Disciplina: Química C
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
DISCIPLINA: QUÍMICA
VOLUME 10
AULA 28
FRENTE: C
PÁGINA: 2
EXERCÍCIO: 28.01
a) A redução de um aldeído leva a formação de um álcool primário:
(etanal)
(etanol)
b) Como o grupo funcional da cetona se encontra, por definição, entre 2
carbonos, a redução desses compostos forma alcoóis secundários:
(butanona)
(butan-2-ol)
c) A redução de um aldeído leva a formação de um álcool primário:
( propanal)
(propan-1-ol)
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EXERCÍCIO: 28.01
FRENTE: C
a) Os ácidos carboxílicos podem sofrer redução parcial produzindo aldeídos (a)
ou redução total produzindo alcoóis primários (b).
b) A redução de cetonas leva a formação de alcoóis secundários
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FRENTE: C
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EXERCÍCIO: 28.02
A redução de um aldeído (propanal) leva a formação de álcool primário
conforme ilustra o exemplo.
H
H3C
C
H
Alternativa A
O
C
H
+ 2 [H]
H3C
H
OH
C
C
H
H
H
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EXERCÍCIO: 28.03
FRENTE: C
A redução de uma cetona leva a formação de um álcool secundário, assim o
álcool isopropílico é obtido a partir da reação de redução da propanona.
Alternativa E
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FRENTE: C
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EXERCÍCIO: 28.04
A redução de um aldeído leva a formação de um álcool primário.
H
H3C
C
H
Alternativa C
O
C
H
+ 2 [H]
H3C
H
OH
C
C
H
H
H
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EXERCÍCIO: 28.05
FRENTE: C
A redução de aldeídos forma alcoóis primários; e a redução de cetonas forma
alcoóis secundários.
Alternativa C
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EXERCÍCIO: 28.06
Na redução do nitrobenzeno obtém-se a fenilamina – anilina.
Alternativa C
FRENTE: C
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EXERCÍCIO: 28.07
FRENTE: C
I) Falso. O geraniol possui uma hidroxila ligado a carbono primário, portanto
pertence a função álcool.
II) Verdadeira. Pois a redução de um aldeído (essência de limão forma um
álcool primário (essência de rosas).
III) Verdadeira. Como a redução total de um ácido carboxílico leva a formação
de um álcool primário, o processo inverso, ou seja, a oxidação de um álcool
primário formará o ácido carboxílico correspondente.
Alternativa D
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EXERCÍCIO: 28.08
FRENTE: C
Usando o zinco é possível reduzir o grupo OH dos fenóis, e reduzir o fenol a
benzeno.
Alternativa A.
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EXERCÍCIO: 28.09
FRENTE: C
O aldeído:
•
ao ser oxidado produz ácido carboxílico:
•
por redução produz álcool:
•
reação de um aldeído com ác. cianídrico formando a cianidrina:
Alternativa A
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EXERCÍCIO: 28.10
FRENTE: C
Os ácidos carboxílicos podem sofrer redução parcial produzindo aldeídos ou
redução total produzindo alcoóis primários.
Alternativa E
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EXERCÍCIO: 28.11
Reação de hidrogenação de um álcool secundário:
(3-cis-hexenol)
Alternativa C
(hexan-1-ol)
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
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EXERCÍCIO: 28.12
FRENTE: C
I) Verdadeira. O formaldeído, por oxidação, é possível de ser obtido o ácido
metanoico.
O
H
C
+ 1/2 O2
O
H
C
H
OH
II) Verdadeira. O formaldeído, por redução, é possível de ser obtido o álcool
metílico.
O
H
C
OH
+ 2 [H]
H
H
C
H
H
III) Falsa. Uma reação de esterificação forma um éster um não um ácido.
IV) Verdadeira. O formaldeído – metanal, dissolvido em água a 40%, forma
uma solução chamada de formol, usada como desinfetante e na conservação
de cadáveres.
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FRENTE: C
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EXERCÍCIO: 28.13
01) Falsa. O produto formado não é opticamente ativo, pois não possui carbono
assimétrico.
02) Verdadeira.
04) Falsa. O composto formado é o pentan-2-ol.
OH
O
H3C
CH2 CH2 C
CH3
+ 2 [H]
H3C
CH2 CH2 C
H
08) Verdadeira.
16) Verdadeira.
CH3
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FRENTE: C
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EXERCÍCIO: 28.14
Reação de redução da butanona:
OH
O
H3C CH2 C
CH3
+ 2 [H]
H3C
CH2 C
H
Alternativa C
CH3
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DISCIPLINA: QUÍMICA
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AULA 28
EXERCÍCIO: 28.15
O etanol sofre as seguintes reações:
I. Desidratação intramolecular:
II. Redução
III. Oxidação
IV. Desidratação intermolecular:
Alternativa C
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 28
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 28.16
A D-glicose possui a função aldeído, que ao ser reduzido produz álcool
primário:
Alternativa D
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 28
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 28.17
O líquido em questão é a propanona ou acetona.
I. a propanona é polar e solúvel em água.
II. A combustão completa da propanona produz a mesma quantidade (em mols)
de CO2 e de H2O: C3H6O + 4O2 → 3CO2 + 3H2O.
III. A propanona sofre redução produzindo um álcool secundário:
C3H6O + H2 → CH3CH(OH)CH3.
IV. A propanona não sofre oxidação em meio ácido.
Alternativa D
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 28
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 28.18
Trata-se de uma redução de um álcool na presença de H2 e Pt como
catalisador.
Alternativa B
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VOLUME 10
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Observe as fórmulas a seguir:
c) Vinil-benzeno ou etenil-benzeno.
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AULA 28
EXERCÍCIO: 28.19
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 28
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 28.20
A hidrogenação é dada na figura 1 e os isômeros estão representados na figura 2.
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
EXERCÍCIO: 29.01
a) Mononitração do tolueno:
Grupo (-CH3) orto-para dirigente
b) nitração total do tolueno
c) Nitração do nitrobenzeno
Grupo (-NO2) desativante meta dirigente
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
PÁGINA: 9
EXERCÍCIO: 29.02
A nitração total do tolueno forma O trinitrotolueno ou o TNT:
CH3
CH3
HNO3
NO2
NO2
H2SO4
NO2
Alternativa A
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
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AULA 29
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EXERCÍCIO: 29.03
Se A for
– SO3H
Será meta dirigente
– NO2
Será meta dirigente
– OH
Será orto e para dirigente
Alternativa B
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
EXERCÍCIO: 29.04
Somente o grupo –OH os demais serão todos meta-dirigentes
Alternativa D
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.05
01) Verdadeira.
02) Verdadeira.
04) Falsa.Pois o carbono é uma cadeia cíclica – fechada.
08) Verdadeira.
16) Verdadeira.
32)Falsa.Pois a reação de nitração do benzeno gera o nitrobenzeno.
64)Verdadeira.
PAREI
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FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.06
As reações são:
NO2
+
HNO3
NO2
NH2
+ 6 [H]
Alternativa B
+
+ 2 H2O
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
EXERCÍCIO: 29.07
I) Incorreta. Se o G for –OH a orientação será orto-para dirigente.
II) Correta.
III) Incorreta. Se G for um halogênio ele será orto-para dirigente.
IV) Correta.
Alternativa E
FRENTE: C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.08
I) Falsa.O grupo A é meta dirigente, devido a posição meta do radical.
II)Verdadeira.
III) Verdadeira.
IV) Falsa. Ocorre uma substituição eletrofílica.
V) Falsa.A reação que está ocorrendo é classificada como substituição.
Alternativa C
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.09
Ocorreu uma cloração devido a posição meta em que se encontram os
substituintes do anel, assim o grupo nitro orientou o cloro para posição meta.
Alternativa C
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
PÁGINA: 11
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.10
Alquilação de Friedel-Crafts
A reação ocorre com benzeno, de onde sai um H, com uma alquila
(haleto), de onde sai o halogênio na presença do catalisador AlX3 ou FeX3 e
aquecimento.
H + CH3–Cℓ
De maneira semelhante :
Alternativa B
AℓCℓ3,FeCℓ3
CH3 + HCℓ
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DISCIPLINA: QUÍMICA
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PÁGINA: 11
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.11
Reação entre o tolueno e o cloro sob condições enérgicas (aquecimento e luz).
CH3
CH2
+ Cl2
Cl
Calor
Luz
+ HCl
Cloreto de benzila
Alternativa D
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DISCIPLINA: QUÍMICA
VOLUME 10
AULA 29
PÁGINA: 11
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.12
A reação será :
H3C
O
AlCl3
+
CH3
Alternativa C
O
+ HCl
Cl
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
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DISCIPLINA: QUÍMICA
AULA 29
FRENTE: C
EXERCÍCIO: 29.13
Como o grupo –Cℓ é orto-meta dirigente forma uma mistura de compostos
O grupo –CH3 também é orto-para dirigente. Logo, nessa reação forma-se
outra mistura.
Alternativa B
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EXERCÍCIO: 29.14
FRENTE: C
O etano (hidrocarboneto) não pode ser reduzido afim de formar álcoois.
Alternativa C
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
DISCIPLINA: QUÍMICA
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AULA 29
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EXERCÍCIO: 29.15
FRENTE: C
O grupo ativante (e não indutivo) metóxi orienta o cloro para a posição orto e
para, conforme o enunciado afirma que foram produzidos (orto e para
metoxibenzeno).
Alternativa C
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
DISCIPLINA: QUÍMICA
VOLUME 10
AULA 29
PÁGINA: 12
EXERCÍCIO: 29.16
FRENTE: C
I. Verdadeira.
II. Falsa.O composto formado segundo a regra de Markovnikov, será o 2metilbutan-2-ol
III. Falsa.O grupo –CH3 é orto-para dirigente.
IV. Verdadeira.
V. Verdadeira.
VI. Falsa. Ogrupo –COOH é meta dirigente.
Alternativa B
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
DISCIPLINA: QUÍMICA
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AULA 29
PÁGINA: 12
EXERCÍCIO: 29.17
FRENTE: C
01)Falsa.O benzeno possui 6 elétrons PI, pois cada ligação e formada por 2
elétrons.
02)Verdadeira.
04)Verdadeira.
08)Falsa.Não é possível obter ciclo-hexano por oxidação do benzeno.
16) Falsa.Asulfonação do benzeno é a reação de substituição que ocorre entre
o benzeno e o ácido sulfúrico (H2SO4) e não irá formar ciclo-hexano.
32) Verdadeira.
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
DISCIPLINA: QUÍMICA
VOLUME 10
AULA 29
PÁGINA: 13
EXERCÍCIO: 29.18
Alternativa A
FRENTE: C
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
DISCIPLINA: QUÍMICA
VOLUME 10
AULA 29
PÁGINA: 14
EXERCÍCIO: 29.19
a) O composto A é o cloro-metano ou cloreto de metila.
b) (5%)
CH3
NO2
c) Isomeria de posição.
d) O AℓCℓ3 é o catalisador da reação I, ele acelera o processo.
FRENTE: C
EXTENSIVO E TERCEIRÃO
DISCIPLINA: QUÍMICA
VOLUME 10
AULA 29
FRENTE: C
PÁGINA: 14
EXERCÍCIO: 29.20
a) O grupo hidroxila é um radical orto-para dirigente ativador do anel aromático.
b) As estruturas são:
OH
OH
A
NO2
B
NO2