COLÉGIO PRIME JUNDIAÍ
QUIMICA
TAREFA DE FERIADO
ENTREGA: 05/05/14
3º SEM
Coordenação
Aluno / Aluna
As melhores cabeças estudam aqui.
DATA __ /__ / 2014
01 - (EFOA MG) As estruturas abaixo representam
algumas substâncias usadas em protetores solares.
O
I
CH3CH2O
CO2H
O
CH3
N
HN
N
OH
N
CH2CH2CH3
CH
O2S
OCH3
NH 2
CO2H
N
HOOC
CHCO 2CH 2CH(CH 2)3CH 3
CH3
CH 2CH 3
OCH 3
02 - (UEG GO) A vitamina B5 é obtida em alimentos.
Ela é necessária ao desenvolvimento do sistema
nervoso central, bem como na transformação de
açúcares e gorduras em energia. Regula o
funcionamento das supra-renais. A carência dessa
vitamina causa dermatites, úlceras e distúrbios
degenerativos do sistema nervoso.
HO
CH2
O
C
C
C
CH3 H
CO2H
II
A função que NÃO está presente em nenhuma
dessas estruturas é:
a) cetona.
b) éter.
c) éster.
d) amina.
e) álcool.
CH3 OH
OH
N
As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura
do citrato de sildenafil, são:
a) cetona e amina.
b) cetona e amida.
c) éter e amina.
d) éter e amida.
e) éster e amida.
04 - (UFSCAR SP) O aspartame, estrutura
representada a seguir, é uma substância que tem
sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa
substância são suficientes para causar a doçura aos
alimentos preparados, já que esta é cerca de
duzentas vezes mais doce do que a sacarose.
O
O
O
O
N
H
NH
OH
aspartame
O
N
H
CH2
CH2
C
OH
Vitamina B5
Marque a alternativa que contém os grupos
funcionais presentes na molécula da vitamina B5:
a) Ácido carboxílico, álcool e amida.
b) Álcool, amina e ácido carboxílico.
c) Álcool, amina e cetona.
d) Ácido carboxílico, amina e cetona.
e) Álcool, aldeído e amina.
As funções orgânicas presentes na molécula desse
adoçante são, apenas,
a) éter, amida, amina e cetona.
b) éter, amida, amina e ácido carboxílico.
c) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
d) éster, amida, amina e cetona.
e) éster, amida, amina e ácido carboxílico.
05 - (UEPB) Considere as estruturas abaixo:
CH 3
CH
CH 2
COOH
B
NH 2
A
03 - (UFTM MG)Em 1998, o lançamento de um
remédio para disfunção erétil causou revolução no
tratamento para impotência. O medicamento em
questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga
é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada
na figura:
O
CH 3
CH
CH 2
C
NH 2
OH
C
OH
D
E
O
CH 3
F
CH 2
CH
CH 2
Os grupos A, B, C, D, E e F são, respectivamente,
característicos das funções:
a) amina, aldeído, enol, amida, fenol, cetona
b) nitrocomposto, cetona, álcool, amida, álcool,
éter
c) amida, anidrido de ácido, fenol, nitrocomposto,
aldeído, éster
d) amina, ácido carboxílico, álcool, amida, fenol,
éter
e) nitrocomposto, ácido carboxílico, álcool, amina,
enol, fenol.
06 - (UFV MG) A aspoxicilina, abaixo representada, é
uma substância utilizada no tratamento de infecções
bacterianas.
As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são,
respectivamente:
a) amida, fenol, amina, ácido carboxílico.
b) amida, amina, álcool, éster.
c) amina, fenol, amida, aldeído.
d) amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.
e) amida, nitrila, fenol, éster.
07 - (UFPI) O composto antibacteriano ácido
oxalínico é representado pela fórmula estrutural:
O
Esta substância é utilizada em indústrias
farmacêuticas, alimentícias e cosméticas, tendo sua
maior aplicação em perfumaria. É o princípio ativo de
uma secreção glandular externa produzida por uma
espécie de veado que habita a Ásia Central: os
almiscareiros . Os machos dessa espécie produzem
a muscona (almíscar), com a finalidade de atrair as
fêmeas na época do acasalamento. Em perfumaria,
a sua principal aplicação é como fixador de
essências. Marque a alternativa que corresponde à
função orgânica que caracteriza a muscona:
a) Ácido carboxílico
b) Aldeído
c) Cetona
d) Éter
e) Fenol
10 - (UFRJ) Existem diversos medicamentos que
podem ser utilizados para o controle da
concentração de colesterol no sangue. Pode-se citar
como exemplo o ciprofibrato:
Cl
Cl
HO
O
O
O
O
O
O
H3C
OH
Ciprofibrato
Dê o nome das funções orgânicas oxigenadas
presentes no ciprofibrato.
N
11 - (ITA SP) Um produto natural encontrado em
algumas plantas leguminosas apresenta a seguinte
estrutura:
e apresenta as seguintes funções:
a) éster, cetona, amina e éter
b) éter, cetona, amina e ácido carboxílico
c) éster, amida, amina e ácido carboxílico
d) éster, amina, fenol e cetona
e) éter, amida, éster e amina
H
O
4
H
NH 2
5
N
1
CH2
CH
6
2
HO
08 - (ACAFE SC) Os xampus, muito utilizados para
limpar e embelezar os cabelos, de modo geral,
contêm em sua constituição, no mínimo, as
seguintes
substâncias:
detergente,
corante,
bactericida, essência e ácido cítrico (regula o pH).
7
CO2H
8
3
H
a) Quais são os grupos funcionais presentes nesse
produto?
b) Que tipo de hibridização apresenta cada um dos
átomos de carbono desta estrutura?
c) Quantas são as ligações sigma e pi presentes
nesta substância?
OH
HOOC CH C CH COOH
2
2
COOH
As funções orgânicas, presentes
estrutural do ácido mencionado, são:
a) cetona e álcool
b) álcool e aldeído
c) ácido carboxílico e álcool
d) ácido carboxílico e aldeído
e) cetona e éster
na
fórmula
09 - (UEPB) Observe a estrutura da muscona:
12 - (UNIUBE MG)A capsaicina, cuja fórmula
estrutural simplificada está mostrada abaixo, é uma
das responsáveis pela sensação picante provocada
pelos frutos e sementes da pimenta-malagueta.
(Capsicum sp.).
O
H3CO
CH3
N
H
CH3
HO
Na estrutura da capsaicina,
seguintes funções orgânicas:
a) amina, cetona e éter.
b) amida, fenol e éter.
c) amida, álcool e éster.
encontram-se
as
d)
amina, fenol e éster.
13 - (MACK SP) Alguns confeitos e balas contêm um
flavorizante que dá sabor e aroma de uva, de fórmula
estrutural
O
C O
tratamento de vários tipos de anemia. Recebeu este
nome comum por ter sido originalmente isolado das
folhas do espinafre.
O
C-NH-CHCH2CH2COOH
|
COOH
CH3
NH2
As funções químicas presentes nessa molécula são:
a) éster e amina.
b) ácido carboxílico e fenol.
c) éter e amina.
d) aldeído e éster.
e) éster e nitrocomposto.
14 - (UFOP MG) O acebutolol pertence a uma classe
de fármacos utilizada no tratamento da hipertensão.
CH3
O
N
H
N
CH3
N
17 - (ITA SP) Em relação ao paracetamol, que é um
analgésico muito consumido, cuja fórmula é:
H __ _ H
C C
O H
_C
_
C _ N_ C _ C _ H
H O
__
H
H
_C C
H
H
a) Qual os grupos funcionais presentes no
paracetamol?
b) Quais os tipos de hibridização de cada um dos
oito átomos de carbono do paracetamol?
c) Quantas e quais são as ligações sigma e pi
presentes no paracetamol?
_
_ _
_
Sugestão: Suas respostas ficarão mais apropriadas
se você redesenhar a fórmula, numerar os carbonos,
etc.
18 - (UNIFICADO RJ)
Associe os nomes comerciais
de alguns compostos orgânicos e suas fórmulas
condensadas na coluna da esquerda com os nomes
oficiais na coluna da direita.
I.
Formol (CH2O)
II. Acetileno (CH  CH)
_
_
noradrenalina
_ CH _ CH _ NH
2
2
OH
HO
__
15 - (UERJ) Um dos episódios da final da Copa da
França de 1998 mais noticiados no Brasil e no
mundo foi “o caso Ronaldinho”. Especialistas
apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico
podem Ter provocado a má atuação do jogador
brasileiro. Na confirmação da hipótese de estresse,
teriam sido alteradas as quantidades de três
substâncias químicas excitatórias do cérebro - a
noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas
estruturas estão abaixo representadas:
___
Acebutolol
Estão presentes na estrutura do acebutolol as
seguintes funções:
a) éster, álcool, amina, amida, alqueno.
b) amida, alqueno, álcool, amina, fenol.
c) amina, fenol, aldeído, éter, álcool.
d) cetona, álcool, amida, amina, alqueno.
e) amida, cetona, éter, álcool, amina.
____
H
HO _
N
_
H3 C
CH3
H2N
São funções presentes no ácido fólico:
a) amina, alqueno, éter
b) cetona, ácido carboxílico, amida
c) amina, éster, ácido carboxílico
d) ácido carboxílico, amina, amida
e) amina, fenol, ácido carboxílico
_
O
OH
N
N
__
O
HNCH2
OH
III.
serotonina
_
CH2 _ CH2 _ NH2
_
HO
_
_
N
H
dopamina
_
_
_
_
HO
CH2 CH2 NH2
HO
Essas substâncias têm em comum as seguintes
funções químicas:
a) amida e fenol
b) amina e fenol
c) amida e álcool
d) amina e álcool
16 - (UFV MG) O ácido pteroil-monoglutâmico é um
ácido fólico, substância bastante utilizada no
Vinagre (CH3 – COOH)
IV.
(P)
(Q)
(R)
Glicerina (CH2OH – CHOH – CH2OH)
Propanotriol
Ácido etanóico
Metanal
(S)
Fenil amina
(T)
Etino
A associação correta entre as duas colunas é:
a) I-P, II-T, II-Q, IV-R
b) I-Q, II-R, II-T, IV-P
c) I-Q, II-T, III-P, IV-R
d) I-R, II-T, III-Q, IV-P
e) I-S, II-R, III-P, IV-Q
19 - (UFF RJ) A adrenalina é um hormônio liberado
na corrente sangüínea dos seres humanos quando
em situação de perigo eminente. Sua fórmula
estrutural é:
b) Um anel aromático e um grupo carboxila.
c) Um grupo éter e um anel aromático.
d) Um grupo éster e um grupo carboxila.
e) Um anel aromático, um grupo éster e um grupo
carboxila.
20 - (UFJF MG) A adrenalina,
pelas glândulas supra-renais
equilíbrio de várias funções no
apresenta
a
estrutura
representada:
hormônio secretado
e que promove o
organismo humano,
molecular
abaixo
H
C  CH2  N
H
Quais as funções orgânicas
composto:
a) álcool, amida, cetona;
b) fenol, amida, cetona;
c) fenol, álcool, amina;
d) éter, amina, álcool;
e) éter, amima, fenol.
presentes
neste
21 - (PUC RJ) Observe as fórmulas abaixo:
C8H16 C6H6
C4H10O
(I)
(II)
(III)
Assinale a única alternativa que as correlaciona
corretamente com funções orgânicas que podem ser
por elas representadas:
a) I, alcano; II, alceno; III, álcool
b) I, alcano; II, alcino; III, álcool
c) I, alceno; II, alcino; III, éter
d) I, alceno; II, composto aromático; III, éter
e) I, alcino; II, composto aromático; III, aldeído
22 - (INTEGRADO RJ) Abaixo é apresentada uma
reação química onde compostos de diferentes
funções orgânicas tomam parte. Os compostos
orgânicos I, II, III pertencem, respectivamente , às
seguintes funções orgânicas:
O
_
_ __
H3C CH2 C _
+ H2O
O CH2 _ CH3
III
_
_
O
_
_ _
_
_
H3C CH2 C
+ CH3 CH2 OH
OH
I
II
HO
a)
b)
c)
d)
e)
O - CH3
álcool, éter e éster
álcool, ácido e fenol
aldeído, álcool e éter
aldeído, éster e álcool
aldeído, éter e fenol
25 - (UERJ) Durante a Copa do Mundo de 1994, o
craque argentino Armando Diego Maradona foi
punido pela FIFA por utilizar um descongestionante
nasal à base da substância efedrina (considerada
como dopping), cuja fórmula estrutural é
representada por:
H
_
_ _
CH3 CH C
_ N OH
H H
Com relação a esta molécula , podemos afirmar que
os grupos funcionais presentes correspondem à
quais funções orgânicas?
_
OH
HO
C=O
_
HO
24 - (UNIFICADO RJ) Em relação à molécula da
vanilina, é correto afirmar que as funções químicas
encontradas são:
H
_ _
Os grupos funcionais I, II e III são, respectivamente:
a) álcool, amida, álcool
b) álcool, amina, álcool
c) fenol, amina, álcool
d) fenol, amida, álcool
e) álcool, amina, fenol
__
23 - (ITA SP) Sabemos que o analgésico sintetizado
por A. Bayer tem a fórmula estrutural mostrado
abaixo:
O
C_
OH O
O C CH3
_
_
_ _ _
Em relação à constituição deste composto, qual das
opções abaixo contém a afirmação ERRADA? Este
composto contém:
a) Um grupo carboxila.
26 - (UNIRIO RJ) A procaína utilizada como um
anestésico de ação local apresenta a seguinte
fórmula estrutural:
CH3-CH2
H2N-
-C - O -CH2-CH2-N
O
CH3-CH2
Com base nessa fórmula estrutural, pode-se afirmar
que as funções orgânicas presentes nessa
substância são:
a) amina primária, cetona e éter
b) amina primária, amina terciária e éster
c) amina terciária, amida e éster
d) amida, cetona e éter
e) amida, éter e éster
27 - (UNESP SP) A asparagina, de fórmula
estrutural:
O
H H
O
H2N - C - C - C - C -OH
H NH 2
apresenta o(s) grupo(s) funcional(is):
a) álcool
b) éster
c) éter e éster
d) amida, amina e ácido carboxílico
e) éter, amida e ácido carboxílico
28 - (UNIMEP SP) Na estrutura
encontramos o grupo funcional de um:
a) fenol
b) éter
c) aldeído
d) cetona
e) álcool
29 - (ITA SP) Considere:
I.
H2C = CH - CH2OH
II. H3C - CO - CH = CH2
III. H3C - O - CH2 - CH = CH2
Os compostos I, II, III são respectivamente exemplos
de:
a) hidrocarboneto, éter, cetona.
b) álcool, cetona, éter.
c) hidrocarboneto, cetona, éster.
d) álcool, éster, hidrocarboneto.
e) hidrocarboneto, éster, éter.
30 - (UEL PR) Assinale as funções orgânicas
presentes nas estruturas abaixo:
CH3CHOHCOOH
CH3CHNH2COH
01. ácido carboxílico
02. cetona
04. amina
08. éster
16. álcool
32. aldeído
64. fenol