LISTA DE EXERCÍCIOS EXTRA – GENÉTICA 3º A/B– PROFª CLAUDIA LOBO
1. (Unesp) Observe as cenas do filme A perigosa ideia de Charles Darwin.
Neste trecho do filme, Darwin, desolado com a doença de sua filha Annie, desabafa com o
médico:
“– É minha culpa! Casamentos entre primos-irmãos sempre produzem filhos fracos.”
Na sequência, Darwin e sua esposa Emma choram a morte prematura de Annie. Darwin e Emma
eram primos-irmãos: a mãe de Darwin era irmã do pai de Emma.
Explique por que os filhos de primos-irmãos têm maior probabilidade de vir a ter uma doença
genética que não se manifestou em seus pais ou avós.
Supondo que a mãe de Darwin e o pai de Emma fossem heterozigotos para uma doença
determinada por alelo autossômico recessivo, e que o pai de Darwin e a mãe de Emma fossem
homozigotos dominantes, determine a probabilidade de o primeiro filho de Darwin e Emma ter a
doença.
2. (Upf) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada por um
distúrbio nas secreções das glândulas exócrinas que pode afetar todo o organismo,
frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo é detectado
recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente com a doença.
Paulo descobriu que é heterozigoto para essa característica. Ele é casado com Júlia, que não
apresenta a doença e é filha de pais que também não apresentam a doença. No entanto, Júlia
teve um irmão que morreu na infância, vítima de fibrose cística.
Qual a probabilidade de que Paulo e Júlia venham a ter um(a) filho(a) com fibrose cística?
a) 1/ 6
b) 1/ 8
c) 1/ 4
d) 1/ 2
e) 1/ 3
3. (Uem) João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm casos de albinismo na família.
Como planejam ter filhos, resolveram procurar um geneticista para tirarem suas dúvidas. João
informou que sua mãe era homozigota dominante e seu pai era normal, porém seu avô paterno
era albino. Roberta informou que seus pais eram normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1, na espécie humana, é condicionado
por um alelo recessivo, assinale o que for correto.
01) João e Roberta apresentam a mesma probabilidade de serem portadores do alelo para o
albinismo.
02) A probabilidade de João ser portador do alelo para o albinismo é de 50%.
04) A probabilidade de o avô e de a avó paternos de Roberta serem homozigotos dominantes é
de 25%.
08) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o segundo filho ser albino será de 1/4.
16) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o segundo filho ser homozigoto é a mesma
de ele ser heterozigoto.
4. (Ufpr) Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância
econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando
prejuízos por morte súbita e condenação de carcaças. Essa sensibilidade é provocada pela
homozigose do gene h, e os animais afetados não podem ser identificados morfologicamente, até
que a doença se manifeste, antes de atingirem a maturidade sexual. Um criador cruzou um
macho e uma fêmea de genótipos desconhecidos e obteve um filhote que manifestou a doença.
O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois filhotes. Temeroso de perder também estes
animais, o criador quer saber qual a probabilidade de ambos os filhotes serem afetados. Assinale
a resposta correta.
a) 6,25%.
b) 12,5%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 100%.
5. (Uftm) No heredograma estão representadas pessoas e duas delas apresentam uma doença
genética autossômica recessiva.
a) Sabe-se que a união consanguínea tem maior probabilidade de gerar descendentes com
problemas genéticos. Dos casais indicados, qual deles se enquadraria nesse caso? Explique
por que eles têm maior chance de gerar descendentes com problemas genéticos.
b) Considerando que, na população em geral, a frequência de heterozigotos para essa doença é
de 1300 , qual a probabilidade do casal 5 gerar uma criança doente? Indique o raciocínio
matemático.
6. (Ufu) O albinismo é condicionado por um alelo recessivo a. Um casal normal heterozigoto para
o albinismo quer saber, aproximadamente, qual a probabilidade de, se tiverem 5 filhos, serem os
dois primeiros filhos albinos, o terceiro normal heterozigoto e os dois últimos normais
homozigotos.
a) 0,2%
b) 1%
c) 31%
d) 62%
7. Analisando a genealogia adiante, responda:
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante?
8. (Unirio) Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do
organismo de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta
humana, e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal decide
ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a
mulher tem um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas famílias. A
probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/9.
d) 2/3.
e) 4/9.
Gabarito:
Resposta da questão 1:
As doenças genéticas são, geralmente, recessivas e raras. O casamento consanguíneo aumenta
a probabilidade de homozigose recessiva (aa) em seus filhos, quando algum ancestral comum
seja portador do gene recessivo.
Pais de Darwin: mãe Aa e pai AA
Pais de Emma: mãe AA e pai Aa
P (Darwin ser Aa) =
P (Emma ser Aa) =
P (criança aa) =
1
2
1
2
1
4
P (Darwin e Emma serem Aa e filho aa) =
1 1 1 1
  
2 2 4 16
Resposta da questão 2:
[A]
Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade)
pais: Paulo (Ff ) e Júlia (F _)
P (Júlia ser Ff ) 
P (criança ff ) 
2
3
1
4
2 1 2
1
P (Paulo Ff e Júlia Ff e criança ff )  1  

3 4 12 6
Resposta da questão 3:
02 + 08 + 16 = 26.
A probabilidade de Roberta ser heterozigota (Aa) e, portanto, ser portadora do alelo recessivo (a)
para o albinismo é 2 3 . A probabilidade de João ser heterozigoto é 12 . Nada se pode afirmar a
respeito das probabilidades genotípicas para os avós paternos de Roberta.
Resposta da questão 4:
[A]
Alelos: h (afetado) e H (normalidade).
Pais:
Hh x Hh;
Filhos: 1/4 HH; 2/4 Hh; 1/4 hh;
P (2 filhotes hh) =
1 1 1
 
 6,25% .
4 4 16
Resposta da questão 5:
a) Casal 4. As doenças genéticas, geralmente, são causadas por genes recessivos e raros. O
casamento consanguíneo aumenta a probabilidade da ocorrência de homozigose recessiva nos
descendentes.
b) Para o casal 5, a probabilidade de o homem ser Aa é 2 3 e, para a mulher, 1300 . A chance do
nascimento de uma criança aa a partir de um casal de heterozigotos é 14 . Dessa forma, a
probabilidade é 2 3  1300  14  11800  0,055%.
Resposta da questão 6:
[A]
Pais: Aa x Aa
Filhos possíveis: 1/4 AA; 1/2 Aa; 1/4 aa
P (aa e aa e Aa e AA e AA) = 1/4 x 1/4 x 1/2 x 1/4 x 1/4 = 1/512 =
0,00195 = 0,19%  0,2%
Resposta da questão 7:
a) P = 2/3
b) P = 0
c) P = 1/3
Resposta da questão 8:
[C]