas,
cada uma delas, por um único par de gene.
c) as plantas da F2 com "sementes rugosas", quando autofecundadas,
originam apenas descendentes com sementes rugosas.
d) o gene que determina "plumagem azulada" é dominante sobre os genes que
determinam "plumagem preta" ou "plumagem branca".
9) UNESP - A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia.
Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como
talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda
chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais.
Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da
maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de
indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher
portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8
10) UNESP - Em ratos, a cor da pelagem é condicionada por gene
autossômico, sendo o gene C, dominante, responsável pela coloração amarela,
e seu alelo c recessivo, responsável pela coloração cinza. Um geneticista
observou que o cruzamento de ratos de pelagem amarela com ratos de
pelagem cinza resultou descendentes amarelos e cinzas em igual proporção;
porém, o cruzamento de ratos amarelos entre si produziu 2/3 de descendentes
de pelagem amarela e 1/3 de descendentes de pelagem cinza.
a) A partir de 20 ovos, originados do cruzamento de machos amarelos e
fêmeas cinzas, quantas fêmeas amarelas adultas são esperadas? Justifique.
b) A partir de 40 ovos, originados do cruzamento entre ratos amarelos, quantos
machos cinzas deverão atingir a idade adulta? Justifique.
a) CC - morte do embrião
Cc - pelagem amarela
cc - pelagem cinza
Do cruzamento Cc x cc espera-se:
50% dos filhotes amarelos e 50% cinza.
Dos 20 ovos fecundados espera-se 10 machos e 10 fêmeas. Entre as fêmeas
são esperadas, portanto, 5 amareladas.
b) Dos 40 ovos resultantes do cruzamento entre ratos amarelos espera-se:
10 ovos CC - morte
20 ovos Cc - amarelados
10 ovos cc - cinza
Dos 10 ovos cc espera-se o nascimento de 5 machos.
11) UEPG - De acordo com a primeira lei de Mendel, um caráter é
determinado por um par de fatores (alelos) que se separam de forma independente na formação dos gametas. Assim, no momento da
fecundação ocorre a combinação dos alelos carregados pelos gametas,
gerando o genótipo do descendente. Sobre esse fenômeno, assinale o
que for correto.
01) A proporção genotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos
heterozigóticos para um certo caráter é: 50% do-minante e 50% recessivo.
02) A proporção fenotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos
heterozigóticos para um certo caráter é: 25% ho-mozigoto dominante, 50%
heterozigoto dominante e 25% homozigoto recessivo.
04) Na ausência de dominância entre os genes alelos, espera-se que 50% dos
indivíduos gerados do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos sejam
idênticos aos seus progenitores.
08) Quando um filho de pais normais apresenta uma anomalia hereditária, essa
manifestação é condicionada por um gene do-minante.
16) Filhos de pais normais que nascem com determinada anomalia hereditária
são obrigatoriamente homozigotos recessivos, e seus irmãos que nasceram
normais são obrigatoriamente heterozigotos.
Soma: 15
12) PUCRS 2010 - O pulmão da doadora substituiu o órgão de um rapaz de 22 anos afetado
pela doença autossômica recessiva chamada fibrose cística, a qual produz
infecções respiratórias crônicas e graves. Tendo recuperado parte de sua saúde e sabendo-se
fértil, o jovem pensa agora em constituir família. Considerando que sua mulher não tem o gene
que causa a fibrose cística, qual é a chance de eles virem a ter descendentes saudáveis?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%
QUESTÕES SELECIONADAS DE VESTIBULAR:
1) UFRRJ - A matéria publicada no Jornal "O GLOBO", em 02 de julho de
1995, com o título "Teste ajuda a evitar doenças congênitas", foi ilustrada com
o esquema a seguir, representando o mecanismo de transmissão da fibrose
cística:
O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção que faz referência
a esse erro.
a) Os indivíduos 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose cística.
b) A fibrose cística é causada pela presença de um par de genes recessivos.
c) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos portadores são
cruzados.
d) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose cística.
e) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um portador desta
doença.
2) UFRS - Em 2005, iniciaram-se as comemorações do centenário da utilização
da Drosophila sp. na pesquisa científica.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações a seguir sobre esse
inseto, amplamente utilizado em experimentos na área de genética e evolução.
(
(
(
(
(
) Apresenta variantes genéticas facilmente observáveis.
) Apresenta autofecundação.
) Apresenta ciclo reprodutivo curto e fecundidade alta.
) Apresenta pequeno número de cromossomos.
) Não apresenta dimorfismo sexual.
A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo é
a) F - V - F - F - V.
b) F - F - V - F - V.
c) V - V - F - V - F.
d) V - F - V - V - F.
e) V - F - F - V - V.
3) UFRS - Conforme correspondência publicada na revista científica "Nature"
de agosto de 2005 (p. 776), foi sugerido que a característica de ser ou não
bruxo seguiria padrão de segregação mendeliana. Rony, Neville e Draco são
bruxos, filhos de pais bruxos, provenientes de famílias bruxas tradicionais.
Hermione é bruxa mas filha de trouxas (não bruxos). Simas é bruxo, filho de
uma bruxa e de um trouxa. Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo sua mãe filha
de trouxas.
Com base no texto, considere as seguintes afirmações sobre o caráter bruxo
em termos genéticos.
I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco.
II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter bruxo.
III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
4) UFSM – A história da maioria dos municípios gaúchos coincide com a
chegada dos primeiros portugueses, alemães, italianos e de outros povos. No
entanto, através dos vestígios materiais encontrados nas pesquisas
arqueológicas, sabemos que outros povos, anteriores aos citados,
protagonizaram a nossa história.
Diante da relevância do contexto e da vontade de valorizar o nosso povo
nativo, "o índio", foi selecionada a área temática CULTURA e as questões
foram construídas com base na obra "Os Primeiros Habitantes do Rio Grande
do Sul" (Custódio, L. A. B., organizador. Santa Cruz do Sul: EDUNISC; IPHAN,
2004).
"Da Amazônia vieram os tupis-guaranis, trazendo contribuições à nossa
cultura, ensinando a plantar diferentes espécies e a usar plantas frutíferas e
medicinais."Variedades de milho cultivadas pelos indígenas são usadas hoje
em cruzamentos, com o objetivo de melhorar a produção de grãos. Considere
que a característica baixa estatura é dominante sobre a característica porte
elevado e que apenas um loco gênico está envolvido na determinação da
estatura das plantas. O resultado para a F1 de um cruzamento de plantas com
baixa estatura X plantas com estatura elevada será _____________, se os
indivíduos cruzados forem homozigotos para esse loco gênico.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
a) 100% com estatura elevada
b) 100% com estatura baixa
c) 1/2 com estatura elevada e 1/2 com estatura baixa
d) 1/4 com estatura elevada
e) 3/4 com estatura elevada
5) UFSM - Em vários cultivos, o que se deseja é a produção de sementes. Para
a produção de milho, por exemplo, é necessário que ocorra a polinização. Se o
pólen de uma planta heterozigota para um determinado loco gênico fecundar
os óvulos de uma planta também heterozigota para esse loco, espera-se que a
F1 seja
a) 100% heterozigota.
b) 50% dominante e 50% recessiva.
c) 50% heterozigota, 25% homozigota dominante e 25% homozigota recessiva.
d) formada por homozigotos para o alelo dominante.
e) formada por homozigotos recessivos.
6) PUCSP - Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano
com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais
heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os
homozigóticos.
Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes
designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois
ambientes, os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos
predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e em II ele é
transmitido por contato com as presas da espécie.
Pode-se prever que
a) haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos nas
duas regiões.
b) haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos apenas
na região I.
c) haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do que com
genótipo EC na região I.
d) a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EC na
região II.
e) a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EE na
região II.
7) UFRS - Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que
pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo
clássico de heterogeneidade genética.
Considere as afirmações a seguir sobre um casal de surdos-mudos,
homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha.
I - Se essa filha é normal, a próxima também será normal.
II - Se essa filha é surda-muda, a próxima também será surda-muda.
III - A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o
número de genes causadores da surdo-mudez.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) Apenas II e III.
8) UFJF - A união permanente dos dedos é uma característica condicionada
por um gene autossômico dominante em humanos. Considere um casamento
entre uma mulher normal e um homem com essa característica, cujo pai era
normal. Sabendo que o percentual daqueles que possuem o gene e que o
expressam é de 60%, qual proporção de crianças, oriundas de casamentos
iguais a este, pode manifestar essa característica?
a) 25%
b) 30%
c) 50%
d) 60%
e) 100%
9) UNIFESP - Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos
desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes.
O cruzamento A × C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o
cruzamento B × C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50%
verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.
10) PUCMG - Em "Mirabilis jalapa" (maravilha), o caráter tonalidade da cor das
folhas e ramos é transmitido geneticamente através do citoplasma dos óvulos.
Três fenótipos são observados: verde; verde pálido; variegadas (pigmentação
irregular). A tabela abaixo apresenta o resultado de seis possíveis
cruzamentos.
De acordo com a tabela e com seus conhecimentos, é INCORRETO afirmar:
a) A propagação vegetativa de uma planta verde deve produzir plantas verdes.
b) Genes estão envolvidos na determinação dos fenótipos.
c) É uma herança ligada ao sexo em vegetais.
d) O fenótipo pode ser influenciado por fatores ambientais.
11) PUCCAMP - A maioria das populações é composta por pessoas que
manifestam perda progressiva da lactase intestinal após o desmame. Em
conseqüência da falta dessa enzima, essas pessoas perdem a capacidade de
digerir o açúcar do leite, a lactose.
(Adaptado de "Ciência Hoje". Agosto de 1999. p. 49)
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela deficiência da enzima
lactase. Essa característica é autossômica e, nas populações ocorrem três
fenótipos relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem atividade de
lactase, indivíduos com atividade de lactase e indivíduos com atividade parcial
da lactase. Essa distribuição é característica de um padrão de herança
a) recessiva.
b) dominante.
c) epistática.
d) co-dominante.
e) quantitativa.
12) UNIFESP - Os gráficos I e II representam a freqüência de plantas com
flores de diferentes cores em uma plantação de cravos (I) e rosas (II).
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a:
a) I: 1 gene com dominância;
II: 1 gene com dominância incompleta.
b) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
c) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: 1 gene com alelos múltiplos.
d) I: 3 genes com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
e) I: 2 genes com interação;
II: 2 genes com dominância incompleta.
13) UERJ - Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é
condicionada pela presença do gene "A", letal em homozigose. Seu alelo
recessivo "a" condiciona pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos,
esperam-se as seguintes proporções de camundongos de pelagem branca e
preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e ¼
14) UFPA - O enunciado “cada característica de um indivíduo está
condicionada a um par de fatores os quais ocorrem em dose única em
células gaméticas” refere-se ao princípio
(A) da primeira Lei de Mendel.
(B) da partenogênese em insetos.
(C) que catacteriza a protandria.
(D) da determinação do sexo em sistemas XX / X0.
(E) da herança dos grupos sanguíneos.
15) UFRR - Johann Gregor Mendel, monge de um mosteiro de Brno na
República Tcheca, ao fazer experiências com ervilhas, concluiu, em 1865,
que cada característica do ser vivo é determinada por um par de fatores
hereditários. Ou seja, que na formação dos gametas, esses fatores
separam-se, fazendo com que cada gameta contenha um fator
relacionado a cada característica. Além disso, argumentava que
diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira
independente entre si. Estas afirmações correspondem a observações
citológicas da meiose, as quais mostram, respectivamente, que:
(A) Os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um
par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
(B) Os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um
par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
(C) Os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um
par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
(D) As cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de
cromossomos homólogos é independente da dos demais.
(E) As cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de
cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
QUESTÕES DISCURSIVAS:
1) unicamp - A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é
representada simplificadamente como um par de alelos, A (dominante,
determinando cor castanha) e a (recessivo, determinando cor azul). Baseandose nessa explicação, analise as afirmações abaixo, proferidas por casais em
relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas têm fundamento.
Justifique sua resposta.
a) Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê poderá ter olhos
castanhos porque as avós têm olhos castanhos".
b) Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê poderá ter olhos
azuis porque o avô paterno tem olhos azuis".
a) Falso, pois casal de olho azul, recessivo, não pode ter filho de olhos
castanhos (dominante)
b) Afirmação verdadeira desde que um dos avós maternos também transmita o
gene recessivo para a mãe.
2) UFRJ - Um pesquisador observou que uma certa espécie de planta
apresentava uma grande variação de produtividade relacionada à altitude onde
a planta se desenvolvia. Em grandes altitudes, a produtividade era muito baixa;
à medida que a altitude se aproximava do nível do mar, a produtividade
aumentava.
Ele, então, realizou um experimento em que sementes dessa espécie,
coletadas em diversas altitudes, foram plantadas ao nível do mar em idênticas
condições ambientais. Após algum tempo, a produtividade dessas plantas foi
medida e apresentou os seguintes resultados:
Identifique se é o componente genético ou o componente ambiental que
predomina no condicionamento da produtividade dessas plantas. Justifique sua
resposta.
O componente genético predomina na determinação da produtividade das
plantas. As plantas originadas em localidades altas mantiveram a baixa
produtividade quando plantadas ao nível do mar.
3) UNESP - Suponha que você tenha em seu jardim exemplares da mesma
espécie de ervilha utilizada por Mendel em seus experimentos. Alguns desses
exemplares produzem
sementes lisas e outros, sementes rugosas. Sabendo que a característica "lisa"
das sementes da ervilha é determinada por um alelo dominante L, portanto por
genótipos LL ou Ll e, sabendo ainda, que as flores são hermafroditas e que
sementes produzidas por autofecundação são viáveis,
a) planeje um cruzamento experimental entre flores de exemplares diferentes
que lhe permita determinar se uma planta que produz sementes lisas é
homozigota ou heterozigota para esse caráter.
b) No caso de ocorrer autofecundação em uma planta que produz sementes
lisas e é heterozigota, qual seria a proporção esperada de descendentes com
sementes rugosas?
a) Realizar um test-cross ou cruzamento-teste, ou seja cruzar a lisa com uma
rugosa.
Se a planta for homozigota o resultado será 100% lisa. Se a planta for
heterozigota o resultado será 50% lisa e 50% rugosa.
b) A proporção seria 1/4 ou 25%.
4) UFC - Mendel não acreditava na mistura de caracteres herdados. De acordo
com suas conclusões, a partir dos cruzamentos realizados com ervilhas do
gênero 'Pisum', as características não se misturam, permanecem separadas e
são transmitidas independentemente.
HENIG, Robin. "O monge no jardim". Rio de Janeiro: Rocco, 2001.
a) Considerando as leis de Mendel para a hereditariedade, no momento da
fecundação os cromossomos herdados dos progenitores se juntam, porém os
alelos dos seus genes não se misturam. A partir dessa idéia, qual fenômeno
explicaria a ocorrência de características intermediárias na progênie, que
parecem ser uma mistura daquelas dos progenitores?
b) Posteriormente, estudos de grupos de geneticistas indicaram que pode
haver troca de material genético entre cromossomos homólogos herdados do
pai e da mãe. Em que etapa isso pode ocorrer e como se chama este
processo?
a) Realmente, os alelos não se misturam na fecundação, como afirmou
Mendel. Porém, no fenômeno conhecido como DOMINÂNCIA INCOMPLETA, o
fenótipo do indivíduo heterozigótico é intermediário entre os fenótipos dos dois
indivíduos homozigóticos que lhe deram origem.
b) A troca de material genético entre cromossomos herdados do pai e da mãe
pode ocorrer na gametogênese, durante a meiose, na fase de prófase I. O
processo é chamado de PERMUTAÇÃO ou "crossing-over".
5) UERJ - No início do século XX, a transmissão das informações genéticas
para os descendentes era explicada por algumas hipóteses sobre as leis da
hereditariedade, como a mendeliana e a por mistura.
Observe os esquemas:
Suponha que, em um indivíduo de uma população com reprodução sexuada,
apareça, por mutação, um gene raro que confira ao seu portador
características vantajosas.
Indique, para cada uma das hipóteses representadas, se há ou não
possibilidade de aumento da freqüência do gene mutante na descendência
desse indivíduo e justifique suas respostas.
Hereditariedade mendeliana: há possibilidade, pois os genes são transmitidos
inalteradamente para a próxima geração; pode haver mistura dos fenótipos dos
genitores, mas não dos genes individualmente.
Hereditariedade por mistura: não há possibilidade, pois esta hipótese propõe
uma mescla de genes, não permitindo a seleção do gene mutante.
6) UEG - A fenilcetonúria é uma doença hereditária determinada por alelo
recessivo. A pessoa afetada não consegue metabolizar o aminoácido
fenilalanina e transformá-lo em tirosina.
Sobre essa doença, responda ao que se pede.
a) Qual a denominação dada ao fenômeno de múltipla expressão de um único
gene, que ocorre na pessoa afetada por fenilcetonúria?
b) Cite o que a pessoa afetada pode fazer para impedir as manifestações
fenotípicas desse gene.
a) Pleoitropia
b) Dieta deficiente em fenilalanina
7) UFF - Considere uma certa espécie de planta que pode apresentar flores
com três tipos de cor: azul, azul-claro e branca. Estas cores são determinadas
por combinações de dois alelos de um único locus. Na expressão fenotípica de
tais cores não há relação de dominância entre os alelos, sendo que a
manifestação em homozigose de um dos alelos - aa, cor branca - é letal na
fase adulta.
Sabe-se que:
- a flor de cor branca nunca se abre;
- em um jardim de plantas com flores de cor azul não nascem plantas com
flores de cor azul-claro.
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores azul-claro e, a partir
das sementes obtidas, formou-se um jardim.
Determine a cor das flores que têm menor possibilidade de se abrirem neste
jardim. Justifique a resposta.
b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas com flores das
cores mencionadas, presentes em igual quantidade. A partir das sementes
obtidas, formou-se outro jardim.
Determine a cor das flores que têm maior possibilidade de se abrirem neste
jardim. Justifique a resposta.
a) Genótipos:
Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa;
AA - 25%
Aa - 50%
aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas.
Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de se abrirem são as de
cor azul.
b) Possibilidades de cruzamentos:
1: AA × AA - 100% de cor azul
2: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro
3: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66% de cor azul-claro.
Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de se abrirem são as de cor
azul.
8) UNICAMP - Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação que resulta
na ausência de cauda (ou cauda muito curta), presença de pernas traseiras
grandes e um andar diferente dos outros. O cruzamento de dois gatos Manx
produziu dois gatinhos Manx para cada gatinho normal de cauda longa (2:1),
em vez de três para um (3:1), como seria esperado pela genética mendeliana.
a) Qual a explicação para esse resultado?
b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes. (Utilize as letras B e b
para as suas respostas).
a) Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo Manx) é letal
embrionário em dose dupla.
b) Alelos:
B - Manx (cauda curta)
b - cauda normal
Pais: macho Bb e fêmea Bb
F1: BB - morte, 66% Manx, 33% normais
DESAFIOS
1) UFSC - Considere que o caráter analisado – cor da pelagem em coelhos – obedece
ao proposto pela 1a Lei de Mendel, tendo sido realizados os cruzamentos abaixo:
P
F1
F2
Preto x Branco
100% Preto
75% Preto e 25% Branco
Todos os descendentes pretos de F2 foram cruzados com os F1, resultando em 192
descendentes.
Assinale no cartão-resposta o número esperado de descendentes com pelagem
branca.
2) UFRJ 2010 - As variações na cor e na forma do fruto de uma espécie diploide de
planta estão relacionadas às variações nas sequências do DNA em duas regiões
específicas, vc e vf. Duas plantas dessa espécie, uma delas apresentando frutos
vermelhos e redondos (Planta A), outra apresentando frutos brancos e ovais (Planta
B), tiveram essas regiões cromossômicas sequenciadas.
As relações observadas entre o fenótipo da cor e da forma do fruto e as sequências de
pares de nucleotídeos nas regiões vc e vf nessas duas plantas estão mostradas nos
quadros a seguir:
Identifique as sequências de pares de nucleotídeos das regiões cromossômicas
vc e vf de uma terceira planta resultante do cruzamento entre a Planta A e a
Planta B. Justifique sua resposta.
3) UNICAMP 2009 - Um reality show americano mostra seis membros da
família Roloff, na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo.
Matt, o pai, tem displasia distrófica, doença autossômica recessiva (dd). Amy, a
mãe, tem acondroplasia, doença autossômica dominante (A_), a forma mais
comum de nanismo, que ocorre em um de cada 15.000 recém-nascidos. Matt e
Amy têm quatro filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob.
a) Jeremy e Zachary são gêmeos, porém apenas Zachary sofre do mesmo
problema que a mãe. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou
filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com
displasia distrófica? Explique.
b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, não apresentam nanismo. Se eles se
casarem com pessoas normais homozigotas, qual a probabilidade de eles
terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos.
4) UFPR - Os seres vivos são acometidos por várias doenças, que podem ter diversas origens.
A exostose múltipla é uma
anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em
cavalos. Segundo os
pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene autossômico dominante. Considere
um macho afetado,
filho de uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também normal. A probabilidade
desse cruzamento
produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é de:
-) 100%
-) 75%
-) 50%
-) 25%
-) 0%