Alelos múltiplos
Introdução
Genes alelos são aqueles que atuam no
mesmo caráter e estão presentes nos
cromossomos homólogos.
Nós estudamos que existem dois genes
para determinar um caráter com um ou
três fenótipos. Agora veremos que para
determinar a cor da pelagem de coelhos,
por exemplo, existem quatro genes com
mais fenótipos envolvidos.
Exemplo:
 Aguti ou selvagem (C): pêlos com cor preta ou
marrom escuro.
 Chinchila (CCh): pelagem cinzenta.
 Himalaia(Ch): corpo coberto de pêlos brancos,
com exceção das extremidades (orelhas, focinho,
patas e cauda).
 Albino(Ca): pelagem inteiramente branca.
Relação de dominância:
C> CCh > Ch > Ca
Aguti
Chinchila
Himalaia
Albino
Genótipos
ch
h
cc; cc ; cc ; cc
Fenótipos
a
Aguti ou selvagem
cchcch; cchch; cchca
Chinchila
ch ch ; c h ca
Himalaio
c ac a
Albino
Observação:
A 1ª Lei de Mendel continua sendo
obedecida, para determinação da cor da
pelagem o coelho terá dois dos quatro
genes.
O surgimento de alelos múltiplos (polialelia)
deve-se a uma das propriedades do
material genético, que é a de sofrer
mutações.
A existência de alelos múltiplos é
interessante para a espécie, pois haverá
maior variabilidade genética.
O grupo sanguíneo ABO
Um caso bem conhecido de alelos
múltiplos na espécie humana é o
relacionado ao grupo sanguíneo.
A realização de transfusões sanguíneas
antigamente era um verdadeiro tormento,
muitas pessoas morriam. Nem todas as
transfusões eram possíveis , evidenciando
a existência de incompatibilidade
sanguínea entre as pessoas.
O cientista Karl Landsteiner classificou
os tipos sanguíneos (fenótipos) de A, B,
AB e O, segundo a presença ou não de
tipos de glicoproteínas na superfície das
hemácias, que funcionam como antígenos
quando introduzidas em pessoas de
diferentes grupos sanguíneos, sendo
chamados de aglutinogênios.
Herança dos grupos sanguíneos
O grupo sanguíneo Rh
 Landsteiner e outros cientistas trabalhando com o
sangue de macacas Rhesus verificaram que ao
receber o sangue delas, algumas cobaias ficavam
sensibilizadas e produziam anticorpos que
provocava a destruição das hemácias(hemólise).
 Chegaram na conclusão de que nas hemácias
das macacas existia um antígeno (fator Rh) que
estimulava a produção de anticorpos (anti-Rh)
nas cobaias.
 Na população humana 85% possuem o fator Rh
sendo Rh+ e o restante não, sendo Rh-.
 Os anticorpos anti-Rh não são naturais, eles só
são produzidos se houver uma sensibilização
antes.
Como é a herança do Grupo Rh?
 O gene R, dominante, determina a presença do
fator Rh, enquanto o gene r, recessivo,
condiciona a ausência do referido fator.
Fenótipos
Genótipos
Rh+
RR, Rr
Rh-
rr
Doença hemolítica do recém-nascido
(eritroblastose fetal)
 Ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha
tido uma criança com Rh+ (ou que tenha tido
contato com sangue Rh+, numa transfusão de
sangue que não tenha respeitado as regras
devidas) dá à luz uma criança com Rh+. Depois
do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o
sangue da mãe entra em contato com o sangue
do feto e cria anticorpos contra os antígenos
presentes nas hemácias caracterizadas pelo
Rh+. Durante a segunda gravidez, esses
anticorpos podem atravessar a placenta e
provocar a hemólise do sangue da segunda
criança.
Como proceder para evitar a
eritroblastose fetal
 Transfusão sanguínea, com substituição total do
sangue da criança, por sangue Rh-.
 Imediatamente após o primeiro parto, a mãe
recebe uma injeção de soro contendo
anticorpos anti-Rh que destruirão as hemácias
Rh+ do feto que eventualmente tenham
passado para o sangue dela. Assim, a mãe
deixará de ser sensibilizada e, em uma segunda
gravidez, o feto não correrá o risco de ter a
doença.
O grupo sanguíneo MN
 Dois outros antígenos foram encontrados na
superfície das hemácias humanas pelos mesmos
pesquisadores que descobriram o os sistemas
ABO e Rh. Foram denominados de M e N.
Existem três grupos nesse sistema: M, N e MN.
Os genes são LM e LN.
Fenótipos
Genótipos
M
LMLM
N
LNLN
MN
LMLN