Farmacologia
Aula inaugural
1
CARGA
HORÁRIA :
80 hrs

WALLACE BORGES PACHECO
2
ABORDAR DE MODO SEQUENCIAL OS
MECANISMOS BÁSICOS NECESSÁRIOS A
COMPREENSÃO DO
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS
REAÇÕES ADVERSAS AO
MEDICAMENTO(RAM)
DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS
3
AULAS:


TEÓRICAS:
TODOS OS ALUNOS (AB)
PRÁTICAS:
TURMA A
TURMA B
4
1. FARMACOLOGIA
ILUSTRADA
CHAMPE
2. FARMACOLOGIA –
Básica & Clínica
BERTRAM G, KATZUNG
GUANABARA KOOGAN, 6a
edição
3. FARMACOLOGIA – SERIE
INCRIVELMENTE FÁCIL
5
Farmacologia


Como ciência é uma Disciplina
relativamente nova
Sendo reconhecida pela primeira
vez na Alemanha - meados do
séc. XVII
6
Farmacologia

Até os anos 20 predominou o uso de
produtos naturais principalmente
originados de plantas
7
Ponto Fundamental




O EMPREGO DE DROGAS PELO HOMEM
VEM DO SEU DESEJO EM
1. MELHORAR SUA QUALIDADE DE
VIDA
2. ALIVIAR OU SE POSSÍVEL ABOLIR A
DOR
PROLONGAR A VIDA
8
HISTÓRICO
O DESCONHECIMENTO

DAS CAUSAS DOS MALES
 DOS SOFRIMENTOS
 COMO EVITÁ-LOS
Levou os homens a considerar as
enfermidades como produto de
influências sobrenaturais
9
10
registros




1. 2700aC = PentSao tratado chinês sobre
ervas
2. 2200aC = Código de Hamurabi mencionava
punições para a prática inadequada exercida
por “médicos”
1550aC = Papiro de Ebers decreve
numerosas doenças e cita cerca de 829
prescrições
450aC = Hipócrates por suas idéias é
considerado o Pai da medicina
11
O QUE É FARMACOLOGIA




PALAVRA DE ORIGEM GREGA
PHARMAKON = DROGA
LOGOS = ESTUDO
FARMACOLOGIA PODE SER DEFINIDA COMO
O ESTUDO DO MECANISMO PELO QUAL A
FUNÇÃO DOS SISTEMAS VIVOS É AFETADA
PELA AÇÀO DOS FÁRMACOS
12
SINONÍMIA

1 DROGA
2 REMÉDIO



3. MEDICAMENTO
4. FÁRMACO
13
MEDICAMENTO
PRODUTO FARMACÊUTICO TÉCNICAMENTE ELABORADO
MAGISTRAL:
QUANDO PREPARADO MEDIANTE
MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS À PARTIR DE FÓRMULA
PRECRITA PELO MÉDICO
OFICINAL: QUANDO O MEDICAMENTO CORRESPONDE A
FORMULAÇÕES DESCRITAS NA FARMACOPÉIA
O MEDICAMENTO É COMERCIALIZADO JÁ FORMULADO
14
DAS DROGAS
1. NOME QUÍMICO:
N - ( 4-HIDROXIFENIL ) ACETAMIDA
2. NOME GENÉRICO:
ACETAMINOFEN
3. NOME DE MARCA OU FANTASIA ( ® )
TYLENOL
15
GENÉRICOS
é idêntico ao remédio
RANITIDINA
medicamento
Genérico
Lei 9787/99
500mg
venda sob
Prescrição médica
Laboratório
SIMILARES
é uma cópia do remédio
RANITIDINAou
nome de fantasia
ZYLIUM
500 mg
venda sob
prescrição médica
Laboratório
MARCA
é produzido pelo
laboratório
ANTAK ®
princípio ativo
ranitidina
500mg
venda sob
prescição médica
Laboratório
16
O ESTUDO DOS FÁRMACOS
MATÉRIA MÉDICA: ESTUDA ORIGEM, COMPOSIÇÃO E
IDENTIFICAÇÃO DAS DROGAS
FARMACOGNOSIA:ESTUDA AS PROPRIEDADES
FISICOQUIMICAS DAS DROGAS
FARMACOCINÉTICA:ESTUDA OS PRINCÍPIOS QUE
REGEM A CINÉTICA DAS DROGAS NO ORGANISMO
FARMACODINÂMICA:ESTUDA O MECANISMO DE AÇÃO
DAS DROGAS
FARMACOTERAPIA:SE OCUPA DO ESTUDO
SOBRE APLICAÇÀO DAS DROGAS NA
PROFILAXIA, TRATAMENTO E DIAGNÓSTICO
17
ALVO PARA AÇÃO DAS DROGAS
NORMALMENTE O ALVO PRIMÁRIO ENVOLVIDO
NA AÇÀO DOS FÁRMACOS
SÃO PROTEÍNAS

1. ENZIMAS ( FISOSTIGMINE )

2. CARREADORES ( ANTIDEPRESSIVOS )

3. CANAIS IÔNICOS (ANESTÉSICOS LOCAIS)

4. RECEPTORES ( ACETILCOLINA )

5. ESTRUTURAIS ( COLCHICINA )
18
CICLO BIOLÓGICO

Nasc.
Pub
SOBREVIDA
Ad
Clim
MORTE
DEPENDE DE FATORES
AMBIENTAIS E BIOLÓGICOS
19
AÇÃO

1. ESPECÍFICA
AGRANDE MAIORIA DAS DROGAS
INTERAGEM COM MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
DO CORPO [RECEPTOR]
* 2. INESPECÍFICA
OUTRAS NÃO INTERAGEM COM NENHUM
COMPONENTE DO ORGANISMO ATIVA]
20
ORIGEM
1.
2.
ALGUMAS SÃO PRODUZIDAS NO
PRÓPRIO CORPO:
HORMÔNIOS
AUTACÓIDES
NEUROTRANSMISSORES
ENZIMAS
OUTRAS NÃO SÃO PRODUZIDAS NO
ORGANISMO
XENOBIÓTICAS
21
NATUREZA FÍSICA DAS
DROGAS




SÓLIDAS
LÍQUIDAS
VOLÁTEIS
GASOSAS
IMPORTÂNCIA
FATOR DETERMINANTE NA ESCOLHA DA
VIA DE ADMINISTRAÇÀO
22
TAMANHO DA DROGA
PROPRIEDADES FÍSICOQUÍMICAS


O TAMANHO:
VARIA DESDE UM PEQUENO
ÍON COMO O DO LÍTIO
[PM = 7 ] ATÉ UMA
GRANDE MOLÉCULA COMO ALTEPLASE UMA
PROTEÍNA [PM = 59.050]
PROPRIEDADES: HIDROSSOLÚVEL ,
POLAR, APOLAR, LIPOSSOLÚVEL
FATOR DE TERMINANTE
IMPORTÂNCIA
NA ESCOLHA DA VIA
DE ADMINISTRAÇÃO
23
FORMA DA DROGA
A FORMA DA DROGA DEVE SER TAL QUE
PERMITA A LIGAÇÃO DA DROGA AO
RECEPTOR
CONFERE
ESPECIFICIDADE
SELETIVIDADE
ATENÇÃO PARA QUIRALIDADE
24
Desenvolvimeno de novas drogas
processo de seleção
Identificação do centro ativo
 Identificação do(s) receptor(s)
 efeitos resultates da interação
droga/recptor
 Optimização da estrutura
 Screening em sistemas
conhecidos

25
“VIDA DE UM FÁRMACO”
TEMPO
PERIODO
DESCOBERTA
DROGA
Estudos
Pré-clínico
testes
em
labs.
idea
PERIODO
DESENVOLVIMENTO
DO FÁRMACO
Testes clínicos
IND
NDA
Novas
indicações
sÍntese
In vitro
comercialização
MARKETING
&
LINHA DE PRODUÇÀO
lançamento
Novas
Formas
dosagens
e in vivo
fase I - II - III
Fase IV novos estudos
26
DEPOIS DOS ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS
PERÍODO CLÍNICO
NOS ESTADOS UNIDOS DEPOIS QUE UMA DROGA É
CONSIDERADA APTA A SER ESTUDAD EM SERES HUMANOS
DEVE-SE FAZER AO FDA UMA “NOTICE OF CLAIMED
INVESTIGATIONAL FOR A NEW DRUG’’ = IND
PETIÇÃO PARA INVESTIGAR UMA NOVA DROGA REQUER:
a. INFORMAÇÃO SOBRE A COMPOSIÇÃO E A ORIGEM DA DROGA
b. INFORMAÇÕES SOBRE SUA FABRICAÇÃO
c. TODOS OS DADOS DOS ESTUDOS EM ANIMAIS
d. PLANOS E PROTOCOLOS CLÍNICOS
e. NOMES E CREDENCIAIS DOS MÉDICOS PESQUISADORES
27
PESQUISA FARMACOLÓGICA:
RESUMO
ENVOLVE QUATRO FASES
FASE I : DEFINE SEGURANÇA
FASE II: DEFINE EFICÁCIA E
POSOLOGIA
FASE III: VERIFICA EFICÁCIA E
REAÇÕES ADVERSAS
FASE IV: COMERCIALIZAÇÃO
FARMACOVIGILÂNCIA

28
FASE CLÍNICA:






Primeira administração em humanos
Empregar um pequeno número de
voluntários
[ em geral de 20 – 80 ]
Avaliar seus efeitos e reações adversas em
voluntáruios saudáveis.
Se a droga for tóxica empregar em
indivíduos com doenças.
Avaliar a farmacocinética, metabolismo e
segurança
Testes simples
29
Desenvolvimento

FASE 3
AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO
UM GRANDE NÚMERO DE PACIENTES.
OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR
A EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS
E COMPARAR COM OUTROS FÁRMACOS JÁ
CONHECIDOS.
EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.
30
Desenvolvimento de novas drogas
[ NDA = new drug application ]

Todos os dados obtidos nas fase pré-clínica e
clínica são submtidas ao FDA para avaliação


Revisão leva alguns anos.
Aprovação baseia-se
 Eficácia
 Toxicidade
 Necessidade
31
Desenvolvimento

Fase IV –
Farmacovigilância post marketing
Monitorar a eficácia e segurança
durante o emprego clínico.
32
SISTEMAS TERAPÊUTICOS





1. ESPECÍFICO
2. SUPORTE
3. PLACEBO
4. EMPÍRICO
5.TESTE
33
NO EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO I
OS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE DEVEM
SEMPRE TENTAR
CHEGAR AO
DIAGNÓSTICO
E ASSIM PODER
EMPREGAR SE POSSÍVEL
O REGIME
TERAPÊUTICO ESPECÍFICO
34
EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO II




OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM:
CONHECER O FÁRMACO
SEUS EFEITOS:
PRIMÁRIOS
SECUNDÁRIOS
COLATERIAS
35
36