EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS AO ACESSO VENOSO
PERIFÉRICO EM NEONATOS
Michelle Caroline Santos
Bolsista Iniciação Científica- PIBIC- Fundação Araucária
Orientador: : Drª. Mitzy Tannia Reichembach Danski / Co-orientação: Mda. Priscila
Mingorance/ Colaboradores: Jolline Lind ; Doutoranda Derdried Johann
INTRODUÇÃO:
A Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN)
dispõe de equipe multiprofissional e destina-se à
cuidados complexos. Observa-se a utilização de
tecnologias para o cuidado, dentre as quais
destaca-se a terapia intravenosa periférica.
OBJETIVO:
Descrever a realização do teste piloto de uma
pesquisa clínica para avaliação da efetividade
do cateter de segurança completo.
METODOLOGIA:
• Pesquisa transversal quantitativa;
• Local: UTIN de um hospital Universitário
Curitiba-Pr.
• Amostra: neonatos com necessidade de terapia
intravenosa periférica;
•Coleta de dados diária;
•Aprovado pelo Comitê de Ética em pesquisa
(CEP), sob registro CEP/SD 1119.044.11.05 e
CAAE 0048.0.091.208-11.
•TCLE obtido dos pais ou responsáveis;
Referências:
BD Saf-T-Intima ™- Cateter de segurança Completo. Disponível em: <
http://www.bd.com/scripts/brasil/productsdrilldown.asp?CatID=113&SubID=346&siteID=10
056&d=brasil&s=brasil&sTitle=&metaTitle=Infusion+Therapy+System&dc=brasil&dcTitle=B
D+-+Brasil#912.> Acesso em: 01/03/2013.
PHILLIPS, L.D. Manual de Terapia Intravenosa. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2001.
FIGUEIREDO, N. M. A. de. Método e metodologia na pesquisa científica. São
Caetano do Sul: Difusão, 2004.
RESULTADOS:
TABELA 01: CARACTERÍSTICAS RELACIONADAS AO CATETER (n=12)
Características relacionadas ao
cateter
Sexo
Cateter de Segurança
Completo
Masculino
Feminino
50,00%
50,00%
Tempo de
permanência do
cateter
Mínimo
Máximo
Média
1 dia
11 dias
3 dias
N° de tentativas
de punção
Primeira
Segunda
75,00%
25,00%
Motivos de
retirada
Infiltração
Flebite
Tração
Eletivo
Não
informado
33,33%
8,33 %
16,66%
25,00%
16,66%
FONTE: A autora (2013)
CONCLUSÃO:
•Dispositivo utilizado constantemente;
•Cuidado de qualidade associado à escolha correta;
•Dificuldade de adesão da tecnologia pesquisada;
•Limitação: amostra reduzida.