Formação das lipoproteínas Regulação de substâncias plasmáticas Estimulos endócrinos Interferência na GLICEMIA Detoxificação Síntese de proteínas plasmáticas ALBUMINA E FATORES DE COAGULAÇÃO Produção dos pigmentos biliares HEPATOGRAMA * Bilirrubinas e enzimas hepáticas * Avaliação funcional? Detecção de lesão hepática Diferenciação da natureza e extensão da lesão Acompanhamento clínco PERFIL DOS PACIENTES 1) Paciente sintomático ambulatorial/PS 2) Retorno de “CHECK-UP” com alteração das enzimas hepáticas, Assintomático !!!! Hepatites Aguda por vírus Hepatites Crônicas e /ou Obstrutivas Doença Hepática Alcoólica Síndromes e deficiências Cirrose Icterícia Dor, Colúria. Hipocolia fecal Alteração de peso Hepatoesplenomegalia Metabolismo alterado de medicamento e hormônios Anormalidades nutricionais e digestórias Anormalidades imunológicas e da hemostasia BILIRRUBINAS TOTAIS, DIRETA E INDIRETA TRANSAMINASES (AMINOTRANSFERASES) ◦ AST/TGO - ALT/TGP FOSFATASE ALCALINA – FAL GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE - GGT Albumina – (PTF) TAP/PTT GLICEMIA LIPIDOGRAMA Marcadores imunológicos e enzimáticos p diagnósticos diferenciais e confirmatórios Bilirrubina VR: Bilirrubina direta: 0,1-0,4 mgdL Bilirrubina Indireta: 0,2-0.8 mg;dL Bilirrubina Total: 0.2-1,4 md;dL Hiperbilirrubinemia não conjugada x conjugada BILIRRUBINAS TOTAIS BILIRRUBINA DIRETA BILIRRUBINA INDIRETA 1,0 mg/dL 0,2 mg/dL 0,8 mg/dL 18,7 mg/dL 1,1 mg/dL 17, 6 mg/dL 5,8 mg/dL 4,0 mg/dL 1,8 mg/dL Reação laboratorial!! Malloy-Evellyn DIAZO (SULFANÍLICO + NITRITO) --CONJUGADA = DIRETA ALT/TGP AST/TGO Fosfatase alcalina GGT ____ dano hepatocelular (ALT, AST) ____Fosfatase alcalina, gama-GT –lesão a ductos biliares – doença colestática AST (TGO) Fígado (mitocôndria/citosol) Coração Músculo esquelético Rins Cérebro Pâncreas Pulmões Leucócitos ALT (TGP) Fígado Músculo estriado (pouco) AST: citosol e mitocôndria ALT: citosol Liberadas quando há lesão de membrana hepatocelular, mesmo sem necrose e em obstruções coledocolitíase hepatites virais AST/ALT >10xVR drogas isquemia DAUTO e síndromes Drogas Etanol Hepatites crônicas AST/ALT Hemocromatose Extra-hepáticas Wilson Def. AAT Esteatose ocorrência: Elevações fisiológicas : (VR diferenciado) ◦ Fígado (ductos biliares e próximo à membrana biliar dos hepatócitos) Osso ◦ Intestino ◦ 3o trimestre gestação ◦ Adolescência ◦ Menopausa Ocorrência: ◦ Fígado (epitélio biliar e hepatócitos) ◦ Pâncreas ◦ Rins Diagnóstico diferencial para alterações enzimáticas Álcool: Medicamentos ◦ 30% dos etilistas têm GGT normal Doença Bilirrubinas AST; ALT FAL ALB TAP Hemólise BI aumentada N N N N Necrose Hepatocelular Aguda BD e BI aumentada Elevadas >500UI ALT>AST N-3x o controle N N Prolongado Doença hepatolcelular Aguda BD e BI aumentada Elevadas >300UI N-3x o controle Diminuída Prolongado Hepatite Alcoóloca cirrose BD e BI aumentada AST;ALT>2alcoólica N-3x o controle Diminuída prolongado Colestase intraextrahepática BD e BI aumentada Normais ou pouco elevada > 4x controle N N Doença infiltrativa Obstrução biliar Normal Normais >4x controle Ggt aumenta N N Paciente do sexo feminino, 42 anos, com queixa de dor discreta em HD, icterícia, colúria e hipocolia fecal há 5 dias. Nega febre. Ao exame físico, icterícia discreta, com leve dor à palpação de HD, fígado e baço não palpáveis. Solicitados exames. AST – 1270 (32) ALT - 1892 (31) FA – 275 (250) GGT – 92 (32) BT – 4,0 BD- 2,5 Albumina – 4,2 TP – 13” (100%) Agressão hepatocelular Padrão agudo Investigar: ◦ Sorologias para hepatites ◦ Rever medicamentos Paciente do sexo feminino, 63 anos, com queixa de dor discreta em HD, icterícia, colúria e hipocolia fecal há 15 dias. Nega febre. Solicitados exames. AST – 62 (32) ALT – 45 (31) FA – 896 (250) GGT – 552 (32) BT – 5,8 BD- 3,5 Alb. – 3,3 TP – 16” (63%) Padrão colestático Investigar: ◦ Obstrução de via biliar – USG ◦ Rever medicamentos Paciente do sexo masculino, 36 anos, assintomático, após exames de rotina, em acompanhamento de dislipidemia AST – 102 (32) ALT – 95 (31) FA – 336 (250) GGT – 590 (32) BT – 0,8 BD- 0,2 Alb. – 4,5 TAG – 352 COL - 220 Padrão de intoxicação, metabólico Investigar: ◦ Esteatose – USG ◦ Rever medicamentos, consumo de álcool e alimentação, sedentarismo