AVALIAÇÃO DE PROTEÍNAS
RECOMBINANTES DE Leishmania
chagasi PARA TESTE DE SOROAGLUTINAÇÃO RÁPIDA EM LÁTEX
E ELISA NO CALAZAR CANINO
ALINE ANTAS CORDEIRO1; KAMILA NUNES DE ARAÚJO2; GILZANE DANTAS NÓBREGA3; MARIA DAS GRAÇAS
NÓBREGA BATISTA4; EXPEDITO KENNEDY ALVES CAMBOIM5, PAULO PAES DE ANDRADE6, MARCIA ALMEIDA DE
MELO7
1Bolsista
PIBIC, aluna do Curso de Medicina Veterinária, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária, UFCG, Patos - PB,
E-mail: [email protected]
2 Aluna do Curso de Medicina Veterinária, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária, (UAMV) UFCG, Patos - PB,
E-mail: [email protected]
3Aluna do Curso de Medicina Veterinária, Unidade Acadêmica de Medicina Veterinária, UFCG, patos - PB, E-mail:
[email protected]
INTRODUÇÃO
A leishmaniose visceral (LV) é uma enfermidade causada por protozoário pertencente à ordem Kinetoplastida,
família Trypanosomatidae e gênero Leishmania (RIBEIRO, 1997). No Brasil,o agente etiológico é a Leishmania chagasi,
a Lutzomyia longipalpis é o principal flebótomo transmissor e os cães constituem o principal reservatório da doença;
sendo uma endemia de forte impacto na saúde pública. O controle tem sido feito pela identificação dos animais
infectados por sorologia e o sacrifício destes. Entretanto, os métodos empregados no diagnóstico carecem de
sensibilidade e especificidade adequados e são de difícil padronização, devido à complexidade do antígeno. Proteínas
recombinantes podem contribuir para o desenvolvimento de novos ensaios diagnósticos mas apenas duas ganharam o
mercado, a rK39 e S7, que representam um fragmento da quinesina K39 e da HSP70 de L. chagasi ,e muitas estão já
patenteadas.
Na década de 80, a importância das proteínas de choque térmico (Heat Shock Proteins – HSP) como antígenos
majoritários em várias infecções parasitárias e bacterianas começou a ser revelada. Adicionalmente, ficou evidenciada
uma variação importante da expressão das HSP’s durante a diferenciação de diversos parasitas, no estresse provocado
no momento em que o parasita se instala no vetor (ou é cultivado em meio de cultura) ou quando é exposto ao aumento
de temperatura após inoculação nos hospedeiros vertebrados (FEDER & HOFMAN, 1999).
Na era genômica há um número crescente de seqüências de nucleotídeos de Leishmania, obtidos não só no
projeto genoma, mas também de trabalhos individuais. Esses dados podem ser utilizados para estudar a função de
diversos genes, podendo esclarecer aspectos da relação hospedeiro/parasita e eventualmente ser utilizados como
instrumento de diagnóstico e ainda indicar possíveis alvos quimioterápicos (GONTIJO & MELO, 2004).
Este trabalho, propõe-se estudar a expressão de vários genes previamente identificados (MELO, 2006) como
produzindo proteínas antigênicas de Leishmania chagasi, empregando um sistema heterólogo composto de uma
linhagem de Escherichia coli e de um plasmídeo que, numa etapa posterior, irá facilitar a purificação da proteína
quimérica gerada. Nenhum dos antígenos selecionados está descrito na literatura ou foi patenteado dentro ou fora do
país.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
O emprego do meio NNN bifásico permitiu o isolamento de uma linhagem de L. chagasi, após cerca de 30 dias de
cultivo primário. Após repiques semanais, uma maior homogeneidade de formas promastigotas foi obtida. A amplificação do
DNA de cinetoplasto pelos primers E e F, específicos pra L. chagasi/ L. infantum, mostra que o parasita isolado é de fato L.
chagasi.
Com extração do DNA do parasita empregando o kit DNeasy Blood and Tissue (Qiagen), obteve-se DNA de alta
qualidade em quantidades adequadas para o PCR partindo de um precipitado contendo cerca de 5X107 promastigotas. A
qualidade, averiguada por análise em gel de agarose, mostra que os fragmentos de DNA obtidos são bastante grandes (500
Kb) e que não há um rastro de DNA na região do gel correspondente a fragmentos de 10 Kb ou menos.
As seqüências originais descritas por MELO (2006) para o gene SH01 foram novamente blastadas no NCBI. Sendo
que, apenas o gene LinJ34.1100 de L. infantum mostrou uma elevada similaridade, tanto com a sequência forward,
localizada dentro da ORF do gene, como com a seqüencia reverse, localizada na longa região 3´ não traduzida. Primers
foram então desenhados para amplificar a parte 3´terminal da ORF, correspondendo a um polipeptídeo carboxi-terminal da
proteína SH01 de aproximadamente 300 aa. As seqüências são: Primer SH01 forward: 5’ - TCG AAC GAT GAG CTG AAC A
– 3’ e Primer SH01 reverse: 5’ – AGT GTC GCC TGG CAT ATT TC – 3’.
Como controle positivo do experimento de clonagem foram desenhados primers para amplificação, clonagem e
expressão do gene da HSP70 de L. chagasi. O segmento escolhido foi a parte 3´ terminal, que codifica um polipeptídeo de
cerca de 270 aa, correspondente aproximadamente à proteína S7. As seqüências são: Primer HSP70 forward: 5’ – CAG
GCC TTC ATC CTG ACG – 3’ e Primer HSP70 reverse: 5’ – TTA GTC GAC CTC CTC GAC CTT – 3’.
O uso do kit de purificação para os produtos de PCR permitiu obter uma banda única consistente, sem dímeros de
primers, tanto para o produto de SH01 como para o de HSP70 (dados não apresentados). Em seguida, foram feitas as
ligações destes genes e a transformação da hospedeira. Nos dois casos numerosos clones brancos foram obtidos. Após
repique em meio líquido e crescimento, as bactérias transformadas foram coletadas por centrifugação e solubilizadas em
tampão de amostra para visualização das proteínas expressas. Vários clones cresceram vigorosamente em cultura,
enquanto outros mostraram crescimento pobre. Na análise em gel de SDS-poliacrilamida, os clones com crescimento
vigoros não se diferenciaram da linhagem não transformada. Os clones com crescimento pobre, contudo, parecem
expressar, mesmo sem indução com IPTG, quantidades significativas das proteínas recombinantes, com os pesos
moleculares esperados (clones 4, 11 e 20) (figuras 1a e 1b).
Embora estes resultados tenham ainda que ser confirmados por western blot e PCR, eles indicam que a ligação pode
conduzir, à produção de plasmídeos sem inserto ou com fragmentos pequenos, que impedem a expressão da βgalactosidase, sem conduzir à expressão da proteína quimérica planejada.
Uma vez confirmada a clonagem destes dois segmentos gênicos, o projeto seguirá na purificação do produto e uso
em testes de ELISA e aglutinação rápida em látex para o sorodiagnóstico do calazar.
MATERIAL E MÉTODOS
Este trabalho foi desenvolvido no Laboratório de Biologia Molecular do Semi-árido na Unidade Acadêmica de
Medicina Veterinária no Centro de Saúde e Tecnologia Rural da Universidade Federal de Campina Grande, Campus
Patos - PB.
A extração de DNA do parasita, isolado de medula óssea de cão sorologicamente positivo e mantido em meio
NNN com fase líquida composta de BHI, foi realizada com um kit comercial, empregando-se para tal o lavado da cultura
rica em promastigotas de L. chagasi.
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR): Nesta etapa os trabalhos enfocaram genes de uma proteína
hipotética e de uma proteína com função já comprovada: SH01 e HSP70, respectivamente. O gene da HSP70 foi incluído
como controle do experimento, já que a expressão correta da sua porção 3´ deve necessariamente permitir o isolamento
de um polipeptídeo antigênico, a proteína S7 empregada no sorodiagnóstico canino no kit ELISA-S7 (Biogene Ind. &
Com. LTDA).
Os primers para cada gene ou região gênica escolhida foram desenhados pelo programa Primer3, disponível no
site http://fokker.wi.mit.edu/primer3/input.htm. Além das características determinadas pelo Primer3 foram feitos ajustes no
primer forward para que a seqüencia clonada ficasse no quadro de leitura do plasmídeo.
Os genes e regiões gênicas do genoma nuclear de L. chagasi foram amplificados utilizando-se em uma reação:
tampão 1X, dNTP 250 μM, 1 μM de cada primer, 2U de Taq polimerase, 5 μL de DNA (1/10) e água destilada ajustada
para um volume final de 20 μL. Em seguida, a amostra foi termociclada para amplificação do DNA de acordo com o
seguinte ciclo: 1-Desnaturação 95ºC por 3 minutos; 2-Desnaturação 95ºC por 30 segundos; 3-Anelamento 60ºC por 30
segundos; 4-Extensão 72ºC por 30 segundos; 5-Repetir 2ª etapa, 40 vezes; 6-Extensão 72ºC por 10 minutos; 7-1 ciclo
4ºC infinito; 8-Fim (ARAÚJO et al., 2008 dados não publicados).
Foram usados como controle positivo do ensaio, primers espécie-específicos que pareiam com o kDNA (DNA de
cinetoplasto), descritos por LAMBSON (1999), com as seguintes seqüências: E: 5’ – CCA GTT TCC CGC CCC G – 3’; F:
5’ – GGG GTT GGT GTA AAA TAG G – 3’). Como controle negativo nenhum DNA foi adicionado ao mesmo mix da
reação para kDNA.
A análise dos produtos amplificados foi realizada por eletroforese horizontal em gel de agarose a 1,2% (p/v), com
tampão de corrida TBE 0,5X (0,045M Tris-borato e 1mM de EDTA, pH 8). A imersão do gel numa solução de brometo de
etídio (0,5 μg/mL) foi feita por 40 minutos e, posteriormente, observada em transluminador com luz ultravioleta.
Alternativamente, foi empregado o corante blue green.
Clonagem e expressão gênica: Para a purificação do produto de PCR, primeira etapa no processo de clonagem,
a amplificação foi feita utilizando o volume para 5 reações convencionais de avaliação, descritas acima, com o volume
final de 100 μL, para obter maior quantidade de DNA. Logo após a amplificação, foi feita a purificação do produto de PCR
dos genes ou dos segmentos de genes de interesse utilizando o kit QIAquick® Spin.
Logo após a purificação, o DNA pré-amplificado é ligado ao plasmídeo, usando o kit QIAexpressionist™ ,que
emprega a Escherichia coli M15[pREP4] com um plasmídeo de expressão pQE-30 e um repressor pREP4. O kit lança
mão do fato de que os produtos de PCR têm uma adenina adicional em cada nova fita, que podem parear com uma
uracila em cada uma das extremidades do plasmídeo pQE-30 linearizado, de maneira que a enzima ligase presente no
kit promove a ligação.
Em seguida à ligação, bactérias tornadas competentes, com lavagem em cloreto de cálcio e magnésio, foram
transformadas e incubadas em meio com os antibióticos kanamicina (25 g/mL) e ampicilina (100 g/mL), pois os
plasmídeos pQE-30 e pREP4 apresentam genes para resistência a estes antibióticos. Para que ocorra expressão dos
genes inseridos na bactéria, adiciona-se IPTG (isopropil-β-D-tiogalactosídeo) no meio, um análogo da lactose que inativa
o repressor lacZ e induz a transcrição do operon lac. Além do IPTG, utiliza-se também o X-gal, que será degradado pela
β-galactosidase. Desta forma, aparecendo colônias azuis, mostra-se que o plasmídeo se fechou sem o inserto. Já
colônias brancas indicam que o gene de interesse foi clonado e pode estar sendo expresso.
A análise da expressão de proteínas pelas bactérias transformadas, comparativamente à linhagem parental não
transformada, foi feita por separação eletroforética em gel de SDS-poliacrilamida a 12%, corado com azul de Coomassie.
A análise da expressão de proteínas pelas bactérias transformadas, comparativamente à linhagem parental não
transformada, foi feita por separação eletroforética em gel de SDS-poliacrilamida a 12%, corado com azul de Coomassie
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Figura 1a: Perfil da expressão de proteínas por E. coli
transformada pelo plasmídeo pQE-30 portando o inserto para o
Figura 1b: Perfil da expressão de proteínas por E. coli transformada
pelo plasmídeo pQE-30 portanto o inserto para o segmento
Figura 1a: Perfil da expressão de proteínas por E. coli
transformada pelo plasmídeo pQE-30 portando o inserto para o
segmento carboxi-terminal das proteínas SH01 e HSP70. Os
números, após a descrição da presença ou não de indução,
indicam o clone empregado.
Figura 1b: Perfil da expressão de proteínas por E. coli transformada
pelo plasmídeo pQE-30 portanto o inserto para o segmento carboxiterminal das proteínas SH01 e HSP70. Os números após a
descrição da presença ou não de indução indicam o clone
empregado.
CONCLUSÃO
A estratégia de se associar uma análise bioinformática de genes de um parasita com a clonagem direta de segmentos
destes genes, seguida da expressão em um vetor bacteriano, pode ser a forma mais eficiente de se obter antígenos
recombinantes para fins diagnósticos ou proteínas para outros usos, produzidas por organismos heterólogos.
AGRADECIMENTOS
Ao programa CNPq/PIBIC pelo financiamento do projeto de pesquisa, à UFCG pela concessão da bolsa de Iniciação
Científica e aos membros do Laboratório de Genômica da UFPE e da Biogene Ind & Com. LTDA pelo apoio durante a
execução do trabalho.