Balanço de Massa e Energia
Aula 3
Temperatura
A temperatura é uma grandeza extremamente importante no estudo de balanços de
massa e energia. Esta grandeza pode ser representada por quatro escalas, duas escalas
relativas Fahrenheit (oF) e Celsius (oC) e duas escalas absolutas Rankine (R) e Kelvin (K).
As escalas relativas são baseadas em uma temperatura de referência específica
(32oF ou 0oC), que corresponde ao equilíbrio da mistura gelo-água sob pressão atmosférica
(o ponto normal de congelamento/fusão da água).
As escalas absolutas têm seu ponto zero na menor temperatura que se acredita
existir, com base em leis termodinâmicas e no comportamento dos gases ideais.
A unidade de temperatura absoluta que corresponde, em tamanho, a 1 grau Celsius
é chamada de Kelvin (K), e a escala absoluta cuja unidade tem o mesmo tamanho de 1 grau
Fahrenheit é chamada de Rankine (R).
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Temperatura
212 672 Ponto de ebulição da 373 100
água a 760 mmHg
180
Observações:
100
32 492 Ponto de congelamento 273 0
da água a 760 mmHg
0 460
255 -18
-480 0
2. ΔoF = ΔR e o ΔoC = ΔK;
233 -40
3. ΔoC = 1,8 ΔoF e ΔK = 1,8 ΔR;
Kelvin
Celsius
Fahrenheit
Rankin
-40 420
Zero Absoluto
 1R 
TR  TF 
  460 R
 1F 
1. O 0oC ou seus equivalentes em outras
escalas, é conhecido como a condição
padrão de temperatura;

To C  To F
0 -273
To F
 1oC 

 32 F 
o
 1,8 F 
o

 1,8o F 
 32 F  To C  o 
 1 C 
o
 1K 
TK  TC 
  273K
 1C 
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Pressão
Pressão é definida como a razão entre uma força e a área sobre a qual esta força atua.
Pressão Hidrostática de um Fluido
Pressão exercida sobre a base de uma coluna estática, que relaciona a força na superfície do
topo da coluna mais o peso do fluido na coluna.
F
P    .g.h  Po
A
Pressão Atmosférica
P – pressão no fundo da coluna de líquido
F – força
A – área
Mercúrio
ρ – densidade do fluido
h
g – aceleração da gravidade
h – altura da coluna de líquido
Po – pressão no topo da coluna de fluido
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Pressão Hidrostática de um Fluido
F  Fo  FPeso  A
Observação: Para uma coluna onde Po = 0
temos:
F Fo m.g


A A
A
 m.g  h
P  Po  

 A  h
P   .g .h
P
h
 .g
 m 
P  Po  
  g .h
 A.h 
P  Po   .g .h
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Pressão Atmosférica ou Barométrica
A pressão atmosférica pode ser considerada como a pressão na base de uma coluna
de fluido (ar) localizada em um ponto de medição (ao nível do mar, por exemplo).
Em geral, usa-se como valor típico da pressão atmosférica ao nível do mar, 760
mmHg, o que equivale ao valor padrão de 1 atmosfera (atm).
Unidade
atm
Pa
mmHg
mH2O
psi
in Hg
Kgf/cm2
Valor
1
101325
760
10,332
14,696
29,92
1,033
Fatores que influenciam a pressão atmosférica:
a) Altura do ponto de medição;
b) Temperatura ambiente;
c) Condições climáticas.
Equipamento para medir a pressão atmosférica: Barômetro
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Pressão Absoluta
A pressão absoluta é baseada no vácuo completo (perfeito), portanto independe do
local, da temperatura e das condições atmosféricas.
Pressão Manométrica (Gauge)
Pressão relativa a pressão atmosférica (barométrica). Seu valor é sempre inferior a
pressão absoluta. As pressões atmosférica, absoluta e manométrica se relacionam através da
seguinte expressão.
PAbsoluta  PManométrica  PAtmosférica
Observação:
-Psia : representa a pressão absoluta em lbf/in2;
-Psig : representa a pressão manométrica em lbf/in2
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Vácuo
Quando a pressão absoluta é inferior a pressão atmosférica, temos o vácuo, que
representa quanto a pressão absoluta é inferior à pressão atmosférica.
Pressão em P1:
•P1
PAbsoluta  PAtmosférica  PManométrica
Pressão Manométrica
Pressão Atmosférica
Pressão Absoluta
Vácuo
•P2
Pressão em P2:
PAbsoluta  PAtmosférica  Vácuo
Pressão Absoluta
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Gases Ideais ou Perfeitos
Lei de Boyle-Mariotte: “À temperatura constante, o produto da pressão absoluta pelo
volume ocupado por um certo número de moléculas (ou massa) de um gás é constante”
T  C te  P.V  Constante  P1.V1  P2 .V2
Lei de Gay-Lussac: “À pressão constante, a razão do volume ocupado por um certo número
de moléculas (ou massa) de um gás pela temperatura é constante”
V
V1 V2
P  C   Constante  
P
T1 T2
te
Equação de estado dos Gases Ideais
P.V
P1V1 P2V2
 Constante 

T
T1
T2
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Gases Ideais ou Perfeitos
Equação dos Gases Ideais
P.V  n.R.T

P.V  R.T
Condições Normais de Temperatura e Pressão
Temperatura (T) = 273,15 K (0oC)
Pressão (P) = 1000.000 Pa
Volume Molar (V) = 22,71 m3/mol
P é a pressão absoluta do gás
T é a temperatura (absoluta) do gás
V é o volume ocupado pelo gás
n é a quantidade de gás (usualmente expresso em número de moles)
Vm é o volume molar do gás
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Gases Ideais ou Perfeitos
Constantes do Gases R
Aula 3
Valor de R
8,314472
0,0820574587
8,20574587 x 10-5
8,314472
8,314472
8,314472
62,3637
62,3637
83,14472
1,987
6,132439833
10,7316
8,63 x 10-5
0,7302
1,987
Unidades
J · K-1 · mol-1
L · atm · K-1 · mol-1
m³ · atm · K-1 · mol-1
cm3 · MPa · K-1 · mol-1
L · kPa · K-1 · mol-1
m3 · Pa · K-1 · mol-1
L · mmHg · K-1 · mol-1
L · Torr · K-1 · mol-1
L · mbar · K-1 · mol-1
cal · K-1 · mol-1
lbf · ft · K-1 · g · mol-1
ft³ · psi · °R-1 · lb-mol-1
eV · K-1 · atom-1
ft3·atm·°R-1·lb-mole-1
Btu · lb-mol-1 · °R-1
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Mistura de Gases Ideais ou Perfeitos
A mistura de gases ideais, tem o comportamento semelhante ao dos gases ideais
que compõe a mistura quando sozinhos.
GA
GC
GB
Gi
n
PT   PGi
i 1
Gás A
Gás B
300 kPa
400 kPa
20oC
20oC
1,5 m3
1,5 m3
A+B
700 kPa
20oC
1,5 m3
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Gases Ideais ou Perfeitos
Pressão Parcial de um Gás: Pressão que um gás componente de uma m mistura de gases
ideais exerceria caso estivesse sozinho ocupando o volume da mistura, na mesma condição
de temperatura.
Lei de Dalton
n .R.T
P t
Vt
ni .R.T
pi 
Vt
ni .R.T
pi
Vt
ni

  yi
P nt .R.T nt
Vt
pi  yi .P
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Gases Ideais ou Perfeitos
Lei de Amagat
n
V  v1  v2  ...  vi   vi  T , P 
i 1
ni .R.T
vi 
P


  ni .R.T
V   i 1 
P
n
ni .R.T
vi
n
 n P
 n i  yi
V 

  ni .P.T  ni
i 1
 i 1 
P
yi 
vi
n
v
i 1
i
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