BIOLOGIA
QUESTÕES DE GENÉTICA
01. (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA
morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do
cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos
e) apenas amarelos
02. (UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos
afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se,
desse heredograma, que, em relação à polidactilia:
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.
03. O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um
homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de
terem um filho albino. O que você lhes diria se:
a) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino;
b) o homem é um albino, a mulher é normal, mas o pai dela é albino;
c) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações.
As respostas para estas três questões, na sequência em que foram pedidas, são:
a) 50%; 50%; 100%
b) 25%; 50%; 0%
c) 100%; 50%; 0%
d) 0%; 25%; 100%
e) 25%; 100%; 10%
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04. (UFPB) Um casal formado por um homem normal, filho de pai
hemofílico, e por uma mulher normal, filha de pais normais, mas que tem um irmão
hemofílico espera o nascimento de uma criança do sexo feminino. Sabendo-se que a
hemofilia é condicionada por um gene recessivo, ligado ao cromossomo X, à
probabilidade dessa criança vir a nascer hemofílica é:
a) nula
b) 1/8
c) 1/4
d) 1/2
e) 1/1
05. (UFRN) Os dois gráficos abaixo representam as quantidades de anticorpos anti-Rh
presentes no sangue de uma mulher (Rh-) em gestações distintas.
Pela observação dos gráficos e considerando que essa mulher teve um filho em
gestação e nunca recebeu transfusão de sangue, é correto concluir que,
a) em X, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 1º filho Rh-, o qual
eritroblastose fetal.
b) em X, a mãe foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2º filho, o qual não
eritroblastose fetal.
c) em Y, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 2º filho Rh+, o qual
eritroblastose fetal.
d) em Y, a mãe foi sensibilizada com o fator Rh- do 1º filho, o qual não
eritroblastose fetal.
cada
teve
teve
teve
teve
06. A intolerância à lactose deve-se à diminuição na produção da enzima lactase,
acontecendo geralmente em adultos. Considere que a intolerância à lactose seja uma
característica hereditária, determinada por um loco gênico com dois alelo e codominância. Os homozigotos para um dos alelos apresentam digestão eficiente da
lactose, os homozigotos para o outro alelo são intolerantes e os heterozigotos toleram
quantidades moderadas de produtos com lactose. Qual é a probabilidade de um casal,
ambos heterozigotos, gerar uma criança do sexo masculino e intolerante à lactose?
07. Uma caixa de coelhos continha uma fêmea himalaia , um macho albino e um
macho chinchila. A fêmea teve oito descendentes: dois himalaias, quatro chinchilas e
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dois albinos. Qual o coelho foi o pai e quais eram os genótipos da
fêmea, do macho e de seus descendentes?
08. (UFSM) Para os grupos sanguíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na
população humana. Dois (alelos A e B) são codominantes entre si e o outro (alelo O) é
recessivo em relação aos outros dois.
De acordo com essas informações, pode-se afirmar:
I. Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também serão do grupo sanguíneo O.
II. Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do grupo sanguíneo B, todos os
filhos serão do grupo sanguíneo AB.
III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão ser do grupo sanguíneo A ou
O.
Está (ão) correta(s):
a) Apenas I
b) Apenas II
c) Apenas III
d) Apenas I e III
e) I, II e III
09. (FUVEST) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8
litros tipo B e 2 litros tipo O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B, AB estão
disponíveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros.
b) 2, 3, 5 e 8 litros.
c) 2, 3, 8, 16 litros.
d) 18, 8, 13 e 5 litros.
10. (MACK) Um indivíduo de tipo sanguíneo O, Rh-, filho de pais tipo sanguíneo A, Rh+,
pretende se casar com uma jovem de tipo sanguíneo A, Rh-, filha de pai de tipo
sanguíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A probabilidade de o casal ter filhos com o mesmo
fenótipo do pai será:
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/8
e) 1/16
11. (UNESP) Uma mulher com útero infantil, Rh+ homozigota, casa-se com um homem
Rh-. Impedida de ter filhos, o casal decide ter um “bebê de proveta” e contrata uma
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“mãe de aluguel” para receber em seu útero o zigoto formado por
aquele casal. O que o casal não sabia é que a “mãe de aluguel” tivera três filhos, e que
o último apresentara a doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de o
“bebê de proveta” nascer com a doença hemolítica do recém-nascido é:
a) mínima, visto que seu pai é Rh-.
b) mínima, visto que sua mãe genética é Rh+.
c) alta, já que o “bebê de proveta”, com absoluta certeza, será Rh+.
d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mãe é Rhe o pai Rh+.
e) alta, pois a “mãe de aluguel” é Rh+.
12. Um homem afetado por albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia
(dedos muito curtos – característica dominante), casa-se com uma mulher normal
heterozigota para albinismo e heterozigota para braquidactilia. Quais serão as
frequências fenotípicas dos descendentes desse casal?
13. (UFRJ) Um pesquisador está estudando a genética de uma espécie de moscas,
considerando apenas dois locos, cada um com dois genes alelos:
loco 1 - gene A (dominante) ou gene a (recessivo);
loco 2 - gene B (dominante) ou gene b (recessivo).
Cruzando indivíduos AABB com indivíduos aabb, foram obtidos 100% de indivíduos
AaBb que, quando cruzados entre si, podem formar indivíduos com os genótipos
mostrados na Tabela 1 a seguir.
Sem interação entre os dois locos, as proporções fenotípicas dependem de os
referidos locos estarem ou não no mesmo cromossomo. Na Tabela 2, a seguir, estão
representadas duas proporções fenotípicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar do
cruzamento de dois indivíduos AaBb.
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Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de representar
dois locos no mesmo cromossomo. Justifique sua resposta.
14. (FUVEST) Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e),
condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem
dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no
genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se
tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O
cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes
pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é
a) Ee BB.
b) Ee Bb.
c) ee bb.
d) ee BB.
e) ee Bb.
15. (Mack-SP) Um homem daltônico e com pigmentação normal se casa com uma
mulher de visão normal e albina. A primeira criança desse casal é uma menina
daltônica e albina. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo ligado ao
sexo e que o albinismo é devido a um gene autossômico recessivo, a probabilidade de
esse casal ter uma criança de sexo masculino normal para as duas características é
a)1/8
b)1/6
c)3/4
d)1/2
e)1/4
16. As flores de uma determinada planta podem ser brancas, vermelhas ou creme. A
cor branca (ausência de deposição de pigmento) é condicionada por alelo recessivo
(aa). O alelo A determina a deposição de pigmento. O alelo dominante B produz
pigmento vermelho, enquanto seu recessivo, a cor creme. Cruzando-se plantas
heterozigotas para os dois genes entre si, a probabilidade de obtermos uma planta
branca é de:
a) 3/16
b) 4/16
c ) 7/16
d) 9/16
e) 12/16
17. As três cores de pelagem de cães labradores (preta, marrom e dourada) são
condicionadas pela interação de dois genes autossômicos, cada um deles com dois
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alelos: "Ee" e "Bb". Os cães homozigóticos recessivos "ee" não
depositam pigmentos nos pelos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já os cães
com genótipos "EE" ou "Ee" apresentam pigmento nos pelos, que pode ser preto ou
marrom, dependendo do outro gene: os cães homozigóticos recessivos "bb"
apresentam pelagem marrom, enquanto os com genótipos "BB" ou "Bb" apresentam
pelagem preta. Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com uma
fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em ambos os cruzamentos, foram produzidos
descendentes dourados, pretos e marrons.
a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois genes mencionados?
b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho forma?
c) Qual é o genótipo da fêmea preta?
d) Qual é o genótipo da fêmea marrom?
18. Em tomate, fruto vermelho (V) é dominante sobre fruto amarelo (v). Planta alta (A)
é dominante sobre planta baixa (a). Os dois genes estão localizados no mesmo
cromossomo e não apresentam crossing-over. Quais os genótipos esperados para os
descendentes de dois indivíduos com o seguinte genótipo?
a) Apenas altos e vermelhos.
b) Apenas amarelos e baixos.
c) Altos e vermelhos e amarelos e baixos.
d) Baixos e vermelhos e altos e amarelos.
e) Altos e vermelhos, amarelos e baixos, baixos e vermelhos e altos e amarelos.
19. Os genes a e b encontram-se num mesmo cromossomo, sendo a distância entre
eles de 17 unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é
de:
a) 8,5%
b) 17%
c) 34%
d) 41,5%
e) 83%
20. (FEI-SP) Qual a sequência mais provável dos genes A, B, C, D, localizados no
mesmo cromossomo, apresentando as seguintes frequências de recombinação:
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AB - 17%
CD - 30%
AC - 5%
AD - 35%
BD - 18%
a) A - B - C - D
b) A - C - B - D
c) A - B - D -C
d) C - A - B - D
e) C - A - D - B
21. Se em um indivíduo de genótipo AB/ab a distância entre os dois lócus gênicos é de
22 unidades, que genótipo apresentarão os descendentes se ele for cruzado com um
duplo recessivo?
GABARITO
01. B
02. D
03. B
04. A
05. C
06. 1/8 ou 0,125
07. Pai chinchila de genótipo Cch Ca
Fêmea Ch Ca e descendentes: Cch Ch, Cch Ca, Ch Ca e Ca Ca.
08. D
09. A
10. B
11. C
12. 1/8 albino e sem braquidactilia; 1/8 normal para ambos; 3/8 normal e com
braquidactilia; e 3/8 albino e com braquidactilia.
13. O caso 2, que ocorre quando os dois locos estão no mesmo cromossomo, com
permuta gênica entre eles. A proporção fenotípica 9:3:3:1 ( caso 1) só ocorre
quando os dois locos estão em cromossomos diferentes.
14. E
15. A
16. B
17. a) macho dourado será eeBb
b) 50% eB; 50% eb
c) fêmea preta será EeBb
d) fêmea marrom será Eebb
18. C
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19. D
20. B
21. Se os genes distam de 22 unidades, há uma taxa de 22% de crossing entre os
genes A e B(11% para cada tipo de recombinante) e se os genes encontram-se em
posição CIS, essa será a conformação dos gametas parentais, os que aparecerão em
maior número.
Assim, teremos: P: AaBb x aabb
F1:
AaBb – 39% Note que os tipos que aparecem em maior número são os oriundos.
Aabb – 11% dos gametas parentais. Os recombinantes aparecem em menor número.
aaBb – 11%
aabb – 39%