DISCIPLINA: QUIMICA ORGANICA II
CRÉDITOS: 04
CARGA HORÁRIA: 60 h/a
OBJETIVOS:
Descrever detalhadamente os passos de reações.
Identificar estruturas orgânicas.
Caracterizar o caminho reacional de reações das principais
funções orgânicas.
Relacionar estrutura versus reatividade.
EMENTA:
Conceitos fundamentais. Intermediários de reações orgânicas.
Mecanismos de reações de substituição. Mecanismo de reações eletrofílicas.
Mecanismo de reações nucleofílicas.
PROGRAMA:
CONCEITOS FUNDAMENTAIS
•
Reatividade química.
•
Efeitos químicos.
•
Intermediários reativos.
•
Efeitos estéricos.
INTERMEDIÁRIOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS
•
Estruturas e estabilidade dos íons de carbônio, carbânio e radicais livres.
MECANISMO DE REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO
•
Reações de substituição nucleofílica alifática.
•
Reações de eliminação.
•
Reações de substituição via radical livre.
MECANISMO DE REAÇÕES ELETROFÍLICAS
•
Reações de adição eletrofilica à ligação C=C.
•
Reações de substituição eletrofílica aromática.
MECANISMO DE REAÇÕES NUCLEOFÍLICAS
•
Reações de adição nucleofílica à carbonila.
•
Reações de condensação.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
ALLINGER, et alli. Química Orgânica. Editora Guanabara II, 1985.
BICA/MANO. Práticas de Química Orgânica. São Paulo: Edgard Blücher, 1987.
Mc MURRY, at al. Química Orgânica. V 1. Rio de Janeiro: LTC, 1997.
MORRISON & BOYD. Química Orgânica. Lisboa: Fundação Calouste Guibenkian,
1996.
SOLOMONS, T. G. Química Orgânica. vol. I, II e III. Rio de Janeiro: LTC, 1982.
Bibliografia Complementar:
BRESLOW, R. Mecanismo de Reações Orgânicas. 2ª edição. Edart, 1973.
FESSEDEN & FESSEDEN. Organic Chemistry, 3ª edição. Califórnia: Brooks Cole,
1986.
GEISMAN, T.A. Princípios de Química Orgânica. Ed. Reverté, 1974.
REUSCH, W.H. Química Orgânica, vol. 1 e 2. Ed. MacGraw-Hill, 1979.