Cristais Líquidos e
Aplicações Biológicas
QF933 – IQ-UNICAMP
Professor Nelson Durán
Nome – XXXXX
TÓPICOS
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INTRODUÇÃO
DEFINIÇÃO
APLICAÇÕES
CONCLUSÃO
INTRODUÇÃO
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Nanotecnologia
grande interesse
acadêmico e industrial
criação e
exploração de materiais com
características estruturais com pelo menos
uma dimensão limitada entre 1 e 100nm.
Materiais de cristais líquidos
candidatos para síntese de materiais em
nanoescala utilizando a combinação de
ordenação e motilidade molecular.
DEFINIÇÃO
O cristal líquido é um estado da matéria
existente entre a fase cristalina e líquida
caracterizado pela perda parcial ou
completa da ordenação posicional em
sólidos cristalinos, conservando a ordem
orientacional das moléculas constituintes.
A ordem orientacional garante ao cristal
líquido estabilidade mecânica semelhante
aos sólidos ao mesmo tempo que permite
característica de fluir como líquidos.

DEFINIÇÃO
ESTRUTURAS
Os cristais líquidos podem apresentar diferentes
estruturas em função das condições em que são
submetidos:
- Nematic: estrutura com apenas ordem orientacional
- Smetic: ordem orientacional e em camadas
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Essa conformação pode ser alterada em função de:
- temperatura: chamados termotrópicos
- temperatura e concentração de solvente:
chamados liotrópicos
ESTRUTURAS
APLICAÇÕES
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Controle da liberação do ativo

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Membranas com cristal líquido podem atuar
como “válvulas de permeação” em função da
temperatura;
O ativo é liberado apenas no local com
hipertermia;
APLICAÇÕES

Controle da liberação do ativo
41,5ºC
APLICAÇÕES

Formas de aplicação de fármacos
- Compostos de aplicação nasal: mudam
sua conformação ao entrar em contato
com o trato respiratório, devido à
umidade;
APLICAÇÕES
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Macromoléculas farmacêuticas
- anticâncer, osteoporoses, diabetes,
imunossupressores
* Formação de cristal líquido termotrópico e
liotrópico: dependente dos íons, co-solventes,
dos passos do processo.
APLICAÇÕES
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Moléculas farmacêuticas pequenas
- anti-nflamatórios, anti-fúngicos, antibióticos,
anti-câncer
* compostos farmaceuticamente ativos de baixo
peso molecular têm sido examinados, pela
capacidade para serem incorporados à
mesofases liotrópicas e termotrópicas;
* Caracterização: DSC, Difração de Raio-X, Luz
Polarizada.
CRISTAL LÍQUIDO LIOTRÓPICO
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É o mais utilizado para incorporação de
fármacos;
Possuem micelas ordenadas com arranjo
molecular caracterizado por regiões
hidrofóbicas e hidrofílicas alternadas;
Dependendo da concentração de tensoativo,
diferentes formas LC podem ser formadas:
* lamelares * hexagonais
* cúbicas
CRISTAL LÍQUIDO LIOTRÓPICO

Fase Lamelar: camadas
paralelas e planas de
bicamadas do tensoativo
separadas por camadas
de solvente, formando
rede unidimensional.
CRISTAL LÍQUIDO LIOTRÓPICO

Fase Hexagonal: os
agregados são formados
pelo arranjo de cilindros
longos, originando
estruturas bidimensionais.
CRISTAL LÍQUIDO LIOTRÓPICO

Fase Cúbica:
apresentam estruturas
mais complicadas e
visualizadas com maior
dificuldade que as outras.
CRISTAL LÍQUIDO LIOTRÓPICO


Os fármacos, quando incorporados nesses sistemas,
poderão residir nas duas regiões e na bicamada de
tensoativo da mesofase, dependendo da
solubilidade do fármaco.
Razão da liberação de fármacos incorporados em
sistema líquido cristalino depende: estrutura da
mesofase e características físico-químicas do
fármaco – torna possível a utilização de cristais
líquidos como veículos transportadores de fármacos,
controlando a liberação das substâncias neles
incorporados.
CONCLUSÃO
Os cristais líquidos podem mudar
significativamente a velocidade de liberação dos
fármacos, aumentando solubilidade, absorção e
controle da biodisponibilidade. Podem ainda
alterar a farmacocinética, diminuindo a
toxicidade e aumentando a eficácia clínica.
(FORMARIZ ET AL, 2005)
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ATYABI, F.; KHODAVERDI, E.; DINARVAND, R.
Temperature modulated drug permeation through
liquid crystal embedded cellulose membranes.
International Journal of Pharmaceutics, 339,
213-221, 2007.
FARKS, Edit; KISS, Dorottya; ZELKÓ, Romána. Study
on the release of chlorhexidine base and salts from
different liquid crystalline structures. International
Journal of Pharmaceutics, 340, 71-75, 2007.
FORMARIZ, T. P.; URBAN, M. C. C.; SILVA JÚNIOR, A.
A.; GREMIÃO, M. P. D.; OLIVEIRA, A. G.
Microemulsões e fases líquidas cristalinas como
sistema de liberação de fármacos. Revista
Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41(3): 30113, 2005.
HIRD, Michael. Fluorinated liquid crystals – properties
and applications. Chemical Society Reviews,
Disponível
em
<http://www.rsc.org/
delivery/_ArticleLinking/ArticleLinking.cfm?JournalCod
e=CS&Year=2007&ManuscriptID=b610738a&Iss=Adv
ance_Article>, acesso em 03/10/2007, 2007.
HEGMANN, Torsten; QI, Hao; MARX, Vanessa M.
Nanoparticles in Liquid Crystals: Synthesis, SelfAsembly, defect Formation and Potential Applications.
Journal of Inorganic and Organometallic
Polymers and Material, Vol 17, n° 3, September,
2007.
MÜLLER-GOYMANN,
C.
C.
Physicochemical
characterization of collidal drug delivery systems such
as reverse micelles, vesicles, liquaid crystals and
nanoparticles for topical administration. European
Journal
of
Pharmaceutics
and
Biopharmaceutics, 58, 343-356, 2004.
STEVENSON, Cynthia L.; BENNETT, David B.;
LEGHUGA-BALLESTEROS,
David.
Pharmaceutical
Liquid Crystals: The relevance of Partially Ordered
Systems. Journal of Pharmaceutical Sciences,
Vol. 94, 1861-1880, 2005.
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