LISTA DE EXERCÍCIOS COMPLEMENTAR
Genética de Populações
Prof. Me. Daniel Lucena
(E) 3/16.
1-(FAMECA)
No ser humano, a produção de
hemoglobina normal (A) é devido à presença do gene
HbA. A presença do gene HbS determina a produção de
hemoglobina alterada (S) que pode provocar a
deformação das hemácias em forma de foice. Em
homozigose, o gene HbS provoca a anemia falciforme.
Em uma população que se encontra em equilíbrio, foi
verificada a freqüência de 1 caso de anemia falciforme
para cada 2 500 nascimentos. A freqüência do gene
HbS nessa população é
(A) 0,0004.
(B) 0,04.
(C) 0,02.
(D) 0,01.
(E) 0,2.
2-(FAMECA) A doença de Tay-Sachs, citada no texto,
provoca uma progressiva degeneração neurológica que
leva à morte crianças dos 3 a 4 anos de vida. Embora
rara, essa doença, que é autossômica recessiva, ocorre
em uma determinada população, que se encontra em
equilíbrio, na razão de 1 a cada 400 nascidos. Nessa
população, a porcentagem de indivíduos normais é de,
aproximadamente,
(A) 0,25.
(B) 0,5.
(C) 0,95.
(D) 9,5.
(E) 99,5.
3-(UNICID-MED) Em uma população em equilíbrio de
Hardy-Weinberg, a frequência de homens com
hemofilia é de 1/200. Pode-se prever que a frequência
de mulheres com a doença seja de
(A) 1/200.
(B) 1/400.
(C) 1/800.
(D) 1/40000.
(E) 1/80000.
4-(FASM-MED 2014) Suponha uma característica
determinada por um par de alelos autossômicos numa
população em equilíbrio gênico, onde 4% dos indivíduos
são homozigotos recessivos. A probabilidade de um
indivíduo heterozigoto, cruzando com um indivíduo
aleatório dessa população, gerar um descendente com
o fenótipo recessivo é de
(A) 10%.
(B) 8%.
(C) 16%.
(D) 4%.
(E) 32%.
5-(UNICID-MED) Considerando o sistema ABO em uma
população que se encontra em equilíbrio de HardyWeinberg, sabendo que a freqüência do alelo IA é o
dobro da freqüência do alelo i e que a freqüência do
alelo IB é metade da freqüência de IA, pode-se afirmar
corretamente que a freqüência de indivíduos do grupo B
nessa população é de
(A) 1/4.
(B) 1/2.
(C) 1/16.
(D) 1/8.
6-(UFTM) A Síndrome de Spoan, doença degenerativa
que atinge os moradores de Serrinha dos Pintos, no
sertão do Rio Grande do Norte, foi descrita por
pesquisadores do Centro de Estudos do Genoma
Humano e do Hospital das Clínicas da USP, em
2005. A síndrome é determinada por um alelo
autossômico recessivo que, na população local de
4000 pessoas, 22 delas afetadas, aparece com
freqüência de 0,075. Supondo que, para a característica
em questão, a população
apresenta-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg, esperase que, dentre os 4000 moradores da cidade,
(A) 22 deles sejam heterozigotos.
(B) 3 978 deles sejam heterozigotos.
(C) 2 000 deles sejam heterozigotos.
(D) 3 445 deles sejam heterozigotos.
(E) 555 deles sejam heterozigotos.
7-(UNINOVE-MED) Em uma população com 2 000
indivíduos, a freqüência de uma doença genética
autossômica recessiva é igual a 0,04. Nessa
população, espera-se que o número de indivíduos
normais portadores do gene seja igual a
(A) 40.
(B) 80.
(C) 160.
(D) 640.
(E) 1 280.
8-(FAMECA) Hardy e Weinberg demonstraram que, na
ausência de fatores evolutivos (seleção natural,
migração, deriva genética e outros) em uma população,
a frequência dos alelos não muda ao longo de várias
gerações.
a) Suponha uma população em equilíbrio gênico, em
que a frequência do alelo A seja de 30%. Qual será a
frequência de indivíduos heterozigotos e homozigotos
recessivos?
b) Numa ilha existem 40 roedores pretos determinados
por um alelo dominante (A) e 10 brancos determinados
por alelos recessivos (aa). Explique o que se entende por
deriva genética (ou oscilação genética) e exemplifique
utilizando os dados fenotípicos apresentados.
9-(FMJ) A hemofilia é encontrada em uma freqüência de
cerca de 1/10 000 para os homens.
a) Nas mulheres, essa freqüência é maior, menor ou
igual à dos homens? Justifique.
b) Ao se analisarem heredogramas de famílias que
apresentam essa doença, muitas vezes verificam-se
“pulos” de geração. Qual a explicação para isso?
10-(UFTM) Os alelos IA, IB e i estão envolvidos na
determinação dos tipos sangüíneos A, B, AB e O. Já os
alelos R e r estão envolvidos na determinação dos tipos
sangüíneos Rh positivo e negativo. Atualmente,
conhecem-se bem as possibilidades de transfusão e
vários problemas que podem ocorrer se houver alguma
incompatibilidade sangüínea. Suponha uma população
em equilíbrio com a seguinte freqüência de alelos: IA: 0,3
IB: 0,3 R: 0,4
a) Calcule a probabilidade de nascer um indivíduo do
tipo O e Rh positivo heterozigoto.
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b) Considerando as possibilidades de transfusão e os
problemas de incompatibilidade gestacional, responda:
por que um indivíduo A não pode doar sangue para um
indivíduo O e por que uma mulher Rh positivo nunca irá
gerar um filho com eritroblastose fetal?
11- (UFJF) Um erro na rota metabólica da produção de
melanina em humanos leva ao aparecimento de
indivíduos albinos (condição recessiva). Considere uma
determinada população na qual 16% desses indivíduos
sejam albinos e faça o que se pede.
a) Calcule a freqüência genotípica do gene que confere
o albinismo nessa população, considerando que ela se
encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
b) Um homem normal dessa população teve filhos com
uma mulher portadora do alelo recessivo. Calcule a
probabilidade de o casal ter 2 filhos normais.
c) Explique o mecanismo de variação da cor da pele em
humanos, considerando os aspectos genotípicos e
fenotípicos.
GABARITO
1- C;
2-E;
3-D;
4-A;
5-E;
6-E;
7-D;
8-a)0,42 e 0,49. b) Processo de alteração brusca das
frequências alélicas e fenotípicas causada por efeito
aleatório.
9-a) Menor, pois deve conter os dois cromossomos com
os alelos recessivos.
b) Por que mulheres afetadas obrigatoriamente geram
homens afetados.
10 –a)7,68%. b) Indivíduos do grupo O possuem
aglutininas anti-A que aglutinam em presença do
aglutinogênio A. Mães Rh positivo não produzem soro
Anti-Rh porque a proteína Rh é conhecida do seu
sistema imune.
11- a) ƒ(aa) = 16% ou ƒ(aa) = 16/100 ⇒ ƒ(a) 2 = 16/100 = ƒ(q)
ƒ(q) = ƒ(a) = 16 100 = 4/10 = 0,4 ⇒ P – Q = 1 ⇒ P = 0,6
ƒ(AA) = (0,6)2 = 0,36
Assim: ƒ(Aa) = 2 x 0,6 x 0,4 = 0,48
ƒ(aa) = (0,4)2 =0,16
b) I) Casamento ♂AA x ♀Aa
Probabilidade: Casamento 36/(36 + 48) = 36/84
Probabilidade: Filho Normal = 1
Probabilidade: 2 filhos = (1)2
x 36/84 = 36/84 = 0,43
II) Casamento ♂Aa x ♀AA
Probabilidade: Casamento 48/(36+ 48) = 48/84
Probabilidade: Filho Normal =3/4
Probabilidade: 2 Filhos = (3/4)2
= 19/16 x 48/84 = 0,32
Logo P(2 filhos) = 0,43 + 0,32 = 0,75
c) O candidato deveria descrever a herança quantitativa
e seu efeito aditivo na formação do caráter cor
de pele, mostrando os diferentes genótipos. Além disso,
deveria relacionar aos aspectos ambientais
como radiação solar, alimentação afetando a coloração
da pele.