CORRELAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DO GENE DE REPARO
XRCC7 EM MULHERES COM CÂNCER DE ENDOMÉTRIO TIPO
I E MULHERES NORMAIS
Cintia Pereira de Oliveira¹; Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva²; Cristina Valletta de Carvalho ¹ ²
1. Centro Universitário Fundação Santo André – Faculdade de Filosofia Ciências e Letras – FAFIL
2. Laboratório de Ginecologia Molecular - Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP-EPM
Trabalho nº 21
INTRODUÇÃO
O câncer
OBJETIVOS
de endométrio
mundialmente
grande
acomete
parte
da
população feminina; mulheres em fase
de menopausa e mais raros as jovens,
M
1
2
3
4
5
6
7
O trabalho visa avaliar as influências
dos polimorfismos no gene de reparo:
XRCC7G6721T em mulheres com
câncer de endométrio tipo I e mulheres
normais.
alcançando altas taxas de mortalidade.
Os
polimorfismos
únicos
de
nucleotídeos
(Single
Nucleotide
Polymorphism – SNP) são fenômenos
decorrentes
de
processos
de
substituição de nucleotídeos, inserções
e deleções de bases que ocorreram
durante o processo evolutivo humano e
quando presentes em genes de reparo
do DNA, responsáveis por reparar
erros celulares, relacionam-se a vários
cânceres ginecológicos. A presença de
polimorfismos
XRCC7,
no
interage
gene
de
reparo
como
fator
contribuinte a uma maior predisposição
ao
aparecimento
de
doenças
estrogênio dependentes como câncer
de endométrio tipo I. a Figura abaixo
mostra a localização do gene de
estudo,
também
conhecido
como
PRKDC (FIGURA 1).
CASUÍSTICA E MÉTODOS
O grupo de estudo foi composto de 75
pacientes portadoras de câncer de
endométrio tipo I e 73 mulheres normais
(grupo controle) até o momento. As
pacientes
com
câncer
foram
previamente diagnosticadas e atendidas
no Ambulatório de Oncocirurgia do
Departamento de Ginecologia da
UNIFESP-EPM e, no Ambulatório de
Oncoginecologia
do
Serviço
de
Ginecologia e Obstetrícia do Hospital do
Servidor Público Estadual de São Paulo
– Francisco Morato Oliveira (HSPE –
FMO). As mulheres controles foram
recrutadas no Ambulatório do Climatério
da UNIFESP-EPM. Os DNAs foram
extraídos seguindo protocolo do Kit
IIlustra® da GE Healthcare para células
bucais com primers alelo específicos. Os
produtos de PCR foram submetidos a
tratado com a enzima Pvull e analisadas
em gel de agarose 3% com brometo de
etídio como é representado a seguir na
figura 2.
Figura 2: Gel de agarose 3% / brometo de etídio
mostrando estudo do polimorfismo do XRCC7. Em
M temos o marcador de peso molecular de 100pb.
Nas linhas 4 e 6 observamos a presença de
homozigose sem a mutação. Foi evidência a
presença de heterozigose nas linhas 1 e 7. Nas
linhas 2, 3 e 5 temos a presença da homozigose
com a mutação.
RESULTADOS PRELIMINARES
POLIMORFISMOS XRCC7
HOMOZIGOTO
HETEROZIGOTO
HOMOZIGOTO
MUTADO
CONTROLES
15 (20,54%)
30 (41,09%)
28 (38,35%)
73
PACIENTES
COM CÂNCER
22 (29,33%)
28 (37,33%)
25 (33,33%)
75
POLIMORFISMOS XRCC7
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Homozigoto Heterozigoto Homozigoto
Mutado
CONTROLES
APOIO:
Figura1: Padrão de Bandas do cromossomo 8
evidenciando a localização do gene XRCC7.
.
Total
PACIENTES COM CÂNCER
TOTAL