Cruzamento Teste e
Genealogias
Prof. Fernando Belan - Biologia Mais
Cruzamento-teste
•
É utilizado para determinar o genótipo de indivíduos com
características dominantes, já que existem duas
possibilidade (AA ou Aa).
•
Um porquinho-da-índia, dominante para a pelagem
escura (B),é supostamente puro. Para confrmar essa
pureza, deve-se cruzá-lo com uma fêmea branca,
recessiva para o caráter (bb), e observar a descendência.
Porquinho escuro
B_
Porquinha branca
x
bb
1ª Possibilidade —> se todos os descendentes
nascerem escuros (Bb), então comprova-se a pureza
do macho (BB).
2ª Possibilidade —> se algum descendentes
nascerem brancos (bb), signifca que um dos alelos
obrigatoriamente veio do macho. Portanto ele é
híbrido (Bb).
Obs. Quanto maior o número de descendentes, mais
confável é o cruzamento-teste.
Como determinar se uma característica é dominante ou
recessiva?
1
2
Quando os pais são iguais, o flhos diferente é recessivo.
No exemplo 1, os pais são normais, e o flho afetado.
Nesse caso a anomalia é recessiva. Ex. albinismo
No exemplo 2, os pais são afetados, e o flho normal.
Nesse caso, ser normal é recessivo, e a anomalia é
dominante. Ex. coréia de Huntington.
Herança Intermediária
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É quando nenhum dos alelos envolvidos exerce
dominância sobre o outro.
Dominância incompleta
É quando o fenótpo dos indivíduos heterozigotos é
intermediário aos fenótpo dos homozigotos.
Na planta boca-de-leão, o fenótpo vermelho é
representado por VV e o fenótpo branco é representado
por BB.
P
X
VV
BB
F1
VB
VB
X
VB
F2
VV
Genótpos 1:2:1
VB
VB
Fenótpos 1:2:1
BB
O alelo V determina a produção de pigmento para a for.
Se existr em dose duplas VV, a quantdade de pigmento
será sufciente para determinar a cor vermelha.
Por outro lado, se o alelo aparecer em dose simples, VB,
a quantdade de pigmento será reduzido, o que
determina a cor rosa, que é intermediária entre
vermelha e branca.
Quando não houver nenhum gene funcional, BB, não
haverá produção de pigmentos, tornado-se a for branca.
Quando dois alelos diferentes de um gene, se
expressam no indivíduo heterozigoto.
No grupo sanguíneo MN existem tpos diferentes de
aglutnogênios na superfcie das hemácias (M, N e MN).
MM = Aglutnogênio M nas hemácias.
NN = Aglutnogênio N nas hemácias
MN = Aglutnogênio M e N nas hemácias
A anemia falciforme é causada por alterações genétcas;
O gene normal HbA/HbA produz hemoglobina normal, não
provocando alterações nas hemácias.
O gene afetado em dose dupla H b S / H b S produz
hemoglobina defeituosa, que acaba alterando o formato
das hemácias para falciforme (foice). Geralmente é letal.
Quando apenas um gene é afetado o genótpo torna-se
heretozigoto HbA/HbS, produzindo metade das hemácias
normais e metade afetadas.
Tipo de relação
Dominância completa
Dominância incompleta
Codominância
Característcas
Os indivíduos heterozigotos
apresentam o mesmo
fenótpo dos homozigotos
dominante.
Os indivíduos heterozigotos
apresentam fenótpo
intermediário entre os dois
homozigotos
Os indivíduos heterozigotos
apresentam ambos os
fenótpos dos homozigotos.
Penetrância é a porcentagem de indivíduos com
determinado genótpo que expressa o fenótpo
correspondente.
A polidactlia é caracterizada pela presença de um dedo
extranumerário próximo ao quinto dedo do pé ou da mão,
é condicionado por um alelo dominante com penetrância
incompleta.
A penetrância desse gene é de 64,9%, ou seja, 35,1% dos
portadores do alelo dominante não apresentam o traço.
No caso de beagles, o alelo dominante S determina
distribuição homogênea de melanina. O alelo recessivo s
interfere na distribuição dos melanócitos, resultando em
manchas (fenótpo variegado).
Animais SS o u Ss apresentam pelagem homogênea, e
animais ss apresentam desde pelagem quase homogênea
até um extremo de despigmentação, com poucas manchas
pigmentadas.
Portanto o alelo s tem expressividade variável.
Alelos Múltiplos
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Normalmente existem duas variações (alelos) de cada
característca expressa por um gene.
Existem genes que em algumas populações possuem três
ou mais variações, os chamados alelos múltplos ou
polialelos.
Por mais variações que existam na população, só se
expressam dois alelos em um indivíduo.
Exemplos: cor da pelagem em coelhos e sistema sanguíneo
ABO em humanos.
O gene para a cor da pelagem em coelhos apresenta
quatro formas alélicas.
C  Castanho (Selvagem ou agut);
cch  Cinzento-prateada (Chinchila);
ch  Branco com extremidades escuras (Himalaia);
c  Branco (albino).
Ordem de dominância = C > cch > ch > c
Genótpos
Fenótpos
CC, Ccch, Cch e Cc
Selvagem
cchcch, cchch e cchc
Chinchila
chch e chc
Himalaia
cc
Albino
São 10 genótpos possíveis e 4 fenótpos.
São três alelos que determinam as característcas
sanguíneas, segundo a presença ou não polissacarídeos
na membrana das hemácias.
Esses polissacarídeos são os aglutnogênios e podem ser
do tpo A ou do tpo B.
Por outro lado, existem antcorpos chamados de
aglutninas no plasma, que atuam sobre os aglutnogênios.
são eles: ant-A e ant-B.
Os alelos que determinam os tpos sanguíneos são: IA, IB e i
Dominância: IA = IB, IA > i e IB > i
Alelos
Fenótpos
Genótpos
Aglutnogênios
(Hemácias)
Aglutninas
(Plasma)
IA
A
IAIA; IAi
A
Ant-B
IB
B
IBIB, IBi
B
Ant-A
IA e IB
AB
IAIB
AeB
-
i
O
ii
-
Ant-A e Ant-B
São 6 genótpos e 4 fenótpos possíveis
Grupo sanguíneo
Recebe de
Doa para
A
AeO
A e AB
B
BeO
B e AB
AB
A, B, AB e O
AB
O
O
A, B, AB e O
O
O
A
A
B
AB
AB
B
... leva-se em consideração o aglutnogênio de quem doa
e as aglutninas de quem recebe.
Uma pessoa de sangue A irá receber doação de um
sangue O.
O sangue A tem aglutnogênio A e aglutnina ant-B.
O sangue O não tem aglutnogênio e tem ambas
aglutninas, ant-A e ant-B.
O ant-A do sangue O não pode afetar as hemácias do
receptor?
Em pequenas quantdades de sangue, a taxa de
aglutninas do doador não é sufciente para afetar as
hemácias do receptor.
Em grandes quantdades torna-se perigoso, então é
aconselhavel a transfusão somente entre mesmo tpo
sanguíneos.
Os coágulos formados pelas hemácias, podem obstruir
pequenos vasos, causando lesões cerebrais e renais
podendo levar à morte.
Um tpo de aglutnogênio presente nas hemácias,
semelhante a um fator descoberto no macaco Rhesus (Rh).
85% da população possui esse fator nas hemácias, sendo
considerados Rh+, enquanto que 15% são RhOs indivíduos Rh+ não possuem aglutninas ant-Rh.
Os indivíduos Rh- , inicialmente não possuem aglutninas
ant-Rh, pois o organismo desconhece a existência deste
fator.
Fenótpos
Genótpos
Rh positvo
RR ou Rr
Rh negatvo
rr
Rr X Rr
1/4 RR; 2/4 Rr; 1/4 rr
3/4 Rh positvo; 1/4 Rh negatvo
Também chamada de eritroblastose fetal, é uma doença
que acontece devido a incompatbilidade do fator Rh do
sangue do feto e da mãe.
As hemácias do feto são destruídas pelo antcorpos da
mãe, causando forte anemia, acumulo de bilirrubina no
sangue, ocasionando icterícia.
Para compensar a falta de hemácias, ocorre a liberação
de hemácias imatura (eritroblastos).
Dependendo da gravidade pode ser fatal ao feto.
A eritroblastose só ocorre em mães com tpo Rh- , que
desenvolvem um segundo flho Rh+.
Se a mãe é Rh-, ela não tem antcorpos ant-Rh, pois esse é
um fator desconhecido, supondo que ela nunca tenha
recebido transfusão de sangue Rh+.
Se o pai da criança for Rh+, então temos:
Rr x rr
RR x rr
50% Rr e 50% rr.
100% Rr
Se o primeiro flho for Rh+, como durante a gestação não há contato
do sangue do bebê com o da mãe, não existe problemas a respeito
deste fator.
No momento do parto, quando a placenta se rompe, as hemácias
Rh+ do bebê entram em contato com o sangue da mãe, induzindo
ela a produzir antcorpos ant-Rh, e células de memória, tornandose sensibilizada.
Se ocorrer a gravidez de um segundo flho Rh+, os antcorpos ant-Rh
ultrapassam a barreira hemato-placentária e atngem o sangue do
bebê, causando a doença.
No momento em que a mulher dá a luz ao seu primeiro
flho Rh+ , ela recebe uma injeção de antcorpos ant-Rh,
que irão destruir as hemácias do feto que entraram em
contato com o sangue da mãe.
Isto impede que o organismo produza células de memória
contra o fator Rh.
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